Johnson & Johnson

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันรายงานข้อมูลระยะท้ายชุดใหม่ที่แสดงว่ายาแคปลีตาช่วยให้การทำงานทางเพศของผู้ป่วยโรคซึมเศร้าดีขึ้น ซึ่งเป็นข้อสนับสนุนเชิงพาณิชย์ที่อาจมีความสำคัญสำหรับยานี้ ผู้เข้าร่วมการทดลอง 480 คนมากกว่าร้อยละ 80 รายงานว่ามีภาวะการทำงานทางเพศบกพร่องเมื่อเริ่มเข้าการทดลอง และผู้ป่วยที่ได้รับยาแคปลีตา 42 มิลลิกรัมร่วมกับยาต้านเศร้าที่ใช้อยู่เดิมมีอาการดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอกในด้านต่างๆ รวมถึงความต้องการทางเพศ การตื่นตัว จุดสุดยอด และความพึงพอใจ ยาแคปลีตาได้รับการอนุมัติสำหรับโรคจิตเภท โรคซึมเศร้าไบโพลาร์ และการรักษาเสริมสำหรับโรคซึมเศร้าเมเจอร์อยู่แล้ว ดังนั้นความทนทานต่อยาที่ดีขึ้นอาจเป็นเครื่องมืออีกอย่างให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันสร้างความแตกต่างของยาในตลาดยาจิตเวชที่มีการแข่งขันสูง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้ยาแคปลีตามาจากการเข้าซื้อบริษัทอินทรา-เซลลูลาร์ เทราพีส์ มูลค่า 1.46 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นการเดิมพันครั้งใหญ่คิดเป็นสัดส่วนราวร้อยละ 57.7 ของยอดขายรายไตรมาสล่าสุดของบริษัทที่ 2.53 หมื่นล้านดอลลาร์ หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยปรับลงราวร้อยละ 0.1 สู่ระดับ 266.965 ดอลลาร์ ขณะที่ราคาหุ้นซื้อขายสูงกว่าประมาณการมูลค่าที่แท้จริงของ GF ที่ 193.40 ดอลลาร์อยู่ร้อยละ 38.04

อพอลโล โกลบอล แมนเนจเมนต์ มีรายงานว่ากำลังเจรจาเพื่อเข้าซื้อธุรกิจออร์โธปิดิกส์ ดีพอย ซินเธส ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในดีลที่อาจตีมูลค่าหน่วยธุรกิจนี้ใกล้ระดับ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ตามรายงานของบลูมเบิร์กซึ่งอ้างโดยรอยเตอร์ โดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มีรายได้จากธุรกิจออร์โธปิดิกส์ 9.3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 ทำให้ดีลที่อาจเกิดขึ้นนี้มีนัยสำคัญต่อทั้งสองบริษัท และการหารืออาจบรรลุข้อตกลงได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ แม้ว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังพิจารณาการแยกบริษัทออกไปจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ด้วย การเจรจาดังกล่าวสอดคล้องกับdecisionของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในเดือนตุลาคม 2025 ที่จะแยกดีพอย ซินเธส ภายในกรอบเวลา 18 ถึง 24 เดือน และปรับพอร์ตธุรกิจเมดเทคไปสู่ธุรกิจที่เติบโตสูงและมีอัตรากำไรสูงขึ้น สำหรับอพอลโล การตีมูลค่าที่ราว 2 หมื่นล้านดอลลาร์ เทียบกับรายได้ 9.3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 สะท้อนอัตราส่วนราคาต่อยอดขายประมาณ 2.2 เท่า และบริษัทมีสินทรัพย์ภายใต้การบริหารประมาณ 1.05 ล้านล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งรวมถึงกลยุทธ์หุ้น 198 พันล้านดอลลาร์ และกลยุทธ์สินเชื่อ 849 พันล้านดอลลาร์ ความเสี่ยงหลักของอพอลโลคือการจ่ายราคาเต็มมูลค่าสำหรับธุรกิจที่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เองกำลังปรับโครงสร้างอยู่ โดยมีค่าใช้จ่ายในการปรับโครงสร้าง 307 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 ต่อจาก 167 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 และ 319 ล้านดอลลาร์ในปี 2023 และรอยเตอร์รายงานว่าดีพอย ซินเธส เผชิญคดีความที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์เปลี่ยนข้อสะโพก

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลการศึกษา COPERNICUS ระยะที่ 2b ฉบับใหม่ ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการรักษาที่ต่ำสำหรับ RYBREVANT FASPRO ชนิดฉีดใต้ผิวหนังร่วมกับ LAZCLUZE เมื่อใช้ร่วมกับมาตรการป้องกัน ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR ขั้นสูงที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ในการวิเคราะห์ผู้ป่วยในสหรัฐฯ จำนวน 214 ราย ที่ระยะติดตามผลมัธยฐาน 8.3 เดือน พบผื่นในผู้ป่วยร้อยละ 25 ขณะที่อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการบริหารยาและภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำพบอย่างละร้อยละ 3 และมีเพียงร้อยละ 8 ที่หยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ อัตราเหล่านี้ต่ำกว่าเมื่อเทียบเป็นตัวเลขกับอัตราที่พบในการใช้ RYBREVANT ชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำร่วมกับ LAZCLUZE ในการศึกษา MARIPOSA ระยะที่ 3 ซึ่งพบผื่น อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการบริหารยา และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำในช่วงสี่เดือนแรกในผู้ป่วยร้อยละ 55 ร้อยละ 55 และร้อยละ 23 ตามลำดับ COPERNICUS เป็นหนึ่งในการศึกษาระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR โดยมีเป้าหมายการรับสมัครผู้ป่วย 300 รายที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ประชากรที่รายงานมีอายุมัธยฐาน 67 ปี โดยร้อยละ 27 เป็นชาวเอเชีย ร้อยละ 10 เป็นชาวแอฟริกันอเมริกัน และร้อยละ 10 เป็นชาวฮิสแปนิกหรือลาติน ข้อมูลนี้ถูกนำเสนอในงานประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอดของ IASLC ประจำปี 2026 ที่กรุงโซล

