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OSE Pharma SA

OSE Immunotherapeutics SAは、フランスおよび国際的に免疫腫瘍学および免疫炎症領域の免疫療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。パイプラインには、非小細胞肺がんで第III相、膵臓がんおよび卵巣がんで第II相のTedopi、進行固形腫瘍またはリンパ腫を対象とした第I/II相のOSE-279、潰瘍性大腸炎およびシェーグレン症候群を対象とした第II相のヒト化モノクローナル抗体OSE-127、関節リウマチを対象とした第I相のFR104が含まれます。同社はまた、固形腫瘍を対象とした第I相のBI 765063、慢性炎症を解決するためのChemR23に対するアゴニスト抗体ABBV-230、免疫腫瘍学の治療標的であり同定されたモノクローナル抗体アンタゴニストであるCLEC-1、PD1受容体およびその他の革新的標的を対象とする二重特異性チェックポイント阻害剤の新技術BiCKIを開発しています。同社はGERCOR、ARCAGY-GINECO、Foundation FoRT、ナント大学病院、ならびにBoehringer Ingelheim、MabSilico、CKD、Servier、Veloxis Pharmaceuticals、Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporationと提携・協力関係にあります。同社は以前OSE Pharma SAとして知られており、2016年5月にOSE Immunotherapeutics SAに社名を変更しました。2012年に設立され、フランスのナントに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

OSE Immunotherapeutics、第2相RENGEVITY-201試験で最初の患者への投与を開始

OSE Immunotherapeuticsは、ライセンシーであるVeloxis Pharmaceuticalsが、腎移植患者における臓器拒絶反応の予防を目的としたpegrizeprument(VEL-101)を評価する第2相RENGEVITY-201試験において、最初の患者への投与を実施したと発表しました。pegrizeprumentは、OSEが当初開発し、2021年にVeloxis社にライセンス供与された、治験中の免疫調節抗体フラグメントであり、すべての移植適応症を対象に開発が進められており、Veloxis社がワールドワイドな開発、製造、商業化を担当しています。本試験は、より広範なプログラムの一環であり、このプログラムは、米国食品医薬品局から、肝移植および心移植の適応症について、それぞれ2025年12月および2026年3月に希少疾病用医薬品の指定をすでに受けています。
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