Shandong Buchang Pharmaceuticals Co Ltd

歩長製薬の公告によると、持分法子会社である歩長瀛璽商貿は増資に伴う工商変更登記を完了し、営業許可証を更新した。登録資本金は100万元から500万元に増額された。同社は2026年7月21日の第5期董事会第52回会議で増資案を可決し、持株比率に応じて1株当たり1元で現金増資を実施。完了後も歩長瀛璽商貿の株式90％を保有する。歩長瀛璽商貿は2025年2月14日に設立され、法定代表者は張闖。事業内容は日用品卸売、医療用マスク卸売、保健食品販売、消毒剤販売、第一類・第二類医療機器販売など。

歩長製薬の持分法子会社である四川瀘州歩長生物製薬のBC008-1A注射液について、追加適応症の臨床試験申請が国家薬品監督管理局に受理された。BC008-1AはPD-1とTIGITを特異的に標的とする二重特異性抗体医薬品で、今回追加を予定している適応症は、成人の再発性中枢神経系WHOグレード4神経膠腫の治療を目的としたベバシズマブとの併用療法である。2026年7月31日時点で、同製品の累計研究開発費は約1億1500万元に達しており、現在国内外で同標的の二重機能特異性抗体医薬品として承認・上市されたものはない。

歩長製薬の公告によると、完全子会社の歩長高新および陝西歩長製薬は2026年7月24日に「医薬品製造許可証」の変更を完了した。歩長高新はカプセル剤の受託製造範囲を追加し、前抽出車間、固体第二車間の硬カプセル剤生産ライン、固体第一車間の錠剤生産ラインを新設し、分類コードはAhzChzに変更された。陝西歩長製薬は塩酸プラミペキソール徐放錠および棗仁地黄カプセルの生産ラインを追加し、咳喘安内服液の受託製造範囲を削減し、分類コードはAhzBhzChに変更された。

歩長製薬の完全子会社である保定天浩は、北京新力妍と技術開発委託契約2件を締結し、注射用シルクフィブロイン充填剤および注射用ヒドロキシアパタイト充填剤の研究開発、薬事申請、受託製造を委託した。両製品は国家クラスIII医療機器に該当し、それぞれ顔面中部のボリューム喪失と下顎縁の輪郭欠損の治療に用いられる。協業製品の全所有権、知的財産権および収益権は保定天浩が独占的に保有する。今回の取引金額は商業秘密に該当するため開示を免除されている。

歩長製薬の公告によると、康婦炎カプセルと木丹顆粒の独占2品目が2026年版国家基本医薬品リストに新たに収載され、同リストは2026年9月1日より施行される。この2品目の2025年度の売上高はそれぞれ1.36億元と1.95億元だった。同社および持分法適用子会社の合計104製品が基本医薬品リストに収載されている。2026年第1四半期、歩長製薬の売上高は25.79億元、親会社株主に帰属する純利益は3.20億元となった。