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BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc.

BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc.は、米国でレニン-アンジオテンシン系およびホスホイノシチド3-キナーゼに関連する悪性腫瘍を対象とした低分子治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のパイプラインには、KRASG12C変異非小細胞肺がんを対象に第I相試験中の経口バイオアベイラブルな直接阻害低分子であるBBO-8520、KRAS G12DおよびKRAS G12V細胞由来異種移植モデルを対象に第I相試験中の経口バイオアベイラブルなpan-KRAS阻害低分子であるBBO-11818、HER2+乳がん、HR+/HER2-乳がん、KRAS変異大腸がん、およびKRAS変異非小細胞肺がんを対象に第I相試験中の経口バイオアベイラブルな低分子であるBBO-10203が含まれます。同社はまた、腫瘍を有する患者向けの精密腫瘍学資産を開発しています。2016年に設立され、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

ブリッジバイオ・オンコロジー、75%の奏効率を受けKRAS集中戦略を絞り込み

ブリッジバイオ・オンコロジー・セラピューティクスは9月8日、主力のKRASG12C阻害薬BBO-8520に関する新たな臨床データを公表し、既治療の肺がん患者において同薬をチェックポイント阻害薬と併用することを優先する方針を明らかにした。併せて、より早期段階にある2つの候補薬BBO-11818とBBO-10203について、他のKRAS変異腫瘍を対象とした併用療法の取り組みも進める。主な結果は、過去にG12C阻害薬で病勢が進行した患者にBBO-8520をペムブロリズマブと併用したところ、1日1回500ミリグラム投与で客観的奏効率が75%に達したことだ。試験された全用量では53%だったが、この数値はわずか17人の患者から得られたものである。BBO-8520の単剤療法は、G12C阻害薬を一度も使用したことのない患者で63%の奏効率を示し、全患者で病勢制御が得られ、グレード3の肝酵素上昇は認められなかった。同社は6月30日時点で現金3億4410万ドルを保有し、これにより2028年まで事業を賄えるとしている。一方、2026年第2四半期の純損失は前年同期の2840万ドルから5650万ドルに拡大し、研究開発費はほぼ倍増して4920万ドルとなった。戦略転換を最も裏付ける2つの結果、すなわち拡大されたBBO-8520とペムブロリズマブの併用データ、および大腸がんと膵がんの併用療法の結果は、2027年半ばまで公表されない見通しだ。売り建て残高は浮動株の21.69%に達している。
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Biotech & Genomic Medicine

オッペンハイマー、ブリッジバイオ・オンコロジー・セラピューティクスをアウトパフォームでカバレッジ開始、KRAS G12C治療薬の可能性を評価

オッペンハイマーはブリッジバイオ・オンコロジー・セラピューティクスのカバレッジをアウトパフォーム評価、目標株価22ドルで開始した。同社の差別化されたオンコロジーパイプラインを評価し、中でもKRAS G12C阻害薬として有力なBBO-8520をリードプログラムとして挙げた。非小細胞肺がんにおける有望な奏効データと肝臓安全性の結果を強調し、さらに追加プログラムであるBBO-10203とBBO-11818の初期段階の可能性にも言及した。ブリッジバイオは2026年第1四半期末時点で現金、現金同等物、有価証券を合わせて3億8890万ドル保有しており、2028年までの事業運営資金を賄える見込みだ。研究開発費は前年同期の2060万ドルから3980万ドルに増加し、四半期純損失は2210万ドルから4210万ドルに拡大した。
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