Psilocybin Therapeutics
▲ 5
ベレンベルク、イーライリリーを買いに格上げ、目標株価を1400ドルに引き上げ
ベレンベルクのアナリスト、ケリー・ホルフォード氏はイーライリリーを買いに格上げし、目標株価を1400ドルに引き上げた。これは約25%の上昇余地を示唆しており、急成長する肥満市場で同社がリードを拡大するとの見方を支持するものだ。ホルフォード氏は、同社の最新の研究開発投資収益率分析が、リリーの業界最高水準のリターン実績を裏付けていると述べ、2026年のガイダンスにも上振れ余地があるとの見方を示した。肥満症治療の成功に支えられた外部パイプラインへの投資は依然として過小評価されていると主張し、同社が今年25件以上の取引に約600億ドルを投じたことを指摘した。ホルフォード氏は、ゼップバウンドとマンジャロが肥満症と糖尿病の分野で確立されたリーダーであり、経口GLP-1薬ファウンダヨの糖尿病承認が近く得られれば、メディケア・ブリッジ・プログラムの後押しもあって大きな需要を喚起すると予想している。また、パイプラインを多様化する最近の買収案件として、精神疾患を対象とするサイケデリック系資産を追加する約40億ドルでのアタイベックリー買収や、ナルコレプシーなどの睡眠覚醒障害分野にリリーを進出させる80億ドルでのセン�ッサ買収を挙げた。ホルフォード氏は、リリーの割高なバリュエーションは正当化されると述べた。株価は2027年予想利益の23.4倍で取引され、世界の同業平均の13.6倍を上回るが、優れた成長性、パイプラインの広さ、研究生産性を考えれば、より大きなプレミアムが妥当だと主張した。
Psilocybin Therapeutics
ローブ・サイエンシズ、神経精神医学サミットで低用量L-130の臨床データを発表へ
ローブ・サイエンシズは、会長兼最高経営責任者のフレデリック・D・サンシリオ博士が、2026年9月15日から17日にマサチューセッツ州ボストンで開催される第9回神経精神医学薬剤開発サミットにおいて、コンジュゲーテッド・サイロシン、すなわちL-130の臨床データおよび前臨床データを発表すると明らかにした。サンシリオ博士の発表は「日常の外来使用に向けた幻覚剤治療薬の再構想:幻覚誘発パラダイムを超えた低用量サイロシンの前進」と題され、サミットの前臨床・トランスレーショナルトラックにおいて、9月16日水曜日の東部時間午前11時に予定されている。この発表では、特許取得済みのL-130が、幻覚剤クラスの候補薬が通常必要とする監督下での院内投与ではなく、日常の外来投与に適した候補薬であるという主張が展開される。内容は、プロドラッグではなく活性本体そのものであるサイロシンの特許取得済み塩としての製剤特性に加え、10名の被験者における初のヒト試験結果で一貫した経口薬物動態が示されたこと、および毎日の低用量投与に関する前臨床の知見を網羅する。ローブは、大手製薬企業、バイオテクノロジー企業、および神経精神医学薬剤開発に積極的な投資家から、創薬、トランスレーショナル、臨床、規制、事業開発の上級リーダーが集まるこの3日間のサミット期間中、展示も行う。L-130は当初、群発頭痛を対象に開発が進められており、PTSD、物質使用障害、全般性不安障害、その他の神経精神疾患に対する共同開発プログラムも進行中である。同社はまた、鎌状赤血球症に対するS-100の開発も進めており、2027年半ばに第3相臨床開発が開始される見込みである。
Psilocybin Therapeutics▲
Strata Mental Health、COMP360の提供者トレーニングでCompass Pathwaysの助成金を獲得
