Guangdong Hybribio Biotech Co Ltd

凱普生物の完全子会社である潮州凱普生物化学有限公司は、国家薬品監督管理局が発行するクラスIII医療機器登録証を取得した。製品はチクングニアウイルス・デングウイルス核酸検出試薬キット（蛍光PCR法）で、登録証番号は国械注准20263401806、有効期限は2031年8月30日まで。この試薬キットは、ヒト血清または血漿検体中の2種類のウイルス核酸を体外で定性検出するもので、1つの検体で2種類の病原体を同時に検出でき、全工程を70分以内に完了する。デング熱とチクングニア熱はいずれも蚊が媒介する急性感染症で、初期症状が似ている。2026年4月、国家疾病予防管理局はチクングニア熱を乙類感染症管理に組み入れ、両疾病の同時監視・同時検査・同時予防管理を求めた。同社は、この製品が製品ラインナップを充実させ、「核酸99」戦略計画に合致し、今後の経営にプラスの影響を与えるとしているが、実際の販売および利益への寄与には不確実性がある。

凱普生物は2026年の中間報告書を開示し、上半期に上場企業株主に帰属する純利益が3126万2100元となり、前年同期の8959万1400元の赤字から黒字に転換した。同社の上半期の営業総収入は3億元で前年同期比4.74％減、基本的1株当たり利益は0.0484元だった。報告期間中、同社は信用減損損失3044万5600元を戻し入れ、資産減損損失43万7500元を計上した。信用減損損失と資産減損損失は前年同期に比べそれぞれ8800万9600元と1045万6600元減少した。これに当期の為替差益の増加や販売費用の減少などが重なり、報告期間の上場企業株主に帰属する純利益は前年同期比で1億2100万元増加した。