Switzerland

โนวาร์ติสตกลงซื้อสิทธิ์ทั้งหมดในแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองอันเป็นกรรมสิทธิ์ของไซโรแนกซ์สำหรับการรักษาโรคทางระบบประสาท ดีลนี้ทำให้โนวาร์ติสควบคุมเทคโนโลยีของไซโรแนกซ์ที่ออกแบบมาเพื่อนำส่งยาบำบัดข้ามกำแพงเลือดสมอง ขยายชุดเครื่องมือสำหรับการวิจัยโรคของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งยังมีทางเลือกการรักษาจำกัด โนวาร์ติสเป็นกลุ่มบริษัทยาขนาดใหญ่ที่มีมูลค่าตลาด 2.188 แสนล้านฟรังก์สวิส ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต จัดจำหน่าย ทำการตลาด และจำหน่ายยาในระดับโลก การได้เข้าถึงเทคโนโลยีการนำส่งที่แตกต่างจึงเชื่อมโยงโดยตรงกับจุดเน้นเดิมของบริษัทในด้านการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อน แพลตฟอร์มของไซโรแนกซ์สอดคล้องกับแนวคิดการบำบัดขั้นสูงเดียวกันซึ่งรองรับความคืบหน้าของโคเซนทิกซ์ต่อคณะกรรมการประเมินยาของยุโรป และข้อมูลระยะที่ 3 ของเรมิบรูทินิบ ขณะที่โนวาร์ติสมุ่งเป็นเจ้าของชีววิทยาที่ยากจะเข้าถึง ซึ่งคู่แข่งอย่างโรชและไบโอเจนก็แข่งขันกันเพื่อความสนใจของนักประสาทวิทยาเช่นกัน อีกด้านหนึ่งคือทุกวิธีการรักษาใหม่เพิ่มความซับซ้อน และความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด เช่น เพลาคาร์เซน และเดล-เดซิแรน ทำให้ความเสี่ยงในการพัฒนายังคงเป็นประเด็นสำคัญ โดยนักวิเคราะห์ชี้ว่าการซ้อนโครงการที่ใช้เงินทุนสูงบนแผนซื้อหุ้นคืนอาจตึงงบดุลของธุรกิจที่แบกภาระหนี้ในระดับสูงอยู่แล้ว

โนวาร์ติสประกาศว่าคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้มีมติเห็นชอบเชิงบวกแนะนำการอนุญาตจำหน่ายยาโคเซนทิกซ์ หรือที่รู้จักในชื่อเซคิวคินูแมบ สำหรับรักษาโรคโพลีไมอัลเจีย รูมาติกา ความเห็นนี้สนับสนุนการใช้ในผู้ใหญ่ที่ตอบสนองต่อยาสเตียรอยด์ไม่เพียงพอ หรือกลับมามีอาการกำเริบขณะลดขนาดยาสเตียรอยด์ และหากได้รับอนุมัติ โคเซนทิกซ์จะเป็นยับยั้งอินเตอร์ลิวคิน-17A ตัวแรกที่ได้รับใบอนุญาตในยุโรปสำหรับโรคนี้ คำแนะนำนี้อ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ REPLENISH ซึ่งเป็นงานศึกษาเชิงหลัก โดยบรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองทั้งหมดในทั้งกลุ่มที่ได้รับโคเซนทิกซ์ขนาด 300 มิลลิกรัม และ 150 มิลลิกรัม รวมถึงการสงบของโรคอย่างต่อเนื่องโดยสมบูรณ์ และระยะเวลาจนถึงวันที่ผู้ป่วยต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมตลอดถึงสัปดาห์ที่ 52 โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ ข้อมูลดังกล่าวได้รับการตีพิมพ์ในวารสารนิวอิงแลนด์เจอร์นัลออฟเมดิซิน และนำเสนอในงานประชุมสมาพันธ์สมาคมโรคข้อแห่งยุโรปประจำปี 2026 เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปคาดว่าจะมีคำตัดสินขั้นสุดท้ายภายในประมาณสองเดือน

