Biotech & Genomic Medicine
▲2AbbVie เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่ของ VRAYLAR จากโลกจริงและในเด็กที่ Psych Congress 2026
AbbVie ได้เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่จากโลกจริงและในเด็กของ VRAYLAR สำหรับโรคซึมเศร้าและไบโพลาร์ I ที่งาน Psych Congress 2026 ผลการวิจัยครอบคลุมการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคร่วมซับซ้อนและกลุ่มที่เข้าถึงบริการได้น้อย ขณะที่ข้อมูลในเด็กเพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและการใช้ในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความผิดปกติทางอารมณ์ AbbVie ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการวิจัยและมีมูลค่าตลาด 4.666 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่ง VRAYLAR ไว้ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กว้างซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคเรื้อรัง รวมถึงความผิดปกติทางจิตเวชที่ซับซ้อน บริษัทกล่าวว่าจุดตรวจสอบที่เป็นรูปธรรมต่อไปคือข้อมูลเหล่านี้จะป้อนเข้าสู่การสั่งจ่ายยาและการใช้ตามฉลากอย่างไรในปีหน้า โดยเฉพาะการรับยา VRAYLAR ขนาดต่ำที่เพิ่งได้รับอนุมัติในเด็กและการใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้า ซึ่งสามารถติดตามได้จากแนวโน้มการสั่งจ่ายยาที่รายงานและยอดขายตามกลุ่มธุรกิจจนถึงปี 2027
0QCV.LSE▲
แอ๊บบ์วีประกาศจ่ายเงินปันผลรายไตรมาส 1.73 ดอลลาร์ สานต่อการจ่ายตลอดปี 2026
บริษัท แอ๊บบ์วี อิงค์ ประกาศจ่ายเงินปันผลรายไตรมาสอีกครั้งในอัตรา 1.73 ดอลลาร์ต่อหุ้น โดยจ่ายในวันที่ 16 พฤศจิกายน 2026 ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 15 ตุลาคม ซึ่งเป็นการคงอัตราการจ่ายไว้ตลอดปี 2026 หลังจากที่ได้ปรับขึ้นจาก 1.64 ดอลลาร์เมื่อต้นปี การจ่ายรายไตรมาสที่ 1.73 ดอลลาร์นี้คิดเป็น 6.92 ดอลลาร์ต่อหุ้นต่อปี และคิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 2.7% ซึ่งเป็นระดับปานกลางที่แอ๊บบ์วียังไม่ได้ปรับขึ้นอีกในปีนี้ ส่วนเรื่องราวที่ใหญ่กว่าคือสถิติการเติบโตของเงินปันผล โดยการจ่ายรายไตรมาสได้เพิ่มขึ้นจาก 1.41 ดอลลาร์ในปี 2022 เป็น 1.48 ดอลลาร์ในปี 2023, 1.55 ดอลลาร์ในปี 2024, 1.64 ดอลลาร์ในปี 2025 และ 1.73 ดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นการเพิ่มขึ้นราว 23% ในช่วงเวลาดังกล่าว และแอ๊บบ์วีได้ปรับขึ้นเงินปันผลรายไตรมาสมากกว่า 330% นับตั้งแต่ก่อตั้งบริษัทในปี 2013 โดยการปรับขึ้นครั้งล่าสุดอยู่ที่ 5.5% ในการยื่นเอกสารล่าสุดต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐ แอ๊บบ์วีรายงานกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน 7.27 พันล้านดอลลาร์สำหรับครึ่งปีแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นจาก 6.79 พันล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ขณะที่จ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 6.2 พันล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกัน และใช้จ่ายราว 1.1 พันล้านดอลลาร์ในการเข้าซื้อกิจการและการลงทุน อีกทั้งอีก 1.1 พันล้านดอลลาร์ในการซื้อหุ้นคืนในครึ่งปีนั้น แอ๊บบ์วีระบุว่าเงินปันผลในอนาคตยังคงขึ้นอยู่กับการอนุมัติของคณะกรรมการบริษัท และอ้างถึงฐานะทางการเงิน ข้อกำหนดด้านเงินทุน และภาระหนี้สินเป็นปัจจัยที่เกี่ยวข้อง
Biotech & Genomic Medicine▲
AbbVie จะนำเสนอผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Etentamig ในการประชุม IMS ปี 2026
AbbVie ประกาศว่าผลการศึกษาฉบับเต็มจากการทดลองระยะที่ 3 CERVINO สำหรับยา etentamig ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย จะได้รับการนำเสนอในรูปแบบการบรรยายเต็มคณะในการประชุมประจำปีครั้งที่ 23 ของ International Myeloma Society ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 23-26 กันยายน 2026 ณ เมืองกลาสโกว์ ประเทศสกอตแลนด์ ผลการวิเคราะห์เบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า etentamig ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์แบบไบสเปซิฟิก BCMA x CD3 รุ่นที่สอง บรรลุจุดยุติหลักคู่ของการศึกษาทั้งอัตราการตอบสนองต่อวัตถุประสงค์และการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค เมื่อเทียบกับวิธีการรักษามาตรฐานที่มีอยู่ในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดแบบกลับเป็นซ้ำหรือดื้อยาและเคยได้รับการรักษามาแล้วสามกลุ่ม นอกเหนือจาก CERVINO แล้ว AbbVie จะนำเสนองานวิจัยที่ครอบคลุมไปทั่วสายการพัฒนายารักษามะเร็งไมอีโลมาของบริษัท รวมถึง ABBV-2001 (ISB 2001) ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์แบบไตรสเปซิฟิก CD38 x BCMA x CD3 และ surzetoclax ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโมเลกุลเล็ก BCL-2 พร้อมทั้งการศึกษาของ etentamig ในหลายบริบทของการรักษา การนำเสนอเพิ่มเติมจะครอบคลุมถึงลำดับการรักษา การใช้บริการด้านสุขภาพและค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ และผลลัพธ์ในโลกแห่งความเป็นจริง Etentamig, ABBV-2001 (ISB 2001) และ surzetoclax เป็นยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยและยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านสุขภาพใด ๆ ทั่วโลก
0QCV.LSE▲
Allergan Aesthetics รายงานผลการพัฒนาคุณภาพผิวในผู้ใช้ยาลดน้ำหนักทางการแพทย์
Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ AbbVie ประกาศผลการศึกษาทางคลินิกแบบศูนย์เดียวสองการศึกษา ซึ่งประเมินสูตรการดูแลผิวแบบเฉพาะเจาะจง ทั้งแบบเดี่ยวและแบบร่วมกับการรักษาขัดผิวด้วย DiamondGlow ในผู้ที่ใช้ยาลดน้ำหนักทางการแพทย์ รวมถึงยาที่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับกลูคากอน-ไลค์เปปไทด์-1 การศึกษาทั้งสองซึ่งนำเสนอในงาน Science of Skin Summit ณ เมืองออสติน รัฐเท็กซัส ระหว่างวันที่ 17-20 กันยายน 2026 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติตามการประเมินของนักวิจัย ในตัวชี้วัดคุณภาพผิวที่เลือกไว้บริเวณใบหน้า ลำคอ ต้นแขนด้านในส่วนบน และต้นขาส่วนปลาย การศึกษาการดูแลผิวระยะ 12 สัปดาห์มีผู้เข้าร่วม 9 คนที่ทำการศึกษาจนเสร็จ ส่วนการศึกษา DiamondGlow ร่วมกับการดูแลผิวระยะ 6 สัปดาห์มีผู้เข้าร่วม 11 คนที่ได้รับการประเมินหลังการรักษาอย่างน้อยหนึ่งครั้ง ในการศึกษาระยะ 12 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมรายงานว่าผิวใบหน้าดูอ่อนเยาว์ลงประมาณ 10 ปี หลังจากใช้เซรั่มโกรทแฟกเตอร์วันละสองครั้งเป็นเวลา 4 สัปดาห์ และในการศึกษาระยะ 6 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมรายงานว่าผิวใบหน้าดูอ่อนเยาว์ลงประมาณ 7.5 ปี หลังจากได้รับการรักษาด้วย DiamondGlow 3 ครั้งและการใช้สูตรดูแลผิวเฉพาะที่เป็นเวลา 6 สัปดาห์ Elizabeth Makino ผู้ร่วมเขียนการศึกษาทั้งสองและผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาทางคลินิกและกิจการวิทยาศาสตร์ระดับโลกด้านการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลผิวของ Allergan Aesthetics กล่าวว่าข้อมูลเบื้องต้นนี้ช่วยเสริมหลักฐานทางคลินิกที่ประเมินแนวทางเหล่านี้ และการวิจัยเพิ่มเติมในกลุ่มประชากรที่ใหญ่ขึ้นจะช่วยอธิบายลักษณะของผลการค้นพบเหล่านี้ได้ดียิ่งขึ้น
Biotech & Genomic Medicine▲
แอ๊บบ์วีปรับเพิ่มคาดการณ์ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็น 1.27 หมื่นล้านดอลลาร์ จากแรงหนุนการเติบโตทั่วทุกกลุ่ม
แอ๊บบ์วีปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาทั้งปี 2026 ขึ้นเป็นประมาณ 1.27 หมื่นล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่เคยคาดไว้ 100 ล้านดอลลาร์ หลังจากกลุ่มธุรกิจนี้สร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 21.8% เมื่อเทียบกับปีก่อนบนฐานการดำเนินงาน โดยการเติบโตกระจายตัวทั่วทั้งสามเสาหลักของพอร์ตโฟลิโอ ได้แก่ จิตเวช ไมเกรน และโรคพาร์กินสัน
