Aprea Therapeutics Inc

アプレア・セラピューティクスは2026年第2四半期の決算と事業進捗を発表し、経口WEE1阻害剤APR-1051の第1相ACESOT-1051試験における登録が加速していることを明らかにした。同社は活動中の臨床試験施設を3施設から10施設に拡大し、2026年第4四半期までに月間6～10人の登録を見込んでいる。アプレアは、子宮漿液性癌およびサイクリンE過剰発現プラチナ抵抗性卵巣癌においてAPR-1051を単剤として開発を進める計画で、HPV陽性頭頸部癌および大腸癌では標準治療との併用も評価している。ASCO 2026で発表された第1相試験の最新データでは、部分奏効や病勢安定を含む早期の単剤活性が示され、忍容性も管理可能な範囲だった。2026年6月30日に終了した第2四半期の営業損失は400万ドルで、前年同期の340万ドルから拡大した。純損失は360万ドル、基本的1株当たり0.07ドルで、2025年第2四半期の純損失320万ドル、基本的1株当たり0.53ドルと比較して改善した。同社は2026年6月30日時点で現金および現金同等物を4120万ドル保有しており、現在計画中の運営費用および資本要件を2028年第1四半期まで支えると見込んでいる。