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติการใช้ Ocrevus หรือ ocrelizumab ของ Roche ในรูปแบบการให้ยาทางหลอดเลือดดำสำหรับผู้ป่วยอายุ 10 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดกำเริบ ทำให้เป็นทางเลือกการรักษากลุ่ม anti-CD20 ที่มีประสิทธิภาพสูงตัวแรกสำหรับผู้ป่วย MS ที่อายุน้อยเพียง 10 ปี ความเห็นเชิงบวกนี้ตั้งอยู่บนผลการศึกษา OPERETTA 2 ระยะที่ 3 ซึ่ง Ocrevus มีประสิทธิภาพไม่ด้อยกว่า fingolimod ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาปัจจุบันในเด็กที่เป็น MS ในการควบคุมการกำเริบของโรค และลดความเสี่ยงของการกำเริบได้ร้อยละ 48 เมื่อเทียบกับ fingolimod ในการศึกษเดียวกัน Ocrevus ยังเหนือกว่าในการลดการอักเสบของสมอง โดยลดรอยโรค T2 ที่เกิดขึ้นใหม่หรือขยายขนาดได้อย่างมีนัยสำคัญร้อยละ 48 และลดรอยโรค T1 ที่มีการเสริมกาดอลิเนียมได้ร้อยละ 87 ขณะที่ความปลอดภัยในเด็กและวัยรุ่นสอดคล้องกับที่พบในผู้ใหญ่ โดยไม่มีผู้ป่วยรายใดต้องหยุดการรักษาเนื่องจากผลข้างเคียง องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ อนุมัติ Ocrevus สำหรับผู้ป่วย RMS ในเด็กเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026 และคาดว่าจะมีคำตัดสินขั้นสุดท้ายจากคณะกรรมาธิการยุโรปในเร็ว ๆ นี้ ปัจจุบันมีเด็กและวัยรุ่นอย่างน้อย 40,000 คนทั่วโลกที่อยู่กับโรค MS โดยประมาณหนึ่งในสามอยู่ในยุโรป

Aevis Victoria รายงานมูลค่าสินทรัพย์สุทธิที่ 26.75 ฟรังก์สวิสต่อหุ้นสำหรับครึ่งปีแรก 2026 เพิ่มขึ้นเกือบ 7% เมื่อเทียบปีต่อปี และเพิ่มขึ้น 2.3% เมื่อเทียบกับระดับสิ้นปีก่อนหน้า ขณะที่ส่วนลดเทียบมูลค่าสินทรัพย์สุทธิยังคงสูงกว่า 50% ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนในประวัติศาสตร์ของกลุ่ม ภายในธุรกิจสุขภาพ อัตรากำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายของ Swiss Medical Network ปรับตัวดีขึ้นจาก 18.6% เป็น 21.6% และบริการผู้ป่วยนอกมีกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายเป็นบวกเป็นครั้งแรก โดยอัตรากำไรเพิ่มขึ้นจาก 7.1% เป็น 11.8% บริษัทตั้งเป้าอัตรากำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายของธุรกิจสุขภาพไว้ที่ 23% พร้อมการเติบโตแบบอินทรีย์ 2% ถึง 3% ต่อปี โดยระบุว่าโรงพยาบาลที่เติบโตเต็มที่ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนกว่า 50% ของพอร์ตสามารถทำอัตรากำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายได้มากกว่า 25% ถึง 26% ขณะที่โรงพยาบาลที่อยู่ระหว่างการเริ่มดำเนินงานอยู่ที่ 10% ถึง 20% ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยลดลง 43% เมื่อเทียบปีต่อปี หนี้สินสุทธิรวมอยู่ที่ 846 ล้านฟรังก์สวิส โดยส่วนใหญ่ภายใต้ Swiss Hotel Property หนี้สินสุทธิเทียบกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายของ Swiss Medical Network อยู่ที่ประมาณ 2.2 เท่าถึง 2.3 เท่า และอัตราสินเชื่อเทียบมูลค่าทรัพย์สินของธุรกิจอสังหาริมทรัพย์ลดลงเหลือ 45% Michel Keusch ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน ระบุปัจจัยผลักดันสามประการที่จะช่วยลดส่วนลดเทียบมูลค่าสินทรัพย์สุทธิ ได้แก่ ขั้นต่อไปของการสร้างมูลค่าให้เป็นรูปธรรมผ่านการขายหุ้นให้แก่ผู้ถือหุ้นเชิงกลยุทธ์ ซึ่งรวมถึงการประกาศอย่างเป็นทางการในการค้นหานักลงทุนเชิงกลยุทธ์ใน Swiss Medical Network การยกระดับนักลงทุนสัมพันธ์ด้วยการจัดโรดโชว์มากขึ้น การจัดงานวันตลาดทุน และความโปร่งใสทางการเงินที่มากขึ้น และสภาพคล่องเฉลี่ยต่อวันที่เพิ่มขึ้นเกือบห้าเท่าในช่วงสองปีที่ผ่านมา