ไวราแลร์ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของกลุ่มจิตเวช สร้างรายได้ 1.98 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก เพิ่มขึ้น 18.6% และคาดว่ายอดขายทั้งปีจะเข้าใกล้ 4.1 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่โบท็อกซ์ เทอราพิวติก ทำรายได้ 2.05 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะแตะเกือบ 4.2 พันล้านดอลลาร์
ในกลุ่มไมเกรน ยูเบรลวี สร้างรายได้ 731 ล้านดอลลาร์ และคิวลิปตา 646 ล้านดอลลาร์ โดยคิวลิปตานำการเติบโตที่ 39.2% และยูเบรลวีที่ 26.4%
ยาไวอาเลฟสำหรับรักษาโรคพาร์กินสันสร้างยอดขาย 457 ล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก โดยยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้นมากกว่า 27% จากไตรมาสก่อน และแอ๊บบ์วีระบุว่ามีแนวโน้มที่ดีที่จะมียอดขายระดับบล็อกบัสเตอร์ภายในปีนี้
แอ๊บบ์วียังปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้รวมทั้งปี 2026 ขึ้นอีก 300 ล้านดอลลาร์ เป็นประมาณ 6.76 หมื่นล้านดอลลาร์ และคาดว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ จะมีคำตัดสินเกี่ยวกับทาวาพาดอน ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน ภายในไตรมาสสามของปี 2026 โดยผู้บริหารคาดว่ายอดขายสูงสุดของยารักษาพาร์กินสันทั้งสามตัวจะรวมกันเกิน 5 พันล้านดอลลาร์
Biotech & Genomic Medicine▲
เจ้อจิง ฟาร์มาซูติคอล บรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับแอ็บบีวี รายได้ครึ่งปีแรก 1,205 ล้านหยวน พลิกมีกำไรครึ่งปีแรกเป็นครั้งแรก
หลวี่ ปินหัว รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของเจ้อจิง ฟาร์มาซูติคอล เปิดเผยว่า บริษัทได้บรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับแอ็บบีวี บริษัทยาข้ามชาติ เกี่ยวกับการอนุญาตสิทธิ์ผลิตภัณฑ์ในต่างประเทศ หลวี่ ปินหัว กล่าวระหว่างร่วมรายการ "ฮู่ซื่อฮุ่ย ฮาร์ดคอร์เทคโนโลยี" ซีซัน 3 ตอนที่ 1 หัวข้อ "ยานวัตกรรมก้าวข้ามจุดเปลี่ยนมูลค่า" ในปี 2025 เจ้อจิง ฟาร์มาซูติคอล มีรายได้ 810 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 52 เมื่อเทียบกับปีก่อน ในครึ่งแรกของปี 2026 บริษัทมีรายได้ 1,205 ล้านหยวน และพลิกมีกำไรครึ่งปีแรกเป็นครั้งแรก
Biotech & Genomic Medicine
▲3AbbVie เปิดเผยว่า Atogepant บรรลุเป้าหมายในการทดลองระยะสุดท้ายสำหรับไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน
AbbVie Inc. เปิดเผยว่ายา atogepant ซึ่งเป็นยารักษาไมเกรนที่จำหน่ายในสหรัฐฯ ภายใต้ชื่อ Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักของการศึกษาในระยะสุดท้ายที่ประเมินความสามารถในการป้องกันไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ผู้ป่วยที่รับประทานยาดังกล่าวมีจำนวนวันที่มีไมเกรนลดลงเฉลี่ย 0.8 วัน เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก ตลอดสามรอบเดือน โดยรับประทานยาติดต่อกันเจ็ดวันในช่วงที่คาดว่าจะเริ่มมีประจำเดือน เนื่องจาก atogepant ได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ แล้วสำหรับการป้องกันไมเกรน ข้อมูลใหม่นี้อาจสนับสนุนข้อบ่งใช้เพิ่มเติมได้โดยที่ AbbVie ไม่จำเป็นต้องสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาใหม่ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม บริษัทยังอาจต้องแสดงให้เห็นถึงข้อได้เปรียบที่มีนัยสำคัญสำหรับผู้ป่วยไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน เนื่องจากประโยชน์ที่ได้นั้นอยู่ในระดับปานกลาง และยังมีการแข่งขันที่รุนแรงจากคู่แข่งอย่าง Eli Lilly และ Pfizer นอกจากนี้ ข้อบ่งใช้ใหม่นี้อาจส่งผลต่อรายได้ส่วนเพิ่มอย่างจำกัด เนื่องจากไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือนมีกลุ่มผู้ป่วยที่แคบกว่าตลาดการป้องกันไมเกรนในวงกว้าง
Biotech & Genomic Medicine
ยา arlo-cel ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลางสำหรับมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิด
บริษัท บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ เปิดเผยว่ายาทดลองประเภท CAR-T ที่ชื่อ arlocabtagene autoleucel หรือ arlo-cel บรรลุเป้าหมายหลักของการทดลองระยะกลางในผู้ป่วยมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดในระยะลุกลามที่เคยผ่านการรักษามาตรฐานในกลุ่มยาหลักมาแล้วสี่กลุ่ม โดยพบการปรับปรุงอัตราการตอบสนองโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก นอกจากนี้ ยายังบรรลุเป้าหมายรองที่สำคัญ โดยผู้ป่วยบางรายสามารถกำจัดเซลล์มะเร็งที่ตรวจพบได้จนหมด และบริสตอล ไมเยอร์ส ระบุว่าความปลอดภัยของยาเป็นไปตามที่คาดหมายได้จากยา CAR-T และยาอื่น ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่ GPRC5D บริษัทยังไม่ได้เปิดเผยตัวเลขโดยละเอียด และมีแผนจะนำเสนอผลการทดลองฉบับเต็มในการประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมาถึง ยา arlo-cel ทำงานโดยดัดแปลงเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเองให้สามารถมุ่งเป้าไปที่ GPRC5D บนเซลล์มะเร็ง และผลลัพธ์นี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้บริสตอล ไมเยอร์ส ในตลาดมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดที่มีการแข่งขันสูง ซึ่งรอยเตอร์อ้างว่าคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐราว 36,000 รายในปีนี้ การแข่งขันยังคงดุเดือด โดยผลการทดลองล่าสุดของแอบบ์วีแสดงศักยภาพที่แข็งแกร่งของยา etentamig ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลอง สำหรับผู้ป่วยมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และนักลงทุนยังต้องรอข้อมูลทางคลินิกโดยละเอียดก่อนจะประเมินได้ว่าประโยชน์ที่ได้นั้นแข็งแกร่งและยั่งยืนเพียงใด
0QCV.LSE
แอ๊บบ์วี ประกาศจ่ายเงินปันผลรายไตรมาส 1.73 ดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อหุ้น เท่าเดิม
แอ๊บบ์วี ประกาศจ่ายเงินปันผลรายไตรมาส 1.73 ดอลลาร์สหรัฐฯ ต่อหุ้น ไม่เปลี่ยนแปลงจากที่จ่ายครั้งก่อน อัตราผลตอบแทนล่วงหน้าอยู่ที่ร้อยละ 2.74 เงินปันผลจะจ่ายในวันที่ 16 พฤศจิกายน ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 15 ตุลาคม ซึ่งเป็นวันเดียวกันกับวันขึ้นเครื่องหมายไม่รับเงินปันผล
Biotech & Genomic Medicine▲
ยาคิวลิปต้าของแอ๊บบ์วีบรรลุเป้าหมายการทดลองระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน
แอ๊บบ์วีเปิดเผยว่าคิวลิปต้า ยารักษาไมเกรนของบริษัท บรรลุเป้าหมายหลักของการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 0.4% แตะ 252.25 ดอลลาร์ในช่วงเช้าวันพฤหัสบดี การทดลองนี้ทดสอบตารางการให้ยาแบบเจาะจงและแม่นยำยิ่งขึ้น โดยให้ผู้ป่วยรับอะโทจีแพนติดต่อกันเจ็ดวัน เริ่มตั้งแต่สามวันก่อนมีประจำเดือน ตลอดสามรอบเดือน คิวลิปต้าลดจำนวนวันที่มีไมเกรนในช่วงรอบเดือนลง 0.8 วันเมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมทั้งยังช่วยลดภาระอาการปวดศีรษะ การใช้ยาบรรเทาอาการ ความทุพพลภาพ และอาการด้านการรับรู้ ในเชิงพาณิชย์ คิวลิปต้าทำรายได้ 350 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง เพิ่มขึ้น 30.9% และคิดเป็นประมาณ 10.8% ของกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านประสาทวิทยาศาสตร์ของแอ๊บบ์วีซึ่งมีมูลค่า 3.23 พันล้านดอลลาร์ ราคาหุ้นที่ 252.25 ดอลลาร์อยู่สูงกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 220.20 ดอลลาร์ถึง 14.55% และผลด้านความปลอดภัยโดยละเอียด การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และความคุ้มครองจากบริษัทประกัน ยังคงเป็นปัจจัยที่คั่นระหว่างข้อมูลเชิงบวกกับรายได้ใหม่
Biotech & Genomic Medicine
▲2ยอดขายกลุ่มภูมิคุ้มกันของแอ๊บบ์วีแตะ 1.61 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่สไคร์ริซีและรินวอคชดเชยการทรุดตัวของฮูมิรา
