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ノバルティスは、神経疾患治療向けのシロナックス独自の脳送達プラットフォームの全権利を取得することに合意した。この取引によりノバルティスは、治療薬を血液脳関門を越えて運ぶために設計されたシロナックスの技術を掌握し、治療選択肢が限られている中枢神経系疾患の研究に向けたツールキットを拡大する。ノバルティスは時価総額2188億スイスフランの大手医薬品グループで、世界中で医薬品の研究、開発、製造、流通、マーケティング、販売を行っているため、差別化された送達技術へのアクセスを得ることは、複雑な神経治療への既存の注力に直結する。シロナックスのプラットフォームは、コセンティクスの欧州医薬品委員会での進展やレミブルチニブの第3相データを支えるのと同じ先端治療の理論に通じるもので、ノバルティスはロシュやバイオジェンといった競合も神経科医の関心を争う、到達困難な生物学を自ら手中に収めようとしている。逆の側面としては、新しいモダリティはそれぞれ複雑さを増すため、ペラカルセンやデルデシランといった最近の試験の挫折により開発リスクが常に前面に出ており、アナリストは、資本集約的なプロジェクトを自社株買いの上に積み重ねることは、すでに高い負債水準を抱える事業のバランスシートを圧迫しかねないと指摘している。

ノバルティスは、欧州医薬品庁の医薬品委員会が、リウマチ性多発筋痛症に対するコセンティクス、別名セクキヌマブの製造販売承認を推奨する肯定的意見を採択したと発表した。この意見は、ステロイドに対する反応が不十分な成人、またはステロイド減量中に再発した成人への使用を支持するもので、承認されればコセンティクスは欧州でこの疾患に対して認可される初のインターロイキン17A阻害薬となる。この推奨は、主要評価項目と副次評価項目のすべてがコセンティクス300mg群と150mg群の両方で達成された重要な第III相試験REPLENISHに基づいている。これには完全な持続的寛解や、患者が追加治療を必要とするまでの第52週までの期間が含まれ、新たな安全性シグナルは確認されなかった。これらのデータはニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載され、2026年6月3日に開催された2026年欧州リウマチ学会連合会議で発表された。欧州委員会は約2か月以内に最終決定を下す見込みである。

欧州医薬品庁の医薬品委員会は、10歳以上の再発型多発性硬化症患者に対するロシュのオクレバス、すなわちオクレリズマブの静脈内投与の承認を勧告した。これにより、10歳という若さのMS患者に対する初の高有効性抗CD20治療選択肢となる。この肯定的意見は第III相OPERETTA 2試験に基づいており、この試験でオクレバスは、小児MSにおける現在の標準治療であるフィンゴリモドに対して再発抑制において非劣性を示し、フィンゴリモドと比較して再発リスクを48%減少させた。同じ試験でオクレバスは脳の炎症軽減において優越性を示し、新規または拡大するT2病変を48%、ガドリニウム増強活動性T1病変を87%と有意に減少させた。また、小児および思春期患者における安全性プロファイルは成人で見られたものと一致しており、副作用のために治療を中止した患者はいなかった。米国食品医薬品局は2026年5月に小児RMS患者に対するオクレバスを承認しており、欧州委員会からの最終決定が近く予想されている。世界中で少なくとも4万人の小児および思春期患者がMSとともに生活しており、その約3分の1が欧州にいる。

アエビス・ビクトリアは、2026年上半期の1株当たり純資産額（NAV）が26.75スイスフランとなり、前年同期比で約7%上昇、前年末比では2.3%上昇したと報告した。一方、NAVに対するディスカウントは50%を超えたままで、経営陣はこれを同グループの歴史の中で前例のない水準だと述べた。ヘルスケア部門では、スイス・メディカル・ネットワークのEBITDAマージンが18.6%から21.6%に改善し、外来サービスは初めてEBITDAが黒字となり、そのマージンは7.1%から11.8%に上昇した。同社はヘルスケア部門のEBITDAマージン目標を23%、年間2%から3%のオーガニック成長と設定し、ポートフォリオの50%超を占める成熟病院は25%から26%超のEBITDAマージンに到達し得る一方、立ち上げ段階の病院は10%から20%にとどまっていると指摘した。支払利息は前年同期比で43%減少し、連結純有利子負債は8億4600万スイスフランでその大半はスイス・ホテル・プロパティに属し、スイス・メディカル・ネットワークの純有利子負債対EBITDA倍率は約2.2倍から2.3倍、不動産事業のローン・トゥ・バリューは45%に低下した。最高財務責任者のミシェル・コイシュ氏は、NAVへのディスカウントを縮小する3つの触媒を挙げた。すなわち、戦略的株主への持分売却を通じた価値顕在化の次段階であり、これにはスイス・メディカル・ネットワークにおける戦略的投資家の公募が正式に発表されたことも含まれる。次に、より多くのロードショーやキャピタル・マーケッツ・デー、財務情報の透明性向上による投資家向け広報の強化。そして、過去2年間で平均日次流動性がほぼ5倍になったことである。