Roche Holding รายงานว่าการทดลอง CELESTIMO ระยะที่ 3 ซึ่งศึกษาการใช้ยา Lunsumio ร่วมกับ lenalidomide บรรลุเป้าหมายหลักในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ข้อมูลจากการทดลอง CELESTIMO สนับสนุนการยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อขยายข้อบ่งใช้ของ Lunsumio ให้ครอบคลุมผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาแบบ Systemic มาก่อนอย่างน้อยหนึ่งครั้ง Roche เน้นว่าการใช้ยา Lunsumio ร่วมกับ lenalidomide ได้รับการออกแบบมาเพื่อการให้ยาแบบผู้ป่วยนอก โดยมีเป้าหมายเพื่อลดแรงกดดันด้านกำลังการรองรับของผู้ป่วยในโรงพยาบาล ประเด็นสำคัญนับจากนี้คือจังหวะเวลาและผลลัพธ์ของการทบทวนข้อมูล CELESTIMO โดยหน่วยงานด้านสุขภาพ ซึ่งรวมถึงว่าการศึกษานี้จะเปลี่ยนการอนุมัติแบบเร่งรัดของ Lunsumio ให้เป็นการอนุมัติเต็มรูปแบบ และได้รับข้อบ่งใช้สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ในแนวการรักษาที่สองหรือหลังจากนั้นหรือไม่ Roche Holding เป็นกลุ่มธุรกิจยาและเวชภัณฑ์วินิจฉัยมูลค่า 2.896 แสนล้านฟรังก์สวิส ดำเนินธุรกิจในยุโรป อเมริกา เอเชีย แอฟริกา และโอเชียเนีย

อัลลิอันซ์ พาร์ทเนอร์ส และเวย์โม ได้จัดตั้งความร่วมมือเพื่อสร้างโซลูชันด้านประกันภัย การเคลม และการวิจัยด้านความปลอดภัย เพื่อสนับสนุนการขยายบริการของเวย์โมทั่วยุโรป โดยมีแผนการเปิดให้บริการเชิงพาณิชย์เป็นระยะ เริ่มจากประเทศเยอรมนี และมีความเป็นไปได้ที่จะขยายไปยังตลาดอื่น ๆ ต่อไปในอนาคต ความร่วมมือนี้จับคู่ระบบขับขี่อัตโนมัติของเวย์โมที่ชื่อเวย์โม ไดรเวอร์ เข้ากับขีดความสามารถด้านประกันภัย บริการช่วยเหลือด้านการเดินทาง และการวิจัยความปลอดภัยของยานพาหนะของอัลลิอันซ์ พาร์ทเนอร์ส ซึ่งเป็นหน่วยธุรกิจบริการประกันภัยและความช่วยเหลือแบบธุรกิจถึงธุรกิจถึงผู้บริโภคของกลุ่มอัลลิอันซ์ โดยได้รับการสนับสนุนจากหน่วยงานอื่น ๆ ในกลุ่มอัลลิอันซ์ ได้แก่ อัลลิอันซ์ เซ็นเตอร์ ฟอร์ เทคโนโลยี อัลลิอันซ์ แวร์ซีเชรุงส์ อัลลิอันซ์ คอมเมอร์เชียล และโซลฟ์ด กรุ๊ป ความร่วมมือนี้มุ่งเน้นสี่ด้านสำคัญ ได้แก่ ด้านแรก ประกันภัยและบริหารความเสี่ยงที่ออกแบบเฉพาะสำหรับกองรถยนต์ขับเคลื่อนอัตโนมัติของเวย์โม รวมถึงประกันภัยกองรถยนต์และโครงการประกันภัยความรับผิดทั่วไปแบบข้ามชาติเพื่อคุ้มครองความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ ตลอดจนรูปแบบประกันภัยใหม่สำหรับแพลตฟอร์มการเดินทางแบบอัตโนมัติ ด้านที่สอง การจัดการเคลมแบบดิจิทัลผ่านโซลฟ์ด กรุ๊ป ซึ่งเป็นหน่วยงานบริหารการเคลมดิจิทัลของอัลลิอันซ์ พาร์ทเนอร์ส โดยมีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนกระบวนการเคลมแบบครบวงจรที่กระชับขึ้นในอนาคต ด้านที่สาม การวิจัยร่วมกันเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานพาหนะอัตโนมัติ แนวโน้มการเคลม และการสร้างแบบจำลองความเสี่ยง โดยอัลลิอันซ์ เซ็นเตอร์ ฟอร์ เทคโนโลยี จะร่วมให้องค์ความรู้ด้านการวิเคราะห์การชนและความปลอดภัยของยานพาหนะ รวมถึงการจัดทำเอกสารเผยแพร่ร่วมกันเมื่อมีข้อมูลการดำเนินงานเพียงพอ และด้านที่สี่ การกู้คืนยานพาหนะ ซึ่งทั้งสองบริษัทจะพิจารณาพื้นที่ความร่วมมือเพิ่มเติมเมื่อเวลาผ่านไป รวมถึงโซลูชันด้านการดำเนินงานที่ออกแบบสำหรับกองรถยนต์อัตโนมัติ โทมัส คุนซ์มันน์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของอัลลิอันซ์ พาร์ทเนอร์ส กล่าวว่าความเป็นผู้นำด้านเทคโนโลยีของเวย์โม ผนวกกับความเชี่ยวชาญระดับโลกของอัลลิอันซ์ในด้านประกันภัย บริการช่วยเหลือ และความปลอดภัยของยานพาหนะ ทำให้ทั้งสองบริษัทสามารถสร้างระบบนิเวศที่ครอบคลุมซึ่งมอบความอุ่นใจให้แก่ผู้โดยสารในทุกช่วงของการเดินทาง ขณะที่ทิเลีย โกเด หัวหน้าฝ่ายความเสี่ยงและประกันภัยของเวย์โม กล่าวว่าความร่วมมือนี้จับคู่บันทึกด้านความปลอดภัยที่พิสูจน์แล้วในสหรัฐฯ และประสบการณ์เชิงพาณิชย์ของเวย์โม เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านความเสี่ยงและการเคลมระดับโลกของยุโรป เมื่อเดือนกรกฎาคม อัลลิอันซ์ได้ตกลงซื้อธุรกิจประกันชีวิตและสุขภาพในสิงคโปร์ เอชเอสบีซี ไลฟ์ สิงคโปร์ จากเอชเอสบีซี โฮลดิงส์ ในราคา 2.09 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 2.7 พันล้านดอลลาร์สิงคโปร์

