Jinling Pharmaceutical Co Ltd

金陵薬業股份有限公司は公告で、関連会社である南京艾徳凱騰生物医薬有限責任公司と共同開発したフロログルシノール口腔内崩壊錠が国家薬品監督管理局の承認を受け、医薬品登録証書を取得したと発表した。規格は80ミリグラム、登録分類は化学薬品3類。同医薬品の製造販売承認保有者は艾徳凱騰で、生産は金陵薬業傘下の南京金陵製薬工場が担当する。同プロジェクトは2023年8月に董事会の審議を通過し、2024年10月に受理された。会社側は、今回の承認取得は製品構成の改善に寄与するとしているが、今後の生産販売計画については艾徳凱騰と具体的な合意に至っておらず、不確実性があるとして、投資家にリスクへの注意を促している。

金陵薬業が発表した2026年中間決算によると、営業総収入は15億8400万元、親会社株主に帰属する純利益は5038万2500元となり、前年同期より204万8900元増加し、前年同期比4.24%増となった。営業活動によるキャッシュ・フローは2億4700万元の純流入で、前年同期比1461.39%増加した。同社の資産負債比率は19.64%、粗利益率は22.38%で、6四半期連続で上昇しており、ROEは1.34%だった。在庫回転率は同業他社の中で第1位、株主数は3万9300人だった。

金陵薬業が2026年上半期決算を発表した。上半期の親会社株主に帰属する純利益は5038万元で、前年同期比4.2％増加した。売上高は15億8400万元で前年同期比1.04％減、非経常損益を除く親会社帰属純利益は4891万元で前年同期比37.7％増、営業キャッシュフロー純額は2億4700万元で前年同期比1461.4％増、1株当たり利益は0.081元だった。第2四半期は、売上高が8億1600万元で前年同期比3.1％増、親会社帰属純利益は2238万元で前年同期比11.7％減、非経常損益を除く親会社帰属純利益は2965万元で前年同期比96.7％増となった。第2四半期末時点の総資産は59億9200万元で前期末比0.2％減、親会社帰属純資産は37億6600万元で前期末比0.3％減となった。同社は、報告期間中に事業内容に重大な変化はなく、主要事業は医薬品・医療機器製造、医療・介護サービスなどの分野をカバーし、中核製品が多品種の相乗的発展マトリクスを形成し、医療・介護部門は安定的に運営されていると説明した。

金陵薬業の公告によると、子会社の福州梅峰製薬工場が申請していたカルボキシマルトース鉄注射液の医薬品登録・製造販売承認申請が、国家薬品監督管理局に受理された。この医薬品は第三世代の静注用鉄剤で、鉄欠乏性貧血の治療に用いられ、現在国内ではオリジナルの輸入品のみが販売されている。順調に承認されれば、同社の製品パイプラインが充実し、鉄剤分野での競争優位性が強化される。

金陵薬業は、新たに複方スルファメトキサゾール注射液とセフィキシム顆粒剤の2製品が「国家基本薬物リスト（2026年版）」に追加されたと発表した。同リストは2026年9月1日から施行される。従来から収載されていたコハク酸第一鉄錠や脈絡寧注射液などの製品は引き続き収載され、除外された製品はない。同社は、今回の収載により関連製品の基層医療市場でのカバレッジ拡大が促進され、今後の市場開拓にプラスの効果があるとしている。2026年第1四半期、金陵薬業の売上高は7億6900万元、親会社株主に帰属する純利益は2800万元であった。