Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co Ltd

復星医薬の公告によると、同社の支配子会社である復星医薬産業は国家薬品監督管理局の承認を受け、非分節型白斑の治療を目的としたFXS5626錠の第II/III相アダプティブ・シームレスデザイン臨床試験の実施が認められた。FXS5626はグループがライセンス導入した経口低分子JAK阻害剤で、TYK2/JAK1デュアルターゲット阻害剤に属し、グループは中国本土および香港・マカオ地域における独占的権利を有する。同薬はこれまで中等度から重度の局面型乾癬を対象に第II相臨床試験を完了しており、非感染性ぶどう膜炎を対象に第II相臨床試験が進行中である。2026年8月時点で、累計研究開発費は約1億800万円に達している。

上海復星医薬（フォスン・ファーマ）は、H株を最大10億香港ドルで自社株買いする計画を発表した。これは株主還元を強化し、企業の本源的価値に対する自信を示すことを目的としている。買い戻した株式は消却または自己株式として保有され、プログラムは直ちに有効となり、可能な限り早期に実施される。資金は主に、Gland Pharmaの約6%の株式売却による約2億9400万米ドルの売却益から賄われ、売却後も復星医薬は45.76%の持分を維持し、Gland Pharmaを連結対象とし続ける。2026年上半期、復星医薬の売上高は204億4200万元で前年同期比4.75%増、非経常項目を除く株主帰属純利益は11億4400万元で同19.09%増となった。

復星医薬は公告で、持分法適用子会社である上海復星医薬産業発展がルボメチニブ錠の適応症追加に関する医薬品登録申請について、国家薬品監督管理局の承認を取得したと発表した。同剤はグループが独自に開発したMEK1/2選択的阻害剤で、今回追加された適応症は、症状を伴い手術不能な叢状神経線維腫を有するI型神経線維腫症の成人患者を対象とするもの。

復星医薬の公告によると、同社の持分法適用子会社である薬友製薬が智翔金泰と締結したライセンス契約に基づき許諾を受けたGR1803注射液（維可妥）が、国家薬品監督管理局から条件付き承認を取得した。本剤はBCMAとCD3を同時に標的とする二重特異性抗体であり、細胞傷害性T細胞をBCMAを発現する細胞へ再指向させることができる。今回承認された適応症は、既に少なくとも3ラインの治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者である。

8月26日、バイオ医薬品セクターは取引時間中に3.27％上昇した。康希諾は20.00％高、智飛生物は13.73％高、沃森生物は10.06％高、衛光生物は10.02％高、万泰生物は10.00％高となった。材料面では、復星医薬が8月25日夜に2026年6月中間決算を発表し、売上高は204億4200万元で前年同期比4.75％増、親会社株主に帰属する純利益は17億2100万元で同1.15％増、非経常損益を除く親会社帰属純利益は11億4400万元で同19.09％増、営業キャッシュフロー純額は24億2400万元で同13.59％増となった。報告期間中、復星医薬の革新的新薬は集中的な承認・実用化の段階に入り、計7品目の革新的新薬について20の適応症が国内外で承認・発売され、固形がん領域で差別化された競争優位を築いた。東海証券のリポートは、2026年に革新的新薬の産業チェーンは業績急拡大期に入り、第1四半期のセクター純利益は前年同期比7.13％増、国はバイオ医薬を初めて新興の基幹産業と位置づけ、革新的新薬の自主価格設定や商業保険による支払いなど全チェーンにわたる支援策を打ち出したと指摘。さらに年間の事業提携取引額は2000億ドルを突破する見通しで、国内の革新的新薬企業は世界の医薬イノベーションを担う重要な存在になりつつある。

復星医薬は2026年中間決算を発表し、売上高は204億4200万元で前年同期比4.75％増、非経常損益を除く株主帰属利益は11億4400万元で19.09％増となった。革新的医薬品の売上高は49億1100万元で13.84％増となり、医薬品セグメント売上高の33.21％を占めた。中国本土以外の地域およびその他国の売上高は63億7900万元で16.45％増となり、総売上高の31.21％を占めた。研究開発投資総額は32億4700万元で25.66％増となり、その81.61％が革新的医薬品に振り向けられた。期間中、7つの革新的医薬品の20の適応症が国内外で発売承認を取得した。セルプルリマブは中国で胃がん周術期治療の承認を取得し、EUでは3つの一次治療の追加承認を取得した。

