アストラゼネカのがん治療薬、最大50億ドルの売上高を目指す

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要約 · なぜ重要か

アストラゼネカの治験中のがん治療薬ソネシタツグ・ベドチンは、進行胃がんを対象とした後期臨床試験で主要評価項目である全生存期間を達成したことを受け、年間ピーク売上高が30億ドルから50億ドルに達する可能性がある。このグローバル第III相試験では、3次治療以降の患者において標準化学療法と比較して全生存期間の臨床的に意義のある改善が示され、2次治療以降の設定でも重要な副次的評価項目である全生存期間を達成した。しかし、もう一つの主要評価項目である無増悪生存期間では統計的有意差に達しなかったものの、改善傾向が報告された。治療の忍容性は良好で、新たな安全性の懸念は認められなかった。ソネシタツグ・ベドチンは、キーメッド・バイオサイエンシズとレプ・バイオファーマの合弁会社であるKYMバイオサイエンシズがアストラゼネカと協力して開発を進めている。

銘柄への影響 3

Biotech & Genomic Medicine▲ · 3 銘柄
AstraZeneca PLC
AZN
▲ ポジティブ需要関連度

AstraZeneca's investigational drug sonesitatug vedotin met primary overall-survival endpoint in gastric cancer, with peak sales forecast of $3-5 billion.

Lepu Biopharma Co Ltd
2157
▲ ポジティブ需要関連度

Lepu Biopharma, via its JV KYM Biosciences, co-develops the drug with AstraZeneca; positive trial results and high sales forecast boost demand prospects.

Keymed Biosciences Inc
2162
▲ ポジティブ需要関連度

Keymed Biosciences, via its JV KYM Biosciences, co-develops the drug; positive trial results and high sales forecast boost demand prospects.

テーマインパクト 2

カバレッジ外企業 1

KYM Biosciences非上場▲ ポジティブ
需要関連度

KYM Biosciences is the developer of the drug; positive trial results and high sales forecast boost demand prospects.

関連ニュース

▲2

アケソ、二重特異性ADC「AK158D1」の中国第I相試験承認を取得

アケソは、進行固形腫瘍を対象にEGFRとTROP2を標的とする二重特異性抗体薬物複合体AK158D1について、中国で第I相臨床試験の承認を取得した。この承認により、同社がIO2.0およびADC2.0へと歩を進める中で、パイプラインに改めて注目が集まっている。アケソの株価は最近90.5香港ドルで取引され、90日間で3.37%上昇したものの、年初来では20.12%下落している。アナリストのコンセンサス目標株価は158.28香港ドルで、最も強気な目標は226.04香港ドル、最も弱気な目標は125.08香港ドルとなっている。同社は少数の主力薬剤に依存しているため、開発・販売の実行面での挫折リスクにさらされており、現在の純損失は9億6720万人民元に上っている。
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MRKMRK.XETRA
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