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Acumen Pharmaceuticals Inc

Acumen Pharmaceuticals, Inc.は、アルツハイマー病治療のための標的療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。主要候補薬であるsabirnetug(ACU193)は、毒性のある可溶性アミロイドベータオリゴマーを標的とする標的免疫療法であり、ALTITUDE-ADと呼ばれる第2相臨床試験で評価されています。同社は、sabirnetugの皮下注製剤の開発に関してHalozyme, Inc.と、またアルツハイマー病治療のためのAßオリゴマー標的型脳送達強化療法の開発に関してJCR Pharmaceuticals Co. Ltd.と提携およびライセンス契約を締結しています。同社は1996年に設立され、マサチューセッツ州ニュートンに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

アキュメン、研究開発費減少で第2四半期の赤字縮小

アキュメン・ファーマシューティカルズは、第2四半期の純損失が3272万ドル(1株当たり0.45ドル)に縮小したと発表した。前年同期は4095万ドル(1株当たり0.68ドル)だった。研究開発費の減少が寄与した。研究開発費は前年同期の3712万ドルから2781万ドルに減少した。現金、現金同等物、有価証券は2026年6月30日時点で1億1020万ドルだった。同社は、主力アルツハイマー病治療薬候補サビルネツグの第2相ALTITUDE-AD試験の主要データが2026年後半に得られる見込みだと述べた。アキュメンはまた、脳への送達を強化するよう設計された二重特異性抗体の開発を進めており、JCRファーマシューティカルズとのライセンス契約に基づきACU301とACU401を選定している。
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アキュメン・ファーマシューティカルズ、霊長類でEBD候補ACU401の脳内曝露が最大40倍に向上と報告

アキュメン・ファーマシューティカルズは、アルツハイマー病協会国際会議2026において、同社のEnhanced Brain Delivery候補ACU401が、非ヒト霊長類において天然型抗AβO抗体と比較して前頭皮質での曝露が最大40倍に達したとする新データを発表した。JCRファーマシューティカルズと共同開発したこの二重特異性抗体は、アミロイドβオリゴマーとトランスフェリン受容体の両方を標的とし、血液学的安全性シグナルを伴わずに脳内移行性の向上を示した。同社はまた、ALTITUDE-AD第2相試験から得られた患者体験の知見を発表し、早期アルツハイマー病におけるアンメットニーズを浮き彫りにした。アキュメンは現在進行中のALTITUDE-AD試験でサビルネツグを開発中であり、2026年後半に主要結果が得られる見込みである。
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アキュメン・ファーマシューティカルズ、AAIC 2026でEBD技術と早期アルツハイマー病データを発表へ

アキュメン・ファーマシューティカルズは、2026年7月12日から15日までロンドンで開催されるアルツハイマー病協会国際会議2026において、3件の研究を発表する。同社のEnhanced Brain Delivery技術の進展と、ALTITUDE-AD試験の患者視点に基づく研究に焦点を当てる。発表内容は、Aβオリゴマーとトランスフェリン受容体に結合する二重特異性抗体に関する口頭発表で、カニクイザルにおける脳内送達の向上を示すもの、ならびに2件のポスター発表で、1件は抗Aβオリゴマー抗体へのトランスフェリン受容体介在輸送の活用、もう1件はALTITUDE-AD試験対象集団の患者視点を通じた早期症候性アルツハイマー病の理解に関するものである。EBD研究はJCRファーマシューティカルズとの継続的な共同研究の一環であり、アキュメンのAβオリゴマー選択的抗体の専門知識とJCRのJ-Brain Cargo技術を活用し、脳内送達を改善してより効果的なアルツハイマー病治療薬の開発を目指す。
GlobeNewswire·73d続きを読む →