Nanjing Leads Biolabs Co Ltd

南京Leads Biolabsは、PD-L1/4-1BB二重特異性抗体オプタミストミグとベバシズマブの併用による初回治療肝細胞がんを対象とした第2相試験が、安全性導入期間の良好な審査を経て拡大段階に進んだと発表した。予備データでは、肝細胞がん患者において有望な抗腫瘍活性と良好な安全性プロファイルが示された。本試験は復旦大学中山医院の周建教授が主導している。オプタミストミグは複数のがん種で有望な有効性を示しており、約800人の患者で評価され、PD-1/PD-L1阻害剤に匹敵する安全性プロファイルを維持している。同社はこの次世代免疫療法のグローバル開発を加速させる方針だ。

南京リード・バイオラボは、中国国家薬品監督管理局より、二重特異性抗体オプタミストミグの転移性大腸がん併用療法に関する第Ib/II相臨床試験の開始許可を取得した。この治験届は医薬品評価センターに承認され、同薬の適応症が消化器がんへ拡大したことを示す。オプタミストミグはLBL-024としても知られ、同社のX-Bodyプラットフォームで開発された独自のPD-L1/4-1BB二重特異性抗体であり、既に他のがん種でも評価が進められている。金曜日に53.40香港ドルで取引を終えた南京リードの株価は、この発表を受けて4.31%上昇し、55.70香港ドルとなった。