Strata Mental Health Solutionsは、Compass Pathwaysから米国の医療提供者トレーニング助成金5件のうちの1件を受賞したと発表した。これは、承認された場合にCompassの治験中のシロシビン治療薬であるCOMP360について、米国の医療提供者向けトレーニングプログラムを開発するためのものだ。CompassはCOMP360の第3相試験2件で良好な結果を報告しており、NDA提出はローリング提出およびFDA審査経路のもとで2026年第4四半期に完了する見込みで、商業発売は2027年上半期に予想されている。この助成金のもとで、Strataは臨床開発で用いられた数時間にわたる多職種連携の治療モデルについて、COMP360臨床開発プログラムに直接携わった臨床教員が指導する提供者トレーニングプログラムを開発する。助成金によるトレーニングは、Strataのより広範な実施プラットフォームの一要素であり、このプラットフォームには認定、予想されるREMS要件を上回るように設計された施設準備コンサルテーション、および継続的な症例ベースのスーパービジョンとクリニック支援も含まれる。Strataの創業者らは以前、COMP360臨床試験の提供者トレーニングプログラムの開発でCompassと協働していた。
Psilocybin Therapeutics▲
リリー、アタイベックリー買収を完了 治療抵抗性うつ病治療の前進へ
イーライリリー・アンド・カンパニーは、精神疾患向けの速効性神経可塑性薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業、アタイベックリーを買収完了した。アタイベックリーの主要開発候補であるBPL-003は、治療抵抗性うつ病を対象としている。本取引は、クロージング前に開催された臨時株主総会でアタイベックリーの株主により承認された。リリーのエグゼクティブ・バイスプレジデント兼リリー・ニューロサイエンス社長のキャロル・ホー氏は、アタイベックリーの神経可塑性薬は、慢性投与からの脱却を目指す速効性治療薬による新たな治療パラダイムを切り開く可能性があると述べた。リリーは、より多くの選択肢を必要とする患者のためにパイプラインを前進させることに尽力しているとしている。
Psilocybin Therapeutics▲
Rhelion Life Sciences、ドイツ初のサイロシビン compassionate use プログラムにPEX010を納入
Rhelion Life Sciences Corp.は、完全子会社であるFilament Health Corp.が、特許取得済みの天然由来サイロシビン薬剤候補PEX010を、ドイツ・マンハイムの中央精神保健研究所に国際配送したことを発表しました。これは、欧州連合で初となるサイロシビンのコンパッショネートユースプログラムを支援するものです。このプログラムは、ドイツ連邦医薬品医療機器研究所がドイツの医薬品コンパッショネートユースに関する条例に基づき承認したもので、2026年4月からマンハイムのCIMHとベルリンのOVIDクリニックの2施設でPEX010による治療を行っています。Rhelionは、今回の納入により、新たな法的アクセス経路が出現する中で、医薬品グレードの植物由来サイロシビンを国際的な規制管轄区域を越えて製造、リリース、供給する能力が実証されたと考えています。同社は、Filamentの既存のGMP製造インフラ、規制経験、知的財産、国際供給能力を活用し、規制されたサイロシビン市場と患者アクセスプログラムが世界的に発展するにつれて、将来の商業供給機会を追求する意向です。
Psilocybin Therapeutics
ヒーラス・ファーマ、第1四半期の純損失4780万ドルを計上
ヒーラス・ファーマは、2026年6月30日を末日とする2027会計年度第1四半期の純損失を4780万ドルと発表した。前年同期の純損失は2460万ドルだった。2026年6月30日時点の現金は1億6640万ドル。研究費、一般管理費からなる現金ベースの営業費用は、四半期で3750万ドルとなり、前年同期の2390万ドルから増加した。
Psilocybin Therapeutics▲
コンパス・パスウェイズ、治療抵抗性うつ病の退役軍人を対象にVAとシロシビン試験で提携