復星医薬の持分法子会社である復星医薬産業は2026年8月13日、FXS7553を慢性閉塞性肺疾患の治療に用いる第II相臨床試験を中国国内で開始したと発表した。FXS7553はグループが独自に開発した低分子経口DPP-1阻害剤で、非嚢胞性線維症性気管支拡張症や慢性閉塞性肺疾患などの治療を目的としている。もう一つの適応症である非嚢胞性線維症性気管支拡張症も中国国内で第II相臨床試験段階にある。2026年7月時点で、この医薬品の累計研究開発投資額は約1億5100万元に達している。

復星医薬の持分法適用子会社である蘇州二葉製薬の複方ポリエチレングリコール（3350）電解質散が、国家薬品監督管理局の登録承認を取得した。当該医薬品の規格は1袋あたり6.9グラム、登録分類は化学薬品クラス3で、1歳から11歳の小児の慢性便秘症、および5歳から11歳の小児の便塞栓の治療に用いられる。2026年6月時点で、当該医薬品の累計研究開発費は約262万元に達している。

復星医薬の子会社である復宏漢霖は、国家薬品監督管理局から、HLX43とベバシズマブの併用、または化学療法の有無にかかわらず、進行・転移性固形がんを対象とした臨床試験の実施を承認された。HLX43は、復宏漢霖が新規DNAトポイソメラーゼI阻害剤の小分子毒素-ペプチドリンカーと、自社開発の抗PD-L1抗体を結合させて開発したADC医薬品である。

上場企業の配当実施シーズンが佳境を迎え、本日は6社が権利確定日を迎える。このうち復星医薬の配当が最も手厚く、10株当たり3.90元。新風光と通宝能源がこれに続き、10株当たりそれぞれ2.20元と1.80元を配当する。株式分割・無償交付の比率では、斯迪克と新風光がいずれも10株当たり4.00株の分割・無償交付を実施し、最も高い比率となった。統計によると、2025年度に分配案を発表した3652社のうち、現金配当を実施するのは3641社で、累計配当額は1.59兆元。株式分割・無償交付を実施するのは401社となっている。

復星医薬の子会社である復星医薬産業発展（深圳）有限公司は、国家薬品監督管理局から、高トリグリセリド血症治療薬FXR0906注射液の臨床試験実施許可を取得した。本剤は復星医薬がライセンス導入した肝臓標的型siRNA小干渉核酸医薬品であり、RNA干渉技術によりAPOC3遺伝子の発現を抑制し、血清トリグリセリド値を低下させる。グループは中国本土および香港・マカオにおける本剤の独占的な研究、開発、登録、製造、商業化の権利を有する。同社は条件が整い次第、中国本土で第I相臨床試験を開始する予定である。

Virax Biolabs Groupの株価は木曜日、100%以上急騰した。英国子会社がFosun Diagnosticsと、免疫プロファイリング製品「ImmuneSelect」に関する東南アジア6カ国向け独占商業供給契約を締結したことが材料。対象国はタイ、ベトナム、インドネシア、フィリピン、シンガポール、マレーシアで、短期的な収益貢献とともに、同地域での商業プレゼンス拡大が期待される。一方、同社は特定の未行使の優先投資オプションを直ちに行使し、最大54万8000株の普通株を、従来の10ドルから引き下げられた1株6ドルで取得する正式契約を発表した。VRAX株は6.36ドルで引け、上昇率は100%。他の注目バイオテクノロジー銘柄では、Forte BiosciencesがFB102の第1b相白斑試験の良好なデータを受けて78%急騰、First Tracks Biotherapeuticsは特に材料なく55%以上上昇した。

上海君実生物は、復星万邦医薬集団とグレーターチャイナ地域におけるロコンキバルトの開発、登録、製造、商業化に関するライセンス契約を締結した。君実生物は契約一時金として2億1500万元を受け取り、さらに最大112万5000元のマイルストーン支払いと、純売上高に対する二桁の段階的ロイヤルティを受け取る権利を得る。ロコンキバルトは抗IL-17Aモノクローナル抗体で、中等度から重度の尋常性乾癬を対象とした第3相試験を完了しており、16週時点で91%のPASI 90反応率、52週時点で65%のPASI 100反応率を示した。この適応症に関する新薬申請は2025年12月に中国国家薬品監督管理局に受理され、強直性脊椎炎を対象とした第2相追跡調査も終了している。