กลุ่มธุรกิจภูมิคุ้มกันของแอ๊บบ์วีมียอดขาย 1.61 หมื่นล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 คิดเป็นกว่าครึ่งหนึ่งของยอดขายรวมของบริษัท เนื่องจากสไคร์ริซีและรินวอคยังคงชดเชยการทรุดตัวของฮูมิราจากการแข่งขันของยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เริ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2023 ยอดขายของกลุ่มธุรกิจนี้เพิ่มขึ้นเกือบ 16% เมื่อเทียบกับปีก่อนตามตัวเลขที่รายงาน ซึ่งสูงกว่าการเติบโตของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และบริษัทคาดว่ายอดขายรวมของสไคร์ริซีและรินวอคจะเกิน 3.1 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2026 รินวอคได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนกรกฎาคมสำหรับรักษาโรคด่างขาวและโรคผมร่วงเป็นหย่อม และแอ๊บบ์วีเชื่อว่าสองข้อบ่งชี้ดังกล่าวเพียงอย่างเดียวสามารถเพิ่มยอดขายสูงสุดรวมกันได้ถึง 2 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ของรินวอคสำหรับโรค hidradenitis suppurativa และโรค lupus erythematosus ชนิด systemic คาดว่าจะออกมาภายในปีนี้ เมื่อได้รับการสนับสนุนจากยาทั้งสองตัวนี้ แอ๊บบ์วีคาดว่าอัตราการเติบโตของรายได้แบบทบต้นต่อปีจะอยู่ในระดับสูงหลักเดียวไปจนถึงปี 2029 โดยไม่คาดว่าจะมีเหตุการณ์สิ้นสุดการผูกขาดที่สำคัญใด ๆ ที่จะกระทบธุรกิจอย่างมีนัยสำคัญตลอดช่วงที่เหลือของทศวรรษนี้ นอกเหนือจากยาชั้นนำในปัจจุบัน แอ๊บบ์วียังอยู่ระหว่างการประเมินสูตรผสมที่ใช้สไคร์ริซีเป็นฐานร่วมกับ ABBV-382 และ ABBV-701 สำหรับโรค inflammatory bowel disease กำลังขออนุมัติสูตรการกระตุ้นแบบฉีดใต้ผิวหนังของสไคร์ริซีสำหรับโรค Crohn และได้เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ผ่านการเข้าซื้อกิจการ ซึ่งรวมถึง Nimble Therapeutics, Capstan Therapeutics และ Apogee Therapeutics ซึ่ง zumilokibart เป็นแอนติบอดีต้าน IL-13 ออกฤทธิ์ยาวนานพร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ที่แอ๊บบ์วีเชื่อว่าสามารถแข่งขันกับ Dupixent ได้
Biotech & Genomic Medicine
▲2AbbVie เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์
AbbVie Inc. ได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิก ด้วยเงินสด 135.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นมูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยการซื้อกิจการครั้งนี้จะนำกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันของ Apogee เข้าสู่เครื่องยนต์เชิงพาณิชย์ของ AbbVie ในวันเดียวกัน AbbVie รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ในเชิงบวกสำหรับยา etentamig ซึ่งเป็น bispecific T-cell engager สำหรับผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเน้นย้ำถึงการผลักดันของบริษัทเข้าสู่ภูมิคุ้มกันวิทยาและมะเร็งวิทยารุ่นถัดไป ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 AbbVie มีรายได้สุทธิ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบเป็นรายปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับลด (adjusted diluted EPS) เพิ่มขึ้น 22.9% เป็น 3.65 ดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาบล็อกบัสเตอร์ด้านภูมิคุ้มกันอย่าง Skyrizi และ Rinvoq ซึ่งเติบโต 24.4% และ 24.5% ตามลำดับ ชดเชยรายได้จาก Humira ที่ลดลง 35.9% AbbVie ยืนยันแนวโน้มกำไรต่อหุ้นปรับลดทั้งปี 2026 ที่ 13.87–14.07 ดอลลาร์ รวมถึงผลกระทบเชิงลบ 0.14 ดอลลาร์จากธุรกรรม Apogee Apogee ซึ่งไม่มีรายได้จากผลิตภัณฑ์ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 รายงานผลขาดทุนสุทธิ 85.9 ล้านดอลลาร์ แต่มีเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 1.3 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงความร่วมมือด้านสินเชื่อแบบไม่ทำให้เจือจาง (non-dilutive credit) มูลค่า 1.3 พันล้านดอลลาร์กับ Blackstone Life Sciences เพื่อสนับสนุนการทดลองระยะที่ 3 ของยาหลัก zumilokibart นักลงทุนควรติดตามข้อมูล plenary ฉบับเต็มสำหรับ etentamig ในการประชุม International Myeloma Society ระหว่างวันที่ 23–26 กันยายน และติดตามการดำเนินการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ zumilokibart ภายใต้โครงสร้างระดับโลกของ AbbVie
Biotech & Genomic Medicine
▲5impact 4ยา Etentamig ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายในการศึกษาโรคมัยอีโลมาชนิดมัลติเพิลระยะที่ 3
AbbVie ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ CERVINO ซึ่งยาทดลอง etentamig ของบริษัทช่วยปรับปรุงอัตราการตอบสนองโดยรวมและการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน ในผู้ป่วยมะเร็งมัยอีโลมาชนิดมัลติเพิลที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับยาสามกลุ่มหลัก การศึกษาบรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อ โดย etentamig ให้อัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 74 เทียบกับร้อยละ 45.7 สำหรับการรักษามาตรฐานที่มีอยู่ และลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 60 ซึ่งสอดคล้องกับอัตราส่วนอันตรายของการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่ 0.40 ที่ 12 เดือน อัตราการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 87.9 สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ etentamig เทียบกับร้อยละ 72 สำหรับผู้ที่ได้รับการรักษามาตรฐาน แม้ว่าจะยังไม่ผ่านเกณฑ์ทางสถิติที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสำหรับการรอดชีวิตโดยรวม ณ จุดตัดข้อมูล ยายังแสดงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่จัดการได้ โดยมีอัตราการเกิดกลุ่มอาการปลดปล่อยไซโตไคน์และการติดเชื้อรุนแรงที่ทำให้เสียชีวิตต่ำ AbbVie วางแผนที่จะหารือผลการศึกษากับหน่วยงานกำกับดูแล และนำเสนอข้อมูลในการประชุมทางการแพทย์ในปลายเดือนนี้ นอกจากนี้ AbbVie ยังได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่าประมาณ 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาด้วยทรัพย์สินด้านโรคผิวหนัง ระบบทางเดินหายใจ และโรคอักเสบ
0QCV.LSE▲
SkinMedica เปิดตัว Barrier Calming Cream และ Hydra Collagen Facial Mist
Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ AbbVie ได้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ SkinMedica ด้วยการเปิดตัว Barrier Calming Cream มอยส์เจอร์ไรเซอร์ที่ช่วยฟื้นฟูผิว ให้ความชุ่มชื้นและเสริมเกราะป้องกันผิว พร้อมด้วย HA5 Hydra Collagen Facial Mist ที่มีส่วนผสมของวีแกนคอลลาเจน ในการทดสอบทางคลินิก ครีมดังกล่าวช่วยเสริมเกราะป้องกันผิวและลดความแห้งกร้านได้ 30% ภายในเวลาเพียงสองสัปดาห์ ขณะที่มิสต์ช่วยเพิ่มความชุ่มชื้นให้ผิวได้ทันที 31% ในการใช้เพียงครั้งเดียว และลดความแห้งกร้านได้ 62% ผลิตภัณฑ์มีราคา 140 ดอลลาร์ และ 58 ดอลลาร์ตามลำดับ วางจำหน่ายที่ SkinMedica.com และผ่านแพทย์ผู้ได้รับอนุญาตและสปาที่อยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์ Nicole Mowad-Nassar ประธานของ Global Allergan Aesthetics เน้นย้ำถึงบทบาทผู้บุกเบิกของแบรนด์ในด้านการดูแลผิวเพื่อการฟื้นฟู และ Prithwiraj Maitra รองประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลผิวระดับโลก กล่าวถึงความสามารถที่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิกของครีมในการฟื้นฟูเกราะป้องกันผิวและสนับสนุนความทนทานต่อเรตินอล
Biotech & Genomic Medicine▼
Josh Brown เลือก Incyte และ Biogen เป็นหุ้นHealthcare อันดับต้นๆ
Josh Brown ซีอีโอของ Ritholtz Wealth Management กล่าวถึง Incyte และ Biogen ว่าเป็นสองหุ้นที่เขาชื่นชอบมากที่สุด โดยกล่าวว่าเขาต้องการพักจากธีมการใช้จ่ายด้าน AI Brown ชื่นชม Biogen ในเรื่องพื้นฐานและกำไรที่แข็งแกร่ง แต่จุดสนใจที่นี่อยู่ที่ Incyte ซึ่งปรับตัวขึ้น 22% ในปีนี้ Incyte ซึ่งพัฒนายาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคผิวหนังอักเสบ รายงานรายได้เพิ่มขึ้น 38% และยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิเพิ่มขึ้น 40% ในไตรมาสล่าสุด สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ผลิตภัณฑ์หลัก Jakafi มียอดขายเพิ่มขึ้น 7% ในขณะที่ยอดขาย Opzelura เพิ่มขึ้น 24% บริษัทปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายทั้งปี fiscal 2026 ขึ้นประมาณ 7% และเพิ่มแนวโน้ม Opzelura ขึ้นประมาณ 40% และคาดว่าจะมีข้อมูลทางคลินิกประมาณ 10 รายการในช่วงครึ่งหลังของ fiscal 2026 ความเสี่ยงรวมถึงการสูญเสียสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวของ Jakafi ในปี 2028 และการแข่งขันจาก Rinvoq ของ AbbVie ซึ่งเพิ่งได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับโรคด่างขาว