コンパス・パスウェイズは、米国退役軍人省と協力し、治療抵抗性うつ病を抱える退役軍人(心的外傷後ストレス障害を併発する者を含む)を対象に、COMP360シロシビンを評価する多施設無作為化比較試験を実施する。PIVOTと名付けられたこの試験は、バーミングハムVAヘルスケアシステムを主導施設とする5つのVA施設で退役軍人を登録し、COMP360の2用量を比較するとともに、任意で2回目の非盲検投与を行う。コンパスは合成シロシビン製剤を提供し、研修資料やガイダンスを寄付する一方、VAの研究者が医療提供者の研修を担当する。主要評価項目はMADRS尺度で測定したうつ病の重症度で、副次的評価項目にはPTSD症状や忍容性が含まれる。コンパス・パスウェイズのCEO、カビール・ナス氏はこの研究を画期的と評し、退役軍人のケアを変革するシロシビンの可能性を探るためのVAのリソースに感謝の意を表した。
Psilocybin Therapeutics▲
ローズヒル・ライフサイエンスとコントロールZ、PTSD向けサイロシビン療法推進で意向書に署名
ローズヒル・ライフサイエンスとコントロールZは、心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する臨床的に体系化されたサイロシビン補助療法プログラムを、ローズヒルのサイケデリック治療介入プログラムを通じて推進する意向書に署名した。州の承認と認可待ちのこの協業は、マサチューセッツ州で完全に規制され医学的監督下にあるサイケデリック療法プログラムの提供を目指し、ローズヒルの科学的・規制的基盤とコントロールZの生物心理社会的ケアモデルを組み合わせる。PTSDは年間推計1300万人の米国人に影響を及ぼしており、この提携は従来の治療に反応しなかった患者、退役軍人や緊急対応要員を含む人々を対象としている。ローズヒルのPTSD向けPTIプログラムは、現在進行中の4つの臨床段階開発プログラムの1つであり、ジョンズ・ホプキンス大学と共同で脳卒中後の運動回復に対するサイロシビンを研究する主要プログラムと並行して進められている。サイロシビンは、規制された研究以外のいかなる適応症についてもFDAに承認されていない治験化合物である。
Psilocybin Therapeutics
ウォール・アンド・フルクター法律事務所、アタイベックリーのイーライリリーへの売却の公正性を調査
ウォール・アンド・フルクター法律事務所は、アタイベックリーのイーライリリー・アンド・カンパニーへの売却提案の公正性を調査しています。この取引では、アタイベックリーの株主は1株当たり6.75ドルの現金に加え、最大で1株当たり2.50ドルの追加価値を持つ条件付き価値権を受け取ります。同事務所は、潜在的な総対価が1株当たり9.25ドルであり、発表前のウォール街のアナリスト目標株価であるH.C.ウェインライト、カナコード・ジェニュイティ、オッペンハイマー、グッゲンハイム、ベレンベルク銀行の14.00ドルから25.00ドルを大きく下回っていると指摘しています。シーキング・アルファの株主は失望を表明しており、ある株主はこの価格を安値での身売りと呼び、別の株主は1株50ドルでもイーライリリーにとってはお買い得だと述べています。ウォール・アンド・フルクターは、アタイベックリーの取締役会が株主の最善の利益のために行動したかどうか、またすべての重要な情報が開示されたかどうかを調査しています。
Psilocybin Therapeutics▲
バイオテクノロジー株5銘柄、2年未満で3桁のリターンを達成
RTTNewsは、同サイトで取り上げられて以来、86%から327%のリターンを生み出したバイオテクノロジーおよび医療機器株5銘柄に注目している。アローヘッド・ファーマシューティカルズは、主力薬レデンプロのFDA承認と良好な臨床データを受けて、52週高値の95.49ドルまで222%急騰した。コンパス・パスウェイズは、治療抵抗性うつ病を対象としたシロシビン療法COMP360の良好な第3相試験結果を報告した後、3年半ぶり高値の15.40ドルまで327%上昇した。CGオンコロジーは、膀胱がん治療候補クレトスティモジンの有望なデータを背景に、過去最高値の77.00ドルまで148%上昇した。アルファ・タウ・メディカルは、がん治療Alpha DaRTの規制進展と有望な臨床結果に牽引され、52週高値の14.11ドルまで182%上昇した。エレクトロメッドは、堅調な四半期収益と利益成長に支えられ、52週高値の47.40ドルまで86%上昇した。
