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Metagenomi, Inc. Common Stock

Metagenomi Therapeutics, Inc.は、in vivoゲノム編集企業であり、米国で根治的な遺伝子治療薬を開発しています。同社の主要開発プログラムであるMGX-001は、血友病患者の成人および小児において、出血事象および関節損傷からの根治的で生涯にわたる保護を提供するよう設計されています。同社はIonis Pharmaceuticals, Inc.との間で、高トリグリセリド血症治療のためのアポリポタンパク質C-III、トランスサイレチンアミロイドーシスのためのトランスサイレチン(TTR)、難治性高血圧のためのアンジオテンシノーゲン(AGT)、その他のプログラムを対象とする提携契約を締結しています。同社は以前Metagenomi, Inc.として知られており、2026年1月にMetagenomi Therapeutics, Inc.へ社名を変更しました。2016年に設立され、カリフォルニア州Emeryvilleに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

メタジェノミ、MGX-001のIND申請に向け前進する中、第2四半期の損失拡大を報告

メタジェノミ・セラピューティクスは第2四半期の純損失が2748万ドル(1株当たり0.73ドル)となり、前年同期の1991万ドル(同0.54ドル)から拡大した。損失拡大は、提携による損失が26万ドルとなったのに対し、前年同期は851万ドルの利益だったことが響いた。研究開発費はほぼ横ばいの2251万ドルだった。四半期末の現金、現金同等物、有価証券は1億2066万ドル。メタジェノミは血友病Aを対象としたCRISPRベースの治療薬MGX-001を、第4四半期に予定する治験薬申請に向けて前進させており、臨床試験は2027年に開始される見通し。