Biotech & Genomic Medicine▼
การอนุมัติยารับประทานของ J&J ในจีนท้าทายธุรกิจยาฉีดของตนเอง
จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson) ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับยา Icotyde ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงิน โดยยานี้อาจแข่งขันกับยา Tremfya ที่เป็นยาฉีดของบริษัทเอง การอนุมัตินี้มุ่งเป้าไปที่ตลาดผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินชนิดคราบจุลินทรีย์ระดับปานกลางถึงรุนแรงในจีนซึ่งมีมากกว่า 8.4 ล้านคน แม้ว่าราคาในท้องถิ่น กำหนดการเปิดตัว และแนวทางการขายยังไม่เปิดเผย Icotyde ออกฤทธิ์โดยการบล็อกตัวรับ IL-23 และได้รับการสนับสนุนจากโครงการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งมีผู้เข้าร่วมประมาณ 2,500 คน ซึ่งยังสนับสนุนการอนุมัติในสหรัฐฯ ก่อนหน้านี้ด้วย ความสะดวกของยาเม็ดอาจดึงดูดผู้ป่วยที่หลีกเลี่ยงการฉีดยา แต่การเปลี่ยนผู้ใช้ Tremfya มาใช้ยานี้จะเพียงแค่ย้ายรายได้ภายใน J&J ดังนั้นการเติบโตที่แท้จริงจึงขึ้นอยู่กับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาหรือการแย่งส่วนแบ่งจากคู่แข่งอย่าง AbbVie และ Bristol Myers Squibb ที่ราคาหุ้น 266.59 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายสูงกว่ามูลค่า GF Value ที่ประมาณ 192.73 ดอลลาร์ถึง 38.32% ซึ่งเหลือพื้นที่น้อยสำหรับการเปิดตัวที่อ่อนแอ
Biotech & Genomic Medicine
▲4AbbVie ยื่นขออนุมัติจาก EU สำหรับ Skyrizi ชนิดฉีดใต้ผิวหนังในโรคโครห์น
AbbVie ได้ยื่นคำขอต่อสำนักงานยาแห่งยุโรป (European Medicines Agency) เพื่อขออนุมัติยา Skyrizi (risankizumab) ซึ่งเป็นยาภูมิคุ้มกันยอดนิยมของบริษัท สำหรับใช้เป็นวิธีการรักษาเหนี่ยวนำชนิดฉีดใต้ผิวหนังในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโครห์นระดับปานกลางถึงรุนแรง หากได้รับการอนุมัติ ผู้ป่วยในสหภาพยุโรปจะมีทางเลือกในการรักษาเหนี่ยวนำแบบฉีดใต้ผิวหนังเพิ่มเติม นอกเหนือจากสูตรการให้ทางหลอดเลือดดำที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน ตามด้วยการให้ยาบำรุงรักษาทุกแปดสัปดาห์ การยื่นคำขอนี้อ้างอิงจากข้อมูลจากการศึกษาเฟส 3 ชื่อ AFFIRM ซึ่งประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาในกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้ รวมถึงผู้ที่เคยได้รับการรักษาขั้นสูงมาก่อนและไม่เคยได้รับการรักษา AbbVie ยังรอการตัดสินใจด้านกฎระเบียบของสหรัฐฯ สำหรับสูตรการรักษาเดียวกัน ซึ่งคาดว่าจะมีขึ้นในฤดูใบไม้ร่วง และอาจช่วยเพิ่มความสะดวกและความสามารถในการแข่งขัน ยอดขายของ Skyrizi เพิ่มขึ้น 26.3% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็นเกือบ 1 หมื่นล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2569 คิดเป็นประมาณ 31% ของรายได้รวมของ AbbVie แม้ว่าบริษัทจะเผชิญกับแรงกดดันด้านราคาและการแข่งขันจากยาเม็ดชนิดรับประทานใหม่ของ J&J ชื่อ Icotyde และยา Omvoh ของ Eli Lilly
Biotech & Genomic Medicine▼
จีนอนุมัติยาไอโคไทด์รักษาโรคสะเก็ดเงินของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน
บริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) ผู้นำด้านเภสัชภัณฑ์ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันที่ 27 ว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้อนุมัติยาไอโคไทด์ (Icotide) ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินของบริษัท จีนมีผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินมากกว่า 8.4 ล้านคน และในตลาดนี้ J&J แข่งขันกับยาเทรมเฟีย (Tremfya) ของ J&J เอง ยาโซติกซ์ (Sotyktu) ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ และยาสคิริซี (Skyrizi) ของแอบบวี นักวิเคราะห์ชี้ว่าไอโคไทด์ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งอาจกลายเป็นยาบล็อกบัสเตอร์และแย่งส่วนแบ่งตลาดจากยาฉีดได้ ไอโคไทด์ได้รับการอนุมัติสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดพลัคที่มีความรุนแรงระดับปานกลางถึงรุนแรง และบริษัทอินโนแคร์ ฟาร์มา (InnoCare Pharma) และบริษัททาเคดะ (Takeda) ต่างก็กำลังพัฒนายารับประทานรักษาโรคนี้เช่นกัน
0QCV.LSE▼
ยอดขายกลุ่มมะเร็งวิทยาของ AbbVie ลดลง 2.4% หลัง Imbruvica ถดถอย
รายได้จากกลุ่มมะเร็งวิทยาของ AbbVie ลดลงร้อยละ 2.4 เมื่อเทียบกับปีก่อน มาอยู่ที่ 1.65 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยถูกกดดันจากยอดขาย Imbruvica ที่ลดลงร้อยละ 29.4 มาอยู่ที่ 532 ล้านดอลลาร์สหรัฐ การลดลงนี้เป็นผลจากแรงกดดันด้านการแข่งขันและการเปลี่ยนแปลงราคาที่มาจากกฎหมายลดเงินเฟ้อ การเติบโตของผลิตภัณฑ์มะเร็งตัวอื่นช่วยชดเชยการลดลงได้บางส่วน โดยยอดขาย Venclexta เพิ่มขึ้นเกือบร้อยละ 10 มาอยู่ที่ 771 ล้านดอลลาร์สหรัฐ Elahere เพิ่มขึ้นร้อยละ 32 มาอยู่ที่ 211 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ Epkinly เพิ่มขึ้นร้อยละ 48 มาอยู่ที่ 103 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ไตรมาสนี้ยังเป็นช่วงเปิดตัว Decnupaz ซึ่งเป็นยาแอนติบอดี-ยาเคมีบำบัดแบบเชื่อมตรงตัวแรกของ AbbVie ในกลุ่มโรคเลือด หลังได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบลาสติกพลาสมาซีตอยด์เดนดริติกเซลล์ หุ้นของ AbbVie ปรับตัวขึ้นร้อยละ 16 นับตั้งแต่ต้นปี ซึ่งต่ำกว่าการเติบโตร้อยละ 18 ของอุตสาหกรรม และหุ้นซื้อขายที่ 17.15 เท่าของกำไรล่วงหน้า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 19.44 เท่า
Biotech & Genomic Medicine▲
แอ๊บบีวีรายงานข้อมูลมะเร็งปอดใหม่ในการประชุมระดับโลก
แอ๊บบีวีนำเสนอข้อมูลทางคลินิก ข้อมูลเชิงแปลผล และข้อมูลจากโลกจริงใหม่จากกลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งปอดในการประชุมมะเร็งปอดโลกเมื่อเดือนสิงหาคม 2569 ซึ่งรวมถึงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่สูงและข้อมูลความปลอดภัยที่จัดการได้โดยทั่วไปสำหรับยาทดลอง ABBV-1480 และ ABBV-706 รวมถึงความคืบหน้าของการทดลอง Temab-A ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก ความกว้างของโครงการมะเร็งปอดเหล่านี้ ซึ่งครอบคลุมแอนติบอดีสองจำเพาะและแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเป็นแนวแรกและกลุ่มที่กลับมาเป็นซ้ำ ตอกย้ำว่านวัตกรรมด้านมะเร็งวิทยากำลังกลายเป็นเสาหลักที่สำคัญมากขึ้นเคียงข้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์เดิมของแอ๊บบีวี เรื่องราวของบริษัทคาดการณ์รายได้ 81.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐและกำไร 24.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2572 ซึ่งต้องมีการเติบโตของรายได้ปีละ 8.2% และกำไรเพิ่มขึ้นประมาณ 18.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 6.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน สมาชิกชุมชนซิมพลีวอลล์สตรีทมีการประเมินมูลค่ายุติธรรมของแอ๊บบีวีเพียงสามรายการ ตั้งแต่ประมาณ 273 ถึง 455 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งแสดงถึงความคาดหวังที่แตกต่างกันอย่างมาก
Biotech & Genomic Medicine▼
การศึกษายา SPY772 สำหรับโรค HS ของสไปร์ อาจขยายการเติบโตไปไกลกว่าโรคลำไส้อักเสบ