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ระบุว่าบริษัทยังคงอยู่ในเส้นทางที่จะเติบโตผ่านการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของสเตลารา และคาดว่ายา อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาจะช่วยหนุนการเติบโตที่เร่งตัวขึ้นจนถึงสิ้นทศวรรษนี้ ในการกล่าวที่งานอีเวนต์ของมอร์แกน สแตนลีย์ โฮอาคิน ดูอาโต ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและประธานกรรมการ กล่าวว่าแนวโน้มการดำเนินงานปัจจุบันของบริษัทคาดการณ์การเติบโตของยอดขายจากการดำเนินงานแบบปรับปรุงที่ร้อยละ 6.5 และการเติบโตของกำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงที่ร้อยละ 7.3 ในปี 2569 โดยคาดว่ารายได้รวมจะเกินหนึ่งแสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก ดูอาโตกล่าวว่าปี 2570 ควรเป็นปีที่ดีกว่าปี 2569 และบริษัทมองเห็นเส้นทางสู่การเติบโตสองหลักภายในสิ้นทศวรรษนี้ โดยจะมีรายละเอียดเพิ่มเติมในการทบทวนธุรกิจระดับองค์กรในช่วงต้นเดือนธันวาคม จอห์น รีด รองประธานบริหารฝ่ายยานวัตกรรมและฝ่ายวิจัยและพัฒนา กล่าวว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มีโมเลกุล 12 ตัวที่ผ่านการพิสูจน์แนวคิดและอยู่ในการพัฒนาระยะที่ 3 และนอกเหนือจากดาร์ซาเล็กซ์แล้ว บริษัทยังมียาที่วางจำหน่ายแล้ว 10 รายการที่ยังอยู่ในช่วงต้นของวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ลำดับความสำคัญในการจัดสรรเงินทุนมุ่งเน้นไปที่การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ เช่น ไอโคไทด์ อินเล็กโซ ไรเบรแวนท์ ไอมาวี และระบบผ่าตัดหุ่นยนต์ออตตาวา รวมถึงการสนับสนุนผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาและการพัฒนาธุรกิจในระยะเริ่มต้น ซึ่งรวมถึงการเข้าซื้อกิจการ Halda Therapeutics และ Firefly Bio เมื่อไม่นานมานี้ และความร่วมมือที่มีออปชันในการเข้าซื้อ Sail ดูอาโตกล่าวว่าบริษัทสามารถบรรลุการเติบโตสองหลักในทศวรรษนี้ได้โดยไม่ต้องเข้าซื้อกิจการ แต่บริษัทมองว่าการควบรวมและซื้อกิจการเป็นวิธีเสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในทศวรรษถัดไป

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศว่า การให้ RYBREVANT (amivantamab-vmjw) ทางหลอดเลือดดำเป็นยาแนวแรก ร่วมกับเคมีบำบัดคาร์โบพลาติน-เพเมเทร็กเซด บรรลุอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานที่ยาวนานที่สุดเท่าที่มีรายงานในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์แบบ EGFR exon 20 insertion โดยเป็นผลจากการวิเคราะห์อัตราการรอดชีวิตโดยรวมขั้นสุดท้ายของการศึกษา PAPILLON ระยะที่ 3 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาสูตรผสมนี้มีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานเกือบสามปี หรือ 34.3 เดือน เทียบกับ 27.9 เดือนสำหรับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว ซึ่งยืดอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานออกไปมากกว่าหกเดือน แม้ว่าร้อยละ 76 ของผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์ในกลุ่มเคมีบำบัดจะเปลี่ยนไปรับ RYBREVANT เป็นยาแนวที่สองหลังโรคดำเนินไป การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่งคำนึงถึงการเปลี่ยนยาดังกล่าวแสดงให้เห็นประโยชน์ด้านอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญจากยาสูตรผสมนี้ โดยลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตลงร้อยละ 43 ด้วยอัตราส่วนอันตราย 0.57 และค่า P ที่ระบุเท่ากับ 0.003 ผลการศึกษานี้ซึ่งนำเสนอในงานเสวนาประธานาธิบดีระหว่างการประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอดของสมาคม IASLC ประจำปี 2026 ที่กรุงโซล ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่มีอัตราการรอดชีวิตในห้าปีในอดีตเพียงร้อยละ 8 เท่านั้น RYBREVANT เป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิกชนิดแรกในกลุ่มที่ออกแบบมาเพื่อมุ่งเป้าทั้ง EGFR และ MET และปัจจุบันได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ EGFR ทั้งการกลายพันธุ์ทั่วไปและการกลายพันธุ์แบบ exon 20 insertion ในแนวการรักษาที่หนึ่งและที่สอง

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับ ACUVUE OASYS MAX 2-Week คอนแทคเลนส์แบบใช้ซ้ำรุ่นใหม่ที่นำเทคโนโลยี MAX ขั้นสูงของบริษัทมาสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์แบบใช้ซ้ำในพอร์ตโฟลิโอ ACUVUE OASYS MAX เลนส์รุ่นนี้จะเริ่มจำหน่ายในบางประเทศในยุโรปภายในปีนี้ และมีแผนขยายตลาดเพิ่มเติมทั่วไประหว่างปี 2027 และ 2028 ขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในแต่ละประเทศและความพร้อมของตลาด ผลิตภัณฑ์นี้มาพร้อมตัวกรองแสง OptiBlue ที่กรองแสงสีน้ำเงิน-ม่วงได้อย่างน้อย 60% ซึ่งสูงที่สุดในกลุ่มคอนแทคเลนส์แบบใช้ซ้ำ พร้อมเทคโนโลยี TearStable และการป้องกันรังสียูวีระดับ Class 1 ในทุกเลนส์ ในการทดสอบทางคลินิก ผู้เข้าร่วมทดสอบ 99% ที่สวม ACUVUE OASYS 2-Week สามารถเปลี่ยนมาใช้ ACUVUE OASYS MAX 2-Week ได้สำเร็จด้วยค่ากำลัง ความโค้งฐาน และเส้นผ่านศูนย์กลางเดิม ทั่วโลกมีผู้สวมคอนแทคเลนส์ 140 ล้านคน โดยหนึ่งในสองเลือกใช้เลนส์แบบใช้ซ้ำ และบริษัทกล่าวว่าความสบายยังคงเป็นสิ่งที่ผู้ใช้ให้ความสำคัญสูงสุด เลนส์รุ่นนี้ได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับตลาดยุโรป แต่ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา และยังไม่วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในขณะนี้