Psilocybin Therapeutics
▲ 10impact 4
イーライリリー、アタイベックリーを28億ドルで買収へ
イーライリリーは、臨床段階のバイオテクノロジー企業アタイベックリーを、初期支払い28億ドルで買収する正式契約を締結した。契約に基づき、リリーはアタイベックリーの株主に対し、クロージング時に1株当たり6.75ドルを現金で支払い、さらにBPL-003およびVLS-01プログラムの開発・規制マイルストーン達成に応じて、条件付き価値権を通じて1株当たり最大2.50ドルが追加支払いされる可能性があり、これにより総取引額は最大10億ドル増加し得る。この買収は、治療抵抗性うつ病を対象とした第III相試験中のメブフォテニン安息香酸塩の鼻腔内製剤であり、FDAの画期的治療薬指定を受けた主力資産BPL-003を含む、精神疾患向けの新規サイケデリック療法のパイプラインを有するアタイベックリーに着目したものだ。2026年第3四半期に完了予定の本取引は、GLP-1療法以外への多角化を図るリリーの2026年におけるバイオテクノロジー案件の買収攻勢の一環であり、その総額は200億ドルを超える。
Psilocybin Therapeutics▲
イーライリリーの38億ドル買収提案でアタイベックリーの株価純資産倍率は13.2倍に
イーライリリーは、現金と条件付き価値権を用いた最大38億ドルの取引でアタイベックリーを買収することに合意し、同社のバリュエーションに新たな注目が集まっている。アタイベックリーの株価は発表を受けて33.4%急騰し、年初来で84.75%上昇、1年間の株主総利回りは156.27%に達する一方、5年間の株主総利回りは依然として58.57%のマイナスとなっている。株価の終値は7.15ドルで、イーライリリーの1株当たり6.75ドルの現金提示額を上回り、株価純資産倍率は13.2倍と、米国医薬品業界平均の2.4倍の5倍以上、同業他社平均の5.5倍の2倍以上に達している。同社は報告収益がわずか350万ドルであるのに対し、6億6340万ドルの損失を計上しており、今後3年間も赤字が続く見通しで、市場はメンタルヘルス関連のパイプラインや臨床段階の資産に大きな将来性を織り込んでいることを示唆している。
Psilocybin Therapeutics
▲ 2
マンパワー、アボット、ユナイテッドヘルスが決算受け午前の取引で上昇
決算発表やアナリストの動きを受け、午前の取引でいくつかの銘柄が大きく動いた。マンパワーグループは33%急騰。第3四半期の売上高が2%から6%増加するとの見通しを示し、ファクトセットのコンセンサスである1.7%を上回った。また、調整後1株利益が99セント、売上高が49億ドルとなり、予想を上回った。アボット・ラボラトリーズは約11%上昇。通期の調整後1株利益見通しを5.45ドルから5.60ドルのレンジに引き上げ、ファクトセットのコンセンサス5.47ドルを上回った。ユナイテッドヘルスは4%高。調整後1株利益が6.38ドル、売上高が1120億3000万ドルとなり、LSEGの予想を上回り、通期見通しも上方修正した。台湾積体電路製造は2%下落。第2四半期決算が予想を上回ったものの、通期の設備投資を600億ドルから640億ドルに引き上げ、アリゾナ州への1000億ドルの追加投資を発表した。アタイベックリーは33%急騰。イーライリリーがこのサイケデリック医薬品メーカーを28億ドル、つまり1株当たり6.75ドルの現金で買収することで合意し、最大で1株当たり2.50ドルのマイルストーン支払いが発生する可能性がある。GEエアロスペースは4%下落。第2四半期の利益と売上高が予想を上回り、通期見通しを上方修正したにもかかわらず売られた。ユナイテッド航空は1%超下落。第3四半期の1株利益見通しが2.50ドルから3.50ドルと、ファクトセットの予想3.53ドルを下回り、決算での上振れを覆い隠した。J.B.ハント・トランスポート・サービシズは約7%上昇。1株利益が1.91ドル、売上高が35億ドルとなり、ファクトセットの予想を上回った。シンタスは6.5%高。バンク・オブ・アメリカが買いに格上げした。一方、シネマークとアイマックスはそれぞれ約4%と2%下落。ウェルズ・ファーゴが両銘柄をイコールウェイトに格下げした。ASTスペースモバイルは16%超急落。2034年満期の転換社債10億ドルの発行計画を発表した。
