← Back

Shionogi & Co., Ltd.

Shionogi & Co., Ltd. ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต และจัดจำหน่ายยา น้ำยาตรวจวินิจฉัย และอุปกรณ์การแพทย์ในประเทศญี่ปุ่นและต่างประเทศ บริษัทยังดำเนินธุรกิจด้านสุขภาพสำหรับผู้บริโภค และให้บริการต่างๆ รวมถึงบริการสนับสนุนการวิจัยตามสัญญา การทดสอบวิเคราะห์ การทดสอบวัสดุทางการเกษตร และโซลูชันไอทีสำหรับปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการแพทย์และสุขภาพ บริษัทเดิมชื่อ Shionogi Shoten Co., Ltd. และเปลี่ยนชื่อเป็น Shionogi & Co., Ltd. ในปี 1943 บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 1878 และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองคิตะ ประเทศญี่ปุ่น

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 4507.JP
4507.JP

Verrica Pharmaceuticals เริ่มให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐฯ ในการทดลองหูดทั่วไประยะสำคัญครั้งที่สอง

Verrica Pharmaceuticals ประกาศว่า ผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐฯ ได้รับยาแล้วในการศึกษา COVE-3 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะสำคัญครั้งที่สองของโครงการระยะที่ 3 ทั่วโลก ที่ประเมิน YCANTH สำหรับการรักษาหูดทั่วไป โทริอิ ฟาร์มาซูติคอล ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านการพัฒนาในญี่ปุ่นของบริษัท ก็เพิ่งให้ยาแก่ผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นรายแรกในการศึกษาเดียวกันนี้เช่นกัน โครงการระยะที่ 3 ประกอบด้วยการทดลองแบบปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง และควบคุมด้วยยาหลอกสองการศึกษา โดย COVE-2 รับผู้ป่วยเฉพาะในสหรัฐฯ และ COVE-3 รับผู้ป่วยทั้งในสหรัฐฯ และญี่ปุ่น Verrica ระบุว่า COVE-2 มีผู้เข้าร่วมเกินร้อยละ 50 ของเป้าหมายการรับผู้ป่วยในสหรัฐฯ แล้ว และการศึกษาติดตามผลระยะยาว COVE-4 ก็กำลังดำเนินการอยู่เช่นกัน หากได้รับการอนุมัติ YCANTH จะเป็นการรักษาหูดทั่วไปที่ได้รับการรับรองจาก FDA เป็นรายแรก ซึ่งเป็นภาวะที่คาดว่ามีผู้ป่วยประมาณ 22 ล้านคนในสหรัฐฯ เพียงประเทศเดียว
GlobeNewswire·88dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicineimpact 4

F2G และชิโอโนกิรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับยาต้านเชื้อราชนิดรับประทานโอโลโรฟิมในโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดลุกลาม

F2G และชิโอโนกิประกาศว่าการศึกษาระยะที่ 3 ระดับโลกในชื่อโอเอซิสของยาต้านเชื้อราชนิดรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัยโอโลโรฟิม บรรลุจุดยุติหลักในด้านการไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับแอมบิโซมตามด้วยการรักษามาตรฐานในผู้ป่วยโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดลุกลามที่ดื้อต่อหรือไม่เหมาะกับการรักษาด้วยยาอะโซล อัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุในวันที่ 42 อยู่ที่ร้อยละ 23.8 สำหรับโอโลโรฟิม และร้อยละ 24.3 สำหรับกลุ่มเปรียบเทียบ คิดเป็นผลต่างลบ 0.5 จุดเปอร์เซ็นต์ โดยมีช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ที่ลบ 13.1 ถึง 10.8 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากการรักษาซึ่งสัมพันธ์กับยาเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับโอโลโรฟิมร้อยละ 35.8 เทียบกับร้อยละ 63.9 ในกลุ่มแอมบิโซม โดยผลต่างส่วนใหญ่มาจากอัตราเหตุการณ์ทางไตที่สูงกว่าในกลุ่มเปรียบเทียบ หากได้รับการอนุมัติ โอโลโรฟิมจะเป็นยาที่มีกลไกใหม่อย่างแรกสำหรับโรคแอสเปอร์จิลโลซิสชนิดลุกลามในรอบกว่า 20 ปี F2G และชิโอโนกิมีแผนจะยื่นข้อมูลต่อหน่วยงานกำกับดูแล โดย F2G รับผิดชอบในสหรัฐอเมริกา และชิโอโนกิรับผิดชอบในยุโรปและเอเชีย
GlobeNewswire·93dอ่านต่อ →