ロシュ・ホールディングは、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象としたルンスミオとレナリドミドの併用に関する第III相CELESTIMO試験が主要評価項目を達成したと報告した。CELESTIMOのデータは、少なくとも1回の全身療法を受けたことのある患者へルンスミオの適応を拡大するための規制当局への申請を裏付けるものとなる。ロシュは、ルンスミオとレナリドミドの併用が外来投与を想定した設計であり、病院の受け入れ能力の負担軽減を目指していると強調した。今後の焦点は、CELESTIMOのデータに対する保健当局の審査の時期と結果であり、同試験がルンスミオの迅速承認を完全承認に移行させ、濾胞性リンパ腫の二次治療以降の適応を確保できるかどうかが含まれる。ロシュ・ホールディングは、欧州、南北アメリカ、アジア、アフリカ、オセアニアで事業を展開する時価総額2896億スイスフランの医薬品・診断薬グループである。

アリアンツ・パートナーズとウェイモは、欧州全域でのウェイモのサービス拡大を支える保険、損害請求、安全研究のソリューションを構築するための協業を開始した。ドイツを皮切りに段階的な商用展開を計画しており、将来的に対象市場を拡大する可能性もある。この取り組みでは、ウェイモの自動運転システム「ウェイモ・ドライバー」と、アリアンツ・グループの企業対企業対消費者向け保険・アシスタンス事業部門であるアリアンツ・パートナーズの保険、モビリティ支援、車両安全研究の能力を組み合わせる。アリアンツ・グループの他の事業体であるアリアンツ・テクノロジー・センター、アリアンツ・フェアジッヒェルングス、アリアンツ・コマーシャル、ソルブド・グループもこれを支える。提携は四つの優先分野に焦点を当てる。第一に、ウェイモの自動運転車 fleet 向けのオーダーメイドの保険とリスク管理で、自動車 fleet 保険や製造物責任保護のための一般賠償責任の多国籍保険プログラム、さらに自動運転モビリティ・プラットフォーム向けの新しい保険モデルを含む。第二に、アリアンツ・パートナーズのデジタル損害請求管理事業体であるソルブド・グループを通じたデジタル損害処理で、将来的にエンドツーエンドの損害処理の効率化を支援することを目指す。第三に、自動運転車の安全性、損害請求の傾向、リスクモデリングに関する共同研究で、アリアンツ・テクノロジー・センターが衝突解析と車両安全の専門知識を提供し、運用データが利用可能になれば共同での出版物も検討する。第四に、車両回収であり、両社は自動運転車 fleet 向けの運用ソリューションを含め、時間をかけて追加の協業分野を検討していく。アリアンツ・パートナーズのトーマス・クンツマン最高経営責任者は、ウェイモの技術的リーダーシップと、保険、アシスタンス、車両安全におけるアリアンツの世界的な専門知識を組み合わせることで、旅のあらゆる段階で乗客に安心を提供する包括的なエコシステムを構築できると述べた。一方、ウェイモのリスク・保険責任者のティリア・ゴーデ氏は、この提携により、ウェイモの米国での実績ある安全記録と商業経験に、欧州の世界水準のリスク・損害請求の専門知識が組み合わされると述べた。7月、アリアンツはHSBCホールディングスからシンガポールの生命・健康保険事業であるHSBCライフ・シンガポールを20億9000万ドル、シンガポールドルで27億ドルで買収することに合意した。