สไปร์ เธอราพิวติกส์ ขยายกลยุทธ์ด้านโรคอักเสบในเดือนสิงหาคม ด้วยยา SPY772 และการศึกษาระยะที่สองชื่อ สกายไลต์ ในโรค hidradenitis suppurativa หรือ HS ซึ่งนำแนวทางการใช้ยาผสมไปสู่โรคใหม่ นอกเหนือจากโรคลำไส้อักเสบและโรคข้อรูมาติก การศึกษาสกายไลต์กำลังประเมินยา SPY072 ร่วมกับยา bimekizumab เทียบกับยา bimekizumab เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ประมาณ 150 คน ที่เป็นโรค HS ระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยมีจุดยุติหลักคืออัตราการตอบสนอง HiSCR75 ที่สัปดาห์ที่ 16 และคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงปลายปี 2027 หรือต้นปี 2028 การศึกษานี้ทดสอบว่าการเพิ่มยา SPY072 เข้ากับยา bimekizumab จะช่วยเพิ่มอัตราการตอบสนองที่สัปดาห์ที่ 16 เมื่อเทียบกับยา bimekizumab เพียงอย่างเดียวได้หรือไม่ และผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจสนับสนุนการพัฒนายา SPY772 ต่อไปในโรค HS และข้อบ่งชี้อื่น ๆ กลุ่มผลิตภัณฑ์ของสไปร์ครอบคลุมโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผล โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และโรคข้อสันหลังอักเสบยึดติด และบริษัทกำลังพัฒนายาเดี่ยวและยาผสมแอนติบอดีคู่หลายตัวสำหรับโรคลำไส้อักเสบ คู่แข่งในโรค HS ได้แก่ ยา Humira ที่เป็นที่ยอมรับของ AbbVie และยา ABBV-1451 ที่กำลังพัฒนา รวมถึงใบสมัครยาใหม่ที่ได้รับการยอมรับจาก FDA ของ Incyte สำหรับยา povorcitinib โดยมีเป้าหมายเปิดตัวในสหรัฐฯ ช่วงไตรมาสแรกของปี 2027 หากได้รับการอนุมัติ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นร้อยละ 63.2 เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 65.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และสไปร์สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 1.15 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งฝ่ายบริหารคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2029
Biotech & Genomic Medicine▼
โมเมนตัมของพอร์ตยาใหม่ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันมอบตัวเร่งการเติบโตหลายประการ
พอร์ตยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ ในขณะที่บริษัทพยายามชดเชยแรงกดดันในอนาคตจากผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในตลาดมานานอย่างสเตลารา และในที่สุดก็รวมถึงดาร์ซาเล็กซ์ บริษัทมีตัวเร่งการเติบโตที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ โดยมีแนวโน้มการอนุมัติหลายรายการ การขยายข้อบ่งใช้ และผลการศึกษาระยะที่สามที่สำคัญตามกำหนดการ ในปีที่ผ่านมา บริษัทได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่อย่างอินเล็กโซหรือทีเออาร์-200 ซึ่งเป็นระบบปล่อยยาชนิดแรกของโลก สำหรับรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามกล้ามเนื้อที่มีความเสี่ยงสูง อิมาวีหรือนิโพคาลิแมบ สำหรับรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดเจเนอรัลไมแอสทีเนียเกรวิส และไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรา ซึ่งเป็นยาเม็ดเปปไทด์ยับยั้งตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-23 แบบจำเพาะเจาะจง สำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำตลาดไอโคไทด์ร่วมกับโปรทาโกนิสต์เทอราพิวติกส์ ในการประชุมนักลงทุนไตรมาสที่สอง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันกล่าวว่าบริษัทเห็นการเปิดตัวที่แข็งแกร่งของอินเล็กโซ ไอโคไทด์ และอิมาวี นิโพคาลิแมบซึ่งเป็นยาปิดกั้นตัวรับเอฟซีอาร์เอ็น ยังอยู่ระหว่างการประเมินสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหลายชนิด ยานี้อยู่ระหว่างการพิจารณาแบบเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม อยู่ในการศึกษาระยะท้ายสำหรับโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด โรคลูปัสทั่วร่างกาย และโรคโจเกรน และอยู่ในการศึกษาระยะกลางสำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่านิโพคาลิแมบมีศักยภาพเป็นยาที่มีหลายข้อบ่งใช้ในผลิตภัณฑ์เดียว จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่าไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรามีศักยภาพที่จะปฏิวัติการรักษาโรคสะเก็ดเงินด้วยยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง ในขณะที่ทางเลือกที่มีประสิทธิภาพส่วนใหญ่ในปัจจุบันสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินเป็นยาฉีด เช่น ยาฉีดยอดนิยมของแอ๊บบ์วีอย่างสกายริซี และยาฉีดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเองอย่างเทรมเฟีย ไอโคไทด์มอบข้อได้เปรียบที่น่าสนใจเหนือการรักษาโรคสะเก็ดเงินที่มีอยู่เดิม โดยผสานความแม่นยำระดับยาชีวภาพเข้ากับความสะดวกของยาเม็ดรับประทาน ซึ่งแตกต่างจากยาชีวภาพฉีดที่ออกฤทธิ์ต่ออินเตอร์ลิวคิน-23 อย่างสกายริซีของแอ๊บบ์วีและเทรมเฟีย ยานี้ไม่ต้องฉีดยา ช่วยเพิ่มความสบายและความร่วมมือในการรักษาของผู้ป่วย ไอโคโทรกินรายังอยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และในการศึกษาระยะที่สองสำหรับโรคโครห์น ยานี้มีศักยภาพที่จะเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเท่าที่เคยมีมา ด้วยศักยภาพยอดขายหนึ่งหมื่นล้านดอลลาร์ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะมีตัวเร่งการเติบโตจากพอร์ตยาที่สำคัญหลายรายการในช่วงครึ่งหลังของปี รวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับอิมาวีในการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ในเดือนกรกฎาคม จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สามชื่อมอนิวเมนทัล-6 ซึ่งประเมินยาเทควายลีร่วมกับทัลเวย์ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวมัยอิโลมาชนิดดื้อหรือกลับเป็นซ้ำที่เคยได้รับการรักษามาแล้วหนึ่งถึงสี่แนวทาง สูตรยาผสมนี้ลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 89 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานที่แพทย์เลือก และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลงร้อยละ 62 ผลการศึกษาสำคัญอื่น ๆ ที่คาดว่าจะประกาศในช่วงปลายปีนี้ ได้แก่ อินเล็กโซในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะความเสี่ยงสูง ไอโคไทด์ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และแคปลีตาในภาวะอารมณ์ครึ้มจากโรคไบโพลาร์ ตัวยาใหม่ที่สำคัญคือเจเอ็นเจ-4804 ซึ่งเป็นยารักษาแบบโคแอนติบอดีที่อยู่ระหว่างการพัฒนาในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคโครห์น บริษัทยังอยู่ระหว่างการขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดอยู่แล้ว เช่น ดาร์ซาเล็กซ์ เทรมเฟีย คาร์วิกติ เออร์ลีดา ไรเบรแวนต์หรือลาซคลูซ และอื่น ๆ สำหรับกลุ่มธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ ผลิตภัณฑ์สำคัญที่เพิ่งได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาคือระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดออตตาวา ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนรุ่นถัดไปของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม วาริพัลส์โปร ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการจี้ไฟฟ้าด้วยสนามพัลส์ขั้นสูง คาดว่าจะได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในช่วงปลายปีนี้ วาริพัลส์โปรเปิดตัวในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนเมษายน โดยรวมแล้ว พอร์ตยาที่แข็งแกร่งของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันและตัวเร่งทางคลินิกและกฎระเบียบที่ต่อเนื่องควรสนับสนุนการเติบโตในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต่อจากนั้น การขยายตัวของยารุ่นใหม่ ตัวยาในระยะท้ายที่แข็งแกร่ง และนวัตกรรมเทคโนโลยีการแพทย์ที่ต่อเนื่อง มอบช่องทางหลากหลายให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันชดเชยแรงกดดันจากสิทธิบัตรและรักษาการเติบโตในระยะยาว หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำผลงานเหนือกว่าอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นปีนี้ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 30.6 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่อุตสาหกรรมปรับตัวขึ้นร้อยละ 18.2 ในแง่การประเมินมูลค่า จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีราคาแพง เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นของบริษัทซื้อขายที่กำไรล่วงหน้า 21.84 เท่า สูงกว่า 19.50 เท่าของอุตสาหกรรม หุ้นยังซื้อขายสูงกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 15.65 เท่า ประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์คอนเซนซัสปรับเพิ่มขึ้นจาก 11.58 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2027 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 12.65 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 12.80 ดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกัน จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีอันดับจากแซ็กส์ที่ 3 หรือถือในปัจจุบัน