ดูอาลิตัส เทอราพิวติกส์ ประกาศความร่วมมือด้านการวิจัยและข้อตกลงการอนุญาตใช้สิทธิกับโรช เพื่อค้นหาและพัฒนาแอนติบอดีไบสเปซิฟิกรูปแบบใหม่สำหรับโรคทางภูมิคุ้มกันและโรคการอักเสบ โดยใช้เครื่องมือค้นหาไบสเปซิฟิก DualScreen ของดูอาลิตัส ภายใต้ข้อตกลงนี้ ดูอาลิตัสจะคัดกรองการทำงานของไบสเปซิฟิกคอมบิเนชันรูปแบบใหม่มากกว่า 300,000 รายการ ซึ่งบริษัทระบุว่าเป็นความพยายามค้นหาไบสเปซิฟิกในระดับใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่ง ขณะที่โรชจะรับผิดชอบกิจกรรมทั้งหมดที่ตามมา ทั้งการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิก การกำกับดูแล การผลิต และการพาณิชย์ ดูอาลิตัสจะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า 36.5 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามความสำเร็จของงานวิจัย การพัฒนา และการพาณิชย์ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได คิดเป็นมูลค่าสัญญารวมสูงสุดถึง 1 พันล้านดอลลาร์ ฟอร์บส์ หวง ผู้ร่วมก่อตั้ง ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการ และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจของดูอาลิตัส เรียกความร่วมมือนี้ว่าเป็นความร่วมมือแบบแรกของโลกในการคัดกรองการทำงานและพัฒนาแอนติบอดีไบสเปซิฟิกแบบ proximity รูปแบบใหม่ในระดับที่ไม่เคยทำได้มาก่อน โบริส แอล. ไซตรา หัวหน้าฝ่ายพัฒนาธุรกิจองค์กรของโรช กล่าวว่าแอนติบอดีไบสเปซิฟิกยังคงเป็นหัวใจสำคัญของกลยุทธ์พอร์ตโฟลิโอของโรชในหลายพื้นที่ของโรค และคาริม ดับบาห์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและกรรมการของดูอาลิตัส กล่าวว่าความร่วมมือนี้ตอกย้ำศักยภาพของเทคโนโลยีของบริษัทในการระบุแอนติบอดีไบสเปซิฟิกที่ใช้กลไก proximity รูปแบบใหม่

นิวมอนต์ได้คลี่คลายความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลประโยชน์ในโครงการโฟร์ไมล์ซึ่งเกี่ยวข้องกับบาร์ริก ไมนิ่ง ปิดฉากเครื่องหมายคำถามสำคัญของโครงการ ยูบีเอสมองว่าการชี้แจงความเป็นเจ้าของโฟร์ไมล์และเงื่อนไขความร่วมมือครั้งนี้เป็นความเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญต่อเส้นทางโครงการระยะยาวของนิวมอนต์ และเห็นว่าข้อตกลงนี้ยังไม่สะท้อนเต็มที่ในวิธีที่ตลาดกำหนดราคาแนวโน้มอนาคตของนิวมอนต์ นิวมอนต์เป็นผู้ผลิตทองคำฐานในสหรัฐฯ โดยมีมูลค่าตลาดรายงานอยู่ที่ประมาณ 1.30 แสนล้านดอลลาร์ ดังนั้นการตัดสินใจในโครงการอย่างโฟร์ไมล์จึงสามารถส่งผลต่อสัดส่วนที่มีนัยสำคัญของกลุ่มบริษัทโลหะและการทำเหมืองจดทะเบียนทั่วโลก การคลี่คลายประเด็นโฟร์ไมล์เอนไปทางฝั่งบวกของเรื่องเล่านิวมอนต์ ทำให้บริษัทมีความชัดเจนมากขึ้นในการเข้าถึงฐานทรัพยากรคุณภาพสูงในเนวาดา ควบคู่กับเนวาดา โกลด์ ไมนส์ และโครงการขยายอย่างอาฮาโฟ นอร์ท และทานามิ ส่วนมุมมองฝั่งลบยังไม่หมดไป เพราะการนำโฟร์ไมล์และทรัพย์สินที่เกี่ยวข้องเข้าสู่กิจการร่วมค้าเพิ่มคำถามด้านการดำเนินงานและการจัดสรรทุน คล้ายกับการผสานรวมนิวเครสต์ โดยเฉพาะเมื่อคู่แข่งอย่างบาร์ริกและแอกนิโก อีเกิลต่างไล่ล่าออนซ์คุณภาพสูงแบบเดียวกัน

