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Lepu Biopharma Co Ltd

Lepu Biopharma Co., Ltd.は、中国および国際的に抗腫瘍標的療法および腫瘍免疫療法における候補薬の探索、開発、商業化に焦点を当てたバイオ医薬品企業です。同社は、MSI-H/dMMR固形腫瘍およびメラノーマの治療を目的とした、ヒトPD-1に対するヒト化IgG4モノクローナル抗体であるPUYOUHENG(Pucotenlimab Injection)を提供しています。また、上咽頭癌および頭頸部扁平上皮癌の治療を目的とした第III相臨床試験中のMRG003、胃癌および胃食道接合部癌ならびにその他の固形腫瘍の治療を目的とした第III相試験中のCLDN18.2標的ADCであるCMG901、膵管腺癌の治療を目的とした第III相臨床試験中のTF標的ADCであるMRG004Aを開発しています。さらに、BCG不応性非筋層浸潤性膀胱癌の治療を目的とした腫瘍溶解性ウイルスCG00705、乳癌およびHER2陽性の治療を目的とした第III相試験中のMRG002を開発しています。加えて、非ホジキンリンパ腫の治療を目的としたCD20標的ADCであるMRG001、固形腫瘍の治療を目的としたMRG006A、MRG007、CTM012を開発しています。Lepu Biopharma Co., Ltd.は2018年に設立され、中国上海市に本社を置いています。Lepu Biopharma Co., Ltd.は、Ningbo Houde Yimin Information Technology Co., Ltd.の子会社として運営されています。

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 2157.HK
Biotech & Genomic Medicineimpact 4

アストラゼネカのがん治療薬、最大50億ドルの売上高を目指す

アストラゼネカの治験中のがん治療薬ソネシタツグ・ベドチンは、進行胃がんを対象とした後期臨床試験で主要評価項目である全生存期間を達成したことを受け、年間ピーク売上高が30億ドルから50億ドルに達する可能性がある。このグローバル第III相試験では、3次治療以降の患者において標準化学療法と比較して全生存期間の臨床的に意義のある改善が示され、2次治療以降の設定でも重要な副次的評価項目である全生存期間を達成した。しかし、もう一つの主要評価項目である無増悪生存期間では統計的有意差に達しなかったものの、改善傾向が報告された。治療の忍容性は良好で、新たな安全性の懸念は認められなかった。ソネシタツグ・ベドチンは、キーメッド・バイオサイエンシズとレプ・バイオファーマの合弁会社であるKYMバイオサイエンシズがアストラゼネカと協力して開発を進めている。
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