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Zentalis Pharmaceuticals Llc

Zentalis Pharmaceuticals, Inc.は、米国における各種がんの治療を目的とした低分子治療薬の探索および開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。主要候補であるazenosertibは、卵巣がんおよびその他の腫瘍タイプを対象とした第3相臨床試験の段階にあります。同社はまた、固形腫瘍に対するazenosertib単剤療法を評価した第1相試験(ZN-c3-001)や、PARP阻害薬抵抗性卵巣がん患者を対象としたazenosertibの第1/2相臨床試験(MAMMOTH、ZN-c3-006)も実施しています。Zentalisは、Recurium IP Holdings, LLCとのライセンス契約および戦略的提携を有しています。同社は2014年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴに拠点を置いています。

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ゼンタリス・ファーマシューティカルズ、8050万ドルの株式公募を1株3.50ドルで価格決定

ゼンタリス・ファーマシューティカルズは、2300万株の公募増資を1株3.50ドルで価格決定し、総調達額は8050万ドルとなる見込みだ。臨床段階のがん治療薬企業である同社は、手取金を臨床試験、前臨床試験、規制当局への申請、製造に充てる計画だ。ティーディー・コーウェン、グッゲンハイム・セキュリティーズ、オッペンハイマー・アンド・カンパニーが共同主幹事を務め、エイチ・シー・ウェインライト・アンド・カンパニーがパッシブ主幹事、ロッドマン・アンド・レンショーが幹事を務める。ゼンタリスは卵巣がんや複数のがん種を対象とした治療薬を開発しており、主力治験薬アゼノセルチブは卵巣がん向けに開発中だ。同社株は木曜日に3.26%安の4.15ドルで取引を終え、時間外取引ではさらに9.16%下落し3.77ドルとなった。
Biotech & Genomic Medicine

ゼンタリス、卵巣がん対象アゼノセルチブの全生存期間データをESMO 2026で発表へ

ゼンタリス・ファーマシューティカルズは、開発中のWEE1阻害薬アゼノセルチブについて、DENALI第1b相試験の全生存期間の結果を、マドリードで開催される欧州臨床腫瘍学会2026年次大会で発表すると明らかにした。このデータは迅速口演に採択され、サイクリンE1陽性のプラチナ耐性卵巣がん患者における長期生存ベネフィットを浮き彫りにする。同社はまた、同じバイオマーカーで選別された患者集団を対象に、アゼノセルチブ単剤療法と標準化学療法を比較する第3相試験ASPENOVAについて、試験実施中のポスター発表も行う。DENALI第1b相試験では、サイクリンE1の発現状況を問わず患者を登録し、アゼノセルチブ400ミリグラムを1日1回、5日間投薬・2日間休薬のスケジュールで投与した。ゼンタリスは、プラチナ耐性卵巣がん患者の約50%を占めるこの高いアンメットニーズのグループを対象に、承認取得を目指した単剤療法試験でアゼノセルチブの開発を進めている。
GlobeNewswire·63d続きを読む →