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MAIAバイオテクノロジー、三次治療の非小細胞肺がん試験で病勢コントロール率90.5%を報告
MAIAバイオテクノロジーは、第2相THIO-101試験のパートCから初期有効性データを発表し、アテガノシン投与後にセミプリマブを投与した三次治療の非小細胞肺がん患者において、病勢コントロール率が90.5%に達したことを明らかにした。この中間結果は、有効性評価可能な患者21人中、治療後に少なくとも1回の腫瘍スキャンを受けた19人に基づくもので、標準化学療法で報告されている25～35%の病勢コントロール率のほぼ3倍に相当する。パートCには、より前治療歴の多い集団が登録され、全員が過去にドセタキセル投与を受けており、免疫療法および他の化学療法の両方に抵抗性を示していた。同社は最近、パートCの国際的な患者登録を完了し、この併用療法はこれまでのところ許容可能な安全性プロファイルを示している。