← Back

Creative Medical Technology Holdings Inc

Creative Medical Technology Holdings, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะพาณิชย์ที่มุ่งเน้นการบำบัดทางชีวภาพรูปแบบใหม่ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ต่อมไร้ท่อ ยูโรวิทยา ประสาทวิทยา และออร์โธปิดิกส์ในสหรัฐอเมริกา บริษัทเสนอ CaverStem สำหรับรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ และ FemCelz สำหรับรักษาภาวะสูญเสียความรู้สึกและความแห้งของอวัยวะเพศ บริษัทกำลังพัฒนา AlloStem (CELZ-201-DDT), ImmCelz (CELZ-100), CELZ-201 CREATE-1 สำหรับรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1, AlloStemSpine (CELZ 201 ADAPT) สำหรับรักษาอาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง, Alova สำหรับรักษาภาวะมีบุตรยากจากภาวะรังไข่ล้มเหลวก่อนวัย, StemSpine สำหรับรักษาโรคหมอนรองกระดูกเสื่อม, OvaStem สำหรับรักษาภาวะรังไข่ล้มเหลวก่อนวัย, CaverStem สำหรับรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ และ FemCelz สำหรับรักษาการทำงานทางเพศของสตรี นอกจากนี้ บริษัทยังพัฒนาผลิตภัณฑ์และบริการสำหรับข้อบ่งชี้ต่างๆ รวมถึงการป้องกันการปฏิเสธอวัยวะปลูกถ่าย ภาวะไตวาย ภาวะตับวาย ภาวะหัวใจวาย และโรคพาร์กินสัน บริษัทตั้งอยู่ในเมืองฟีนิกซ์ รัฐแอริโซนา

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving CELZ
CELZ2

ครีเอทีฟ เมดิคอล เทคโนโลยี โฮลดิงส์ ระดมทุน 4.5 ล้านดอลลาร์ผ่านการใช้สิทธิใบสำคัญแสดงสิทธิ

ครีเอทีฟ เมดิคอล เทคโนโลยี โฮลดิงส์ ได้รับเงินรวมประมาณ 4.5 ล้านดอลลาร์จากข้อตกลงการใช้สิทธิใบสำคัญแสดงสิทธิที่มีอยู่ การระดมทุนครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการใช้สิทธิทันทีของใบสำคัญแสดงสิทธิคงค้างเพื่อซื้อหุ้นสามัญสูงสุด 2,790,340 หุ้นที่ออกครั้งแรกในเดือนตุลาคม 2025 ในราคาใช้สิทธิที่ลดลงเหลือ 1.60 ดอลลาร์ต่อหุ้น พร้อมกับการซื้อหุ้นสามัญ 5,580,680 หุ้นในราคาเดียวกัน นักลงทุนได้รับใบสำคัญแสดงสิทธิใหม่ระยะเวลาห้าปีที่สามารถใช้สิทธิได้ทันทีเมื่อออก เอช.ซี. เวนไรท์ แอนด์ โค ทำหน้าที่เป็นตัวแทนจัดจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวสำหรับธุรกรรมนี้ ซึ่งคาดว่าจะปิดการขายในวันที่ 30 มิถุนายน 2026 ภายใต้เงื่อนไขตามปกติ บริษัทมีแผนจะใช้เงินสุทธิที่ได้เป็นเงินทุนหมุนเวียนและเพื่อวัตถุประสงค์ทั่วไปของบริษัทในการขับเคลื่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์เวชศาสตร์ฟื้นฟูและภูมิคุ้มกันบำบัด
Biotech & Genomic Medicine

ครีเอทีฟ เมดิคอล เทคโนโลยี ขยายการทดลอง ADAPT หลังได้รับการอนุมัติใหม่จาก FDA

ครีเอทีฟ เมดิคอล เทคโนโลยี โฮลดิ้งส์ ได้รับการอนุมัติจาก FDA ให้ขยายการทดลองทางคลินิก ADAPT สำหรับโอลาสโตรเซล ซึ่งเป็นการบำบัดฟื้นฟูสำหรับอาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง ระเบียบการที่แก้ไขเพิ่มเติมได้เพิ่มกลุ่มผู้ป่วย 15 รายที่ใช้มอร์ฟีนเทียบเท่าน้อยกว่า 90 มิลลิกรัมต่อวัน เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลเพิ่มเติมในบุคคลที่ใช้โอปิออยด์อย่างต่อเนื่อง และการลงทะเบียนในกลุ่มใหม่นี้เสร็จสมบูรณ์ไปแล้วกว่าร้อยละ 85 การขยายนี้เกิดขึ้นหลังจากข้อมูลระหว่างกาล 180 วันที่เป็นบวกจากประชากร ADAPT เดิม ซึ่งแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในด้านความเจ็บปวดและความพิการทางกาย พร้อมด้วยข้อมูลความปลอดภัยที่ดี และคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยข้อมูลอิสระได้แนะนำให้ดำเนินการต่อไป ซีอีโอ ทิโมธี วอร์บิงตัน กล่าวว่าขณะนี้บริษัทกำลังเตรียมการหารือสำหรับระยะที่ 3 เพื่อข้อบ่งชี้ที่กว้างขึ้นสำหรับอาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง โดยใช้ประโยชน์จากระบบตรวจสอบยาบรรเทาปวดที่ขับเคลื่อนด้วย AI เพื่อสร้างชุดข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง ครีเอทีฟ เมดิคอล ตั้งเป้าที่จะวางตำแหน่งโอลาสโตรเซลให้เป็นการบำบัดแบบอัลโลจีนิกที่ปรับขนาดได้ ในตลาดที่ยังคงถูกครอบงำโดยโอปิออยด์ การฉีดยา และการผ่าตัดแบบรุกราน