Whitehawk Therapeutics, Inc.

ホワイトホーク・セラピューティクスは、前治療歴のあるEGFR野生型非小細胞肺がんにおいてPTK7が持続可能かつ臨床的に意義のあるADC標的であることを支持する2件のリアルワールド解析を発表した。これらの結果は、ソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がん会議で報告された。EGFR野生型肺腺がん患者の腫瘍サンプルにおいて、PTK7の発現は標準治療の化学療法および免疫療法後もほぼ安定しており、MET、PD-L1、ITGB6を含むいくつかの後期開発段階のADC標的と比べて治療に伴う変動が少なかった。また、KRAS G12C、ALK、METなどの他の治療標的となるゲノム異常の有無にかかわらず、発現はおおむね一貫していた。別の解析では、リアルワールドの全生存期間はPTK7発現の影響を受けず、PTK7が予後とは独立した標的結合バイオマーカーであることが支持された。これらの知見は、非扁平上皮EGFR野生型NSCLC、白金抵抗性卵巣がん、子宮体がんを対象に第1相開発中のホワイトホークの次世代PTK7標的ADCであるHWK-007の科学的根拠を強固にするものである。これらの解析は、以前に発表されたホワイトホークとテンパスAIの提携の下で実施された。

ホワイトホーク・セラピューティクスは、ビジェイ・アイエンガー医師を取締役会のメンバーに任命したと発表した。発効日は2026年9月9日。アイエンガー医師はインサイト・コーポレーションで9年間にわたり上級管理職を務め、8つの適応症にわたる5つのブランドの立ち上げを支援し、同社を20カ国以上に拡大させ、年間売上高を約10億ドルから40億ドル超へと成長させた。インサイト以前は、ノバルティスで腫瘍領域の上級管理職を歴任し、マッキンゼー・アンド・カンパニーのヘルスケア部門でエンゲージメント・マネージャーを務めていた。ホワイトホークの社長兼最高経営責任者のデイブ・レノン氏は、アイエンガー医師の広範な腫瘍領域のリーダーシップ経験は、同社が臨床プログラムを進め、ADCポートフォリオを拡大する上で貴重であると述べた。ホワイトホーク・セラピューティクスは臨床段階の腫瘍治療薬企業であり、そのポートフォリオには、ウーシー・バイオロジクスから独占的開発・世界商業化契約に基づき導入した抗体薬物複合体であるHWK-007、HWK-016、HWK-206が含まれる。

アカリ・セラピューティクスのCEO、アビザー・ガスライトワラ氏は、バーチャル・インベスターのインタビューで、ホワイトホーク・セラピューティクスとの戦略的研究提携について語り、次世代ADCペイロードに対する業界の需要が高まっていることを強調した。この提携では、アカリ独自のPH1スプライセオソーム調節ペイロード技術と、ホワイトホークのトポイソメラーゼI阻害剤ADC基盤を組み合わせ、二重ペイロードの相乗効果を評価するための前臨床試験が計画されている。ガスライトワラ氏は、最近の戦略的取引が新規ペイロード革新に置かれる価値の高まりを裏付けており、アカリのPH1基盤は従来のペイロード手法を超えて次世代ADC開発に貢献できる立場にあると述べた。また、差別化されたADCペイロード技術を組み合わせる科学的根拠や、二重ペイロードアプローチが従来の単一ペイロードADCを超えて治療機会を拡大する可能性についても議論された。

アカリ・セラピューティクスとホワイトホーク・セラピューティクスは、抗体薬物複合体のイノベーションを推進するための戦略的研究提携を締結しました。両社は、アカリの独自技術であるPH1スプライセオソーム調節ペイロード技術と、ホワイトホークのトポイソメラーゼI阻害剤ADCプラットフォームを組み合わせた前臨床試験を実施します。この研究では、二重ペイロードの適合性と相乗効果を評価し、アカリが設計、実行、評価を主導します。アカリの主要候補薬であるAKTX-101はTrop2受容体を標的とし、現在IND申請に向けた試験段階にあり、2027年半ばの初回ヒト試験開始を目指しています。ホワイトホークのポートフォリオには、ウーシー・バイオロジクスから導入したADCであるHWK-007、HWK-016、HWK-206が含まれます。アカリの株価は月曜日に10.66ドルで取引を終え、その後の取引では14.17%下落し9.15ドルとなっています。