Biotech & Genomic Medicine▲
รายได้ไตรมาส 2 ของ AbbVie เพิ่มขึ้น 10.2% จากการเติบโตของ Skyrizi และ Rinvoq
AbbVie รายงานรายได้ทั่วโลกในไตรมาสที่ 2 ของปีงบประมาณ 2026 อยู่ที่ 16.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 10.2% โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตที่แข็งแกร่งของกลุ่มภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์ รายได้จากยา Skyrizi เพิ่มขึ้น 24.4% เป็น 5.51 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และยา Rinvoq เพิ่มขึ้น 24.5% เป็น 2.53 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมกันคิดเป็นประมาณ 47% ของรายได้ทั้งหมด ขณะที่ยอดขายยา Humira ลดลง 35.9% เหลือ 756 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รายได้จากกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์เติบโต 20.3% เป็น 3.23 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ นำโดยยา Vraylar, Botox Therapeutic, Qulipta และ Vyalev กำไรต่อหุ้นปรับลดที่ปรับปรุงแล้วเพิ่มขึ้น 22.9% เป็น 3.65 ดอลลาร์สหรัฐ แต่บริษัทปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับลดที่ปรับปรุงแล้วทั้งปีลงมาอยู่ที่ 13.87 ถึง 14.07 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงผลกระทบจากการเจือจางที่คาดว่าจะเกิดขึ้นจากการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ที่เสนอไว้ รายได้จากกลุ่มมะเร็งวิทยาลดลง 1.5% เป็น 1.65 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกลุ่มความงามเติบโตเพียง 0.3% เมื่อเทียบตามรายงาน ซึ่งตอกย้ำความเสี่ยงจากการกระจุกตัวของรายได้ในผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยาสองรายการ
Biotech & Genomic Medicine▲impact 4
หยงชาง ไบโอเทค พลิกกลับมามีกำไรสุทธิ 4.66 พันล้านหยวนในครึ่งปีแรก
หยงชาง ไบโอเทค เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2026 กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่พลิกจากขาดทุน 450 ล้านหยวนในช่วงเดียวกันของปีก่อน เป็นกำไร 4.66 พันล้านหยวน รายได้จากการดำเนินงานครึ่งปีแรกอยู่ที่ 5.85 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 433.1 เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่หลังหักรายการพิเศษอยู่ที่ 4.34 พันล้านหยวน เทียบกับขาดทุน 446 ล้านหยวนในปีก่อน กระแสเงินสดสุทธิจากการดำเนินงานอยู่ที่ 4.214 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 1816.2 เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยในไตรมาสที่สอง รายได้จากการดำเนินงานอยู่ที่ 5.2 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 808.6 เมื่อเทียบกับปีก่อน และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่อยู่ที่ 4.33 พันล้านหยวน บริษัทระบุว่า รายได้จากการขายผลิตภัณฑ์หลักอย่างเทลิทาซิเซปต์และดิสซิทาแมบ เวโดติน เติบโตอย่างต่อเนื่อง ขณะเดียวกันการลงนามข้อตกลงอนุญาตสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับ RC148 กับแอ๊บบีวี สร้างรายได้จากค่าธรรมเนียมเทคโนโลยีจำนวนมาก
Biotech & Genomic Medicine
▲2แอบบีวีนำเสนอข้อมูลทางคลินิกใหม่ด้านมะเร็งปอดในงานประชุม WCLC 2026
แอบบีวีนำเสนอข้อมูลทางคลินิกใหม่ในงานประชุมมะเร็งปอดโลกปี 2026 ครอบคลุมโครงการมะเร็งปอดหลายโครงการในกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาของบริษัท การอัปเดตนี้รวมถึงผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยสำหรับยาทดลอง ABBV-1480, เทลิโซทูแมบ อะดิซูทีแคน และ ABBV-706 ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กและชนิดเซลล์เล็ก บริษัทได้ระบุชุดการทดลองมะเร็งปอดที่กำลังดำเนินอยู่ซึ่งขยายเพิ่มขึ้น โดยระบุว่าอาจปรับเปลี่ยนพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาในอนาคตและแนวโน้มการเติบโตระยะยาวของบริษัท แอบบีวีมีมูลค่าตลาดประมาณ 4.7 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ
Biotech & Genomic Medicine▲
ซิตาเดลของเคน กริฟฟิน เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นแอบบ์วี 547%
ซิตาเดลของมหาเศรษฐีผู้จัดการกองทุนเฮดจ์ฟันด์ เคน กริฟฟิน เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นในแอบบ์วีขึ้น 547% ด้วยการซื้อหุ้นเพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้นที่ราคาเฉลี่ย 214.90 ดอลลาร์ต่อหุ้น แอบบ์วีซึ่งเป็นราชาเงินปันผลที่เพิ่มเงินปันผลต่อเนื่อง 53 ปี ปัจจุบันซื้อขายอยู่ที่ประมาณ 260 ดอลลาร์ต่อหุ้น และให้อัตราผลตอบแทนประมาณ 2.8% บริษัทกำลังใช้เงิน 10.9 พันล้านดอลลาร์เพื่อเข้าซื้ออะโปจี เธอราพิวติกส์ ซึ่งจะได้ยารักษาโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ที่มีศักยภาพอย่างซูมิโลคิบาร์ต ที่ให้ระยะห่างการฉีดยาสามถึงหกเดือน เทียบกับดูพิกเซนต์ที่ต้องฉีดทุกสองถึงสามสัปดาห์ แอบบ์วีใช้เงิน 13.8 พันล้านดอลลาร์ไปกับการวิจัยและพัฒนาในปี 2025 และมีสารประกอบตัวยาเข้าข่ายมากกว่า 90 รายการในการพัฒนาทางคลินิก รวมถึงโครงการระยะคลินิก 375 โครงการ ข้อตกลงนี้คาดว่าจะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับฐานจนกว่าจะถึงปี 2032
Biotech & Genomic Medicine
▲2แอบบ์วีปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์เป็น 12.7 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026
แอบบ์วีคาดว่ากลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านประสาทวิทยาศาสตร์จะสร้างรายได้ประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 โดยปรับเพิ่มคาดการณ์อีก 100 ล้านดอลลาร์ หลังจากครึ่งปีแรกทำผลงานได้แข็งแกร่ง กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้สร้างรายได้ 10.8 พันล้านดอลลาร์เมื่อปีที่แล้ว และยังคงเติบโตในอัตราเลขสองหลัก รายได้กลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์ไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 20.3% เมื่อเทียบกับปีก่อน แตะ 3.23 พันล้านดอลลาร์ นำโดยยาเวรย์ลาร์ที่ 1.07 พันล้านดอลลาร์ โบท็อกซ์เพื่อการรักษาที่ 1.04 พันล้านดอลลาร์ และยาไมเกรนอูเบรลวีกับคูลิปตารวมกันที่ 742 ล้านดอลลาร์ แอบบ์วียังเข้าซื้อยาเบรติซิโลซิน ซึ่งเป็นตัวยาหลักของกิลกาเมช ฟาร์มาซูติคอลส์ ด้วยเงินล่วงหน้า 906 ล้านดอลลาร์ และอีก 300 ล้านดอลลาร์ผูกกับเป้าหมายการพัฒนาในอนาคต ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรุกตลาดยาที่มีพื้นฐานจากสารหลอนประสาทสำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง
Biotech & Genomic Medicine▼
เจนแมบและแอบบีวียืนยันการทดลองอีพิคอริทาแมบพลาดเป้าหมายการรอดชีวิต
เจนแมบและแอบบีวียืนยันว่าการศึกษาระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 ของยาอีพิคอริทาแมบไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐอเมริกา การทดลองนี้ประเมินยาอีพิคอริทาแมบแบบใช้เดี่ยวเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดร่วมภูมิคุ้มกันตามดุลยพินิจของแพทย์ในผู้ใหญ่ที่ไม่สามารถรับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ได้ และเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดแพร่กระจายหรือดื้อต่อการรักษา แม้ยายังคงได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ แต่บริษัททั้งสองต้องทบทวนชุดข้อมูลทั้งหมดร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อกำหนดแนวทางต่อไป เจนแมบรายงานรายได้ครึ่งแรกของปี 2026 ที่ 2.051 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 25 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 4.325 ถึง 4.525 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แอบบีวีรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 16.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 10.2 โดยมีกำไรต่อหุ้นปรับลดหลังปรับปรุงที่ 3.65 ดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 22.9
