Chongqing Pharscin Pharmaceutical Co Ltd

重慶華森製薬股份有限公司は公告で、同社の注射用ジアセチルアンモニウム酢酸エチレンジアミン（0.2gおよび0.4g）が重慶市薬品監督管理局の審査承認を経て発行された医薬品再登録承認通知書を取得したと発表した。承認番号の有効期限は2032年2月20日までで、医薬品の有効期間は24カ月。同医薬品は各種原因による出血の予防と治療に適用される。長期間生産されていなかったため、生産再開前には市薬品監督管理局への申請が必要で、現場検査と抜き取り検査に合格した後にのみ上市販売できる。同社は、今回の再登録により医薬品の正常な生産と販売が確保されるが、短期的には経営業績に重大な影響は及ぼさないとしている。

華森製薬が発表した2026年中間決算によると、親会社株主に帰属する純利益は6298万4200元で、前年同期より903万3700元増加し、前年同期比16.74%の増加となり、3年連続の増加を達成した。営業総収入は4億1400万元で、前年同期より2836万2300元減少し、前年同期比6.42%の減少となった。営業活動によるキャッシュフロー純流入額は5466万1500元で、前年同期比98.58%増加した。最新の資産負債比率は14.77%、粗利益率は59.26%、ROEは3.62%、希薄化後1株当たり利益は0.15元となっている。

重慶華森製薬股份有限公司の持分法子会社である成都華森奥睿薬業有限公司の1.1類新薬リン酸ORIC-1327点眼液が、国家薬品監督管理局の承認・発行した医薬品臨床試験承認通知書を取得し、臨床試験の実施が認められた。本製品は合計6規格の承認を取得し、適応症は緑内障と高眼圧症である。華森奥睿が独自に研究開発し、完全な自主知的財産権を有する選択的小分子阻害剤であり、前臨床研究ではニュージーランドウサギとカニクイザルにおいて顕著な眼圧下降作用と良好な眼安全性が確認されている。これは華森奥睿にとって2件目となる臨床承認を取得した1.1類新薬プロジェクトであり、これまでに華森奥睿と重慶華森英諾生物科技有限公司は合計で3件の1.1類新薬プロジェクトの臨床許可を取得している。同社は、医薬品研究開発は臨床試験から生産承認取得まで多方面の要因に影響され、進捗状況と研究結果には不確実性があり、最終的に承認・上市できる保証はないと注意を促している。

重慶華森製薬股份有限公司は、同社の塩酸ペネヒクリン注射液が第12回全国医薬品集中購買で選定予定であると発表した。規格は1ml:1mg、選定予定価格は1本あたり3.57元。購買期間は選定結果の実施開始日から2029年12月31日まで。本製品は選択的抗コリン薬で、主に麻酔前投与および有機リン中毒の救急治療に用いられ、同社の原薬・製剤一貫生産品目であり、2024年1月に品質一致性評価を通過した。薬智網のデータによると、2025年の病院向け売上高は6億200万元で安定している。同社は、今回の選定予定がブランド力の向上に寄与し、今後の発展に好影響を与えるとしているが、現在のところ購買契約は未締結であり、今後の進展には不確実性が残る。

重慶華森製薬股份有限公司は公告で、同社の5製品が国家衛生健康委員会の発表した「国家基本医薬品リスト（2026年版）」に新たに収載されたと発表した。新規収載品目は、都梁軟カプセル、甘桔冰梅片、テラゾシン、シロスタゾール、注射用アシクロビル。同リストは2026年9月1日から施行される。同社がこれまで2018年版基本医薬品リストに収載されていた品目のうち、イソニアジド錠のみ今回除外され、その他の品目はすべて維持された。同社は、基本医薬品リストへの収載は製品の基層医療市場へのさらなる展開と市場シェア拡大に有利であり、長期的な発展に積極的な役割を果たすが、短期的な業績への具体的影響はまだ確定できないとしている。