Beijing Science Sun Pharmaceutical Co Ltd

北京賽升薬業股份有限公司の子会社である北京賽而生物薬業有限公司のダパグリフロジン錠の販売許可申請が、国家薬品監督管理局に受理された。本剤は5mgと10mgの規格があり、SGLT-2阻害薬で、腎尿細管でのブドウ糖再吸収を阻害して血糖値を下げる。2017年に中国市場に参入し、1日1回経口投与する。同社は、本剤が登録審査段階に入ったことで、直ちに業績に大きな影響を与えることはないが、順調に承認されれば製品パイプラインをさらに充実させると述べた。同時に、医薬品の登録承認には不確実性があると投資家に注意を促している。

北京賽升薬業股份有限公司は公告で、当社および子会社の合計2品目が「国家基本医薬品リスト（2026年版）」に新たに収載されたと発表した。このうち、注射用ウロキナーゼ（10万単位）は当社が製造し、セフィキシム錠（0.1g）は子会社の北京賽而生物薬業有限公司が製造している。当社は、この件は短期的には経営に大きな影響を与えないと見込む一方、今後の製品市場の開拓や販売拡大、長期的な発展にプラスの効果をもたらすとしている。