0QCV.LSE▲
แอบบ์วีปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 หลังไตรมาสแรกแข็งแกร่ง
แอบบ์วีรายงานรายได้สุทธิทั่วโลกไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 15,002 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 12.4% เมื่อเทียบกับปีก่อน และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับลดทั้งปีเป็น 14.08 ถึง 14.28 ดอลลาร์สหรัฐ บริษัทมีกำไรต่อหุ้นตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไป 0.39 ดอลลาร์สหรัฐ และกำไรต่อหุ้นปรับลด 2.65 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ภายใน แม้จะมีผลกระทบเชิงลบ 0.41 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการและค่าใช้จ่ายตามเป้าหมายความสำเร็จ นอกจากนี้ อัลเลอร์แกน เอสเธติกส์ประกาศว่าคณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติยาโบอี ซึ่งเป็นโบทูลินั่มนิวโรทอกซินชนิดอีชนิดแรกที่ออกฤทธิ์เร็วและมีระยะเวลาสั้นในยุโรป ครอบคลุมทั้ง 30 ประเทศในเขตเศรษฐกิจยุโรป แคนาคอร์ดปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นแอบบ์วีเป็น 282 ดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 273 ดอลลาร์สหรัฐ พร้อมคงคำแนะนำซื้อ โดยอ้างถึงความแข็งแกร่งที่คาดว่าจะเกิดขึ้นจากปริมาณยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หลักและความสำเร็จด้านการพัฒนาเมื่อเร็วๆ นี้ ข้อมูลกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่ติดตามโดยอินไซเดอร์มังกี้แสดงให้เห็นว่ามีกองทุน 87 แห่งถือหุ้นแอบบ์วีในไตรมาสแรกปี 2026 เพิ่มขึ้นจาก 84 แห่งในไตรมาสสี่ปี 2025
Biotech & Genomic Medicine▲impact 4
หรงชาง ไบโอฟาร์มา เปิดเผยคาดการณ์ผลประกอบการครึ่งปีแรก 2569 รายได้คาดพุ่ง 433% พลิกเป็นกำไร
หรงชาง ไบโอฟาร์มา เปิดเผยคาดการณ์ผลประกอบการครึ่งปีแรก 2569 โดยคาดว่ารายได้จากการดำเนินงานช่วงครึ่งปีแรกอยู่ที่ประมาณ 5,850 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นประมาณ 4,752 ล้านหยวนจากช่วงเดียวกันของปี 2568 หรือเพิ่มขึ้นประมาณร้อยละ 433 บริษัทคาดว่ากำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ช่วงครึ่งปีแรกอยู่ที่ประมาณ 4,700 ล้านหยวน พลิกกลับมาเป็นกำไร ส่วนกำไรสุทธิหลังหักรายการที่ไม่เกิดขึ้นประจำอยู่ที่ประมาณ 4,300 ล้านหยวน พลิกกลับมาเป็นกำไรเช่นกัน ผลประกอบการที่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญมีสาเหตุหลักจากรายได้จากการขายในประเทศของผลิตภัณฑ์หลักอย่างเทลิทาซิเซปต์และดิสิตามาบ เวโดติน ที่เติบโตอย่างต่อเนื่อง รวมถึงรายได้ค่าธรรมเนียมเทคโนโลยีจำนวนมากจากการลงนามสัญญาอนุญาตสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับ RC148 กับบริษัทในเครือของแอ๊บบีวี กรุ๊ป ข้อมูลทางการเงินในคาดการณ์ฉบับนี้เป็นเพียงผลการคำนวณเบื้องต้นเท่านั้น ยังไม่ผ่านการตรวจสอบจากผู้สอบบัญชีรับอนุญาต
0QCV.LSE▲
แอบบ์วีได้รับการสนับสนุนการเบิกจ่ายในแคนาดาสำหรับการรักษาไมเกรนในผู้ใหญ่
แอบบ์วีได้รับคำแนะนำจากหน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้เบิกจ่ายยาอูเบรลวีสำหรับการรักษาไมเกรนเฉียบพลันในผู้ใหญ่ การตัดสินใจนี้เป็นผลมาจากผลการทดลองระยะที่ 3 และกระบวนการทบทวนที่รวมข้อมูลโดยตรงจากผู้ป่วยและแพทย์ คำแนะนำนี้ช่วยขยายการเข้าถึงยาอูเบรลวีในแคนาดาและขยายพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาของแอบบ์วีในการดูแลไมเกรน
0QCV.LSE▲
แอบบ์วีปรับตัวขึ้น หลัง FDA รับคำขอขึ้นทะเบียนโบท็อกซ์สำหรับข้อบ่งใช้ใหม่
หน่วยธุรกิจอัลเลอร์แกน เอสเธติกส์ ของแอบบ์วีรายงานว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ รับคำขอขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ชีววัตถุดัดแปลงเพิ่มเติมสำหรับโบท็อกซ์ คอสเมติก เพื่อรักษาภาวะกล้ามเนื้อบดเคี้ยวโตเกินในผู้ใหญ่ ซึ่งอาจเป็นข้อบ่งใช้ด้านความงามลำดับที่ห้าในสหรัฐฯ หุ้นแอบบ์วีปรับตัวขึ้นสู่ระดับ 247.97 ดอลลาร์สหรัฐ โดยมีผลตอบแทนในรอบ 90 วันที่ร้อยละ 19.3 และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมในหนึ่งปีที่ร้อยละ 28.71 การประเมินมูลค่ายุติธรรมที่ได้รับการติดตามอย่างกว้างขวางระบุว่าราคาหุ้นที่เหมาะสมอยู่ที่ประมาณ 273 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งบ่งชี้ว่ามีส่วนลดร้อยละ 9.3 แม้ว่าหุ้นจะซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 69.9 เท่า เมื่อเทียบกับ 16.8 เท่าของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพสหรัฐฯ โดยรวม
Biotech & Genomic Medicine▲
สกายริซิและรินวอคของแอ๊บบ์วีขับเคลื่อนรายได้รวมกว่า 47% ในไตรมาสสองปี 2026
แอ๊บบ์วีรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่สูงกว่าคาดทั้งกำไรและยอดขาย โดยยาภูมิคุ้มกันอย่างสกายริซิและรินวอคทำรายได้รวมกันมากกว่า 47% ของรายได้ทั้งหมด ยอดขายสกายริซิเพิ่มขึ้น 24% เมื่อเทียบตามอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ อยู่ที่ 5.5 พันล้านดอลลาร์ และยอดขายรินวอคเพิ่มขึ้น 23.7% อยู่ที่มากกว่า 2.5 พันล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากอุปสงค์ที่แข็งแกร่งและการขยายส่วนแบ่งตลาดในข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติ โดยเฉพาะในโรคลำไส้อักเสบ บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายสกายริซิทั้งปีขึ้น 100 ล้านดอลลาร์ เป็นประมาณ 21.7 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าสกายริซิและรินวอครวมกันจะเติบโตมากกว่า 20% ในปี 2026 รินวอคได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับโรคด่างขาวและผมร่วงเป็นหย่อม โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในสหรัฐอเมริกาภายในปีนี้และต้นปี 2027 และแอ๊บบ์วีคาดว่ายอดขายสูงสุดรวมจากสองข้อบ่งใช้ทางผิวหนังนี้จะอยู่ที่เกือบ 2 พันล้านดอลลาร์ ยาฮูมิรารุ่นเก่ามียอดขายลดลง 36.1% เหลือ 756 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึง แต่กลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันยังคงชดเชยการลดลงดังกล่าวได้
Biotech & Genomic Medicine
▼2แอ๊บบ์วี กู้เงิน 8 พันล้านดอลลาร์ เพื่อซื้อกิจการอะโพจี เธอราพิวติกส์
แอ๊บบ์วี กำลังกู้เงิน 8 พันล้านดอลลาร์ เพื่อสนับสนุนการเข้าซื้อกิจการอะโพจี เธอราพิวติกส์ มูลค่า 10.6 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะปิดดีลได้ในไตรมาสที่สาม โดยรอการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล บริษัทระบุว่า การซื้อกิจการครั้งนี้จะไม่ช่วยเพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนกว่าปี 2032 และจะทำให้กำไรต่อหุ้นลดลง 0.14 ดอลลาร์ในปีนี้ ส่งผลให้แนวโน้มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงลดลงมาอยู่ที่ช่วง 13.87 ถึง 14.07 ดอลลาร์ แอ๊บบ์วีวางแผนที่จะคงการจ่ายเงินปันผล โดยได้ปรับขึ้น 5.5% เป็น 1.73 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปีนี้ และตั้งเป้าที่จะรักษาอันดับความน่าเชื่อถือที่ A2/A- พร้อมกับลดหนี้สินสุทธิต่อทุนให้เหลือประมาณ 2 เท่า ภายในสองถึงสามปีหลังปิดดีล ดีลนี้มุ่งเน้นไปที่ตัวยาหลักของอะโพจี คือ ซูมิโลคิบาร์ต ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่อินเตอร์ลิวคิน-13 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ โดยมีช่วงการให้ยาทุกสามถึงหกเดือน ซึ่งอาจแข่งขันกับดูพิเซนท์ของซาโนฟี่ ที่สร้างยอดขายได้ 15.7 พันล้านยูโรในปี 2025 แอ๊บบ์วีรายงานรายได้ไตรมาสที่สองที่ 16.9 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% และกำไรต่อหุ้นที่ 2.03 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 290% จากปีก่อนหน้า
