Enanta Pharmaceuticals Inc

エナンタ・ファーマシューティカルズの株価は5.2%上昇し、14.06ドルで取引を終えた。提携先のアッヴィが、成人および3歳以上の小児における急性C型肝炎ウイルス感染症治療薬マヴィレットについて欧州委員会の承認を取得したことが背景。マヴィレットの2つの直接作用型抗ウイルス成分の一つであるグレカプレビルはエナンタが発見し、アッヴィが開発・販売しており、エナンタは純売上高に応じたロイヤルティを受け取る。この動きは顕著な出来高を伴い、過去4週間の4.2%下落とは対照的だった。エナンタは四半期決算で1株当たり0.37ドルの損失、売上高1817万ドルを報告する見通し。

欧州委員会は、アッヴィのマヴィレットを急性C型肝炎ウイルス感染症の治療薬として承認した。これにより、EU域内で急性および慢性のC型肝炎の両方に適応を持つ唯一の治療薬となった。この承認は、第3相試験において治療後12週間で96.2%の患者が持続的ウイルス学的著効を達成した結果に基づいている。マヴィレットは、エナンタ・ファーマシューティカルズが発見したグレカプレビルとピブレンタスビルを配合した薬剤で、慢性C型肝炎に対しては既に承認されている。エナンタはアッヴィによる同薬の売上に応じてロイヤルティを受け取る。同薬は米国ではマヴィレット、その他の地域ではマヴィレットとして販売されている。