Tim Schmid ประธานบริษัท Johnson & Johnson MedTech กล่าวว่าบริษัทยังคงมั่นใจว่าจะสามารถสร้างการเติบโตในระดับสูงของช่วงการเติบโตของตลาด 5% ถึง 7% ที่เคยประกาศไว้สำหรับปี 2022 ถึง 2027 โดยอ้างถึงการเปลี่ยนพอร์ตโฟลิโอไปสู่ผลิตภัณฑ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดและการลงทุนอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยีที่แตกต่าง ในการสนทนารอบกองไฟกับ Wells Fargo Schmid กล่าวว่าการแยกธุรกิจศัลยกรรมกระดูกที่วางแผนไว้คาดว่าจะเกิดขึ้นประมาณกลางปี 2027 โดยจะมีความชัดเจนมากขึ้นเกี่ยวกับวิธีการก่อนสิ้นปีนี้ ด้านหัวใจและหลอดเลือดซึ่ง Schmid เรียกว่าตลาด MedTech ที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเร็วที่สุด คาดว่าจะกลายเป็นธุรกิจ MedTech ที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเร็วที่สุดของ Johnson & Johnson ภายในไตรมาสแรกของปีหน้า โดยขับเคลื่อนโดยการเข้าซื้อ Abiomed และ Shockwave และการดำเนินงานด้านสรีรวิทยาไฟฟ้า Schmid ยอมรับแรงกดดันทางการแข่งขันในด้าน EP โดยเฉพาะนอกสหรัฐฯ และกล่าวว่าการจัดซื้อตามปริมาณของจีนอาจส่งผลกระทบต่อตลาด EP ในช่วงปลายปีนี้และจนถึงปี 2027 เขายังสังเกตว่าคำติชมเกี่ยวกับหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA นั้นเป็นไปในเชิงบวกอย่างมาก โดยมีการเลือกไซต์นำร่องและคาดว่าจะมีรายละเอียดในงาน Investor Day วันที่ 8 ธันวาคม และบริษัทยังคงมั่นใจว่าจะสามารถบรรลุเป้าหมายที่ได้ปรับเพิ่มในเดือนกรกฎาคม

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันประกาศว่า จะมีการนำเสนอบทคัดย่อ 24 ฉบับ ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลทางคลินิกและหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงในกลุ่มผลิตภัณฑ์ประสาทจิตเวชของบริษัท ในการประชุมประจำปี Psych Congress ปี 2026 ที่นิวออร์ลีนส์ ระหว่างวันที่ 15-19 กันยายน โดยไฮไลต์สำคัญคือการนำเสนอข้อมูลระยะที่ 3 ที่สำคัญของ CAPLYTA ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไบโพลาร์แมเนียเป็นครั้งแรก พร้อมด้วยข้อมูลเพิ่มเติมของ CAPLYTA ในโรคซึมเศร้าไบโพลาร์และโรคซึมเศร้าเมเจอร์ และการวิเคราะห์ใหม่ของ SPRAVATO เกี่ยวกับภาวะแอนฮีโดเนีย (การไม่มีความสุข) นอกจากนี้ บริษัทยังจะนำเสนอข้อมูลระยะที่ 3 ของเซลโทเรแซนท์ในโรคซึมเศร้าเมเจอร์ที่มีอาการนอนไม่หลับ และการศึกษาในโลกแห่งความเป็นจริงเกี่ยวกับยาฉีดออกฤทธิ์ยาวสำหรับโรคจิตเภท เจน ทิลเลอร์ รองประธานและหัวหน้าระดับโลกฝ่ายพัฒนาด้านประสาทวิทยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการพัฒนางานวิจัยในด้านที่ผู้ป่วยและแพทย์เผชิญกับความท้าทายในการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดโรคลำไส้อักเสบชนิดเป็นแผลในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตจากประมาณ 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.6 จนถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากยา Targeted ชนิดใหม่และกลุ่มยาที่อยู่ในระยะท้ายที่มีความแข็งแกร่ง ในจำนวนนี้ ยา obefazimod ของ Abivax ซึ่งเป็นยาเสริม miR-124 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการศึกษาเหนี่ยวนำระยะที่ 3 ชื่อ ABTECT โดยมีอัตราการทุเลาทางคลินิกที่ปรับด้วยยาหลอกรวมร้อยละ 16.4 ในสัปดาห์ที่ 8 ส่วนยา tulisokibart ของ Merck ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Prometheus Biosciences บรรลุการทุเลาทางคลินิกในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ATLAS-UC ขณะที่ยา afimkibart ของ Roche ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Telavant มูลค่า 7.1 พันล้านดอลลาร์ แสดงอัตราการทุเลาร้อยละ 35 ในการศึกษาระยะ 2b ชื่อ TUSCANY-2 ส่วนยา icotrokinra ของ Johnson & Johnson และ Protagonist Therapeutics ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะ 2b ชื่อ ANTHEM-UC และยา duvakitug ของ Teva และ Sanofi ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อตกลงเงินทุน 400 ล้านดอลลาร์ของ Blackstone อยู่ในระยะที่ 3 ยาเหล่านี้มุ่งตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยตลาดกำลังเปลี่ยนไปสู่ยาต้าน IL-23 และยา Advanced ชนิดรับประทาน แม้ว่ายาชีววัตถุคล้ายคลึงและยา Anti-TNF ที่มีอยู่จะยังถูกใช้อย่างแพร่หลายก็ตาม

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com คาดการณ์ว่าตลาดหุ่นยนต์ผ่าตัดทั่วโลกจะเติบโตจาก 10.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 22.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณ 8.9% การขยายตัวนี้ขับเคลื่อนโดยความต้องการการผ่าตัดแบบบุกรุกน้อยที่สุด การผสานรวมปัญญาประดิษฐ์ และระบบขนาดกะทัดรัดที่ช่วยลดต้นทุนด้านทุน อเมริกาเหนือคาดว่าจะเป็นผู้นำตลาด ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุด ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Intuitive Surgical, Medtronic, Johnson & Johnson และ Stryker การพัฒนาล่าสุดรวมถึงการได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบ Hugo ของ Medtronic ในด้านระบบทางเดินปัสสาวะ และความร่วมมือระหว่าง Ronovo Surgical และ Johnson & Johnson Medical Shanghai

