Sandoz Group AG

รัฐบาลเดินหน้าเปิดเจรจากับบริษัทยาระดับโลก 10 ราย เพื่อดึงการลงทุนด้านการวิจัยทางคลินิก การถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต และการพัฒนาบุคลากรเข้าสู่ประเทศไทย ภายใต้ยุทธศาสตร์ผลักดันไทยสู่ Medical Investment Hub โดยนางสาวลลิดา เพริศวิวัฒนา รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี เปิดเผยเมื่อวันที่ 11 กันยายน 2569 ว่าแนวทางดังกล่าวอยู่ภายใต้คณะกรรมการร่วมภาครัฐและเอกชนเพื่อแก้ไขปัญหาทางเศรษฐกิจ หรือ กรอ. ที่มีนายอนุทิน ชาญวีรกูล นายกรัฐมนตรี เป็นประธาน และคณะอนุกรรมการด้านการพัฒนาการลงทุนใหม่ของประเทศ ซึ่งมีนายเอกนิติ นิติทัณฑ์ประภาศ รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลัง เป็นประธาน โดยรัฐบาลนำแนวคิด Offset Policy มาใช้เจรจากับบริษัทต่างชาติให้การจัดซื้อภาครัฐต่อยอดเป็นการลงทุนในประเทศ กระทรวงสาธารณสุขภายใต้นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เปิดเจรจากับบริษัทยาทั้ง 10 ราย โดยมี BOI ร่วมพิจารณามาตรการส่งเสริมการลงทุน ความร่วมมือกับ MSD ถือเป็น Quick Win แรกที่เห็นผลเป็นรูปธรรม โดยการวิจัยยาใหม่ 1 รายการมีมูลค่าการลงทุนประมาณ 2,000 ล้านบาท และมีศักยภาพสร้างการจ้างงานราว 1,000 ตำแหน่ง นอกจากนี้ยังมีแนวทางต่อยอดความร่วมมือด้านการถ่ายทอดเทคโนโลยีและการผลิตสารตั้งต้นยา หรือ API สำหรับยา HIV ตัวใหม่ ร่วมกับองค์การเภสัชกรรม นางสาวลลิดากล่าวว่าภายในประมาณ 2 สัปดาห์ รัฐบาลมีแผนลงนามความร่วมมือกับ Sandoz เพิ่มเติม เพื่อดึงบริษัทระดับโลกเข้ามาลงทุนและสร้างกิจกรรมทางเศรษฐกิจในประเทศไทย แทนการที่ภาครัฐเป็นผู้ซื้อผลิตภัณฑ์จากต่างประเทศเพียงฝ่ายเดียว

Sandoz ได้เปิดตัวกลยุทธ์การเติบโตอันทะเยอทะยานที่เรียกว่า Bio100 โดยมีเป้าหมายที่จะเป็นผู้นำที่ไม่มีใครโต้แย้งในอุตสาหกรรมไบโอซิมิลาร์ภายในปี 2040 ด้วยพอร์ตโฟลิโอไบโอซิมิลาร์มากกว่า 100 รายการ ประกาศในงาน Capital Markets Day เมื่อวันที่ 8 กันยายน แผนดังกล่าวมุ่งเป้าไปที่ 'ทศวรรษทอง' สำหรับไบโอซิมิลาร์ โดยใช้ประโยชน์จากหน้าผาสิทธิบัตรของอุตสาหกรรม Richard Saynor ซีอีโอกล่าวว่าช่องว่างของโอกาสเปิดกว้าง และบริษัทวางแผนที่จะเพิ่มยอดขายสุทธิเป็นสองเท่าภายในทศวรรษหน้า Rebecca Guntern ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ เน้นย้ำถึง 'โอกาสที่ไม่มีใครเทียบได้' จากการสูญเสียสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียว โดยมียอดขายของผลิตภัณฑ์ต้นแบบมากกว่า 300 พันล้านดอลลาร์ที่ยังไม่ได้กำหนดเป้าหมาย ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ ได้แก่ GLP-1 receptor agonists, monoclonal antibodies และ antibody drug conjugates โดยมีความร่วมมือมูลค่า 322 ล้านดอลลาร์กับ Henlius ของจีน และการลงทุน 300 ล้านดอลลาร์ในโรงงานแห่งใหม่ในสโลวีเนียเพื่อสนับสนุนกลยุทธ์นี้

ซานดอซได้บรรลุข้อตกลงความร่วมมือกับเซี่ยงไฮ้เฮนลิอุสไบโอเทคเพื่อพัฒนาไบโอซิมิลาร์สูงสุด 10 รายการ โดยมียอดชำระตามเป้าหมายรวมสูงสุด 322 ล้านดอลลาร์ ข้อตกลงนี้รวมการชำระเงินระยะใกล้สูงสุด 100.5 ล้านดอลลาร์สำหรับสินทรัพย์เริ่มต้น และเฮนลิอุสจะพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์ ขณะที่ซานดอซรับผิดชอบการจำหน่ายทั่วโลกยกเว้นจีน สินทรัพย์เริ่มต้นประกอบด้วยไบโอซิมิลาร์ที่อ้างอิงยาเออร์บิทักซ์ เรพาทา และเบนลิสตา รวมถึงรีคอมบิแนนต์ฮิวแมนไฮยาลูโรนิเดสที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางเทคนิค ปัจจุบันพอร์ตโฟลิโอไบโอซิมิลาร์ของซานดอซมี 39 รายการ และมีศักยภาพเพิ่มเป็น 46 รายการ โดยบริษัทระบุว่าข้อตกลงนี้สนับสนุนกลยุทธ์ในการครองส่วนแบ่งตลาดไบโอซิมิลาร์ที่หมดอายุสิทธิบัตรอย่างมีนัยสำคัญในทศวรรษหน้า

