Sandoz Group AG

政府は、臨床研究への投資、製造技術の移転、人材育成をタイに呼び込むため、世界の製薬大手10社との交渉を進めている。これはタイを医療投資ハブへと押し上げる戦略の一環である。ラリダ・プルートウィワタナ副政府報道官が2026年9月11日に明らかにしたところによると、この方針はアヌティン・チャーンウィラクーン首相を議長とする官民合同経済問題解決委員会、いわゆる「クロー」と、エカニティ・ニティタンプラパット副首相兼財務大臣を議長とする国家新投資開発小委員会の下で進められている。政府はオフセット政策の考え方を取り入れ、外国企業との交渉において政府調達を国内投資へとつなげている。パッタナ・プロムパッタン保健大臣の下、保健省が製薬10社との交渉を担当し、BOIが投資促進措置を共同で検討している。MSDとの協力は最初の具体的な成果と位置づけられ、新薬1件の研究投資額は約20億バーツ、約1000人分の雇用創出が見込まれる。さらに、政府医薬品機構と連携し、新たなHIV治療薬向けの原薬、いわゆるAPIの製造や技術移転での協力拡大も計画されている。ラリダ副報道官によれば、政府は約2週間以内にサンドに加え、世界の企業をタイに投資させ、経済活動を生み出すため、追加の協力覚書に署名する予定である。これは政府が一方的に海外製品を購入するだけの立場から脱却することを意味する。

Sandozは、2040年までにバイオシミラー業界で紛れもないリーダーとなることを目指す野心的な成長戦略「Bio100」を発表しました。この戦略は、100以上のバイオシミラー製品をポートフォリオに持ち、9月8日のキャピタル・マーケッツ・デイで発表されました。この計画は、業界の特許切れを活用し、バイオシミラーにとっての「黄金の10年」を目標としています。CEOのリチャード・セイナー氏は、機会の窓は大きく開いており、今後10年間で純売上高を2倍以上に拡大する計画だと述べました。最高商業責任者のレベッカ・ガンターン氏は、特許失効による「比類のない機会」を強調し、まだターゲットにされていないオリジネーター製品の売上高は3000億ドル以上に上ると述べました。主要な成長ドライバーには、GLP-1受容体作動薬、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体が含まれ、中国のHenliusとの3億2200万ドルの提携や、スロベニアの新工場への3億ドルの投資がこの戦略を支えています。

サンドは上海復宏漢霖生物技術と最大10品目のバイオシミラーを開発する提携契約を締結した。マイルストーン支払い総額は最大3億2200万ドル。契約には初期資産に対する最大1億50万ドルの短期支払いが含まれ、復宏漢霖が製品の開発・製造を担い、サンドが中国を除く全世界での商業化を担当する。初期資産にはアービタックス、レパーサ、ベンリスタを参照するバイオシミラーと、技術開発段階にある遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼが含まれる。サンドのバイオシミラーパイプラインは現在39資産で、最大46資産に達する可能性があり、同社はこの契約が今後10年間のバイオシミラー独占権喪失市場で大きなシェアを獲得する戦略を支えるとしている。

サンド・グループは2026年上半期の純売上高が57億6100万ドルとなり、前年同期比10％増加したと発表した。バイオシミラーは18億7500万ドルと25％増加し、純売上高全体の33％を占めるまでになった。ジェネリック医薬品は38億8600万ドルで4％の増加となった。コアEBITDAは15％増の12億600万ドル、マージンは20.9％に拡大し、コア希薄化後EPSは17％増の1.71ドルとなった。同社は通期見通しを据え置き、恒常為替レートベースで純売上高が中～高単位の成長率、コアEBITDAマージンが約100ベーシスポイント拡大するとの見方を再確認した。また、パイプラインに新たに4つのバイオシミラー資産を追加し、総数は36となった。

サンドグループは、後発薬価格に関する長期の米国捜査を解決するため、総額4億7850万ドルを支払うことに合意した。内訳は、米国の州および準州に対し7年間で4億ドルを支払う。また、ブラジルで糖尿病治療薬セマグルチド製品「オウォジー」の販売承認を取得した。米国での和解により、現金流出の見通しが明確化し、同様の案件で今後多額の予期せぬ法的費用が発生するリスクが低減する。ブラジルでの承認により、サンドグループは推定18億ドルの現地GLP-1市場での商業権を得るが、経営陣は2026年に実質的な貢献はないとの見通しを示している。いずれの発表も2026年になされ、同社の法的リスクプロファイルと主要な新興糖尿病市場へのアクセスに影響を与える。

ジャスト・エボテック・バイオロジクスは、バイオ医薬品企業が自社施設で同社独自の連続生産技術を導入できる新たなターンキーサービス「J.TRAIN」を発表した。このソリューションは、プレハブ式モジュラークリーンルーム、業界標準機器、cGMP準拠のプロセス自動化を組み合わせたもので、最短18カ月での導入が可能。J.TRAINは1万平方フィート未満のクリーンルームスペースで500キログラム超の原薬を生産でき、従来の流加培養法の10倍以上の生産性を達成する。このモデルは、2025年12月にサンド社との間で行われた製造施設と技術ライセンスを含む取引によって検証された。本サービスは2026年4月、ニューヨーク市で開催されたインターフェックス会議で発表された。

手頃な価格の医薬品で世界をリードするサンドは、投資家およびアナリスト向けに2026年のキャピタルマーケッツデーを開催します。イベントの正式な部分は13時30分よりライブウェブキャストで配信され、対面参加は招待者のみとなります。さらにサンドは、11月9日から10日にかけてスロベニアで投資家およびアナリスト向けの現地視察を予定しており、同社の新たなバイオシミラー開発およびサプライチェーンハブに関するさらなる洞察を提供しますが、このイベントはウェブキャスト配信されません。