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MetaVia Inc.

MetaVia Inc.は、心代謝疾患を治療する新規医薬品の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。主要候補には、代謝機能障害関連脂肪肝炎の治療を目的とした第2a相試験中のGタンパク質共役受容体119作動薬DA-1241(2型糖尿病治療では第1相試験を完了)と、肥満治療を目的とした第1相試験中のオキシントモジュリン類似体でGLP-1受容体およびグルカゴン受容体の二重作動薬であるDA-1726があります。その他の治療プログラムには、中等症COVID-19患者治療用の独自経口ニクロサミド製剤ANA001、疼痛性糖尿病性ニューロパチー治療用のNB-01、認知障害治療用のNB-02、脂質異常症治療用のGemcabeneがあります。同社はGemcabeneの研究、開発、製造、商業化に関してPfizer Inc.と、DA-1241およびDA-1726の製造に関して唯一の製造業者であるDong-A STとライセンス契約を締結しています。同社は以前NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.として知られており、2024年11月にMetaVia Inc.に社名を変更しました。本社はマサチューセッツ州ケンブリッジにあります。

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Biotech & Genomic Medicine

MetaVia CEO、肥満症とMASH戦略を説明、年内に主要データ取得見込み

MetaViaのCEOであるHH Kim氏とCFOのMarshall Woodworth氏は、OTC Markets Life Sciences Investor Forumにおいて、同社が肥満症とMASHに注力していることを説明しました。Kim氏は、GLP-1/グルカゴン二重作動薬DA-1726が3対1のバランスで、漸増投与なしの第1相試験8週間で9.1%の体重減少と10センチメートルのウエスト周囲径減少を示したこと、そして現在進行中の第3部漸増投与試験では忍容性の改善を目指しており、2024年末までに主要データが得られる見込みであることを強調しました。MASH治療薬候補であるGPR119作動薬danuglipronについては、resmetiromとの併用による前臨床データで、マウスにおいて摂餌量の減少を伴わずに22%の体重減少が認められたことを紹介し、今年後半にFDAとの面談を予定しており、生検を必要としない第3相試験の可能性について協議する予定であると述べました。Kim氏は、同社が大手製薬企業との提携に積極的に取り組んでおり、2024年がMetaViaにとって飛躍の年になると確信していると強調しました。
Zacks Small Cap Research·80d続きを読む →