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Jaguar Animal Health Inc

Jaguar Health, Inc.は、胃腸障害を持つ人と動物のための植物由来の処方薬の開発に焦点を当てた商業段階の製薬会社です。動物健康と人間健康の2つのセグメントで事業を展開しています。主要な処方薬は、抗レトロウイルス療法を受けているHIV/AIDS成人の非感染性下痢の症状緩和のための抗分泌性止瀉薬Mytesiと、犬の化学療法誘発性下痢に対する処方薬Canalevia-CA1です。同社はまた、成人がん患者の下痢予防のための第III相臨床試験、および希少/孤児疾患適応症(腸不全を伴う短腸症候群や微絨毛封入体症を含む)、下痢優勢型過敏性腸症候群、特発性/機能性下痢のための第II相臨床試験にある抗分泌性止瀉薬Crofelemerを開発しています。さらに、がん治療関連下痢のための第III相臨床試験および過敏性腸症候群のための第II相臨床試験にあるMytesi、ならびに中等度から重度の下痢の症状緩和と治療のための第I相臨床試験にある第二世代止瀉薬NP-300を開発しています。同社はカリフォルニア州サンフランシスコに本社を置いています。

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ジャガー・ヘルス、9月17日付で1対15の株式併合を実施

ジャガー・ヘルスは、ナスダックの上場基準への適合を支援するため、2026年9月17日木曜日に発行済みかつ保有されている議決権付普通株式について1対15の株式併合を実施する。同社の普通株式は効力発生日の市場開始時に併合調整後の基準で取引を開始し、ティッカーシンボルJAGXのもとナスダック・キャピタル・マーケットに上場を継続し、新しいCUSIP番号は47010C854となる。今回の株式併合は、2026年3月24日に米国証券取引委員会に提出されたスケジュール14Aの確定委任状に記載された、2026年4月の臨時株主総会に提出された提案に対する株主承認を受けたものである。併合が効力を生じると、効力発生日直前の普通株式15株ごとに自動的に1株へと再分類され、1株あたり額面金額に変更はなく、端数株式は発行されず、端数株式の権利を有する株主にはその代わりに現金が支払われる。エクイニティ・トラスト・カンパニーが交換代理人を務め、株券を保有する登録株主には指示を送付する一方、証券口座またはストリートネームで株式を保有する株主は何ら行動を取る必要はない。
Jaguar Health, Inc.·3d続きを読む →
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ジャガー・ヘルス、Neonorm DogをAmazonで発売

ジャガー・ヘルス社は、犬の正常な便の硬さと胃腸の水分バランスをサポートする非処方の植物由来製品「Neonorm Dog」がAmazonで購入可能になったと発表しました。この発売により、ジャガー社の既存のNeonormシリーズ(現在は離乳前の子馬と子牛向けのNeonorm FoalとNeonorm Calfを含む)がコンパニオンアニマル市場に拡大します。ジャガー社は、Neonorm Dogが間もなくChewyを含む他の厳選されたオンラインおよび動物医療小売チャネルでも入手可能になることを期待しています。この製品には、持続可能な方法で収穫されたCroton lechleriの木から抽出された標準化された植物エキスが含まれており、腸内で局所的に作用します。ジャガー社の最高事業責任者であるイアン・ウェント氏は、この製品が犬の飼い主に、下痢のエピソードを管理するための便利で科学的根拠に基づいた選択肢を提供する役割を強調しました。
ACCESS Newswire·10d続きを読む →
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ジャガー・ヘルス、犬の消化器サポート向け「ネオノーム・ドッグ」を発売

ジャガー・ヘルス社は、犬の正常な便の硬さと胃腸の水分バランスをサポートするために設計された非処方箋の植物由来製品「ネオノーム・ドッグ」の商業販売を開始しました。これにより、ネオノームシリーズは子馬や子牛に加えて犬にも拡大されます。同社は、この製品がまもなくアマゾンやチューイーで購入できるようになり、コンパニオンアニマル市場での存在感を広げると期待しています。ネオノーム・ドッグには、持続可能な方法で採取されたクロトン・レクレリの木から得られる標準化された植物エキスが含まれており、腸内で局所的に作用します。ジャガー社の最高業務責任者であるイアン・ウェント氏は、この製品を家庭療法に代わる科学的根拠に基づいた選択肢として強調し、最高経営責任者のリサ・コンテ氏は、犬の一般的な消化器症状の管理における役割を強調しました。この発売は、米国と欧州の犬を飼う人口が多い地域を対象としており、抗生物質を使わない選択肢を求めるペットの飼い主、獣医師、動物医療小売業者にリーチすることを目指しています。
ACCESS Newswire·23d続きを読む →
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ジャガー・ヘルス、MVID新薬申請を2027年半ばに目標、米国承認は2027年末の可能性

ジャガー・ヘルスは、微絨毛封入体病、いわゆるMVIDを対象としたクロフェレマー経口液用粉末剤の新薬承認申請を2027年第2四半期末に提出する計画だと発表した。画期的治療薬指定が得られれば、2027年末までに米国で承認される可能性がある。リサ・コンテ最高経営責任者は、治療のみの盲検試験で十分な患者数を2026年第4四半期までに集め、画期的治療薬指定の申請を行いたい考えを示した。新薬承認申請に必要な臨床データ一式は2026年末までに整う見込みだという。コンテ氏は、欧州小児消化器・肝臓・栄養学会のデータに言及し、体重で標準化した週当たりの非経口補助必要量が、MVID患者1例で最大48%、腸管不全を伴う短腸症候群患者2例で最大40%減少したと強調した。キャロル・リザック最高財務責任者は、2026年第2四半期の処方薬収入が約120万ドルで、主にフューチャー・パックへの原価加算方式によるマイテシーの売上によるものだと報告した。普通株主に帰属する純損失は1270万ドルだった。同社はまた、この四半期にフューチャー・パックからの200万ドルの留保金支払いと、4万3000ドルのライセンス料を計上した。
Seeking Alpha·30d続きを読む →
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ジャガー・ヘルス、ネオノーム・ドッグ発売に向けた市場調査で良好な結果を報告

ジャガー・ヘルスは、犬の正常な便の硬さと消化管内の水分バランスをサポートするために設計された新しい植物由来製品「ネオノーム・ドッグ」の商業的可能性を裏付ける、犬の飼い主と獣医腫瘍専門医を対象とした探索的調査の良好な結果を発表しました。獣医腫瘍専門医33人を対象とした調査では、ほぼ90%がネオノーム・ドッグのコンセプトを臨床的に関連性があると見なし、約80%が特定の犬の腫瘍患者に推奨する可能性が高いと回答しました。犬の飼い主18人を対象とした別の調査では、83%がこのコンセプトを非常にまたは極めて魅力的だと感じ、94%が製品を確実にまたはおそらく購入すると回答しました。ジャガー・ヘルスは、コンパニオンアニマル市場での商業的足跡を拡大する計画の一環として、アマゾンやチューイーなどの一部のオンラインチャネルおよび動物健康小売チャネルを通じてネオノーム・ドッグを提供する予定です。
ACCESS Newswire·52d続きを読む →