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SciSparc子会社、トゥレット症候群治療薬でFDAオーファンドラッグ指定を申請
SciSparc Ltd.は、子会社であるNeuroThera Labs Inc.が、成人トゥレット症候群の治療を目的とした治験薬SCI-110について、米国食品医薬品局(FDA)のオーファンドラッグ指定を申請中であり、規制上の道筋を支援するため、米国の政府・公共問題コンサルティング会社であるRK Strategiesを起用したと発表した。この指定が認められれば、米国内で20万人未満が罹患する希少疾患を対象とする治療薬に与えられるため、製品の市場での地位が強化される可能性がある。SCI-110は、ドロナビノールとパルミトイルエタノールアミドを組み合わせたカンナビノイド系の候補薬で、最近、3つのアカデミックセンターで第IIb相試験に進んだ。これは、第IIa相試験で、Yale Global Tic Severity Scaleによる評価でチックが平均21%減少したという結果に基づくものだ。RK Strategiesとの契約は、連邦政府の利害関係者への認知度を高め、成人トゥレット症候群に対する新たな治療選択肢の重要性を強調することを目的としている。