Qingdao Vland Biotech Co Ltd

蔚藍生物の公告によると、農業農村部の審査を経て、同社の完全子会社である青島蔚藍動物保健集団が他機関と共同で届け出た「豚レンサ球菌・グラッサー病・豚サーコウイルス2型3種混合不活化ワクチン」が第3類新動物用医薬品として承認され、同社が他機関と共同で届け出た「清営顆粒」が第4類新動物用医薬品として承認された。モニタリング期間はいずれも3年。公告によると、この3種混合不活化ワクチンは、豚レンサ球菌症、グラッサー病、豚サーコウイルス2型感染症を同時に予防する国内初の豚用3種混合不活化ワクチンで、関連疾病の予防に用いられ、免疫期間は4カ月。清営顆粒の処方は『温病条辨』の古典的処方「清営湯」に由来し、清営解毒・透熱養陰の効能を持ち、豚の温熱病邪による営分証を主に治療する。

蔚藍生物は8月27日、2026年の中間決算を発表した。報告期間の売上高は7億1000万元で、前年同期比8.80%増。親会社株主に帰属する純利益は3856万元で、同44.33%増。非経常損益を除く純利益は2216万4000元で、同38.51%増となった。営業活動によるキャッシュフロー純額は5629万4000元に達し、前年同期比455.96%の大幅増となった。同社は酵素製剤、微生物製剤、動物用医薬品の3つの主要事業の相乗効果を発揮し、海外売上高は9632万5000元に達し、前年同期比66.41%増となり、業績成長の重要な原動力となった。研究開発費は6203万4000元で、売上高に占める割合は8.74%。長期株式投資の帳簿価額は93.06%減少したが、これは艾地盟蔚藍生物科技山東有限公司を原価法による会計処理に変更したことによるものである。

蔚藍生物の完全子会社である青島康地恩動物薬業有限公司は、青島農業大学など9機関と共同で申請した「酢酸クロルヘキシジン溶液」について、農業農村部から「新動物用医薬品登録証書」を取得し、監視期間は3年となる。本製品は陽イオン性界面活性剤系の消毒防腐薬であり、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌などの一般的な病原菌に対して良好な抑制効果を示し、犬の皮膚、創傷面および粘膜の消毒に用いられる。