Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co Ltd

ฟอสัน ฟาร์มา ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ ฟอสัน ฟาร์มา อินดัสทรี ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน ให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 แบบปรับตัวไร้รอยต่อ สำหรับยาเม็ด FXS5626 ในการรักษาโรคด่างขาวชนิดไม่เป็นปล้อง FXS5626 เป็นยายับยั้ง JAK ชนิดรับประทานโมเลกุลเล็กที่กลุ่มบริษัทได้รับสิทธิ์นำเข้า โดยเป็นยายับยั้งเป้าคู่ TYK2/JAK1 และกลุ่มบริษัทมีสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง และมาเก๊า ยาดังกล่าวเคยผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิด plaque ระดับปานกลางถึงรุนแรงแล้ว และอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับโรคม่านตาอักเสบชนิดไม่ติดเชื้อ ณ เดือนสิงหาคม 2569 ยอดลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมอยู่ที่ประมาณ 108 ล้านหยวน รวมค่าธรรมเนียมสิทธิ์

Shanghai Fosun Pharmaceutical ได้ประกาศแผนซื้อหุ้น H ของบริษัทกลับคืนสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ฮ่องกง โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มผลตอบแทนให้แก่ผู้ถือหุ้นและแสดงความเชื่อมั่นในมูลค่าที่แท้จริงของบริษัท หุ้นที่ซื้อกลับคืนจะถูกยกเลิกหรือเก็บไว้เป็นหุ้นทุนสำรอง โดยโครงการนี้มีผลทันทีและจะดำเนินการโดยเร็วที่สุด เงินทุนหลักจะมาจากรายได้จากการขายหุ้นประมาณ 6% ใน Gland Pharma มูลค่าประมาณ 294 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หลังจากนั้น Fosun Pharma จะยังคงถือหุ้นในสัดส่วน 45.76% และยังคงรวม Gland Pharma ในงบการเงิน ในครึ่งปีแรกของปี 2026 Fosun Pharma รายงานรายได้ 20,442 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 4.75% เมื่อเทียบกับปีก่อน และกำไรสุทธิที่เป็นของผู้ถือหุ้นไม่รวมรายการที่ไม่เกิดขึ้นประจำจำนวน 1,144 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 19.09%

ฟอสซันฟาร์มาประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ เซี่ยงไฮ้ฟอสซันฟาร์มาอินดัสทรีดีเวลลอปเมนต์ ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ สำหรับคำขอขึ้นทะเบียนยาเม็ดลูโวเมทินิบในข้อบ่งใช้ใหม่เพิ่มเติม ยาดังกล่าวเป็นยายับยั้ง MEK1/2 แบบเลือกจำเพาะที่กลุ่มบริษัทพัฒนาขึ้นเอง ข้อบ่งใช้ใหม่ที่เพิ่มเติมในครั้งนี้คือใช้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 1 ที่มีเนื้องอกเส้นประสาทแบบช่อองุ่นซึ่งมีอาการและไม่สามารถผ่าตัดได้

ฟอสันฟาร์มาประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ ยาโหยวฟาร์มาซูติคอล ได้ลงนามสัญญาอนุญาตกับจื้อเสียงจินไท่ เพื่อรับสิทธิ์ในยาฉีด GR1803 หรือเว่ยเค่อถัว ซึ่งได้รับอนุมัติแบบมีเงื่อนไขจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนให้วางจำหน่าย ยาดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดสองจำเพาะที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA และ CD3 พร้อมกัน สามารถนำทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์กลับไปยังเซลล์ที่แสดงออก BCMA ข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติในครั้งนี้คือผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมัลติเพิลมัยอิโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยสามแนวทาง

วันที่ 26 สิงหาคม กลุ่มผลิตภัณฑ์ชีวภาพปรับขึ้น 3.27% ระหว่างวัน โดยคังซีโนไบโอโลจิกส์บวก 20.00% จื้อเฟยไบโอโลจิกส์บวก 13.73% วัลแวกซ์ไบโอเทคโนโลยีบวก 10.06% เวยกวงไบโอโลจิกส์บวก 10.02% และวันไท่ไบโอโลจิกส์บวก 10.00% ด้านข่าว ฟอซันฟาร์มาเปิดเผยงบครึ่งปี 2026 เมื่อคืนวันที่ 25 สิงหาคม มีรายได้ 20,442 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 4.75% จากปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้น 1,721 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 1.15% กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นหลังหักรายการพิเศษ 1,144 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 19.09% และกระแสเงินสดจากกิจกรรมดำเนินงานสุทธิ 2,424 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 13.59% ในช่วงเวลาดังกล่าว ยานวัตกรรมของฟอซันฟาร์มาเข้าสู่ช่วงอนุมัติหนาแน่น โดยมียานวัตกรรม 7 รายการ รวม 20 ข้อบ่งใช้ ได้รับอนุมัติขึ้นทะเบียนทั้งในและต่างประเทศ สร้างความได้เปรียบเชิงแตกต่างในกลุ่มเนื้องอกชนิดก้อน รายงานวิจัยของตงไห่ซีเคียวริตี้ระบุว่า ห่วงโซ่อุตสาหกรรมยานวัตกรรมปี 2026 เข้าสู่ช่วงผลประกอบการระเบิดตัว โดยกำไรสุทธิของกลุ่มในไตรมาสแรกเพิ่มขึ้น 7.13% จากปีก่อน ประเทศกำหนดให้ชีวการแพทย์เป็นอุตสาหกรรมหลักเกิดใหม่ครั้งแรก พร้อมออกนโยบายสนับสนุนครบวงจร เช่น การตั้งราคายานวัตกรรมเอง และการจ่ายผ่านประกันเชิงพาณิชย์ ประกอบกับมูลค่าดีล BD ทั้งปีมีแนวโน้มทะลุ 2 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทยานวัตกรรมจีนกำลังกลายเป็นกำลังสำคัญของนวัตกรรมยาระดับโลก