แดเนียล ไอฟส์ อดีตนักวิเคราะห์จากเวดบุช กลับมาเรียกร้องอีกครั้งว่า Palantir Technologies อาจมีมูลค่าตลาดแตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์ในวันหนึ่ง ซึ่งสูงกว่ามูลค่าปัจจุบันที่กว่า 4.15 แสนล้านดอลลาร์ราว 141% ไอฟส์ชี้ไปที่ผลประกอบการล่าสุดของ Palantir โดยรายได้ไตรมาส 2 พุ่ง 93% แตะ 1.94 พันล้านดอลลาร์จากปีก่อน และยอดขายเชิงพาณิชย์ในสหรัฐกระโดด 149% แตะ 764 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์รายได้ราว 8.15 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569 เพิ่มขึ้นเกือบ 82% ที่จุดกึ่งกลาง ยูบีเอสปรับเพิ่มประมาณการราคาเป้าหมายเป็น 250 ดอลลาร์จาก 220 ดอลลาร์ หลังหารือกับลูกค้าและฝ่ายบริหาร Palantir ซื้อขายที่มากกว่า 70 เท่าของรายได้ย้อนหลัง เหลือพื้นที่ให้ผิดหวังน้อยมาก เนื่องจากบริษัทต้องขยายตัวเร็วพอที่จะรองรับมูลค่าพรีเมียมดังกล่าว

Adecco Group ประกาศเปิดตัว Salesforce Agentforce Coworker ทั่วโลกในกว่า 40 ประเทศ หลังประสบความสำเร็จในการนำร่องในสหราชอาณาจักรและฝรั่งเศส เพื่อนร่วมงาน AI ระดับองค์กรนี้ฝังตัวอยู่ในแพลตฟอร์มโดยตรงและขับเคลื่อนด้วย Claude ของ Anthropic รองรับการทำงานในเวิร์กโฟลว์ด้านการขาย การสรรหาบุคลากร และการมีส่วนร่วมกับลูกค้าและผู้สมัคร การเปิดตัวครั้งนี้ขยายโครงสร้างพื้นฐาน AI แบบเอเจนติกเข้าสู่เวิร์กโฟลว์ประจำวันของพนักงาน 27,000 คน ต่อยอดจากข้อตกลงองค์กร Agentforce 360 แบบไม่จำกัดจำนวนกับ Salesforce โดยบริษัทได้นำ AI แบบเอเจนติกไปใช้ในเวิร์กโฟลว์การสรรหาบุคลากรในสิบประเทศแล้ว คิดเป็น 50% ของรายได้ธุรกิจของ Adecco Coworker ยังจะดึงบริบทจากการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเอเจนต์กับผู้สมัครมากกว่า 2.5 ล้านครั้งนับตั้งแต่เดือนเมษายน 2025 เดนิส มาชูแอล ซีอีโอ จะร่วมเวทีกับมาร์ก เบนิออฟ ประธานและซีอีโอของ Salesforce พร้อมด้วยซีอีโอของ Anthropic, NVIDIA และ Siemens ในคีย์โน้ตหลักของงาน Dreamforce เพื่อหารือเรื่อง AI ที่ยึดมนุษย์เป็นศูนย์กลาง โดยกล่าวว่าการเปิดตัวครั้งนี้มอบอินเทอร์เฟซเดียวที่รู้ประวัติผู้สมัครและบริบทของลูกค้าให้ทีมต่างๆ ในช่วงเวลาที่การตัดสินใจของมนุษย์สำคัญที่สุด