ซานดอซ กรุ๊ป เอจี รายงานยอดขายสุทธิครึ่งแรกของปี 2026 ที่ 5,761 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 10% จากปีก่อนหน้า โดยไบโอซิมิลาร์มีส่วนสนับสนุน 1,875 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 25% และคิดเป็นสัดส่วน 33% ของยอดขายสุทธิทั้งหมด ขณะที่ยาชื่อสามัญทำรายได้ 3,886 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 4% กำไรหลักก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายเติบโต 15% อยู่ที่ 1,206 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมอัตรากำไรที่ขยายตัวเป็น 20.9% และกำไรต่อหุ้นปรับลดหลักเพิ่มขึ้น 17% เป็น 1.71 ดอลลาร์สหรัฐ บริษัทยืนยันแนวโน้มทั้งปีสำหรับการเติบโตของยอดขายสุทธิในอัตราหลักเดียวระดับกลางถึงสูงที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และการขยายตัวของอัตรากำไรหลักก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายประมาณ 100 จุดเบสิส พร้อมทั้งเพิ่มสินทรัพย์ไบโอซิมิลาร์ใหม่ 4 รายการเข้าสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์ ทำให้มีทั้งหมด 36 รายการ

ซานดอซ กรุ๊ป ตกลงจ่ายเงินรวม 478.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อยุติการสอบสวนที่ยืดเยื้อในสหรัฐฯ เกี่ยวกับการกำหนดราคายาสามัญ โดยในจำนวนนี้ 400 ล้านดอลลาร์สหรัฐจะจ่ายให้แก่รัฐและดินแดนต่างๆ ของสหรัฐฯ ภายในระยะเวลา 7 ปี และแยกต่างหาก บริษัทได้รับอนุญาตทางการตลาดในบราซิลสำหรับผลิตภัณฑ์เซมากลูไทด์ชื่อ โอโวซี สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน การยอมความในสหรัฐฯ ทำให้เห็นภาพกระแสเงินสดไหลออกที่ชัดเจน และลดความเสี่ยงจากค่าใช้จ่ายทางกฎหมายก้อนใหญ่ที่คาดไม่ถึงเพิ่มเติมในเรื่องเดียวกัน การอนุมัติในบราซิลทำให้ซานดอซ กรุ๊ป มีสิทธิ์ทางการค้าในตลาดยาจีแอลพี-1 ในประเทศซึ่งมีมูลค่าประมาณ 1.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่าฝ่ายบริหารจะระบุว่าจะไม่มีส่วนช่วยอย่างมีนัยสำคัญในปี 2026 การพัฒนาทั้งสองประกาศในปี 2026 และส่งผลต่อความเสี่ยงทางกฎหมายของบริษัทและการเข้าถึงตลาดยาเบาหวานเกิดใหม่ขนาดใหญ่

Just – Evotec Biologics ได้เปิดตัว J.TRAIN ซึ่งเป็นบริการแบบครบวงจรใหม่ที่ช่วยให้บริษัทเภสัชชีวภาพสามารถนำเทคโนโลยีการผลิตแบบต่อเนื่องที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทไปใช้ในโรงงานของตนเองได้ โซลูชันนี้ผสมผสานห้องปลอดเชื้อโมดูลาร์สำเร็จรูป อุปกรณ์มาตรฐานอุตสาหกรรม และระบบอัตโนมัติในกระบวนการผลิตที่สอดคล้องกับมาตรฐาน cGMP โดยสามารถติดตั้งได้ภายในระยะเวลาเพียง 18 เดือน J.TRAIN สามารถผลิตสารออกฤทธิ์ทางยาได้มากกว่า 500 กิโลกรัม จากพื้นที่ห้องปลอดเชื้อน้อยกว่า 10,000 ตารางฟุต โดยมีระดับผลิตภาพสูงกว่าวิธีการผลิตแบบ fed-batch ดั้งเดิมถึงสิบเท่า โมเดลดังกล่าวได้รับการตรวจสอบความถูกต้องจากธุรกรรมกับ Sandoz ในเดือนธันวาคม 2025 ซึ่งรวมถึงโรงงานผลิตและใบอนุญาตเทคโนโลยี บริการนี้เปิดตัวในเดือนเมษายน 2026 ที่งานประชุม INTERPHEX ในนครนิวยอร์ก

ซานดอซ ผู้นำระดับโลกด้านยาราคาเข้าถึงได้ จะจัดงานวันตลาดทุนประจำปี 2026 สำหรับนักลงทุนและนักวิเคราะห์ ส่วนที่เป็นทางการของงานจะถ่ายทอดสดผ่านเว็บคาสต์เริ่มเวลา 13.30 น. โดยการเข้าร่วมด้วยตนเองเป็นไปตามคำเชิญเท่านั้น นอกจากนี้ ซานดอซมีแผนจะจัดกิจกรรมเยี่ยมชมสถานที่สำหรับนักลงทุนและนักวิเคราะห์ที่สโลวีเนียระหว่างวันที่ 9 ถึง 10 พฤศจิกายน เพื่อให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับศูนย์กลางการพัฒนาและห่วงโซ่อุปทานยาชีววัตถุคล้ายคลึงแห่งใหม่ของบริษัท อย่างไรก็ตาม กิจกรรมนี้จะไม่มีการถ่ายทอดสดผ่านเว็บคาสต์