ฟอซัน ฟาร์มา ประกาศผลประกอบการระหว่างกาลปี 2569 โดยมีรายได้ 20,442 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 4.75% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน และกำไรที่เป็นของผู้ถือหุ้นหลังหักรายการกำไรขาดทุนที่ไม่ได้เกิดขึ้นประจำ 1,144 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 19.09% รายได้จากยานวัตกรรมอยู่ที่ 4,911 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 13.84% คิดเป็น 33.21% ของรายได้กลุ่มธุรกิจยา ขณะที่รายได้จากภูมิภาคนอกจีนแผ่นดินใหญ่และประเทศอื่น ๆ รวม 6,379 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 16.45% คิดเป็น 31.21% ของรายได้รวม เงินลงทุนด้านวิจัยและพัฒนารวม 3,247 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 25.66% โดย 81.61% มุ่งไปที่ยานวัตกรรม ระหว่างงวด มียานวัตกรรม 7 รายการ 20 ข้อบ่งใช้ ได้รับอนุมัติให้วางจำหน่ายทั้งในและต่างประเทศ รวมถึงเซอร์พลูลิแมบที่ได้รับการอนุมัติในจีนสำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารระยะรอบผ่าตัด และการอนุมัติเพิ่มเติมอีก 3 ข้อบ่งใช้แบบ first-line ในสหภาพยุโรป

บริษัทลูกภายใต้การถือหุ้นใหญ่ของฝูซิงฟาร์มา คือ ฝูซิงฟาร์มาอินดัสทรี ประกาศเมื่อวันที่ 13 สิงหาคม 2026 ว่าได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในประเทศจีนสำหรับยา FXS7553 เพื่อรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ยา FXS7553 เป็นยายับยั้งเอนไซม์ DPP-1 ชนิดโมเลกุลเล็กสำหรับรับประทานที่กลุ่มบริษัทพัฒนาขึ้นเอง มีแผนใช้รักษาโรคหลอดลมโป่งพองที่ไม่ใช่จากซิสติกไฟโบรซิส โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และโรคอื่น ๆ โดยข้อบ่งใช้อีกประการหนึ่งคือโรคหลอดลมโป่งพองที่ไม่ใช่จากซิสติกไฟโบรซิสก็อยู่ในขั้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในประเทศจีนเช่นกัน ณ เดือนกรกฎาคม 2026 ยาดังกล่าวมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 151 ล้านหยวน

ซูโจวเอ้อเย่ฟาร์มาซูติคอล ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ฟอซันฟาร์มาถือหุ้นใหญ่ ได้รับอนุมัติทะเบียนยาผงอิเล็กโทรไลต์โพลีเอทิลีนไกลคอลสามสามห้าศูนย์แบบผสมจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ยานี้มีขนาดบรรจุหกจุดเก้ากรัมต่อซอง จัดเป็นยาเคมีประเภทสาม ใช้รักษาอาการท้องผูกเรื้อรังในเด็กอายุหนึ่งถึงสิบเอ็ดปี และภาวะอุจจาระอัดแน่นในเด็กอายุห้าถึงสิบเอ็ดปี ณ เดือนมิถุนายนสองพันยี่สิบหก ยานี้มีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณสองจุดหกล้านสองแสนหยวน

บริษัทย่อยที่ฟอซัน ฟาร์มาถือหุ้นใหญ่ ฟอซัน ฮันลี่ ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศจีน ให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกของ HLX43 ร่วมกับเบวาซิซูแมบ โดยอาจใช้ร่วมกับเคมีบำบัดหรือไม่ก็ได้ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งชนิดก้อนระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย HLX43 เป็นยา ADC ที่ฟอซัน ฮันลี่พัฒนาขึ้น โดยใช้สารพิษโมเลกุลเล็กชนิดยับยั้งเอนไซม์ DNA topoisomerase I ชนิดใหม่ เชื่อมต่อด้วยเปปไทด์ลิงเกอร์ เข้ากับแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมาย PD-L1 ซึ่งพัฒนาขึ้นเอง

