Novo Nordisk A/S

โนโว นอร์ดิสก์ ได้รับความเห็นเชิงบวกจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ (CHMP) ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ซึ่งแนะนำให้ใช้ยาโซโกรยา หรือโซมาพาซิแทน แบบฉีดสัปดาห์ละครั้ง สำหรับเด็กในยุโรปที่อยู่กับภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุซึ่งมีการเจริญเติบโตผิดปกติอย่างต่อเนื่อง หากได้รับอนุมัติ โซโกรยาจะเป็นยาฮอร์โมนการเจริญเติบโตตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติสำหรับภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุในสหภาพยุโรป ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อเด็กทั่วโลกมากถึงร้อยละ 3 ความเห็นนี้เกิดขึ้นหลังจากที่ CHMP แนะนำให้ใช้โซโกรยาสำหรับภาวะตัวเตี้ยในเด็กที่เกิดมาน้ำหนักตัวน้อยเมื่อเทียบกับอายุครรภ์ และเด็กที่เป็นกลุ่มอาการนูแนน เมื่อเดือนพฤษภาคม 2569 และขณะนี้การตัดสินใจได้ส่งต่อไปยังคณะกรรมาธิการยุโรป ซึ่งคาดว่าจะมีคำวินิจฉัยเกี่ยวกับการอนุญาตให้วางจำหน่ายครอบคลุมทั้งสามข้อบ่งชี้ภายในปีนี้ คำแนะนำดังกล่าวได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลของการทดลองระยะที่ 3 แบบ basket ชื่อ REAL8 ซึ่งพบว่ายาโซโกรยาแบบฉีดสัปดาห์ละครั้งมีประสิทธิภาพไม่ด้อยไปกว่าการรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบฉีดวันละครั้ง ในด้านอัตราความเร็วการเพิ่มส่วนสูงเฉลี่ยต่อปี ณ สัปดาห์ที่ 52 ในเด็กที่มีภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุ เด็กที่เกิดมาน้ำหนักตัวน้อยเมื่อเทียบกับอายุครรภ์ และเด็กที่เป็นกลุ่มอาการนูแนน ปัจจุบันโซโกรยาได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรปสำหรับภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตในผู้ใหญ่ตั้งแต่เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2564 และในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปตั้งแต่เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2566

คณะกรรมการขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติยา Frehemgo ซึ่งเป็นยาฉีดรักษาโรคฮีโมฟีเลีย เอ ของ Novo Nordisk ทำให้บริษัทยาสัญชาติเดนมาร์กแห่งนี้เข้าใกล้โอกาสทางการตลาดอีกครั้งนอกเหนือจากธุรกิจยาเบาหวานและโรคอ้วน คำแนะนำดังกล่าวครอบคลุมทั้งผู้ใหญ่และเด็ก รวมถึงผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีสารยับยั้งการแข็งตัวของเลือด และเป็นผลสืบเนื่องมาจากผลการศึกษาทางคลินิกโครงการ FRONTIER ของ Novo ซึ่งยา Frehemgo สามารถลดอัตราการเลือดออกต่อปีเมื่อเทียบกับการรักษาป้องกันด้วยปัจจัยการแข็งตัวของเลือดแบบเดิมและการรักษาที่ให้เมื่อเกิดเลือดออกแล้ว Novo มีแผนจำหน่ายยา Frehemgo ในรูปแบบปากกาบรรจุสำเร็จรูปใช้ครั้งเดียว โดยมีตัวเลือกขนาดยาตั้งแต่สัปดาห์ละครั้งจนถึงเดือนละครั้ง ซึ่งช่วยให้ผู้ป่วยมีความยืดหยุ่นมากขึ้น คณะกรรมาธิการยุโรปยังต้องให้การอนุมัติขั้นสุดท้าย แต่ Novo กำลังเตรียมความพร้อมสำหรับการจำหน่ายเชิงพาณิชย์แล้ว และคาดว่าจะเปิดตัวยา Frehemgo ในตลาดยุโรปบางแห่งภายในไตรมาสที่สี่ ตามด้วยการเปิดตัวทั่วสหภาพยุโรปในช่วงต้นปีหน้า ปัจจัยกระตุ้นถัดไปคือการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรป และการที่ Novo จะสามารถเริ่มการเปิดตัวครั้งแรกได้ทันก่อนสิ้นปีหรือไม่