หุ้น Fluor ปรับขึ้น 6.1% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด แตะ 57.52 ดอลลาร์ ทำให้หุ้นของบริษัทวิศวกรรมและการก่อสร้างแห่งนี้เข้าใกล้ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 58.35 ดอลลาร์ การปรับขึ้นดังกล่าวเกิดขึ้นหลัง Fluor รายงานผลประกอบการทางการเงินไตรมาส 2 ปี 2026 โดยบริษัทรายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 0.91 ดอลลาร์ เทียบกับที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 0.71 ดอลลาร์ จากรายได้ไตรมาสที่ 4.33 พันล้านดอลลาร์ เมื่อวันที่ 10 สิงหาคม Truist ปรับเพิ่มเป้าราคาหุ้น Fluor เป็น 71 ดอลลาร์ จากเดิม 64 ดอลลาร์ ขณะที่ UBS เริ่มติดตามหุ้นด้วยคำแนะนำซื้อและเป้าราคาที่ 66 ดอลลาร์ Fluor รายงานคำสั่งซื้อใหม่ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาส 2 ส่งผลให้มูลค่างานในมือ ณ สิ้นงวดอยู่ที่ 26.9 พันล้านดอลลาร์ และนักลงทุนยังอยู่ระหว่างประเมินความเกี่ยวข้องของบริษัทกับโครงการพลังงานนิวเคลียร์และศูนย์ข้อมูล ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงการในPipelineโดยรวมของบริษัท การปรับขึ้นครั้งนี้เกิดขึ้นในวันที่ตลาดหุ้นสหรัฐฯ โดยรวมอ่อนตัวลง โดยดัชนี S&P 500 ลดลง 0.7% ดัชนีดาวโจนส์ลดลง 0.2% และดัชนีแนสแด็กลดลง 1.7% และไม่พบประกาศใด ๆ เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับบริษัทที่อธิบายการเคลื่อนไหวครั้งนี้ได้

เนสท์เล่ (ไทย) จำกัด เปิดเผยความคืบหน้าข้อพิพาทจากการยุติสัญญาร่วมทุนในบริษัท ควอลิตี้ คอฟฟี่ โปรดักท์ส จำกัด หรือ QCP โดยคณะอนุญาโตตุลาการระหว่างประเทศมีคำชี้ขาดเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2567 และสัญญาร่วมทุนสิ้นสุดลงเมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2567 ต่อมามีการยื่นคำร้องต่อศาลสูงสิงคโปร์ในประเด็นที่เกี่ยวกับการสิ้นสุดสัญญา ก่อนที่ศาลจะมีคำตัดสินเมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2569 ซึ่งเนสท์เล่ระบุว่าสอดคล้องกับผลคำชี้ขาดของคณะอนุญาโตตุลาการ สำหรับข้อพิพาทในประเทศไทย บริษัทระบุว่ามีการดำเนินคดีหลายคดีภายหลังสัญญาร่วมทุนสิ้นสุดลง โดยสถานะและผลของแต่ละคดีแตกต่างกันไป และคดีสำคัญบางส่วนยังอยู่ระหว่างการพิจารณาของศาลทรัพย์สินทางปัญญาและการค้าระหว่างประเทศกลาง ขณะที่คำสั่งคุ้มครองชั่วคราวที่เคยกระทบต่อการบริหาร QCP และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์เนสกาแฟได้รับการเพิกถอนแล้ว ทำให้การจำหน่ายผลิตภัณฑ์เนสกาแฟกลับมาดำเนินได้ตามปกติ อย่างไรก็ดี คดีที่เกี่ยวข้องบางส่วนยังไม่มีข้อยุติและต้องรอคำวินิจฉัยตามกระบวนการยุติธรรม โดยเนสท์เล่ยืนยันว่าจะให้ความร่วมมือกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องและดำเนินการตามกฎหมายต่อไป ขณะเดียวกันบริษัทเปิดเผยแผนลงทุนในประเทศไทยมูลค่า 23,000 ล้านบาท เพื่อสร้างโรงงานผลิตเนสกาแฟแห่งใหม่และศูนย์กระจายสินค้า โดยระบุว่าโครงการได้รับการส่งเสริมการลงทุนจากสำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมการลงทุน หรือ BOI แล้ว ทั้งนี้ โรงงานแห่งใหม่ตั้งอยู่ในนิคมอุตสาหกรรมอารยะ จังหวัดสมุทรปราการ คาดว่าจะเปิดดำเนินการในปี 2571 สร้างงานมากกว่า 520 ตำแหน่ง และใช้วัตถุภายในประเทศในกระบวนการผลิต