อย. สหรัฐฯ รับคำขอขึ้นทะเบียนโบท็อกซ์คอสเมติกของแอ๊บบ์วีสำหรับรักษาภาวะกล้ามเนื้อบดเคี้ยวโต
องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ รับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาชีววัตถุดัดแปลงเพิ่มเติมสำหรับโบท็อกซ์คอสเมติกของแอ๊บบ์วี เพื่อใช้รักษาภาวะกล้ามเนื้อบดเคี้ยวโต ซึ่งเป็นลักษณะกล้ามเนื้อกรามนูนที่ทำให้ใบหน้ากว้างขึ้น หากได้รับการอนุมัติ โบท็อกซ์คอสเมติกจะเป็นนิวโรทอกซินชนิดแรกและชนิดเดียวที่ได้รับข้อบ่งใช้ดังกล่าวในสหรัฐฯ และเป็นข้อบ่งใช้ด้านความงามลำดับที่ห้าของยานี้ การยื่นขอขึ้นทะเบียนมีข้อมูลสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่ 3 จำนวนสองการศึกษา ซึ่งบรรลุจุดยุติหลักโดยแสดงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอก ธุรกิจโดยรวมของแอ๊บบ์วีรายงานรายได้สุทธิเกือบ 17 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสล่าสุด เพิ่มขึ้นมากกว่าร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตของกลุ่มภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์
AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปีลงเหลือ 13.97 ดอลลาร์ แม้รายได้ไตรมาสสองสูงกว่าคาด
AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปีลงเหลือ 13.97 ดอลลาร์ที่จุดกึ่งกลาง ลดลง 1.5 เปอร์เซ็นต์ แม้ว่ารายได้ไตรมาสสองจะเพิ่มขึ้น 10.2 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อน อยู่ที่ 16.99 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 16.79 พันล้านดอลลาร์ กำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 3.65 ดอลลาร์ก็สูงกว่าฉันทามติที่ 3.61 ดอลลาร์เช่นกัน โรเบิร์ต ไมเคิล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เน้นย้ำการเติบโตกว่า 20 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยา โดย SKYRIZI ขึ้นเป็นผู้นำตลาดในหลายประเทศ ระหว่างการประชุมรายงานผลประกอบการ นักวิเคราะห์ได้สอบถามผู้บริหารเกี่ยวกับระยะเวลาการยื่นขอขึ้นทะเบียน SKYRIZI แบบฉีดใต้ผิวหนัง พลวัตการแข่งขันในโรคสะเก็ดเงิน และการเปิดตัว Tevapadon ในโรคพาร์กินสัน ขณะที่ผู้บริหารแสดงความมั่นใจในความคืบหน้าของโครงการวิจัยและความพร้อมด้านการผลิต
0QCV.LSE▲
ไอรอนวูด ฟาร์มาซูติคอลส์ กำไรไตรมาสสองสูงกว่าคาด ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026
ไอรอนวูด ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานกำไรปรับปรุงที่ 31 เซนต์ต่อหุ้น สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 สูงกว่าที่แซคส์ คอนเซนซัส เอสติเมท คาดการณ์ไว้ที่ 26 เซนต์ รายได้รวมอยู่ที่ 113 ล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าที่ประมาณการไว้ที่ 120 ล้านดอลลาร์ แต่เพิ่มขึ้นร้อยละ 32.6 เมื่อเทียบกับปีก่อน บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็นช่วง 460 ถึง 485 ล้านดอลลาร์ จากเดิมที่ 450 ถึง 475 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยาลินเซสที่สูงขึ้น ยอดขายลินเซสในสหรัฐฯ ซึ่งบันทึกโดยพันธมิตรแอบบ์วี คาดว่าจะอยู่ระหว่าง 1.15 พันล้านดอลลาร์ ถึง 1.20 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับประมาณการก่อนหน้านี้ที่ 1.13 พันล้านดอลลาร์ ถึง 1.18 พันล้านดอลลาร์ ไอรอนวูดยังปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อม และค่าตัดจำหน่ายที่ปรับปรุงแล้ว เป็นมากกว่า 310 ล้านดอลลาร์ จากเดิมที่มากกว่า 300 ล้านดอลลาร์
Biotech & Genomic Medicine▲
Nxera Pharma พลิกกลับมามีกำไรสุทธิ 1,591 ล้านเยน ในครึ่งแรกของปีงบประมาณ 2026
Nxera Pharma รายงานกำไรสุทธิ 1,591 ล้านเยน หรือประมาณ 10.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2026 พลิกจากขาดทุนสุทธิ 3,137 ล้านเยน หรือประมาณ 21.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในช่วงเดียวกันของปีก่อน รายได้รวมอยู่ที่ 18,910 ล้านเยน หรือประมาณ 119.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 3,815 ล้านเยน หรือประมาณ 18.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน โดยได้รับแรงหนุนจากเหตุการณ์สำคัญด้านการวิจัยและพัฒนาแปดรายการในไตรมาสปัจจุบัน เทียบกับห้ารายการในปีก่อนหน้า กำไรจากการดำเนินงานอยู่ที่ 1,881 ล้านเยน หรือประมาณ 11.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากที่ขาดทุนจากการดำเนินงาน 2,756 ล้านเยน หรือประมาณ 18.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กำไรจากการดำเนินงานหลักพุ่งขึ้นเป็น 6,494 ล้านเยน หรือประมาณ 41.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 364 ล้านเยน หรือประมาณ 2.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทเน้นย้ำถึงความคืบหน้าในโครงการที่ร่วมมือกับพันธมิตร รวมถึงการรับชำระเงินตามเหตุการณ์สำคัญจาก Neurocrine Biosciences, AbbVie และ Centessa Pharmaceuticals และระบุว่าการเข้าซื้อ Centessa ของ Lilly ไม่ส่งผลกระทบต่อสิทธิของ Nxera ในการรับชำระเงินตามเหตุการณ์สำคัญและค่าสิทธิในอนาคตจากกลุ่มยา orexin receptor agonist ที่พัฒนาร่วมกัน
Biotech & Genomic Medicine▲
REGENXBIO เตรียมยื่นขออนุมัติ RGX-202 ในไตรมาสสามปี 2026 ด้วยเงินสดรวมกว่า 310 ล้านดอลลาร์
REGENXBIO รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 และยืนยันกำหนดการยื่นคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพสำหรับ RGX-202 ในการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนในไตรมาสสามปี 2026 โดยมีโอกาสได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 บริษัทได้รับเงินทุนใหม่กว่า 200 ล้านดอลลาร์ในเดือนกรกฎาคม 2026 ซึ่งรวมถึงเงินชำระตามเป้าหมาย 100 ล้านดอลลาร์จาก AbbVie สำหรับการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาระยะ 2b/3 NAAVIGATE สำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวาน และเงินสุทธิประมาณ 108 ล้านดอลลาร์จากการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะ ช่วยขยายระยะเวลาดำเนินงานด้านเงินสดไปจนถึงไตรมาสสี่ปี 2027 เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 มีมูลค่ารวมกว่า 310 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาหลัก ATMOSPHERE และ ASCENT ของยาซูราบจีน ลอมพาร์โวเวค สำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก คาดว่าจะออกมาในไตรมาสสี่ปี 2026 และบริษัทมีแผนยื่นคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพอีกครั้งสำหรับ RGX-121 ในการรักษากลุ่มอาการฮันเตอร์ในไตรมาสสามปี 2026 หลังจากการประชุมประเภทเอกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ที่เป็นบวก กำไรสุทธิสำหรับไตรมาสสองอยู่ที่ 22.7 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.43 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับขาดทุนสุทธิ 70.9 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน ซึ่งเป็นผลมาจากเงินชำระตามเป้าหมาย 100 ล้านดอลลาร์จาก AbbVie
Biotech & Genomic Medicine▲
AbbVie เดินหน้าขึ้นเงินปันผลต่อเนื่อง วอลล์สตรีทมองหุ้นมีอัพไซด์ 12%
AbbVie ยังคงขึ้นเงินปันผลอย่างต่อเนื่องแม้เผชิญแรงต้านจากตลาด และนักวิเคราะห์วอลล์สตรีทมองว่าราคาหุ้นจะปรับตัวขึ้นเกือบ 12% จากระดับปัจจุบัน บริษัทรายงานรายได้ไตรมาสสองที่เกือบ 17 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่กำไรต่อหุ้นปรับเพิ่มขึ้น 23% เป็น 3.65 ดอลลาร์ ยาภูมิคุ้มกันอย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะสร้างยอดขายรวม 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ แทนที่ Humira ซึ่งเคยเป็นยาบล็อกบัสเตอร์ AbbVie ยังประกาศเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด 10.9 พันล้านดอลลาร์ เพื่อเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้วยยา zumilokibart สำหรับรักษาโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง บริษัทยาแห่งนี้เป็น Dividend King ที่มีการขึ้นเงินปันผลติดต่อกัน 54 ปี รวมถึงช่วงที่อยู่ภายใต้ Abbott Laboratories
USA