โนโว นอร์ดิสก์ กำลังขยายขีดความสามารถด้านปัญญาประดิษฐ์ผ่านความร่วมมือครั้งใหม่กับแอนโทรปิก โดยมีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและการพัฒนายาใหม่ ภายใต้ข้อตกลงนี้ โนโวจะใช้โมเดลของแอนโทรปิกและคลอดด์ ไซแอนซ์ ในขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาที่คัดเลือกไว้ ขณะเดียวกันก็จะนำโมเดลระดับแนวหน้าของแอนโทรปิกมาใช้เสริมการพัฒนาซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอ ความร่วมมือครั้งนี้จะมุ่งเน้นไปที่โจทย์การค้นพบยาที่นักวิทยาศาสตร์และทีมคอมพิวเทชันนัลของโนโวระบุไว้ โดยคลอดด์ ไซแอนซ์จะถูกทดลองใช้ในงานวิจัยและพัฒนาบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการใช้เหตุผลเชิงชีววิทยาเป็นลำดับแรก ดีลนี้เพิ่มเติมจากเครือข่ายความร่วมมือด้านเทคโนโลยีที่ขยายตัวของโนโว ต่อจากความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับโอเพนเอไอในเดือนเมษายน 2569 และความร่วมมือกับอเมซอน เว็บ เซอร์วิส ในเดือนสิงหาคม ซึ่งได้รับการแต่งตั้งให้เป็นผู้ให้บริการคลาวด์รายที่ต้องการและพันธมิตรด้านเอไอเชิงกลยุทธ์ พร้อมทั้งรวมศูนย์ร่วมนวัตกรรมในลอนดอนที่มุ่งเน้นการค้นพบยา หุ้นของโนโวร่วงลง 18% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับที่อุตสาหกรรมเติบโต 10.9% และปัจจุบันบริษัทมีอันดับแซ็กส์ที่ 3 ซึ่งหมายถึงถือครอง

DelveInsight ประเมินว่าตลาดโรคฮีโมโกลบินูเรียกลางคืนเป็นพัก ๆ หรือ PNH ในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวในอัตราเติบโตทบต้น 7.1% ไปจนถึงปี 2036 โดยได้แรงหนุนจากยารักษาใหม่ที่มุ่งเป้าระบบคอมพลีเมนต์และการวินิจฉัยที่เพิ่มขึ้น เจ็ดตลาดหลักประกอบด้วยสหรัฐอเมริกา สี่ประเทศในสหภาพยุโรป ได้แก่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ยารักษาเกิดใหม่ 5 รายการได้รับการระบุว่าพร้อมจะพลิกโฉมตลาด ได้แก่ Pozelimab ร่วมกับ Cemdisiran ของ Regeneron Pharmaceuticals, Zaltenibart หรือที่รู้จักในชื่อ OMS906 ของ Novo Nordisk, Ruxoprubart หรือที่รู้จักในชื่อ NM8074 ของ NovelMed Therapeutics, KP104 ของ Kira Pharmaceuticals และ NM5072 ของ NovelMed Therapeutics Aparna Thakur ผู้จัดการโครงการด้านการพยากรณ์และการวิเคราะห์ของ DelveInsight กล่าวว่า Pozelimab คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุดในเจ็ดตลาดหลัก รองลงมาคือ Zaltenibart ซึ่งแสดงประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในการศึกษาระยะที่ 2 ในผู้ป่วย PNH ที่ตอบสนองต่อ ravulizumab ได้ไม่ดีนัก Regeneron ระบุว่าผลการศึกษาระยะที่ 3 ของการรวม pozelimab กับ cemdisiran ในโรค PNH คาดว่าจะเปิดเผยในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หรือไตรมาสแรกของปี 2027 ขณะที่ Novo Nordisk ได้รับสิทธิ์ทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวใน zaltenibart ผ่านข้อตกลงซื้อสินทรัพย์และอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Omeros Corporation ซึ่งประกาศเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2025

