Medincell SA

DelveInsightの新たな報告書によると、28社以上が30を超える結核治療薬のパイプラインを積極的に開発している。主な企業として、ビオファブリ、大塚製薬、グラクソ・スミスクライン、アルキベル・ファルマ、ビオンテック、康希諾生物、メディンセルなどが名を連ね、MTBVAC、クアボデピスタット、GSK3036656、RUTI、BNT164、Ad5-105Kといった有望な治療法が様々な臨床段階にある。約4剤以上が後期開発段階にあり、注目される作用機序として、ロイシルtRNA合成酵素阻害薬、免疫刺激薬、DprE1タンパク質阻害薬が含まれる。同報告書は最近のマイルストーンにも触れており、2026年3月にはアルピベクチル・エチオナミドの第IIb相試験で最初の患者に投与が行われ、2026年2月にはMTBVACのIMAGINE試験で新たなコホートが開始された。

メディンセルは2026年通期決算を発表し、「Shift to Growth」戦略の進展とUZDからのロイヤルティ収入の増加を強調した。一方、マイルストーン収入がなかったため、総収入は前年の2770万ドルから2430万ドルに減少した。テバによるUZDの純売上高は1億4100万ドルから2億1500万ドルに増加し、オランザピンLAIはFDAの申請が受理され、2026年第4四半期の米国発売に向けて順調に進んでいる。営業費用は3850万ユーロから4500万ユーロに増加し、営業損失は2080万ユーロとなったが、同社は8500万ユーロの強固な現金ポジションを維持している。クリストフ・デュアルテCEOはテバの保守的なガイダンスに言及し、オランザピンLAIが承認され次第発売されるとの見通しを示した。また、ステファン・ポスティックCFOは、可能な限り費用を米ドル収入と連動させることで為替エクスポージャーに対処していると述べた。同社は15のアクティブなプログラムでパイプラインを拡大しており、アッヴィの最初の候補品が2027年に臨床開発を開始することを確認した。