Protagonist Therapeutics รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ซึ่งพลิกจากขาดทุนเป็นกำไร 162.8 ล้านดอลลาร์ หรือ 2.29 ดอลลาร์ต่อหุ้นแบบ diluted เมื่อเทียบกับขาดทุน 34.8 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน การพลิกกลับครั้งนี้เกิดจากบริษัทได้รับเงินที่เกี่ยวข้องกับยาสองตัว ได้แก่ ICOTYDE ซึ่งเป็นยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน และ rusfertide ซึ่งเป็นยาฉีดที่รอการตัดสินใจจาก FDA ICOTYDE ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 18 มีนาคม ทำให้ได้รับเงินตามเป้าหมาย 50 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Johnson & Johnson โดยมีโอกาสได้รับเงินอีกมากถึง 580 ล้านดอลลาร์จากเป้าหมายและค่าลิขสิทธิ์เฉลี่ยประมาณ 7.25 เปอร์เซ็นต์ที่ยอดขายต่อปี 4 พันล้านดอลลาร์ ส่วน rusfertide ซึ่งอยู่ระหว่างการทบทวนแบบ Priority Review โดยมีวัน PDUFA ในเดือนสิงหาคม ได้รับเงินแล้ว 200 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Takeda และจะได้รับอีก 200 ล้านดอลลาร์ พร้อมกับเงินตามเป้าหมายการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์สูงถึง 29 เปอร์เซ็นต์ของยอดขายที่เกิน 1.5 พันล้านดอลลาร์ อย่างไรก็ตาม 192.4 ล้านดอลลาร์จากรายได้รวม 213.5 ล้านดอลลาร์จากใบอนุญาตและความร่วมมือมาจากการรับรู้การจ่ายเงิน opt-out ของ Takeda ซึ่งไม่ใช่รายได้จากการขายผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นซ้ำ และฝ่ายบริหารคาดว่าต้นทุนการวิจัยและพัฒนาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 เงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดอยู่ที่ 849.5 ล้านดอลลาร์ โดยมี short interest ที่ 13.99 เปอร์เซ็นต์ของ float และ forward P/E ที่ 36.90 ณ วันที่ 4 กันยายน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้บรรลุข้อตกลงร่วมมือกับเซล เซลล์ บำบัด เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วย CAR-T ในร่างกายสำหรับโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 785 ล้านดอลลาร์ และสูงสุดถึง 140 ล้านดอลลาร์ตามเป้าหมาย พร้อมตัวเลือกในการซื้อเซลในราคา 2.58 พันล้านดอลลาร์ ตลาดการบำบัดด้วย CAR-T ทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.69 พันล้านดอลลาร์ในปี 2022 เป็น 35.9 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2032 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 28.5% จอห์นสันได้วางตลาดคาร์ไวค์ติสำหรับมะเร็งไขกระดูกหลายชนิดแล้ว ขณะที่กลุ่มผลิตภัณฑ์เบรยันซีของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์มุ่งเป้าไปที่มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์และมะเร็งเม็ดเลือดขาว ณ สิ้นไตรมาสที่สอง กองทุนเฮดจ์ฟันด์ 117 กองทุนถือหุ้นจอห์นสัน เพิ่มขึ้นจาก 113 ขณะที่บริสตอลถูกถือครองโดย 74 กองทุน ลดลงจาก 83 ยอดขายชอร์ตของจอห์นสันอยู่ที่ 0.90% ของหุ้นที่ซื้อขายได้ เทียบกับ 2.25% ของบริสตอล

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้ขยายการใช้ยา Stelara (ustekinumab) ของบริษัท Johnson & Johnson ไปยังผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (ulcerative colitis) ระดับปานกลางถึงรุนแรง การอนุมัติครั้งนี้มีพื้นฐานจากข้อมูลการศึกษาเกี่ยวกับยา Stelara ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์และความปลอดภัยจากผู้ป่วยเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 17 ปี และข้อมูลเพิ่มเติมจากการศึกษา 52 สัปดาห์ในผู้ป่วยเด็ก 112 รายที่มีอายุระหว่าง 3 ถึง 17 ปีที่มีภาวะดังกล่าว บริษัท Johnson & Johnson ได้รับการกำหนดให้เป็นยารักษาโรคหายาก (Orphan Drug) สำหรับข้อบ่งชี้นี้ ในเดือนเมษายน FDA ได้อนุมัติยา Stelara สำหรับโรคโครห์นในกลุ่มอายุเดียวกัน

บริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) ผู้นำด้านเภสัชภัณฑ์ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันที่ 27 ว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้อนุมัติยาไอโคไทด์ (Icotide) ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินของบริษัท จีนมีผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินมากกว่า 8.4 ล้านคน และในตลาดนี้ J&J แข่งขันกับยาเทรมเฟีย (Tremfya) ของ J&J เอง ยาโซติกซ์ (Sotyktu) ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ และยาสคิริซี (Skyrizi) ของแอบบวี นักวิเคราะห์ชี้ว่าไอโคไทด์ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งอาจกลายเป็นยาบล็อกบัสเตอร์และแย่งส่วนแบ่งตลาดจากยาฉีดได้ ไอโคไทด์ได้รับการอนุมัติสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดพลัคที่มีความรุนแรงระดับปานกลางถึงรุนแรง และบริษัทอินโนแคร์ ฟาร์มา (InnoCare Pharma) และบริษัททาเคดะ (Takeda) ต่างก็กำลังพัฒนายารับประทานรักษาโรคนี้เช่นกัน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติยา iberdomide ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งเม็ดเลือดชนิดรับประทานของ Bristol-Myers Squibb ที่จำหน่ายภายใต้ชื่อ Zenbexus สำหรับผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยใช้ร่วมกับยา Darzalex ของ Johnson & Johnson และยา dexamethasone การอนุมัตินี้เพิ่มศักยภาพในการเติบโตให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY โดยได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลในระยะหลังที่แสดงให้เห็นว่าอัตราการเกิดโรคตกค้างน้อยที่สุดดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน Zenbexus มีราคาจำหน่าย 29,500 ดอลลาร์ต่อรอบการรักษา 28 วัน และคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐฯ ประมาณ 36,000 รายในปีนี้ อย่างไรก็ตาม ยานี้ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งต้องมีการศึกษาเพื่อยืนยันผล และมีคำเตือนแบบกล่องสำหรับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ โดยมีการจำหน่ายผ่านโปรแกรมที่จำกัด การแข่งขันใน multiple myeloma ยังคงรุนแรง ดังนั้น Zenbexus อาจกลายเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตเมื่อเวลาผ่านไป มากกว่าจะเป็นตัวเปลี่ยนเกมในทันที

ตลาดอุปกรณ์รักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 9.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 29.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 13.1% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com การขยายตัวของตลาดได้รับแรงขับเคลื่อนจากความชุกของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงอายุ และการนำเทคโนโลยีการจี้ไฟฟ้าและการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายขั้นสูงมาใช้มากขึ้น สายสวนสำหรับการจี้ไฟฟ้าคาดว่าจะคิดเป็นประมาณ 75% ของรายได้ในตลาด ในขณะที่กลุ่มการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายคาดว่าจะเติบโตในอัตรา 13.4% ต่อปี ซึ่งเร็วที่สุดในบรรดาประเภทอุปกรณ์ การจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์คาดว่าจะสร้างรายได้มากกว่า 60% ของรายได้รวมในตลาดภายในปี 2578 อเมริกาเหนือคาดว่าจะยังคงครองรายได้เกือบ 50% ของทั่วโลก ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตในระดับภูมิภาคเร็วที่สุด ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Abbott, AtriCure, Boston Scientific, Johnson & Johnson และ Medtronic