ฤดูกาลจ่ายเงินปันผลของบริษัทจดทะเบียนเข้าสู่ช่วงเข้มข้น วันนี้มี 6 บริษัทถึงวันขึ้นทะเบียนผู้ถือหุ้น โดยฝูซิงฟาร์มาซูติคอลจ่ายเงินสดสูงสุดที่ 3.90 หยวนต่อ 10 หุ้น ซินเฟิงกวงและทงเป่าเอเนอร์จีตามมาติด ๆ ที่ 2.20 หยวนและ 1.80 หยวนต่อ 10 หุ้นตามลำดับ เมื่อดูจากอัตราการแจกหุ้น สตีดิกและซินเฟิงกวงต่างแจกหุ้นในอัตรา 4.00 หุ้นต่อ 10 หุ้น ซึ่งเป็นอัตราสูงสุด สถิติแสดงให้เห็นว่าในบรรดา 3,652 บริษัทที่เสนอแผนการจัดสรรสำหรับปี 2025 มี 3,641 บริษัทที่มีการจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด รวมมูลค่าเงินปันผลสะสม 1.59 ล้านล้านหยวน และมี 401 บริษัทที่มีการแจกหุ้นปันผล

บริษัทย่อยที่ฟอซันฟาร์มาถือหุ้นใหญ่ ฟอซันฟาร์มา อินดัสเทรียล ดีเวลลอปเมนท์ เสิ่นเจิ้น ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกสำหรับยาฉีด FXR0906 เพื่อรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง ยาดังกล่าวเป็นยา siRNA ที่มุ่งเป้าไปที่ตับซึ่งฟอซันฟาร์มาได้รับอนุญาตให้พัฒนา โดยใช้เทคโนโลยี RNA interference เพื่อยับยั้งการแสดงออกของยีน APOC3 และลดระดับไตรกลีเซอไรด์ในเลือด กลุ่มบริษัทมีสิทธิแต่เพียงผู้เดียวในการวิจัย พัฒนา จดทะเบียน ผลิต และจำหน่ายยานี้ในจีนแผ่นดินใหญ่ รวมถึงฮ่องกงและมาเก๊า บริษัทมีแผนจะเริ่มการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 ในจีนแผ่นดินใหญ่เมื่อมีความพร้อม

หุ้นของ Virax Biolabs Group พุ่งขึ้นมากกว่า 100% ในวันพฤหัสบดี หลังจากบริษัทย่อยในสหราชอาณาจักรลงนามข้อตกลงการจัดหาสินค้าเชิงพาณิชย์แบบผูกขาดในหลายประเทศกับ Fosun Diagnostics สำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจภูมิคุ้มกัน ImmuneSelect ข้อตกลงนี้ครอบคลุมตลาดในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ 6 แห่ง ได้แก่ ไทย เวียดนาม อินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ สิงคโปร์ และมาเลเซีย และคาดว่าจะสร้างรายได้ในระยะใกล้ พร้อมขยายฐานธุรกิจของ Virax ในภูมิภาคนี้ นอกจากนี้ บริษัทยังประกาศข้อตกลงขั้นสุดท้ายในการใช้สิทธิซื้อหุ้นสามัญตามสิทธิซื้อที่คงค้างอยู่บางส่วนทันที เพื่อซื้อหุ้นสามัญสูงสุด 548,000 หุ้น ในราคาใช้สิทธิที่ลดลงเหลือ 6.00 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากเดิม 10.00 ดอลลาร์ หุ้น VRAX ปิดที่ 6.36 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 100% หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพอื่นๆ ที่เคลื่อนไหวโดดเด่น ได้แก่ Forte Biosciences ซึ่งพุ่งขึ้น 78% หลังจากข้อมูลบวกจาก Phase 1b ของ FB102 ในการรักษาโรคด่างขาว และ First Tracks Biotherapeutics ซึ่งกระโดดขึ้นมากกว่า 55% โดยไม่มีข่าวเฉพาะเจาะจง

เซี่ยงไฮ้ จุนซี ไบโอไซเอนซ์ ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตสิทธิ์กับ ฟอซัน ว่านปัง ฟาร์มา กรุ๊ป สำหรับการพัฒนา การขึ้นทะเบียน การผลิต และการจำหน่ายยาโรคอนคิบาร์ตในภูมิภาคเกรทเทอร์ไชน่า จุนซี ไบโอไซเอนซ์ จะได้รับเงินล่วงหน้า 215 ล้านหยวน และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายสูงสุด 1.125 ล้านหยวน พร้อมค่าสิทธิตามขั้นบันไดเลขสองหลักจากยอดขายสุทธิ โรคอนคิบาร์ตเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านไอแอล-17เอ ที่ผ่านการศึกษาระยะที่ 3 ในโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง โดยแสดงอัตราการตอบสนองพาซี 90 ที่ร้อยละ 91 ในสัปดาห์ที่ 16 และอัตราการตอบสนองพาซี 100 ที่ร้อยละ 65 ในสัปดาห์ที่ 52 คำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับข้อบ่งใช้นี้ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาจีนในเดือนธันวาคม 2025 และการติดตามผลระยะที่ 2 สำหรับโรคข้อสันหลังอักเสบยึดติดก็เสร็จสิ้นแล้ว