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Zhejiang Wolwo Bio-Pharmaceutical Co Ltd

Zhejiang Wolwo Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.は、中国および海外でアレルギー疾患の診断・治療製品の研究、開発、製造、販売を行っています。同社の製品には、皮膚プリックテストおよびダニ滴下のChangdi、Artemisia annua花粉アレルゲン舌下滴下のChanghao、ダニ皮膚プリックテスト診断キットのChangdianがあります。また、細胞および天然医薬品の研究開発も行っています。同社は2002年に設立され、中国の湖州に本社を置いています。

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Price · split & dividend adjusted
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我武生物、実質的支配者が離婚で変更、胡ゲン熙氏が董事長を辞任

我武生物の公告によると、実質的支配者である胡ゲン熙氏とYANNI CHEN氏が婚姻関係を解消し財産分割を行ったことにより、会社の実質的支配者は胡ゲン熙氏とYANNI CHEN氏からYANNI CHEN氏に変更され、支配株主は引き続き浙江我武管理諮詢有限公司となる。胡ゲン熙氏が直接保有する会社株式は同氏個人に帰属し、同氏が保有する銘晨投資の100%の持分は孫の鈕辰諳氏に帰属する。一方、YANNI CHEN氏が保有する香港浩瑞の100%の持分は同氏個人に帰属する。銘晨投資と香港浩瑞はそれぞれ我武諮詢の33.87%と40%の持分を保有し、我武諮詢は我武生物の38.86%の株式を保有している。同日、胡ゲン熙氏は個人的な理由により董事長をはじめとする一切の役職を辞任し、法定代表者も務めなくなった。新董事長が選出されるまでの間、YANNI CHEN氏が董事長の職務を代行する。我武生物の2026年上半期の営業収入は5億1400万元で前年同期比6.18%増、純利益は2億1300万元で前年同期比20.59%増となった。
上海证券报·11d続きを読む →
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*ST萃華が上場廃止へ、龍版伝媒は売買停止で審査

*ST萃華(002731)は9月8日夜、法定の期限内に2025年年度報告書を開示しなかったため、深セン証券取引所が同社株式の上場廃止を決定する方針だと発表した。同社株式は2026年5月6日から売買停止となり、取引再開後に上場廃止リスク警告が実施されたが、それでも所定の期限内に年度報告書を開示せず、上場廃止の条件に該当した。同社は聴聞の申請または陳述・弁明を行う権利があり、最終的に上場廃止となった場合、株式は上場廃止銘柄板に移されて譲渡取引される。同じ日、龍版伝媒は株価が6営業日連続でストップ高となり、累計上昇率が約93.47%に達したため、9月9日から売買を停止して審査を行う。我武生物は実質支配者の離婚に伴う財産分割により、実質支配者がYANNI CHEN(陳燕霓)に変更された。
上海证券报·18d続きを読む →
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我武生物、2026年中間決算の純利益は2億1300万元

我武生物が2026年中間決算を発表し、営業総収入は5億1400万元、親会社株主に帰属する純利益は2億1300万元となった。営業活動によるキャッシュ・フローは1億9000万元の純流入で、前年同期比1100万8000元減少し、5.49%の減少となった。同社の資産負債比率は7.71%、粗利益率は95.29%、自己資本利益率は7.75%、希薄化後1株当たり利益は0.41元。株主数は3万5300人で、上位10大株主の持株比率は総株式の54.76%となっている。
Biotech & Genomic Medicine

我武生物の猫毛膜剤が臨床試験の承認を取得

浙江我武生物科技股份有限公司は、同社の1類新薬である猫毛膜剤が国家薬品監督管理局から臨床試験の実施承認を取得したと発表した。対象は猫の毛やフケによる感作に関連するアレルギー性鼻炎の成人患者。本製品は治療用生物製品1類で、剤形は舌下投与膜剤。既に上市されている猫毛皮屑アレルゲン皮膚プリック液と連携し、診断と治療を組み合わせたソリューションを提供する。また、ダニ滴剤やブタクサ花粉アレルゲン舌下滴剤とも補完関係を築く。公告日現在、国内で同品目の登録証を取得した他社はなく、同社は今後、第I相から第III相の臨床試験や上市許可申請などの段階を経る必要があり、不確実性が存在すると注意を促している。
Biotech & Genomic Medicine3

我武生物のクラス1新薬S01D錠、薬剤耐性結核の臨床試験申請が受理

浙江我武生物科技股份有限公司は、化学薬品クラス1新薬S01D錠の医薬品臨床試験申請が国家薬品監督管理局に正式に受理されたと発表した。本薬は薬剤耐性肺結核の成人患者を対象とし、新規分子・新規作用機序の化薬クラス1新薬であり、非臨床試験では優れた抗結核菌活性が示唆されている。公告開示日現在、国内外で同じ化学薬品が承認上市された例はない。規定に基づき、薬品審査センターは受理日から60日以内に臨床試験の実施を承認するか否かを決定し、その後も第I相、第II相、第III相臨床試験および上市許可申請などの段階を経る必要があり、結果には大きな不確実性が伴う。同社は、今回の受理は薬剤耐性肺結核治療薬分野における重要な研究開発の節目であると述べている。
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我武生物、幹細胞注射剤の臨床試験申請が受理

我武生物の間接子会社である浙江我武幹細胞科技有限公司が開発した「ヒト臍帯由来間葉系幹細胞II型注射液」の医薬品臨床試験申請が、国家薬品監督管理局に正式に受理された。本製品は治療用生物製剤1類に分類され、適応症は敗血症および敗血症性ショックで、現在国内外で同種の間葉系幹細胞医薬品は承認販売されていない。同社は今回の受理を、幹細胞医薬品分野における重要な研究開発の節目と位置づけている。2026年第1四半期、我武生物の売上高は2億5300万元、親会社株主に帰属する純利益は1億1900万元となった。
财中社·53d続きを読む →