Psilocybin Therapeutics▲ impact 4
イーライリリーがアタイベックリー買収合意、サイケデリック株急騰
サイケデリック医薬品開発企業の株価がプレマーケットで急騰している。イーライリリーがアタイベックリー社の買収で最終合意したと発表し、セクターの評価が高まった。アタイベックリー株は30.8%上昇、コンパス・パスウェイズは7.4%高、GHリサーチは18.9%急伸した。リリーは1株当たり6.75ドルの現金に加え、主要プログラムBPL-003とVLS-01のマイルストンに連動する条件付き価値権を通じて最大2.50ドルを支払う。これにより、前払いの株式価値は約28億ドル、追加の潜在的価値は約10億ドルとなる。取引は第3四半期に完了する見込み。RBCキャピタルは、GHリサーチが最も直接的な連想銘柄だと指摘。主力資産GH001がアタイベックリーのBPL-003とほぼ同一で、いずれも治療抵抗性うつ病を対象とした5-MeO-DMTを基盤としており、アウトパフォーム評価と目標株価40ドルを維持した。
アタイベックリーがラッセル2000および3000指数に採用、カナコードが目標株価を17ドルに引き上げ
アタイベックリーは6月29日よりラッセル2000およびラッセル3000指数に採用される。同社は、ラッセル指数をベンチマークとする資産が12兆ドルを超えることから、この動きは重要だと指摘している。カナコード・ジェニュイティは7月7日、同株の目標株価を15ドルから17ドルに引き上げ、227%超の上昇余地を示唆し、買い推奨を継続した。この改定は、治療抵抗性うつ病を対象としたVLS-01の第2相エルミナ試験での投与完了を受けたもので、同社は大うつ病性障害を対象とした第3相開発と、全般性不安障害への適応拡大の可能性を目指している。アタイベックリーはメンタルヘルス治療に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業で、治療抵抗性うつ病とアルコール依存症を対象とした第2相段階のBPL-003や、統合失調症による認知機能低下を対象としたRL-007などのパイプラインを有している。
Psilocybin Therapeutics▲ impact 4
オッペンハイマー、COMPASSパスウェイズのCOMP360第3相試験陽性データを受けアウトパフォームを再確認
オッペンハイマーは、COMPASSパスウェイズが治療抵抗性うつ病を対象としたCOMP360の第3相COMP006試験パートBの26週間結果を報告したことを受け、同社株のアウトパフォーム評価と目標株価20ドルを再確認した。データは持続的な臨床効果を示し、25mg投与群の患者の39%が6週目までに臨床的に意味のある改善を達成し、その効果は概ね26週目まで維持され、安全性プロファイルも良好だった。オッペンハイマーは、今回の結果が第4四半期に予定される新薬承認申請に向けた規制上の見通しを強化し、古典的サイケデリック療法として初のFDA承認の可能性を裏付けると述べた。また、2027年上半期の上市が見込まれる中、現在の株価評価には商業機会が十分に織り込まれていないとの見解も示した。
Psilocybin Therapeutics
カナコード、ヘルス・ファーマの目標株価を42ドルに引き下げ、第3相試験結果を前に買い推奨を維持
カナコードのアナリスト、スマント・クルカルニ氏は、サイビン(ヘルス・ファーマとして事業展開)の目標株価を45ドルから42ドルに引き下げたが、買い推奨は維持した。同社は、大うつ病性障害の補助療法として第3相プログラムにある重水素化シロシン類似体である主力候補薬HLP003に注目しており、2026年第4四半期に予想される第3相APPROACH試験の結果から大きな上昇余地が期待されると強調した。一方、6月24日、同社は普通株式1030万9280株を1株4.85ドルで引受公募により価格決定し、約5000万ドルの総収入を得て、継続的な事業運営と開発プログラムを支援する。
