← Back

Inovio Pharmaceuticals Inc

Inovio Pharmaceuticals, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นการค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่าย DNA medicines เพื่อรักษาและป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับ human papillomavirus (HPV) มะเร็ง และโรคติดเชื้อ แพลตฟอร์ม DNA medicines ของบริษัทใช้ SynCon เพื่อออกแบบ plasmid DNA อย่างแม่นยำ รวมถึงเทคโนโลยีอุปกรณ์อัจฉริยะ CELLECTRA ที่ช่วยนำส่ง DNA plasmids ผลิตภัณฑ์หลักคือ INO-3107 สำหรับ recurrent respiratory papillomatosis ที่เกี่ยวข้องกับ HPV ซึ่งอยู่ในการทดลองระยะ 1/2 ผลิตภัณฑ์ในไปป์ไลน์ ได้แก่ VGX-3100 สำหรับรอยโรค cervical high-grade squamous intraepithelial lesions ที่เกี่ยวข้องกับ HPV, INO-3112 สำหรับ oropharyngeal squamous cell carcinoma ที่เกี่ยวข้องกับ HPV (ระยะ 2), INO-5401 สำหรับ glioblastoma multiforme (ระยะ 2), INO-4201 สำหรับโรคไวรัสอีโบลา (ระยะ 1b), INO-4800 สำหรับ COVID-19 (ระยะ 2/3) และ INO-6160 สำหรับ human immunodeficiency virus (ระยะ 1) พันธมิตรและผู้ร่วมงาน ได้แก่ ApolloBio Corporation, AstraZeneca, Coherus Biosciences, Defense Advanced Research Projects Agency, HIV Vaccines Trial Network, Kaneka Eurogentec, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Plumbline Life Sciences, Regeneron Pharmaceuticals, Richter BioLogics, University of Pennsylvania และ The Wistar Institute บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 1983 และมีสำนักงานใหญ่ที่ Plymouth Meeting รัฐเพนซิลเวเนีย

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving INO
Biotech & Genomic Medicine

Precigen ทำรายได้จาก Papzimeos 74.6 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026

ยา Papzimeos ซึ่งเป็นยาจำหน่ายเพียงตัวเดียวของ Precigen ทำรายได้ 74.6 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2026 โดยยอดขายในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า Papzimeos เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำ และผู้บริหารกล่าวว่าความต้องการยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องในไตรมาสที่สาม คำขออนุญาตจำหน่ายยา Papzimeos ในยุโรปของบริษัทอยู่ระหว่างการพิจารณา และยาดังกล่าวได้รับสิทธิ์ผูกขาดตลาดจาก FDA เป็นเวลาเจ็ดปีจนถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 คู่แข่งอย่าง Inovio Pharmaceuticals กำลังพัฒนายา INO-3107 สำหรับโรค RRP โดยคาดว่า FDA จะมีคำตัดสินในวันที่ 30 ตุลาคม 2026 นอกจากนี้ Precigen ยังวางแผนที่จะอัปเดตความคืบหน้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ AdenoVerse ซึ่งรวมถึง PRGN-2009 ที่อยู่ในการศึกษาระยะที่สองร่วมกับ Keytruda ของ Merck ภายในสิ้นปี 2026
Zacks Investment Research·8dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine

บันทึกการประชุมรายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 ของอินโนวิโอ

บริษัทอินโนวิโอ ฟาร์มาซูติคอลส์ อิงค์ รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 และให้ข้อมูลอัปเดตด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับยา INO-3107 สำหรับรักษาโรคติ่งเนื้อในทางเดินหายใจชนิดกลับเป็นซ้ำ คำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพสำหรับ INO-3107 มีกำหนดวันตัดสินใจจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในวันที่ 30 ตุลาคม 2026 โดยการตรวจสอบโรงงานก่อนอนุมัติตามกำหนดทั้งหมดเสร็จสิ้นแล้ว และคาดว่าจะเริ่มเจรจาฉลากยาในเดือนกันยายน เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 36.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ลดลงจาก 58.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ สิ้นปี 2025 และการเสนอขายหุ้นในเดือนกรกฎาคมเพิ่มเงินสุทธิ 18.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ทำให้คาดการณ์ระยะเวลาที่เงินสดจะเพียงพอขยายออกไปถึงปลายไตรมาสแรกของปี 2027 ค่าใช้จ่ายดำเนินงานรวมลดลงร้อยละ 19 เมื่อเทียบกับปีก่อน มาอยู่ที่ 18.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และขาดทุนสุทธิลดลงเหลือ 6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.07 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น จาก 23.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.61 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นในปีก่อนหน้า ส่วนหนึ่งเป็นผลจากกำไรที่ยังไม่เกิดขึ้นจริงจากใบสำคัญแสดงสิทธิมูลค่า 13.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผู้บริหารเน้นย้ำประสิทธิภาพทางคลินิกของ INO-3107 โดยผู้เข้าร่วมการทดลองระยะที่หนึ่งและสองส่วนใหญ่มีการผ่าตัดลดลงร้อยละ 50 ถึง 100 ในปีแรก และระบุว่ายาคู่แข่งอย่างแพปซิมีโอสมีอัตราการผ่าตัดร้อยละ 83 ในการทดลองระยะที่หนึ่งและสอง
The Motley Fool·37dอ่านต่อ →