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Vcanbio Cell & Gene Engineering Corp Ltd

Vcanbio Cell & Gene Engineering Corp., Ltdは、子会社とともに、中華人民共和国において細胞検査の調製および保存を行っています。臍帯血造血幹細胞、臍帯間葉系幹細胞、胎盤多能性幹細胞、免疫細胞、脂肪幹細胞、歯髄幹細胞の細胞検査調製および保存サービスを提供しています。また、妊娠、小児および成人、疾患遺伝、疾患感受性に関する出生前遺伝子検査、ならびにモノクローナル抗体やポリクローナル抗体製品などの体外診断用原材料、およびクラスI、クラスII、クラスIIIの体外診断用試薬および医療機器の研究、開発、製造、販売を行っています。さらに、生物学的遺伝子、タンパク質、抗体、医薬中間体の研究、開発、製造、販売にも従事しています。同社は1992年に設立され、中華人民共和国の天津に本社を置いています。

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中源協和が2026年中間報告を発表、純利益は6104万8400元

中源協和が2026年中間報告を発表した。営業総収入は6億5900万元で、前年同期比5699万7800元減少し、前年比7.96%減となった。親会社株主に帰属する純利益は6104万8400元。営業活動によるキャッシュ・フローは1億3300万元の純流入、資産負債比率は28.45%、売上総利益率は70.95%、ROEは1.63%、希薄化後1株当たり利益は0.13元。総資産回転率は0.12回で前年比8.58%低下、在庫回転率は0.82回で前年比14.07%低下した。株主数は3万6700戸で、上位10大株主の持株比率は総株式数の36.16%を占める。
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中源協和のVUM02注射液、第I/II相臨床試験で初の被験者登録・投与を完了

中源協和の発表によると、完全子会社である武漢光谷中源薬業が独自開発したVUM02注射液が第I/II相臨床試験で進展を見せ、第I相の反復投与における初の被験者が2026年7月17日に登録・投与を完了した。この注射液は凍結保存型幹細胞製剤であり、ホルモン治療が無効なII度からIV度の急性移植片対宿主病の治療に用いられる。2023年10月に国家薬品監督管理局より医薬品臨床試験許可通知を取得している。