Psilocybin Therapeutics
臨床試験のカタリストを控える3つのサイケデリック株
Optimi Health、AtaiBeckley、COMPASS Pathwaysは、リスク・リワードのプロファイルを変えうる臨床試験のカタリストを控えた3つのサイケデリック医薬品企業です。カナダの製造業者であるOptimi Healthは、カナダ保健省認可のGMP施設を有し、すでに医薬品グレードのMDMAとシロシビンをオーストラリアの償還処方市場へ出荷していますが、収益は100万カナダドル未満にとどまっています。AtaiBeckleyは治療抵抗性うつ病や社交不安症を対象とした複数の第2相プログラムを有し、2026年に第IIb相データが期待され、第3相試験への進展が見込まれますが、損失拡大と高い資金調達リスクに直面しています。COMPASS Pathwaysは治療抵抗性うつ病を対象にシロシビン療法COMP360の第III相試験を進めており、FDAへのローリングNDA申請を計画していますが、依然として収益計上前であり、株主希薄化の歴史があります。
Psilocybin Therapeutics▲
コンパス・パスウェイズ、うつ病治療向けサイケデリック療法の第3相試験追加データで株価上昇
コンパス・パスウェイズの株価は、治療抵抗性うつ病を対象としたCOMP360の第3相COMP006試験パートBの追加26週間データを発表した後、プレマーケット取引序盤で約8%上昇した。結果は、作用発現の速さと持続的な臨床プロファイルを確認するもので、25ミリグラムの固定用量を2回投与された患者の39%が、6週目にMADRSスコアが少なくとも25%減少し、その効果は少なくとも26週間持続した。これは、COMP005試験で単回投与を受けた患者の25%が6週目に同基準を達成したのと比較して、2回目の投与が臨床的有用性を改善する可能性を示唆している。新たな安全性イベントは報告されず、治療は引き続き忍容性の高い安全性プロファイルを示した。現在進行中の新薬申請のためのローリングサブミッションは第4四半期に完了する見込みで、FDAの承認を条件に2027年上半期の発売が期待される。
XTLバイオファーマ、Psyga Bio買収を完了しサイケデリック療法に軸足
XTLバイオファーマシューティカルズはPsyga Bioの買収を完了し、サイケデリック事業を中核事業に据えた。XTLは米国預託株式の発行を通じてPsyga Bioの株式27万株を取得し、これは完全希薄化後ベースでPsygaの株式資本の約83.40%に相当し、発行後のXTLの資本の約33.36%を占める。Psyga Bioは、重度の精神疾患を対象としたシロシビンやその他のサイケデリック物質を基盤とする製品パイプラインを開発しており、臨床試験向けの認可を受けた医薬品製造施設を運営している。Psygaの株主は、3つの臨床および商業的マイルストーンを達成した場合、XTLの資本の最大25.02%を追加で受け取る可能性がある。XTLは、サイケデリック療法への関心の高まりが、統合後の事業に大きな市場機会をもたらすと考えている。
Psilocybin Therapeutics
CRISPRセラピューティクス、インシリコ・メディシン、コンパス・パスウェイズがヘルスケアテクノロジー・イノベーション指数に採用
ヘルスケアテクノロジー・イノベーション指数は、6月19日の四半期リバランスで、CRISPRセラピューティクス、インシリコ・メディシン、コンパス・パスウェイズの3社を新たに採用した。CRISPRセラピューティクスは、鎌状赤血球症とベータサラセミアに対する唯一の実用的な遺伝子編集治療薬であるCASGEVYを共同開発し、心血管疾患や自己免疫疾患の治療法も進めている。インシリコ・メディシンは、同指数初の純粋なAI創薬企業であり、年間6~8件の前臨床候補化合物を生み出し、2026年度の売上高を12億8700万ドルと予測している。コンパス・パスウェイズは、治療抵抗性うつ病に対して3~6カ月の症状緩和をもたらす合成シロシビン治療薬COMP360の最終大規模試験を経て、指数に加わった。