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติยา Imaavy หรือที่รู้จักในชื่อ นิโพคาลิแมบ-อาอาฮู สำหรับรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดอุ่น ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่กำลังใช้หรือเคยใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์มาก่อน การอนุมัติครั้งนี้ทำให้ Imaavy เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ โดยระบุข้อบ่งใช้เฉพาะสำหรับโรค wAIHA ซึ่งเป็นโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่พบได้ยากและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยภูมิคุ้มกันจะโจมตีและทำลายเม็ดเลือดแดง ส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางรุนแรงและอ่อนเพลียอย่างมาก การอนุมัติอ้างอิงจากข้อมูลการศึกษาหลักระยะที่สองและสามที่ชื่อ ENERGY ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ผู้ป่วยที่ได้รับยาในขนาด 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมตามที่อนุมัติ มีอัตราการตอบสนองด้านฮีโมโกลบินที่คงทนสูงกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีผู้ป่วยมากกว่าประมาณสามเท่าที่มีระดับฮีโมโกลบินคงทนภายในสัปดาห์ที่ 24 ยา Imaavy ยังแสดงผลการรักษาที่รวดเร็ว โดยมีค่าเฉลี่ยฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้น 1 กรัมต่อเดซิลิตร ตั้งแต่สัปดาห์แรก และผู้ป่วยที่ได้รับยา Imaavy มีคะแนนความอ่อนล้า FACIT-Fatigue ดีขึ้นโดยเฉลี่ยมากกว่ายาหลอก 3.5 คะแนน ณ สัปดาห์ที่ 24 การอนุมัติล่าสุดนี้ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และเปิดโอกาสทางการค้าเพิ่มเติมให้กับยา Imaavy นอกเหนือจากการใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด generalized myasthenia gravis ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ เมื่อเดือนเมษายน 2025 และในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนธันวาคม 2025

หุ้น Dick's Sporting Goods ร่วงลง 18.23% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดวันอังคาร หลังจากผู้ค้าปลีกรายนี้รายงานผลประกอบการรายไตรมาสต่ำกว่าคาด และให้แนวโน้มทั้งปีอย่างระมัดระวัง ท่ามกลางบรรยากาศการแข่งขันด้านราคาในกลุ่มสินค้ากีฬา ยอดขายสาขาเดิมเพิ่มขึ้น 4.9% โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตในหลายหมวดสินค้า รวมถึงผลงานที่แข็งแกร่งจากสินค้าฟุตบอลโลก 2026 ขณะที่ยอดขายสาขาเดิมแบบโปรฟอร์มาของ Foot Locker ลดลง 3.6% หุ้น Meta Platforms บวก 0.66% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด จากรายงานข่าวว่าบริษัทมีแผนเปิดตัวผู้ช่วยปัญญาประดิษฐ์สำหรับผู้บริโภคในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และโมเดลปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่ในเดือนตุลาคม หุ้น Johnson & Johnson บวก 0.49% หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติการขยายฉลากยาสำหรับยา Imaavy ซึ่งใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดไมแอสทีเนียเกรวิส ให้ใช้รักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ออโตอิมมูน ฮีโมไลติก แอนีเมีย ซึ่งอาจทำให้ยานี้เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐสำหรับโรคดังกล่าว หุ้น Hims & Hers Health ขยับขึ้น 0.26% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจากร่วงลงกว่า 8% เมื่อวันจันทร์ จากรายงานข่าวว่า Visa จะเรียกเก็บค่าปรับเกือบ 75,000 ดอลลาร์สหรัฐในเดือนกันยายน หลังมีข้อร้องเรียนเรื่องการโต้แย้งรายการบัตรเครดิตหลายพันรายการที่เชื่อมโยงกับการสมัครสมาชิกผลิตภัณฑ์ลดน้ำหนัก ส่งผลให้บริษัทถูกจัดเข้าสู่โปรแกรมตรวจสอบผู้รับชำระเงินของ Visa

แอปเปิล อีเอ็มคอร์ กรุ๊ป และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ต่างรายงานผลประกอบการที่ทำลายสถิติในรายงานรายไตรมาสล่าสุด แอปเปิลทำรายได้ไตรมาสมิถุนายนสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 109.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 16% จากปีก่อน และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 2.02 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 29% อีเอ็มคอร์ กรุ๊ป ทำรายได้สูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 5.2 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นเกือบ 20% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 9.06 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 35% พร้อมทั้งรายงานภาระผูกพันด้านผลงานคงค้างสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 17.1 พันล้านดอลลาร์ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ทำยอดขายรายไตรมาสสูงสุดใหม่ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี ทำให้มีแนวโน้มจะทำรายได้ต่อปีทะลุ 100 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก

พอร์ตยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ ในขณะที่บริษัทพยายามชดเชยแรงกดดันในอนาคตจากผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในตลาดมานานอย่างสเตลารา และในที่สุดก็รวมถึงดาร์ซาเล็กซ์ บริษัทมีตัวเร่งการเติบโตที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ โดยมีแนวโน้มการอนุมัติหลายรายการ การขยายข้อบ่งใช้ และผลการศึกษาระยะที่สามที่สำคัญตามกำหนดการ ในปีที่ผ่านมา บริษัทได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่อย่างอินเล็กโซหรือทีเออาร์-200 ซึ่งเป็นระบบปล่อยยาชนิดแรกของโลก สำหรับรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามกล้ามเนื้อที่มีความเสี่ยงสูง อิมาวีหรือนิโพคาลิแมบ สำหรับรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดเจเนอรัลไมแอสทีเนียเกรวิส และไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรา ซึ่งเป็นยาเม็ดเปปไทด์ยับยั้งตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-23 แบบจำเพาะเจาะจง สำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำตลาดไอโคไทด์ร่วมกับโปรทาโกนิสต์เทอราพิวติกส์ ในการประชุมนักลงทุนไตรมาสที่สอง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันกล่าวว่าบริษัทเห็นการเปิดตัวที่แข็งแกร่งของอินเล็กโซ ไอโคไทด์ และอิมาวี นิโพคาลิแมบซึ่งเป็นยาปิดกั้นตัวรับเอฟซีอาร์เอ็น ยังอยู่ระหว่างการประเมินสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหลายชนิด ยานี้อยู่ระหว่างการพิจารณาแบบเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม อยู่ในการศึกษาระยะท้ายสำหรับโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด โรคลูปัสทั่วร่างกาย และโรคโจเกรน และอยู่ในการศึกษาระยะกลางสำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่านิโพคาลิแมบมีศักยภาพเป็นยาที่มีหลายข้อบ่งใช้ในผลิตภัณฑ์เดียว จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่าไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรามีศักยภาพที่จะปฏิวัติการรักษาโรคสะเก็ดเงินด้วยยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง ในขณะที่ทางเลือกที่มีประสิทธิภาพส่วนใหญ่ในปัจจุบันสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินเป็นยาฉีด เช่น ยาฉีดยอดนิยมของแอ๊บบ์วีอย่างสกายริซี และยาฉีดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเองอย่างเทรมเฟีย ไอโคไทด์มอบข้อได้เปรียบที่น่าสนใจเหนือการรักษาโรคสะเก็ดเงินที่มีอยู่เดิม โดยผสานความแม่นยำระดับยาชีวภาพเข้ากับความสะดวกของยาเม็ดรับประทาน ซึ่งแตกต่างจากยาชีวภาพฉีดที่ออกฤทธิ์ต่ออินเตอร์ลิวคิน-23 อย่างสกายริซีของแอ๊บบ์วีและเทรมเฟีย ยานี้ไม่ต้องฉีดยา ช่วยเพิ่มความสบายและความร่วมมือในการรักษาของผู้ป่วย ไอโคโทรกินรายังอยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และในการศึกษาระยะที่สองสำหรับโรคโครห์น ยานี้มีศักยภาพที่จะเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเท่าที่เคยมีมา ด้วยศักยภาพยอดขายหนึ่งหมื่นล้านดอลลาร์ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะมีตัวเร่งการเติบโตจากพอร์ตยาที่สำคัญหลายรายการในช่วงครึ่งหลังของปี รวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับอิมาวีในการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ในเดือนกรกฎาคม จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สามชื่อมอนิวเมนทัล-6 ซึ่งประเมินยาเทควายลีร่วมกับทัลเวย์ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวมัยอิโลมาชนิดดื้อหรือกลับเป็นซ้ำที่เคยได้รับการรักษามาแล้วหนึ่งถึงสี่แนวทาง สูตรยาผสมนี้ลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 89 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานที่แพทย์เลือก และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลงร้อยละ 62 ผลการศึกษาสำคัญอื่น ๆ ที่คาดว่าจะประกาศในช่วงปลายปีนี้ ได้แก่ อินเล็กโซในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะความเสี่ยงสูง ไอโคไทด์ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และแคปลีตาในภาวะอารมณ์ครึ้มจากโรคไบโพลาร์ ตัวยาใหม่ที่สำคัญคือเจเอ็นเจ-4804 ซึ่งเป็นยารักษาแบบโคแอนติบอดีที่อยู่ระหว่างการพัฒนาในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคโครห์น บริษัทยังอยู่ระหว่างการขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดอยู่แล้ว เช่น ดาร์ซาเล็กซ์ เทรมเฟีย คาร์วิกติ เออร์ลีดา ไรเบรแวนต์หรือลาซคลูซ และอื่น ๆ สำหรับกลุ่มธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ ผลิตภัณฑ์สำคัญที่เพิ่งได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาคือระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดออตตาวา ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนรุ่นถัดไปของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม วาริพัลส์โปร ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการจี้ไฟฟ้าด้วยสนามพัลส์ขั้นสูง คาดว่าจะได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในช่วงปลายปีนี้ วาริพัลส์โปรเปิดตัวในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนเมษายน โดยรวมแล้ว พอร์ตยาที่แข็งแกร่งของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันและตัวเร่งทางคลินิกและกฎระเบียบที่ต่อเนื่องควรสนับสนุนการเติบโตในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต่อจากนั้น การขยายตัวของยารุ่นใหม่ ตัวยาในระยะท้ายที่แข็งแกร่ง และนวัตกรรมเทคโนโลยีการแพทย์ที่ต่อเนื่อง มอบช่องทางหลากหลายให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันชดเชยแรงกดดันจากสิทธิบัตรและรักษาการเติบโตในระยะยาว หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำผลงานเหนือกว่าอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นปีนี้ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 30.6 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่อุตสาหกรรมปรับตัวขึ้นร้อยละ 18.2 ในแง่การประเมินมูลค่า จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีราคาแพง เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นของบริษัทซื้อขายที่กำไรล่วงหน้า 21.84 เท่า สูงกว่า 19.50 เท่าของอุตสาหกรรม หุ้นยังซื้อขายสูงกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 15.65 เท่า ประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์คอนเซนซัสปรับเพิ่มขึ้นจาก 11.58 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2027 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 12.65 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 12.80 ดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกัน จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีอันดับจากแซ็กส์ที่ 3 หรือถือในปัจจุบัน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ดูเหมือนจะเตรียมพร้อมรับมือกับหน้าผาสิทธิบัตรได้ดีกว่าไฟเซอร์ โดยอ้างอิงจากผลประกอบการล่าสุด ยอดขายกลุ่มยานวัตกรรมของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพิ่มขึ้นร้อยละ 7.8 แตะ 16,380 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้รายได้จากยาสเตลาราจะลดลงร้อยละ 55 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายยาเทรมฟยา ที่พุ่งขึ้นร้อยละ 72.5 แตะประมาณ 2,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายตามรายงานสำหรับปี 2026 ขึ้นเป็นค่ากลางที่ 101,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับฐานขึ้น 0.13 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ ส่วนรายได้ของไฟเซอร์ที่ไม่รวมยาคอเมอร์นาตีและแพกซ์โลวิด เติบโตร้อยละ 5 ในเชิงปฏิบัติการสำหรับไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026 แต่การเติบโตเชิงปฏิบัติการโดยรวมอยู่ที่เพียงร้อยละ 1 และบริษัทบันทึกผลขาดทุนสุทธิตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไป 248 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ไฟเซอร์คาดว่าจะประหยัดต้นทุนสุทธิรวมประมาณ 9,700 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 จากโครงการปรับโครงสร้างต้นทุนและการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เสนอจ่ายเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อยุติคดีความประมาณ 76,000 คดี ที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ทัลคัมของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ข้อตกลงนี้กำหนดให้ต้องมีผู้เรียกร้องที่มีสิทธิ์เข้าร่วมอย่างน้อย 95 เปอร์เซ็นต์ และไม่ครอบคลุมคดีความในอนาคต โดยอาจมีค่าใช้จ่ายรวมสูงกว่าตัวเลขที่ประกาศไว้ เนื่องจากทนายความรายหนึ่งเปิดเผยกับรอยเตอร์ว่า ยอดจ่ายจริงอาจสูงถึง 7 พันล้านดอลลาร์หรือมากกว่านั้น บริษัทสิ้นสุดไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026 ด้วยเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 21 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะจ่ายสูงสุด 3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2027 ตามด้วยการจ่ายเพิ่มเติมเริ่มในปี 2028 ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้แสดงความกังขาต่อความสามารถของโจทก์รายบุคคลในการพิสูจน์ว่าทัลคัมเป็นสาเหตุของมะเร็ง ซึ่งบ่งชี้ว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กำลังเจรจายุติคดีจากสถานะทางกฎหมายที่แข็งแกร่งขึ้น ข้อตกลงนี้จะช่วยลดภาระทางกฎหมายที่สำคัญ แต่ไม่ได้ขจัดความรับผิดเกี่ยวกับทัลคัมทั้งหมด