デュアリタス・セラピューティクスは、ロシュとの間で、同社のDualScreen二重特異性発見エンジンを用いて免疫学および炎症性疾患向けの新規二重特異性抗体を発見・開発するための研究提携およびライセンス契約を発表した。契約に基づき、デュアリタスは30万を超える新規二重特異性の組み合わせを機能的にスクリーニングする。同社はこれを最大規模の二重特異性発見の取り組みの一つと説明している。一方、ロシュはその後の前臨床開発、規制対応、製造、商業活動のすべてを担う。デュアリタスは前払い金として3650万ドルを受け取り、さらに研究、開発、商業のマイルストーン支払いおよび段階的ロイヤルティを受け取る資格を有し、契約総額は最大10億ドルに達する可能性がある。デュアリタスの共同創業者で最高執行責任者兼最高事業責任者のフォーブス・ファン氏は、この提携を、これまで達成不可能だった規模で新規の近接二重特異性抗体を機能的にスクリーニングし開発する初の取り組みだと述べた。ロシュのコーポレート・ビジネス・デベロップメント責任者であるボリス・L・ザイトラ氏は、二重特異性抗体は多くの疾患領域にわたるロシュのポートフォリオ戦略の中心であり続けていると述べ、デュアリタスの最高経営責任者兼取締役のカリム・ダバグ氏は、この提携は新規の近接メカニズムを活用する二重特異性抗体を特定する同社技術の可能性を強調するものだと述べた。

ニューモントは、バリック・マイニングが関与するフォーマイル・プロジェクトの権益をめぐる不確実性を解消し、主要プロジェクトに関する懸念に終止符を打った。UBSは、フォーマイルの所有権と協業条件の明確化を、ニューモントの長期的なプロジェクトパイプラインにおける意味のある転換と捉えており、この合意がニューモントの将来見通しに対する市場の価格評価にまだ十分に反映されていないと主張している。ニューモントは米国を拠点とする金生産企業で、報告されている市場価値は約1300億ドルであり、フォーマイルのようなプロジェクトに関する決定は、世界の上場金属・鉱業セクターの相当な部分に影響を与え得る。フォーマイル問題の解決は、ニューモントの強気シナリオに沿うもので、ネバダ・ゴールド・マインズやアハフォ・ノース、タナミといった拡張プロジェクトと並んで、同社に高品質なネバダの資源基盤へのより明確なエクスポージャーをもたらす。弱気シナリオが払拭されたわけではない。フォーマイルと関連資産を合弁事業に組み入れることは、ニュークレスト統合と同様に実行と資本配分に関する疑問を追加する。特にバリックやアグニコ・イーグルといった競合他社が同じ高品質な金鉱石を追い求めている中ではなおさらだ。

元ウェドブッシュのアナリスト、ダニエル・アイブス氏が、パランティア・テクノロジーズが将来的に時価総額1兆ドルに達する可能性があるとの見方を再び示した。これは現在の4150億ドル超から約141%の上昇に相当する。アイブス氏は、パランティアの直近の業績を根拠に挙げ、第2四半期の売上高が前年同期比93%増の19億4000万ドルに急増し、米国の商用販売が149%増の7億6400万ドルに跳ね上がったと指摘した。経営陣は現在、2026年の売上高を約81億5000万ドルと予想しており、中間値でほぼ82%の増加となる。UBSは顧客や経営陣との対話を経て、目標株価を220ドルから250ドルに引き上げた。パランティアの株価は過去12カ月の売上高の70倍以上で取引されており、このプレミアムを正当化するのに十分な速さで拡大を続ける必要があるため、失望が許されない状況だ。

アデコグループは、英国とフランスでの試験導入が成功したことを受け、セールスフォースのAgentforce Coworkerを40カ国以上で世界展開すると発表した。プラットフォームに直接組み込まれ、アンソロピックのClaudeを搭載したこのエンタープライズAIチームメイトは、営業、採用、顧客および候補者とのエンゲージメントのワークフロー全般にわたる業務を支援する。今回の展開は、セールスフォースとの無制限のAgentforce 360エンタープライズ契約に基づき、2万7000人の従業員の日常業務にエージェント型AI基盤を拡張するもので、同社はすでに10カ国で採用ワークフローにエージェント型AIを導入しており、これはアデコの事業収益の50%を占める。Coworkerはまた、2025年4月以来の250万件を超えるエージェントと候補者のやり取りからコンテキストを活用する。CEOのデニス・マシュエル氏は、アンソロピック、NVIDIA、シーメンスのCEOらとともにDreamforceの基調講演に登壇し、人間中心のAIについて議論する予定で、今回の展開により、人間の判断が最も重要となる瞬間に、候補者の履歴と顧客のコンテキストを把握する単一のインターフェースをチームに提供できると述べている。

