Fuan Pharmaceutical Group Co

福安薬業グループ股份有限公司は公告を発表し、同社の完全子会社である福安薬業グループ慶余堂製薬有限公司が、国家薬品監督管理局から交付された注射用ライシンアスピリンの医薬品登録証書を受領し、一致性評価に合格したものとみなされると明らかにした。承認された規格は0.5グラムと0.9グラムで、登録分類は化学医薬品3類、承認番号はそれぞれ国薬準字H20265919、H20265920。注射用ライシンアスピリンの適応症は、経口投与に適さない発熱および中等度の疼痛の治療である。国家薬品監督管理局のデータ照会プラットフォームによると、現時点でこの医薬品は合計11社が一致性評価に合格または合格したものとみなされている。同社は、今回の登録証書の取得により子会社の製品ラインアップがさらに充実し、市場競争力が高まるとしているが、業界政策や市場環境の変化などの要因により、製品の生産および販売状況には不確実性が存在するとしている。

福安薬業の完全子会社である福安薬業集団慶余堂製薬有限公司は、国家薬品監督管理局から注射用セフタジジム・アビバクタムナトリウムの「医薬品登録証明書」を受領した。当該医薬品の規格は2.5g、登録分類は化学薬品4類で、一致性評価を通過したものとみなされ、複雑性腹腔内感染症、院内肺炎、人工呼吸器関連肺炎などの治療に適応する。現在、当該医薬品については合計22社が一致性評価を通過または通過したとみなされており、同社は今回の承認により子会社の製品ラインアップがさらに充実するとしているが、業績への影響は不透明である。

福安薬業の完全子会社である天衡製薬はこのほど、国家薬品監督管理局が発行した塩酸ブロムヘキシン注射液の医薬品登録証明書を取得した。当該医薬品の登録分類は化学薬品3類、規格は2ml：4mgで、経口投与が困難な場合の慢性気管支炎やその他の呼吸器疾患で粘稠な痰が喀出しにくい患者に適用される。現時点で、当該医薬品は30社が一致性評価に合格、または同等とみなされている。2026年第1四半期、福安薬業は収入4.07億元、親会社株主に帰属する純利益は5492万元を計上した。