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Cellectis

Cellectis S.A.は、遺伝子編集に基づく製品を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のポートフォリオには、免疫腫瘍学領域における同種キメラ抗原受容体T細胞製品候補と、その他の治療適応における遺伝子治療製品候補が含まれます。同社は、再発または難治性の急性リンパ性白血病(r/r ALL)患者を対象にlasme-celの安全性、増殖、持続性、臨床活性を評価するBALLI-01と、再発または難治性のB細胞非ホジキンリンパ腫(B-NHL)患者を対象にeti-celの安全性、増殖、持続性、臨床活性を評価するNatHaLi-01を開発しています。また、大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)を対象とするALPHA3、進行または転移性の淡明細胞型腎細胞癌(RCC)患者の治療を目的とするTRAVERSE、切除不能または転移性メラノーマの治療プログラムも開発しています。Cellectis S.A.は1999年に設立され、フランスのパリに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

セレクティス、遺伝子編集への方針転換でCAR-Tの触媒が遅延しシティズンズが格下げ

シティズンズ・キャピタル・マーケッツはセレクティスをアウトパフォームからマーケットパフォームに格下げし、フランスのバイオ企業のADRは火曜日に2営業日連続で下落した。この格下げは、パリに本拠を置く同社が心血管疾患を対象とするin vivo遺伝子編集候補のHEAL-101とHEAL-201を優先する戦略的転換を行い、CAR-T細胞療法のlasme-celとeti-celの開発を中止したことを受けたものだ。シティズンズのアナリスト、シルヴァン・タークジャン氏は、この転換により関連する臨床的触媒が2027年後半または2028年に遅れる可能性があると述べ、初期のバイオマーカーはプログラムのリスク低減にあまり役立たないかもしれないと付け加えた。セレクティスの株価は1億6900万ドル相当の現金準備に対して約28%のディスカウントで取引されており、タークジャン氏は同社が同様の不確実性に直面するバイオテクノロジー同業他社と同程度に適正に評価されていると主張した。
Seeking Alpha·3d続きを読む →
Biotech & Genomic Medicine

セレクティス、上期GAAP EPSは-0.39ドル、売上高は52.2%減の1445万ドル

セレクティスは上期のGAAP基準の損失が1株当たり0.39ドルだったと発表した。売上高は1445万ドルで、前年同期比52.2%の減少となった。この結果はセレクティスのプレスリリースで開示された。同社の株式はティッカーシンボルCLLSで取引されている。リリースではこれ以上の財務詳細は提供されなかった。
Seeking Alpha·7d続きを読む →