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และ เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ต่างรายงานผลประกอบการรายไตรมาสที่น่าพอใจ โดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายทั้งปีและกำไรต่อหุ้นปรับฐาน ขณะที่เทอร์โม ฟิชเชอร์ เห็นการฟื้นตัวในกลุ่มธุรกิจเครื่องมือวิเคราะห์ ธุรกิจยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มียอดขายรายไตรมาส 16,380 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 16,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทคาดว่ายอดขายทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 101,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่จุดกึ่งกลาง เพิ่มขึ้นจากเดิม 100,800 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับฐานเป็น 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 11.55 ดอลลาร์สหรัฐ กลุ่มธุรกิจไลฟ์ไซแอนซ์โซลูชันส์ของเทอร์โม ฟิชเชอร์ รายงานรายได้เพิ่มขึ้น 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยรายได้ออร์แกนิกเพิ่มขึ้น 3% นำโดยความแข็งแกร่งในธุรกิจไบโอโพรดักชัน และธุรกิจเครื่องมือวิเคราะห์กลับมาเติบโตอีกครั้งหลังจากอุปสงค์อ่อนแอมานานเกือบสองปี กลุ่มธุรกิจเมดเทคของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน พลาดความคาดหมายเล็กน้อยเนื่องจากอุปสรรคชั่วคราว รวมถึงแรงกดดันด้านสินค้าคงคลังในจีนและแนวโน้มการทำหัตถการในสหรัฐที่ชะลอตัว ขณะที่การเติบโตของรายได้ออร์แกนิกของเทอร์โม ฟิชเชอร์ ที่ 5% ยังคงต่ำกว่าอัตราการเติบโตเลขสองหลักในอดีต

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติ 510(k) จาก FDA สำหรับ MONARCH QUEST 3 ซึ่งเป็นการอัปเดตซอฟต์แวร์ล่าสุดสำหรับแพลตฟอร์ม MONARCH สำหรับการส่องกล้องหลอดลมโดยใช้หุ่นยนต์ช่วย การอัปเดตนี้ช่วยพัฒนาความสามารถในการวางแผน การนำทาง และการกำหนดเป้าหมาย โดยมุ่งเน้นการสนับสนุนแพทย์ในระหว่างขั้นตอนที่ซับซ้อน และเพิ่มความมั่นใจในการตรวจพบมะเร็งปอดตั้งแต่ระยะเริ่มต้น แพลตฟอร์ม MONARCH เป็นแพลตฟอร์มการส่องกล้องหลอดลมโดยใช้หุ่นยนต์ช่วยแบบยืดหยุ่นแพลตฟอร์มแรก และให้การมองเห็นอย่างต่อเนื่องตลอดขั้นตอน รวมถึงการนำทางไปยังเป้าหมายและการตัดชิ้นเนื้อภายใต้การมองเห็นโดยตรง MONARCH QUEST 3 ต่อยอดจากรากฐานนี้โดยเพิ่มความสามารถของแพลตฟอร์มในการรองรับความคลาดเคลื่อนระหว่างภาพซีทีกับร่างกาย และการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการส่องกล้องหลอดลม รุ่นล่าสุดนี้รวม Polyphonic สำหรับ MONARCH ซึ่งเป็นระบบนิเวศดิจิทัลแบบเปิดของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ที่ช่วยให้แพทย์สามารถตรวจสอบข้อมูลปริมาณการทำหัตถการ และทำงานร่วมกันผ่านคลังวิดีโอแบบรวมศูนย์

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยา TECVAYLI หรือเทคลิสตาแมบ ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ใช้ร่วมกับดาราทูมูแมบ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมัลติเพิลมัยอีโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง การอนุมัติอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ MajesTEC-3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาร่วมกันช่วยลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงได้ร้อยละ 83.4 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน โดยมีค่าอัตราส่วนความเสี่ยงเท่ากับ 0.17 และค่า p น้อยกว่า 0.001 อัตราการรอดชีวิตโดยรวมยังเป็นผลดีต่อการใช้ยาร่วมกัน โดยมีค่าอัตราส่วนความเสี่ยงเท่ากับ 0.46 และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่สามปีอยู่ที่ร้อยละ 83.3 เทียบกับร้อยละ 65.0 สำหรับการรักษามาตรฐาน ผู้ป่วยมากกว่าร้อยละ 90 ที่ไม่มีโรคดำเนินไปในช่วงหกเดือน ยังคงไม่มีโรคดำเนินไปที่สามปี ข้อมูลความปลอดภัยสอดคล้องกับข้อมูลเดิมของยาแต่ละชนิด โดยกลุ่มอาการ cytokine release syndrome ทั้งหมดอยู่ในระดับ 1 หรือ 2 และไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศขึ้นเงินปันผลรายไตรมาส 3.1% เป็น 1.34 ดอลลาร์ต่อหุ้น นับเป็นการขึ้นเงินปันผลติดต่อกันเป็นปีที่ 64 ของบริษัท ยักษ์ใหญ่ด้านการดูแลสุขภาพรายนี้รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยกำไรต่อหุ้นปรับฐานเพิ่มขึ้น 4.7% เป็น 2.90 ดอลลาร์ และกระแสเงินสดอิสระพุ่งขึ้นเป็นประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ จาก 6.2 พันล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ผู้บริหารยังปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับฐานที่ 11.68 ดอลลาร์ ซึ่งคิดเป็นอัตราการจ่ายเงินปันผลประมาณ 46% บริษัทเน้นย้ำการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยาไอโคไทด์ ซึ่งเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิด plaque และเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานแบบมุ่งเป้าตัวแรกในกลุ่มนี้ โดยเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่สนับสนุนการเติบโตของเงินปันผลในอนาคต

