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Sinotherapeutics Inc. A

Sinotherapeutics Inc.は、中国でジェネリック医薬品および製剤製品の研究、開発、製造、販売を行うスペシャリティ医薬品企業です。同社の製品は、感染症、腫瘍およびリウマチ、消化器および代謝、神経、循環器、腎臓の領域を対象としています。ポートフォリオには、posaconazole徐放錠、olaparib、exemestane、tofacitinib徐放錠、mesalamine徐放錠、dapagliflozinおよびmetformin hydrochloride持続放出錠、sitagliptinおよびmetformin hydrochloride持続放出錠、ursodeoxycholic acidカプセル、bupropion hydrochloride徐放錠、paroxetineおよびpregabalin徐放錠、propafenone hydrochloride徐放カプセル、sevelamer carbonate錠が含まれます。同社は2012年に設立され、中国の上海に本社を置いています。

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宣泰医薬、2026年中間決算の純利益が34.84%減少

宣泰医薬が2026年の中間決算を発表した。報告期間中の営業総収入は1億9100万元で、前年同期比12.95%減少した。親会社株主に帰属する純利益は2970万1800元で、前年同期比34.84%減少した。営業活動によるキャッシュ・フローは8504万7900元の純流入で、前年同期比73.64%増加した。同社の資産負債比率は10.59%、粗利益率は41.53%、ROEは2.25%、希薄化後1株当たり利益は0.07元だった。株主数は7693人で、上位10大株主の持ち株比率は74.76%だった。
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宣泰医薬、上半期の純利益が前年同期比34.8%減

宣泰医薬は2026年の中間決算を発表した。上半期の売上高は1億9100万元で前年同期比13.0%減、親会社株主に帰属する純利益は2970万元で同34.8%減となった。うち第2四半期の売上高は9661万元で同12.7%減、親会社株主に帰属する純利益は1314万元で同47.6%減だった。同社は、国内医薬品業界における集中購買の常態化と医療保険の費用抑制の影響で業績が落ち込んだと説明した。一方で、研究開発主導とグローバル展開を堅持し、中核製品のダパグリフロジン・メトホルミン徐放錠などが大きく伸びたほか、エンザルタミド錠が中国国家薬品監督管理局の承認を得て発売され、国際化戦略が成果を上げているとしている。
财中社·23d続きを読む →
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宣泰医薬、上半期売上高1億9100万元、グローバル展開を加速

宣泰医薬は8月27日夜、2026年半期報告書を開示した。上半期の売上高は1億9100万元、親会社株主に帰属する純利益は2970万1800元で、うち製品販売収入は1億3000万元、CRO・CMO事業収入は3735万6900元だった。主要品目では、ダパグリフロジン・メトホルミン徐放錠の販売収入が伸び続け、炭酸セベラマー錠は集中購買の優位性を生かして出荷を加速、ウルソデオキシコール酸カプセルは国家集中購買の継続調達に選ばれ、オラパリブ錠は2月から第11次集中購買の結果を執行している。国際化では、上半期に複数の製品が海外の薬事当局から承認を取得した。ビタミンK1錠は米国FDAの承認を取得し、エンザルタミド錠は中国NMPAの承認を取得、ポサコナゾール腸溶錠はEU分散審査手続きを経て5カ国で販売許可を取得し、7月には炭酸セベラマー錠がマレーシアNPRAの承認を取得した。また、科興製薬とクエン酸トファシチニブ徐放錠の独占的商業化ライセンス契約を締結し、同製品は6月に米国へ出荷され発売された。CRO・CMO事業では新規協業案件8件、新規顧客5社を獲得し、累計で7つの革新的医薬品の承認・発売を支援した。同社は今後も国内主要品目の出荷拡大を進め、ワンストッププラットフォームの構築を強化し、グローバルな産業連携を深めるとしている。
证券时报·23d続きを読む →
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宣泰医薬、2製品が第12回全国集中購買の候補に選定

宣泰医薬の公告によると、同社の注射用硫酸イサブコナゾールと共同開発品エンザルタミド錠が、第12回全国医薬品集中購買の候補に選定された。注射用硫酸イサブコナゾールは侵襲性アスペルギルス症および侵襲性ムーコル症に適応し、候補規格は1本入り。エンザルタミド錠は前立腺がん関連適応症に用いられ、候補規格は40ミリグラム56錠入りと80ミリグラム28錠入り。今回の購買期間は選定結果の実施日から2029年12月31日までで、医療機関は落札医薬品を優先使用し、約定購買量の達成を確実にする。同社は、今後購買契約を締結し実施されれば、製品の販売規模拡大、市場シェア向上、国内市場開拓の促進につながるとしている。
中国证券报·46d続きを読む →
Biotech & Genomic Medicine

宣泰医薬のポサコナゾール腸溶錠、EU5カ国で販売承認を取得

宣泰医薬の発表によると、同社製品のポサコナゾール腸溶錠がEUの分散審査手続きを通過し、オランダ、ドイツ、スペイン、フランス、イタリアで販売承認を取得した。この医薬品は主に侵襲性アスペルギルス症やカンジダ感染症の治療に用いられ、米国FDAおよび中国NMPAに承認された初の後発医薬品である。今回の承認は同社の欧州市場での販売拡大に寄与するが、具体的な販売状況は複数の要因に左右され、不確実性が存在する。