3SBio Inc

กลยุทธ์การพัฒนายาของไฟเซอร์มุ่งเน้นไปที่โรคอ้วนและมะเร็งวิทยา เนื่องจากบริษัทต้องการฟื้นฟูการเติบโตหลังรายได้จากผลิตภัณฑ์โควิด-19 ที่ลดลงและการหมดอายุสิทธิบัตรที่กำลังจะมาถึง ณ วันที่ 4 สิงหาคม 2026 ไฟเซอร์มีโครงการพัฒนายาทั้งหมด 95 โครงการ โดยสินทรัพย์ที่สำคัญที่สุดกระจุกตัวอยู่ในสองด้านนี้ สินทรัพย์ใหม่ที่สำคัญคือ berobenatide ซึ่งเป็นตัวรับ GLP-1 ชนิดฉีดเดือนละครั้งจากการเข้าซื้อ Metsera อยู่ในระยะที่ 3 สำหรับการจัดการน้ำหนักเรื้อรัง และตั้งเป้าการอนุมัติที่เป็นไปได้เริ่มตั้งแต่ปี 2028 ในด้านมะเร็งวิทยา ไฟเซอร์กำลังพัฒนาตัวเลือกในระยะปลาย เช่น atirmociclib, sigvotatug vedotin และ mevrometostat และได้เริ่มการศึกษาระยะที่ 3 ที่สำคัญสำหรับ PF-08634404 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PD-1/VEGF แบบคู่ที่ได้รับอนุญาตจาก 3SBio หุ้นของไฟเซอร์เพิ่มขึ้น 16.6% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการ Consensus ของ Zacks สำหรับกำไรต่อหุ้นปี 2026 เพิ่มขึ้นจาก 2.96 ดอลลาร์เป็น 2.98 ดอลลาร์ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา

กลุ่มธุรกิจมะเร็งของไฟเซอร์ ซึ่งคิดเป็นประมาณ 27% ของรายได้รวม เพิ่มขึ้น 3% เป็น 4.17 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายที่แข็งแกร่งของ Padcev, Lorbrena และ Braftovi/Mektovi ยอดขาย Padcev เพิ่มขึ้น 23% เป็น 667 ล้านดอลลาร์ โดยได้ประโยชน์จากการเพิ่มส่วนแบ่งตลาดในมะเร็งท่อปัสสาวะระยะแพร่กระจายบรรทัดแรก และการอนุมัติจาก FDA ล่าสุดสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ลุกลามเข้าเนื้อ ซึ่งขยายตลาดที่เข้าถึงได้เป็นผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่า 42,000 ราย บริษัทยังเดินหน้าพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ในอนาคต รวมถึง PF-08634404 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PD-1/VEGF แบบคู่ที่ได้รับสิทธิ์จาก 3SBio โดยมีการศึกษาเฟส 3 ที่สำคัญในมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งปอด ไฟเซอร์คาดว่าจะมียารักษามะเร็งที่มียอดขายระดับบล็อกบัสเตอร์แปดรายการขึ้นไปภายในปี 2030 ในขณะที่คู่แข่งอย่าง J&J, AstraZeneca และ Merck ก็รายงานการเติบโตที่แข็งแกร่งในธุรกิจมะเร็งเช่นกัน หุ้นของไฟเซอร์ซื้อขายที่อัตราส่วนกำไรล่วงหน้า 9.48 เท่า ซึ่งต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 18.71 เท่า และประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับกำไรต่อหุ้นปี 2026 เพิ่มขึ้นเป็น 2.98 ดอลลาร์

3เอส ไบโอ ประกาศผลประกอบการระหว่างกาลสำหรับครึ่งแรกของปี 2569 มีรายได้ 4.53 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 3.9 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน และกำไรสุทธิจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วซึ่งเป็นส่วนของผู้ถือหุ้นของบริษัทแม่อยู่ที่ 1.44 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 26.5 กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นอยู่ที่ 1.15 พันล้านหยวน ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นร้อยละ 24.9 เป็น 680 ล้านหยวน บริษัทได้รับการอนุมัติทางการตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์หลักใน 23 ประเทศ และยอดขายผลิตภัณฑ์ในต่างประเทศพุ่งขึ้นร้อยละ 43 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน ยานวัตกรรมระดับ 1 จำนวน 3 รายการได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในระหว่างงวด และผลิตภัณฑ์ 5 รายการเข้าสู่ขั้นตอนการยื่นขออนุมัติยาใหม่ ทรัพยากรทางการเงินรวมของบริษัทอยู่ที่ 19.4 พันล้านหยวน

ธุรกิจมะเร็งวิทยาของไฟเซอร์ ซึ่งคิดเป็นประมาณร้อยละ 27 ของรายได้รวม คาดว่าจะแสดงการเติบโตอย่างต่อเนื่องเมื่อบริษัทรายงานผลประกอบการไตรมาสสองในวันที่ 4 สิงหาคม รายได้จากมะเร็งวิทยาเพิ่มขึ้นร้อยละ 7 เป็น 3.8 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากยาหลักอย่างแพดเซฟ ลอร์บรีนา และยาผสมบราฟโทวี-เมคโทวี ซึ่งมีแนวโน้มจะชดเชยยอดขายที่ลดลงของไอบรานซ์และแอดเซทริส ค่าประมาณการคาดการณ์ของแซคส์สำหรับแพดเซฟอยู่ที่ 661 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ของไอบรานซ์อยู่ที่ 1.05 พันล้านดอลลาร์ ยาชีววัตถุคล้ายคลึงด้านมะเร็งวิทยาหกรายการของไฟเซอร์ก็คาดว่าจะมีส่วนสำคัญต่อการเติบโตของยอดขายในไตรมาสนี้ ในด้านโครงการวิจัย ผู้สมัครยาระยะท้ายหลายราย เช่น อะเทอร์โมซิคลิบ และ ซิกโวทาทูก วีโดทิน กำลังก้าวหน้า และคำขอขึ้นทะเบียนสำหรับซาซานลิแมบอยู่ระหว่างการพิจารณาในสหภาพยุโรป นอกจากนี้ ไฟเซอร์วางแผนจะเริ่มการศึกษาวิจัยสำคัญสี่รายการในปี 2026 สำหรับ PF-08634404 ซึ่งเป็นยายับยั้ง PD-1 และ VEGF แบบคู่ที่ได้รับอนุญาตจากบริษัท 3SBio ของจีน โดยคาดว่าจะมีการอัปเดตในการประชุมทางโทรศัพท์เกี่ยวกับผลประกอบการไตรมาสสอง