หุ้นจอห์นสันแอนด์จอห์นสันพุ่งขึ้นประมาณ 3% ไปที่ 270.19 ดอลลาร์สหรัฐในช่วงเช้าวันอังคาร ขณะที่นักลงทุนโยกเงินออกจากหุ้นเทคโนโลยีเติบโตสูงเข้าสู่หุ้นกลุ่มป้องกันความเสี่ยง บริษัทยักษ์ใหญ่ด้านเฮลธ์แคร์รายงานยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 6.6% เป็น 25.31 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กำไรปรับฐานอยู่ที่ 2.90 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ผู้บริหารยังปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรปรับฐานต่อหุ้นที่จุดกึ่งกลาง 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ หุ้นซื้อขายที่ 271.19 ดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับมูลค่ายุติธรรมประมาณการที่ 192.38 ดอลลาร์สหรัฐ หมายความว่าราคาสูงกว่ามูลค่าจีเอฟประมาณ 41%

กลุ่มธุรกิจภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นเครื่องยนต์การเติบโตที่มีนัยสำคัญ ในขณะที่บริษัทกระจายพอร์ตโฟลิโอออกไปนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ภูมิคุ้มกันวิทยามีสัดส่วนประมาณ 23% ของยอดขายกลุ่มยานวัตกรรม ด้วยรายได้ 7.22 พันล้านดอลลาร์ ลดลง 8.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน เนื่องจากการหมดอายุสิทธิบัตรของสเตลารา ขณะที่ประสาทวิทยามีสัดส่วนประมาณ 14% ด้วยยอดขาย 4.5 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 20.5% ยอดขายเทรมฟยา พุ่งขึ้น 67.8% แตะ 3.65 พันล้านดอลลาร์ และจอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่ายอดขายสูงสุดต่อปีจะเกิน 1 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่ยาใหม่ที่เพิ่งเปิดตัวอย่างไอโคไทด์และอิมาวี เริ่มต้นได้อย่างแข็งแกร่ง ยอดขายสปราวาโต เพิ่มขึ้น 42% แตะ 1.05 พันล้านดอลลาร์ และแคปลีตา ทำรายได้ 631 ล้านดอลลาร์ หลังได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในเดือนพฤศจิกายน 2025 สำหรับใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันปรับตัวขึ้น 26.8% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์ คอนเซนซัส ขยับขึ้นเล็กน้อยเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้น

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการเต็มปี 2026 หลังจากกำไรและยอดขายไตรมาสสองออกมาดีกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ กำไรต่อหุ้นปรับฐานอยู่ที่ 2.90 ดอลลาร์ สูงกว่าที่แซคส์ คอนเซนซัส เอสติเมท คาดการณ์ไว้ที่ 2.84 ดอลลาร์ ขณะที่ยอดขาย 25.3 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ตลาดคาดการณ์ไว้ที่ 25.1 พันล้านดอลลาร์เล็กน้อย บริษัทคาดว่ายอดขายตามรายงานปี 2026 จะอยู่ที่ 100.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 101.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจากเดิมที่คาดไว้ 100.3 พันล้านดอลลาร์ ถึง 101.3 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับฐานอยู่ที่ 11.60 ดอลลาร์ ถึง 11.75 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจากเดิมที่คาดไว้ 11.45 ดอลลาร์ ถึง 11.65 ดอลลาร์ ยอดขายกลุ่มยานวัตกรรมเพิ่มขึ้น 7.8% แตะ 16.38 พันล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาดาร์ซาเล็กซ์ เทรมฟยา และยาใหม่ เช่น คาร์วิกติ ขณะที่ยอดขายกลุ่มเทคโนโลยีการแพทย์เพิ่มขึ้น 4.5% แตะ 8.93 พันล้านดอลลาร์ ราคาหุ้นปรับตัวขึ้นประมาณ 4.8% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการครั้งก่อน ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าดัชนีเอสแอนด์พี 500

ออมนีแอบรายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 13.4 ล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นช่วง 32 ถึง 36 ล้านดอลลาร์ จากเดิม 28 ถึง 33 ล้านดอลลาร์ ขาดทุนสุทธิของบริษัทลดลงเหลือ 5.9 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.05 ดอลลาร์ต่อหุ้น จาก 15.9 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ออมนีแอบปิดไตรมาสด้วยพันธมิตรที่ยังดำเนินการอยู่ 110 ราย และโปรแกรมที่ยังดำเนินการอยู่ 425 โปรแกรม รวมถึงข้อตกลงอนุญาตใหม่กับอาร์เจ็นเอ็กซ์และเอ็นโรซา เธอราพิวติกส์ ผู้บริหารเน้นย้ำสองโปรแกรมที่ก้าวจากเฟสหนึ่งสู่เฟสสามโดยตรงระหว่างไตรมาส ได้แก่ รามานทามิกของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และพรีเซมทาบาร์ต โทเซนทีแคนของเมอร์ค เคจีเอเอ บริษัทยังขายเครื่องเอกซ์พลอเรชันได้สองเครื่อง ทำให้ยอดรวมในภาคสนามเป็นสี่เครื่อง และคาดว่าเงินสดสิ้นปีจะอยู่ที่ 37 ถึง 41 ล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตกลงจ่ายเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์ เพื่อยุติคดีความที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของทัลคัมของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ครอบคลุมข้อเรียกร้องคงค้างเกือบ 80,000 ราย ข้อตกลงที่เสนอนี้ต้องได้รับการสนับสนุนจากผู้เรียกร้องที่มีสิทธิ์อย่างน้อย 95% จึงจะมีผลบังคับใช้ และแผนการยุติคดีก่อนหน้านี้ล้วนล้มเหลวมาแล้ว ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางเพิ่งตั้งคำถามต่อคำให้การของผู้เชี่ยวชาญคนสำคัญที่เชื่อมโยงทัลคัมกับคดีมะเร็งรายบุคคล และตัดสิทธิ์สำนักงานกฎหมายโจทก์แห่งหนึ่ง ส่งผลให้สถานการณ์เอื้อประโยชน์ต่อบริษัทมากขึ้น หากข้อตกลงนี้เสร็จสิ้น จะช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นและความสนใจของฝ่ายบริหารของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มานานหลายปี ความสนใจจากกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่มีต่อจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพิ่มขึ้นเป็น 113 กองทุน ณ สิ้นไตรมาสแรกของปี 2026 จาก 104 กองทุนในไตรมาสก่อนหน้า โดยฟิชเชอร์ แอสเสท แมเนจเมนท์ เพิ่มสัดส่วนการถือครองขึ้น 5% เป็น 2.26 พันล้านดอลลาร์