← Back

Oryzon Genomics S.A.

Oryzon Genomics S.A. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะคลินิกที่ค้นหาและพัฒนายารักษาโรคที่อิงกับ epigenetics สำหรับผู้ป่วยมะเร็ง โรคของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โรคมะเร็ง และโรคทางโลหิตวิทยา สารประกอบในระยะคลินิก ได้แก่ iadademstat (ORY-1001) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง LSD1 แบบเลือกจำเพาะที่อยู่ในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคมะเร็ง และ vafidemstat (ORY-2001) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง LSD1 ที่ปรับให้เหมาะกับ CNS และอยู่ในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับการรักษาโรคของ CNS และโรคทางจิตเวช สารCandidate ยังรวมถึง ORY-3001 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง LSD1 ที่อยู่ในการพัฒนาก่อนคลินิกสำหรับการรักษาโรคที่ไม่ใช่มะเร็ง และ ORY-4001 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง HDAC-6 แบบเลือกจำเพาะสำหรับการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาท เช่น โรค Charcot-Marie-Tooth (CMT) และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ALS บริษัทยังมีความร่วมมือด้านการแพทย์แม่นยำกับมหาวิทยาลัย Columbia ในนิวยอร์ก และสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์และโมเลกุล (INGEMM) ที่โรงพยาบาล La Paz ในมาดริด เพื่อจำแนกลักษณะทางจิตมิติของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ในยีน SetD1A หรือ Shank3 รวมทั้งข้อตกลงความร่วมมือวิจัยและพัฒนา (CRADA) เพื่อสนับสนุนการทดลองทางคลินิกหลายแห่ง บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2000 และมีสำนักงานใหญ่ที่ Cornellà de Llobregat ประเทศสเปน

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 0RDB.LSE
Biotech & Genomic Medicine

Oryzon รายงานอัตราการตอบสนองโดยรวม 100% สำหรับยา iadademstat แบบสามขนานในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ระยะแรก ณ การประชุม EHA

Oryzon Genomics รายงานข้อมูลทางคลินิกที่เป็นบวกสำหรับยา iadademstat ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ และเสริมความแข็งแกร่งทางการเงินด้วยข้อผูกพันทางการเงิน 25 ล้านยูโร ในการประชุม EHA Congress 2026 การใช้ยา iadademstat ร่วมกับ azacitidine และ venetoclax แบบสามขนานแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวม 100% อัตราการหายขาดแบบสมบูรณ์รวม 89% และอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ 78% ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย รวมถึงผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน TP53 หรือ RAS ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่กลายพันธุ์ FLT3 และกลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การใช้ iadademstat ร่วมกับ gilteritinib แสดงอัตราการหายขาดแบบสมบูรณ์รวม 67% บริษัทยังได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่สองของ iadademstat ในภาวะเกล็ดเลือดสูงชนิดปฐมภูมิ และได้รับสิทธิบัตรในสหรัฐอเมริกาสำหรับยา vafidemstat ในการรักษาโรคบุคลิกภาพผิดปกติแบบก้ำกึ่ง เงินสด ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 อยู่ที่ 16.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และหลังจากสิ้นไตรมาส Oryzon ได้ระดมทุน 12 ล้านยูโร จากการเพิ่มทุน และเข้าทำสัญญาจองซื้อหุ้นกับ COFIDES สำหรับการลงทุนในอนาคต 25 ล้านยูโร
GlobeNewswire·53dอ่านต่อ →