Plus Therapeutics Inc

プラス・セラピューティクスは、8月13日から15日までボストンで開催される2026年SNO/ASCO中枢神経系転移カンファレンスにおいて、ReSPECT-LM臨床プログラムとCNSide診断プラットフォームに関する2件のポスターを発表すると発表した。同社と子会社のCNSide Diagnosticsは、8月13日に「軟膜転移の管理を再定義する：診断、分子洞察、新興治療の統合」と題したスポンサーシンポジウムも開催する。ReSPECT-LMのポスターでは、レニウム・オビスベメダの薬物動態および薬力学データと、新たな反復投与の結果が紹介される。一方、CNSideのポスターでは、軟膜転移の早期発見に関するケアコスト分析が提示される。プラス・セラピューティクスはまた、2026年8月3日付での正式な社名変更とナスダックティッカーシンボルのCNSYへの切り替えに先立ち、会議で新たなコーポレートアイデンティティ「Cerenome」を発表する予定である。

プラス・セラピューティクスの子会社であるCNSideダイアグノスティクスは、メディカル・ミューチュアルと地域カバレッジ契約を締結しました。2026年7月1日より有効で、オハイオ州とケンタッキー州の約120万人を対象に、CNSide脳脊髄液腫瘍細胞計数アッセイをカバーします。今回の契約により、CNSideアッセイの契約カバレッジ総人口は約1億2700万人に達しました。このアッセイは、軟髄膜転移患者の迅速な診断、治療モニタリング、治療方針の決定を支援し、2020年以降、全米120以上の癌医療機関で1万1000件以上の検査に使用され、感度92%、特異度95%を実証し、90%の症例で治療決定に影響を与えています。

プラス・セラピューティクスとゲノミック・テスティング・コーポレーティブは、次世代シーケンシング技術をCNSide脳脊髄液アッセイプラットフォームに統合するための協業を発表しました。この提携は、単一のCSF検体から数百の臨床的に意義のあるバイオマーカーの包括的なDNAおよびRNAプロファイリングを可能にし、CNSideをCTC計数を超えて、ガイドラインで認知されたDNAおよび腫瘍由来DNA解析へと拡張することを目指しています。CNSide CSF腫瘍細胞計数検査は、2026年7月1日より有効な専用のAMA PLAコードを取得し、CNSide CLIAラボはメディケアに登録されており、約1億2600万人の米国人口をカバーする商業保険契約を結んでいます。最近の医療経済分析では、CNSideによる軟髄膜転移の早期診断が、軟髄膜転移関連の総医療費を約40%削減することに関連付けられました。この協業は、プラス・セラピューティクスの中枢神経系腫瘍学における3本柱戦略を支えるものであり、REYOBIQを筆頭とする標的放射線治療薬、CNSideを中核とする精密診断、そしてエフェメラル・テクノロジーズとの提携によるAI駆動型データ解析が含まれます。

プラス・セラピューティクスはセレノームに社名変更し、2026年8月3日よりナスダックでティッカー「CNSY」として取引を開始する。同社は2026年のマイルストーンを再確認し、CNSide診断プラットフォームの契約保険適用対象者数が年初の約6700万人から約1億2600万人に拡大し、年末までに1億5000万人超を目標としていると発表した。CNSideは今年に入り232件の腫瘍細胞数検査を実施し、6月には過去最高の72件を記録、2026年末までに年間換算で1250件の検査実施率を目指している。主力治療薬候補REYOBIQについては、第2相ReSPECT-GBM試験で計画患者34人中31人が登録済みで、第2相ReSPECT-LM試験では目標患者数の約3分の1が登録されている。また、小児脳腫瘍を対象とするReSPECT-PBC試験では、2026年第3四半期に最初の患者への投与を予定している。

プラス・セラピューティクスは、完全子会社であるCNSide Diagnosticsがエレバンス・ヘルスと、CNSide脳脊髄液腫瘍細胞計数アッセイに関する全国契約を締結したと発表しました。この契約は2026年5月1日より有効となります。CNSideアッセイは、癌腫および黒色腫患者における軟髄膜転移の検出に用いられ、2020年以降、米国内の120の癌医療機関で実施された1万1千件以上の検査において、感度92%、特異度95%を実証しています。エレバンスとの契約により、この検査は新たに4550万人の加入者をカバーし、米国全体でのカバー対象者は合計1億2600万人に達する見込みです。