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Ovid Therapeutics Inc

Ovid Therapeutics Inc.は、米国において、てんかんや発作に関連する神経疾患を含む脳疾患に対する低分子医薬品の開発を行うバイオ医薬品企業です。同社のパイプラインには、成人および乳児の難治性てんかん治療を対象とした第1相臨床試験中のGABA-AT阻害薬OV329と、パーキンソン病に関連する精神病、レビー小体型認知症、および急性統合失調症治療を対象とした第1相臨床試験中の初のヒト投与経口カリウム-塩素共輸送体2直接活性化薬OV4071が含まれます。同社はAstraZeneca AB、H. Lundbeck A/S、Northwestern University、Graviton、およびMarinus Pharmaceuticals, Inc.とライセンスおよび提携契約を締結しています。同社は2014年に設立され、ニューヨーク州ニューヨークに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

オービッド・セラピューティクス、第2四半期の損失拡大も2つの臨床プログラムが前進

オービッド・セラピューティクスは8月13日に第2四半期の決算を発表し、現金1億6980万ドルを保有していると明らかにした。同社によると、この資金で2029年まで事業を賄えるという。同バイオ医薬品企業は、初の経口直接KCC2活性化薬とされるOV4071について、健康なボランティアを対象とした第1相試験が進行中であり、得られるデータは2027年に急性統合失調症を対象とした第2相概念実証試験を支える見込みで、2026年後半にはケタミン負荷試験を計画していると述べた。2つ目のプログラムである次世代GABA-AT阻害薬OV329は、治療抵抗性の焦点起始発作を対象とした第2相無作為化プラセボ対照試験を開始し、2027年後半に完了する見通しだ。またオービッドは、パーセプティブ・アドバイザーズが設立した新会社の株式とマイルストーン権益を確保した。この新会社はオービッドと武田薬品からソチクレスタットの世界的権利を取得しており、オービッドは臨床、規制、商業の各マイルストーンで最大2億9450万ドルとロイヤルティを受け取る資格を得る。研究開発費は前年同期の650万ドルから1000万ドルに増加し、営業費用総額は1640万ドルに達した。純損失は前年同期の470万ドル、1株当たり0.06ドルから、1500万ドル、1株当たり0.08ドルに拡大した。
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オビッド・セラピューティクス、最高事業責任者にケビン・ノレット氏を任命

オビッド・セラピューティクスは、事業開発および企業開発機能と戦略的提携を統括する最高事業責任者にケビン・ノレット氏を任命した。ノレット氏は直近までソレノ・セラピューティクスで最高事業責任者を務めていた。同社はまた、チャールズ・カーター氏を最高財務責任者に昇格させた。カーター氏は、2027年まで長期アドバイザーとして留まるジェフリー・ロナ氏の後任となる。さらに、ビクトリア・フォート氏を最高戦略責任者に昇格させ、全社戦略、投資家向け広報、事業成長イニシアチブを統括させる。
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