フロアの株価は時間外取引で6.1%上昇し57.52ドルとなり、この設計・建設会社の株価は52週高値の58.35ドルに近づいた。上昇はフロアが2026年第2四半期決算を発表したことを受けたもので、調整後1株当たり利益は0.91ドルとアナリスト予想の0.71ドルを上回り、四半期売上高は43億3000万ドルだった。トルーイストは8月10日、フロアの目標株価を64ドルから71ドルに引き上げ、UBSは買い評価と66ドルの目標株価でカバレッジを開始した。フロアは第2四半期に61億ドルの新規受注を報告し、期末時点の受注残高は269億ドルに達した。投資家はまた、同社の広範なプロジェクトパイプラインの一環として、原子力エネルギーやデータセンター事業へのエクスポージャーも評価している。この上昇は米国主要株価指数が軟調な中で起きたもので、S&P500種指数は0.7%下落、ダウ・ジョーンズは0.2%下落、ナスダックは1.7%下落した。この動きを説明する新たな企業固有の発表は確認されていない。

ネスレ（タイランド）は、クオリティ・コーヒー・プロダクツ（QCP）との合弁契約終了に伴う紛争の進展を明らかにした。国際仲裁裁判所は2024年12月20日に判断を下し、合弁契約は2024年12月31日に終了した。その後、契約終了に関連する問題についてシンガポール高等裁判所に申立てがなされ、裁判所は2026年3月4日に判決を下した。ネスレはこれが仲裁判断の結果と一致すると述べている。タイ国内の紛争については、合弁契約終了後に複数の訴訟が提起され、各訴訟の状況と結果は異なっている。主要な訴訟の一部は中央知的財産国際貿易裁判所で係争中である。一方、QCPの運営とネスカフェ製品の販売に影響を与えていた一時的保護命令は取り消され、ネスカフェ製品の販売は正常に戻った。ただし、関連する一部の訴訟はまだ結論が出ておらず、司法手続きによる判断を待つ必要がある。ネスレは関係機関に協力し、引き続き法に従って対応すると表明している。同時に同社は、タイへの230億バーツの投資計画を発表した。これは新たなネスカフェ製造工場と流通センターを建設するもので、タイ投資委員会（BOI）の投資奨励を受けている。新工場はサムットプラカーン県のアラヤ工業団地に位置し、2028年の操業開始を予定しており、520以上の雇用を創出し、生産工程で国内原材料を使用する。

モンテ・ローザ・セラピューティクスは9月8日、提携先のノバルティスがシェーグレン病患者を対象としたVAV1標的薬MRT-6160（別名DDY391）の第2相試験で最初の患者への投与を行ったと発表した。これによりモンテ・ローザには5000万ドルのマイルストーン支払いが発生し、最終的に最大21億ドル相当となり得る提携の第一歩となった。ノバルティスはこの試験費用を全額負担し、参加者を最長1年間の治療にわたり追跡、複数施設でプラセボと比較して適切な用量を選定した上で第3相プログラムを開始する。MRT-6160が他の免疫疾患を対象に新たな第2相試験を開始するたびに、モンテ・ローザはさらなる支払いを受け取る見込みだ。以前の第1相試験では、この分子は患者のT細胞におけるVAV1タンパク質レベルを90%以上低下させ、重篤な副作用を引き起こすことなく炎症の主要マーカーを鎮静化した。モンテ・ローザはまた8月6日、心血管リスクが高い人を対象としたMRT-8102のGFORCE-1試験で登録と投与が完了し、結果は2026年後半に判明する見込みであること、MRT-2359を前立腺がん治療薬アパルタミドと組み合わせるMODeFIRe-1試験が進行中であることを報告した。6月30日時点で現金、同等物、および市場性証券を合わせて6億2600万ドルを保有し、経営陣は2029年まで事業資金を賄えるとしている。進展には代償も伴った。提携収入は2026年第2四半期に前年同期の2320万ドルから900万ドルに減少し、研究開発費は3070万ドルから4800万ドルに増加、管理費は810万ドルから1010万ドルに上昇し、四半期純損失は4340万ドルに膨らみ、2025年同期の1230万ドルの損失の3倍以上となった。ヘッジファンドの保有は35社から36社に微増した一方、浮動株の21.52%が売り建てられており、この異例の組み合わせは、マイルストーンによるキャッシュフローが拡大する損失を上回るかどうかについて市場の見方が定まっていないことを示唆している。

