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拓新薬業の子会社、複数の原薬ラインがGMP適合性検査に合格
拓新薬業の完全子会社である新郷製薬の複数の原薬生産ラインが、医薬品GMP適合性検査に合格した。同社が7月28日に発表したところによると、新郷製薬は河南省薬品監督管理局から「医薬品GMP適合性検査通知書」を受領し、イノシン、リバビリン、アシクロビル、単リン酸アラビノフラノシルアデニンの生産ラインがいずれも「医薬品生産品質管理規範（2010年改訂）」の要件に適合していることが確認された。今回の検査は2026年6月6日から6月8日にかけて実施された。2026年第1四半期、拓新薬業の売上高は9250万元、親会社株主に帰属する純損失は1051万元であった。