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Oryzon Genomics S.A.

Oryzon Genomics S.A.は、がん、中枢神経系(CNS)、腫瘍、および血液疾患の患者を対象に、エピジェネティクスに基づく治療薬の探索と開発を行う臨床段階のバイオ医薬品企業です。臨床段階の化合物には、腫瘍領域で第II相試験中の選択的LSD1阻害剤であるiadademstat(ORY-1001)と、CNSおよび精神疾患の治療を目的とした第II相試験中のCNS最適化LSD1阻害剤であるvafidemstat(ORY-2001)があります。また、非腫瘍性疾患の治療を目的とした前臨床開発段階のLSD1阻害剤であるORY-3001や、Charcot-Marie-Tooth病(CMT)や筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経疾患の治療を目的とした選択的HDAC-6阻害剤であるORY-4001も候補製品に含まれます。同社は、ニューヨークのColumbia UniversityおよびマドリードのLa Paz HospitalにあるInstitute of Medical and Molecular Genetics(INGEMM)と、SetD1AまたはShank3遺伝子の変異を持つ患者を心理測定学的に特徴付ける精密医療の協力を行っているほか、複数の臨床試験を支援するためのCooperative Research and Development Agreement(CRADA)も有しています。同社は2000年に設立され、スペインのCornellà de Llobregatに拠点を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

オリゾン、EHAで初発AMLに対するイアダデムスタット3剤併用の奏効率100%を報告

オリゾン・ゲノミクスは、急性骨髄性白血病を対象としたイアダデムスタットの良好な臨床データを発表し、2500万ユーロの資金調達コミットメントにより財務基盤を強化した。EHA 2026年次総会において、イアダデムスタット、アザシチジン、ベネトクラクスの3剤併用療法は、TP53変異やRAS変異を有する患者を含む初発AML患者において、全奏効率100%、複合完全寛解率89%、完全寛解率78%を示した。再発・難治性のFLT3変異AMLでは、イアダデムスタットとギルテリチニブの併用で複合完全寛解率67%が示された。同社はまた、本態性血小板血症を対象としたイアダデムスタットの第II相試験を開始し、境界性パーソナリティ障害に対するバフィデムスタットの米国特許を取得した。2026年6月30日時点の現金は1670万ドルであり、四半期末後にオリゾンは1200万ユーロの増資を実施し、COFIDESとの間で将来の2500万ユーロの投資に関する株式引受契約を締結した。
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