ロシュは、提携先のメディリンクが無作為化第III相TAISHAN-302試験の中間結果を公表したと発表した。それによると、タム・ペリ（別名タンボタツグ・ペリテカン、YL201）は、プラチナベースの化学療法後に進行した再発小細胞肺がんの中国人患者（PD-L1阻害薬の併用の有無を問わない）において、トポテカンを上回った。本試験は主要評価項目である全生存期間を達成し、タム・ペリは死亡リスクを54パーセント減少させ、全生存期間中央値は13.3か月対9.4か月、層別ハザード比は0.46、p値は0.0001未満であった。タム・ペリはまた、無増悪生存期間中央値を2.8か月から7.4か月に延長し、確認された客観的奏効率は59.1パーセント対9.7パーセントであった。この結果は、ソウルで開催されるIASLC 2026世界肺がん会議の会長講演においてレイトブレーキングアブストラクトとして発表され、同時にThe New England Journal of Medicineに掲載される。また、中国の医薬品審査センターは新薬承認申請を受理した。ロシュは、2026年1月にメディリンク・セラピューティクスと締結した独占的ライセンス契約に基づき、中国本土、香港、マカオを除く全世界でタム・ペリの開発、製造、商業化の権利を保有しており、今回のデータは世界的な第III相試験を迅速に開始する計画を支持するものだと述べた。

政府は、臨床研究への投資、製造技術の移転、人材育成をタイに呼び込むため、世界の製薬大手10社との交渉を進めている。これはタイを医療投資ハブへと押し上げる戦略の一環である。ラリダ・プルートウィワタナ副政府報道官が2026年9月11日に明らかにしたところによると、この方針はアヌティン・チャーンウィラクーン首相を議長とする官民合同経済問題解決委員会、いわゆる「クロー」と、エカニティ・ニティタンプラパット副首相兼財務大臣を議長とする国家新投資開発小委員会の下で進められている。政府はオフセット政策の考え方を取り入れ、外国企業との交渉において政府調達を国内投資へとつなげている。パッタナ・プロムパッタン保健大臣の下、保健省が製薬10社との交渉を担当し、BOIが投資促進措置を共同で検討している。MSDとの協力は最初の具体的な成果と位置づけられ、新薬1件の研究投資額は約20億バーツ、約1000人分の雇用創出が見込まれる。さらに、政府医薬品機構と連携し、新たなHIV治療薬向けの原薬、いわゆるAPIの製造や技術移転での協力拡大も計画されている。ラリダ副報道官によれば、政府は約2週間以内にサンドに加え、世界の企業をタイに投資させ、経済活動を生み出すため、追加の協力覚書に署名する予定である。これは政府が一方的に海外製品を購入するだけの立場から脱却することを意味する。

メダクタ・グループは2026年上半期の売上高が3億6800万ユーロとなり、恒常為替レートベースでほぼ10%増加したと発表した。調整後EBITDAは9700万ユーロ、恒常為替レートベースのマージンは27.8%。純利益は4200万ユーロで売上高の11.4%となり、調整後の比較可能純利益は4900万ユーロと、前年同期の4600万ユーロから増加した。売上総利益率は、不利な為替、価格下落、地理的・製品構成の悪化により、前年同期の68.3%から65.2%に低下。営業キャッシュフローが7300万ユーロから約5600万ユーロに減少したことで、フリーキャッシュフローはマイナス1860万ユーロとなった。地域別では、EMEAが10%増、アジア太平洋が13.1%増、ラテンアメリカが16.4%増、北米が7%増となった一方、脊椎部門は、実現技術と直販への戦略的注力のなか、わずか4.5%の増加にとどまった。メダクタは、恒常為替レートベースで売上高成長率10%から14%、調整後EBITDAマージンが約50ベーシスポイント拡大するという2026年見通しを確認するとともに、中期の売上高年平均成長率12%から15%も示した。