Definium Therapeutics, Inc.

臨床段階のバイオ医薬品企業であるデフィニウム・セラピューティクスは、大うつ病性障害を対象とした重要な第3相試験の良好なトップライン結果を発表した後、2026年第2四半期に株価が2倍以上に急騰しました。アローマーク・パートナーズが運用するメリディアン小型株成長ファンドは、2026年第2四半期の投資家向けレターで同社を取り上げ、この試験が有効性の基準を十分に上回り、プラセボと比較して高い寛解率と持続的な治療効果を示したと指摘しました。デフィニウムは、大うつ病性障害および全般性不安障害を対象とした、医療監視下で投与される即効性の単回投与LSDベースの治療薬を開発しています。同ファンドは、この結果によりプログラムのリスクが大幅に低減され、次なるカタリストとして近く発表が予想される初の全般性不安障害の結果に期待がかかると述べました。2026年7月29日時点で、デフィニウム・セラピューティクスの株価は42.16ドルで取引を終え、時価総額は56億ドル、過去52週間の株価上昇率は363.81%に達しています。

Definium Therapeuticsは、普通株式23,676,471株を1株当たり34ドルで引受公募増資し、約8億500万ドルの手取金を得た。引受会社の追加購入オプション全行使を含む本公募は、2026年6月25日に完了した。調達資金は研究開発、DT120 ODTの商業化準備、および一般企業目的に充当される。今回の資金調達は、大うつ病性障害を対象とした口腔内崩壊錠LSD d-酒石酸塩であるDT120を評価するEMERGE試験の良好な第3相結果を受けたものだ。CanaccordはDefiniumの目標株価を60ドルから58ドルに引き下げたが、買い推奨を維持し、今回の資金調達による発行済株式数増加をモデルに反映した。

デフィニウム・セラピューティクスは、大うつ病性障害を対象としたDT120 ODT 100マイクログラムの第3相エマージ試験の良好なトップライン結果を発表した。この試験は主要評価項目を達成し、6週時点のMADRS合計スコアにおいて統計的に有意な改善を示し、DT120 ODT群のLS平均変化量はマイナス13.3、プラセボ群はマイナス5.2で、その差はマイナス8.1ポイントだった。1週時点でプラセボ調整後マイナス14.2ポイントの減少という迅速な効果が認められ、12週時点ではマイナス7.3ポイントの減少と持続的な効果も確認された。この発表を受け、ロバート・W・ベアードのアナリスト、クリストファー・チェン氏はデフィニウム・セラピューティクスの目標株価を37ドルから57ドルに引き上げ、アウトパフォームのレーティングを維持した。

Definium Therapeuticsの株価は49.8%急騰した。同社が大うつ病性障害の成人を対象としたDT120口腔内崩壊錠の第III相Emerge試験で良好な主要結果を発表したためだ。この試験は主要評価項目を達成し、MADRS尺度で測定した6週目の抑うつ症状においてプラセボ比8.1ポイントの改善を示した。また、すべての主要な副次評価項目も達成された。1週目では、100 µgの単回投与を受けた患者でプラセボ比14.2ポイントの改善が見られ、その効果は12週目まで持続した。6週目の奏効率はDT120群で35%、プラセボ群で7%、寛解率は24%対3%だった。治療は概して忍容性が高く、有害事象の99%は軽度から中等度で、重篤な安全性の懸念はなかった。