มอนเต โรซา เทราพิวติกส์ ประกาศเมื่อวันที่ 8 กันยายนว่า โนวาร์ติส พันธมิตรของบริษัท ได้ให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 2 ของยา MRT-6160 หรือที่รู้จักในชื่อ DDY391 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โปรตีน VAV1 ในผู้ป่วยโรคโชเกรน ส่งผลให้เกิดการจ่ายเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จจำนวน 50 ล้านดอลลาร์ให้แก่มอนเต โรซา และถือเป็นก้าวแรกของความร่วมมือที่อาจมีมูลค่าสูงถึง 2.1 พันล้านดอลลาร์ในที่สุด โนวาร์ติสเป็นผู้ออกค่าใช้จ่ายทั้งหมดของการศึกษานี้ ซึ่งจะติดตามผู้เข้าร่วมนานถึงหนึ่งปีของการรักษา และเปรียบเทียบยากับยาหลอกในหลายศูนย์เพื่อเลือกขนาดยาที่เหมาะสมก่อนที่โครงการระยะที่ 3 จะเริ่มต้นขึ้น และมอนเต โรซาจะได้รับเงินเพิ่มเติมทุกครั้งที่มีการศึกษาใหม่ในระยะที่ 2 สำหรับ MRT-6160 ในโรคที่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันอื่นๆ ในการทดลองระยะที่ 1 ก่อนหน้านี้ โมเลกุลนี้ลดระดับโปรตีน VAV1 ลงมากกว่า 90% ในเซลล์ทีของผู้ป่วย และลดเครื่องหมายสำคัญของการอักเสบโดยไม่กระตุ้นผลข้างเคียงร้ายแรงใดๆ มอนเต โรซายังรายงานเมื่อวันที่ 6 สิงหาคมว่าการรับสมัครและการให้ยาเสร็จสิ้นแล้วในการศึกษา GFORCE-1 ของ MRT-8102 ในผู้ที่มีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดสูงขึ้น โดยคาดว่าจะมีผลการทดลองในช่วงปลายปี 2026 และการศึกษา MODeFIRe-1 ที่จับคู่ MRT-2359 กับยารักษามะเร็งต่อมลูกหมากอะพาลูทาไมด์นั้นกำลังดำเนินอยู่ โดยได้รับการสนับสนุนจากเงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดจำนวน 626 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าสามารถสนับสนุนการดำเนินงานได้ถึงปี 2029 ความคืบหน้านี้มีต้นทุนตามมา รายได้จากความร่วมมือลดลงเหลือ 9.0 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 จาก 23.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยเพิ่มขึ้นเป็น 48.0 ล้านดอลลาร์จาก 30.7 ล้านดอลลาร์ ค่าใช้จ่ายด้านการบริหารเพิ่มขึ้นเป็น 10.1 ล้านดอลลาร์จาก 8.1 ล้านดอลลาร์ และผลขาดทุนสุทธิรายไตรมาสพุ่งขึ้นเป็น 43.4 ล้านดอลลาร์ มากกว่าสามเท่าของผลขาดทุน 12.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปี 2025 การถือครองของกองทุนเฮดจ์ฟันด์เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเป็น 36 กองทุนจาก 35 กองทุน ขณะที่ 21.52% ของหุ้นที่ซื้อขายได้ถูกขายชอร์ต ซึ่งเป็นคู่ที่ผิดปกติและบ่งชี้ว่าตลาดยังไม่ตัดสินได้ว่ากระแสเงินสดจากเงื่อนไขความสำเร็จจะมากกว่าผลขาดทุนที่ขยายตัวหรือไม่

โรชประกาศว่าพันธมิตรอย่าง MediLink เปิดเผยผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลจากการทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม TAISHAN-302 ซึ่งแสดงว่า Tam-Peli หรือที่รู้จักในชื่อ tambotatug pelitecan หรือ YL201 เอาชนะโทโพทีแคนในผู้ป่วยชาวจีนที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กที่กลับเป็นซ้ำและดำเนินโรคหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดสูตรแพลทินัม โดยมีหรือไม่มีตัวยับยั้ง PD-L1 การทดลองบรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม โดย Tam-Peli ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ร้อยละ 54 ด้วยค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 13.3 เดือน เทียบกับ 9.4 เดือน และอัตราส่วนอันตรายแบบแบ่งชั้นเท่ากับ 0.46 ที่ค่าพีน้อยกว่า 0.0001 Tam-Peli ยังยืดค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการดำเนินโรคเป็น 7.4 เดือน จาก 2.8 เดือน และมีอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ยืนยันแล้วร้อยละ 59.1 เทียบกับร้อยละ 9.7 ผลการศึกษานี้ถูกนำเสนอเป็นบทคัดย่อ Late-Breaking ในการนำเสนอระดับประธานาธิบดีในงานประชุมมะเร็งปอดโลก IASLC 2026 ที่กรุงโซล พร้อมตีพิมพ์พร้อมกันในวารสาร The New England Journal of Medicine และศูนย์ประเมินยาของจีนได้ตอบรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่เพื่อการยื่นเรื่องแล้ว โรชซึ่งถือสิทธิ์ในการพัฒนา การผลิต และการจำหน่าย Tam-Peli ทั่วโลก นอกจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง และมาเก๊า ภายใต้ข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์แบบเอกสิทธิ์เฉพาะกับ MediLink Therapeutics เมื่อเดือนมกราคม 2026 กล่าวว่าข้อมูลนี้สนับสนุนแผนการที่จะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ทั่วโลกอย่างรวดเร็ว

