Innoviva Inc

Innovivaは、完全子会社であるNortiva Bioが、独自のLYNX薬物送達プラットフォームを用いた長時間作用型経口薬の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業として始動したと発表した。Innovivaは2025年にLyndra TherapeuticsからLYNXプラットフォームを取得しており、これは毎日服用する錠剤を、複数の治療領域で最大1か月持続する単回投与療法に変えるよう設計されている。このプラットフォームは、MITのRobert Langer氏とGio Traverso氏の研究室による基礎科学に基づいており、成功した第3相試験を含む数年にわたる臨床検証を経ている。

Innovivaは、独自のLYNXドラッグデリバリープラットフォームを用いた長時間作用型経口治療薬の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業、Nortiva Bioを設立した。この技術は、従来の毎日服用する経口薬を、最大1カ月の投与間隔が可能な徐放性治療薬へと変換するよう設計されている。Nortiva Bioは、2025年にLyndra TherapeuticsからLYNXプラットフォームを取得した後、Innovivaの完全子会社として運営される。別途、同じく子会社のInnoviva Specialty Therapeuticsは、XACDUROについて、南米・中米・カリブ海地域、ロシア、独立国家共同体諸国を含む特定の国際市場における独占的販売・ライセンス契約をDr. Reddy's Laboratoriesと締結したと発表した。この契約に基づき、Dr. Reddy'sが開発、規制対応、商業化を担当し、Innoviva Specialty Therapeuticsはライセンス対象地域外の権利を保持し、契約一時金、マイルストーン支払い、ロイヤルティを受け取る資格を有する。

イノビバ・スペシャルティ・セラピューティクスは、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズとの間で、南米、中米、カリブ海地域、ロシア、CIS地域にXACDUROを導入するための独占的ライセンスおよび販売契約を締結しました。この提携は、これらの地域で70%を超えるカルバペネム耐性アシネトバクター感染症を対象としています。ドクター・レディーズは対象地域における開発、規制当局の承認、商業化を担当し、イノビバはそれ以外の地域での権利を保持するとともに、契約一時金、マイルストーン支払い、将来の純売上高に応じた段階的ロイヤルティを受け取ります。XACDUROは、重大な脅威とされる病原体であるアシネトバクターによる院内肺炎および人工呼吸器関連細菌性肺炎の治療薬としてFDAに承認されています。