รัฐบาลเดินหน้าเปิดเจรจากับบริษัทยาระดับโลก 10 ราย เพื่อดึงการลงทุนด้านการวิจัยทางคลินิก การถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต และการพัฒนาบุคลากรเข้าสู่ประเทศไทย ภายใต้ยุทธศาสตร์ผลักดันไทยสู่ Medical Investment Hub โดยนางสาวลลิดา เพริศวิวัฒนา รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี เปิดเผยเมื่อวันที่ 11 กันยายน 2569 ว่าแนวทางดังกล่าวอยู่ภายใต้คณะกรรมการร่วมภาครัฐและเอกชนเพื่อแก้ไขปัญหาทางเศรษฐกิจ หรือ กรอ. ที่มีนายอนุทิน ชาญวีรกูล นายกรัฐมนตรี เป็นประธาน และคณะอนุกรรมการด้านการพัฒนาการลงทุนใหม่ของประเทศ ซึ่งมีนายเอกนิติ นิติทัณฑ์ประภาศ รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลัง เป็นประธาน โดยรัฐบาลนำแนวคิด Offset Policy มาใช้เจรจากับบริษัทต่างชาติให้การจัดซื้อภาครัฐต่อยอดเป็นการลงทุนในประเทศ กระทรวงสาธารณสุขภายใต้นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เปิดเจรจากับบริษัทยาทั้ง 10 ราย โดยมี BOI ร่วมพิจารณามาตรการส่งเสริมการลงทุน ความร่วมมือกับ MSD ถือเป็น Quick Win แรกที่เห็นผลเป็นรูปธรรม โดยการวิจัยยาใหม่ 1 รายการมีมูลค่าการลงทุนประมาณ 2,000 ล้านบาท และมีศักยภาพสร้างการจ้างงานราว 1,000 ตำแหน่ง นอกจากนี้ยังมีแนวทางต่อยอดความร่วมมือด้านการถ่ายทอดเทคโนโลยีและการผลิตสารตั้งต้นยา หรือ API สำหรับยา HIV ตัวใหม่ ร่วมกับองค์การเภสัชกรรม นางสาวลลิดากล่าวว่าภายในประมาณ 2 สัปดาห์ รัฐบาลมีแผนลงนามความร่วมมือกับ Sandoz เพิ่มเติม เพื่อดึงบริษัทระดับโลกเข้ามาลงทุนและสร้างกิจกรรมทางเศรษฐกิจในประเทศไทย แทนการที่ภาครัฐเป็นผู้ซื้อผลิตภัณฑ์จากต่างประเทศเพียงฝ่ายเดียว

Medacta Group SA รายงานรายได้ครึ่งแรกปี 2026 ที่ 368 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นเกือบ 10% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ โดยมีกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงที่ 97 ล้านยูโร และอัตรากำไร 27.8% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ กำไรสุทธิอยู่ที่ 42 ล้านยูโร หรือ 11.4% ของรายได้ ขณะที่กำไรสุทธิเทียบเคียงปรับปรุงอยู่ที่ 49 ล้านยูโร เทียบกับ 46 ล้านยูโรในปีก่อน อัตรากำไรขั้นต้นลดลงมาอยู่ที่ 65.2% จาก 68.3% จากผลกระทบของอัตราแลกเปลี่ยนที่ไม่ favorable การกัดกร่อนของราคา และส่วนผสมทางภูมิศาสตร์และผลิตภัณฑ์ที่ไม่เอื้ออำนวย ขณะที่กระแสเงินสดอิสระติดลบ 18.6 ล้านยูโร เนื่องจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงานลดลงมาอยู่ที่ประมาณ 56 ล้านยูโร จาก 73 ล้านยูโร ในระดับภูมิภาค EMEA เติบโต 10% APAC 13.1% ลาตินอเมริกา 16.4% และอเมริกาเหนือ 7% ขณะที่กลุ่ม Spine เติบโตเพียง 4.5% ท่ามกลางการปรับโฟกัสเชิงกลยุทธ์ไปที่เทคโนโลยีสนับสนุนและการขายตรง Medacta ยืนยันแนวโน้มปี 2026 สำหรับการเติบโตของรายได้ที่ 10% ถึง 14% และการขยายอัตรากำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงประมาณ 50 จุดพื้นฐานที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ พร้อมกับอัตราการเติบโตทบต้นของรายได้ระยะกลางที่ 12% ถึง 15%