Orbis Medicines ได้เข้าทำข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์และสัญญาอนุญาตกับ Novo Nordisk เพื่อค้นหาและพัฒนายารักษาโรคหัวใจและเมตาบอลิกชนิดรับประทานรุ่นใหม่กลุ่มมาโครไซเคิล ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว Orbis Medicines มีสิทธิ์ได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินตามเป้าหมายความสำเร็จด้านการพัฒนาและการพาณิชย์รวมสูงสุดถึง 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต และ Novo จะลงทุนเชิงกลยุทธ์ใน Orbis Medicines ด้วย ความร่วมมือครั้งนี้จะใช้แพลตฟอร์ม nGen ซึ่งเป็นเทคโนโลยีเฉพาะของ Orbis Medicines ที่ผสานปัญญาประดิษฐ์แบบเจเนอเรทีฟเข้ากับการสังเคราะห์แบบปริมาณสูง เพื่อออกแบบมาโครไซเคิลที่ดูดซึมได้ทางปากซึ่งเรียกว่า nCycles มอร์เทน เกรากอร์ด ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Orbis Medicines กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้อาจปลดล็อกยารับประทานรุ่นใหม่สำหรับโรคหัวใจและเมตาบอลิก ขณะที่ไบรอัน แวนดาห์ล รองประธานอาวุโสฝ่ายค้นพบยารักษาโรคของ Novo กล่าวว่าความร่วมมือนี้จะขยายความเป็นไปได้ของยามาโครไซเคิล Orbis Medicines ซึ่งมีฐานอยู่ในโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก และโลซาน ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ได้ระดมทุนจากนักลงทุนร่วมทุนไปแล้วทั้งสิ้น 116 ล้านยูโร รวมถึงรอบ Series A มูลค่า 90 ล้านยูโรที่นำโดย NEA

บริษัทหลักทรัพย์ เอเซีย พลัส ระบุในบทวิเคราะห์ว่า Novo Nordisk A/S เดินหน้าความร่วมมือกับ Anthropic เพื่อนำเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์หรือ AI มาประยุกต์ใช้ในกระบวนการวิจัยและพัฒนา รวมถึงการค้นคว้าและพัฒนายาใหม่ โดยเตรียมนำ Claude Science และเทคโนโลยี Agentic AI มาใช้เพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์ข้อมูล ลดระยะเวลาในการวิจัย และเร่งกระบวนการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ความร่วมมือดังกล่าวสะท้อนกลยุทธ์ของ Novo Nordisk ในการยกระดับองค์กรสู่บริษัทด้าน Healthcare ที่ขับเคลื่อนด้วย AI มากขึ้น ควบคู่กับการให้ความสำคัญต่อการกำกับดูแลข้อมูลและการควบคุมโดยมนุษย์ ฝ่ายวิจัยมีมุมมองเชิงบวกต่อความร่วมมือครั้งนี้ โดยประเมินว่าจะช่วยยกระดับประสิทธิภาพด้านการวิจัยและพัฒนา รวมถึงเพิ่มคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาในขั้นพัฒนา ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญท่ามกลางการแข่งขันในตลาดยารักษาโรคอ้วนและเบาหวานที่ทวีความเข้มข้น โดยเฉพาะการแข่งขันกับ Eli Lilly อย่างไรก็ตาม ฝ่ายวิจัยประเมินว่าผลเชิงบวกต่อราคาหุ้นในระยะสั้นยังมีจำกัด เนื่องจากโครงการยังอยู่ในระยะเริ่มต้น และยังไม่สามารถประเมินผลกระทบต่อรายได้และกำไรได้อย่างชัดเจน สำหรับหุ้น Novo Nordisk หรือ NOVOB DC ล่าสุดอยู่ที่ 272.60 โครนเดนมาร์ก ขณะที่ Depositary Receipt หรือ NOVOB80 อยู่ที่ 1.42 บาท โดยใช้อัตราแลกเปลี่ยนอ้างอิงที่ 5.12 บาทต่อโครนเดนมาร์ก และมีอัตราแปลง 1 หุ้นอ้างอิงต่อ 1,000 หน่วย DR ฝ่ายวิจัยให้คำแนะนำซื้อ โดยมีราคาเป้าหมายระยะ 1 ปีสำหรับ NOVOB DC ที่ 315.89 โครนเดนมาร์ก หรือเทียบเท่าราคาเป้าหมายของ NOVOB80 ที่ 1.62 บาท ส่วนมุมมองทางเทคนิคของ NOVOB80 ประเมินว่าราคามีแนวโน้มเคลื่อนไหวในลักษณะ Sideways โดยมีแนวรับที่ 1.30-1.34 บาท และแนวต้านที่ 1.50-1.58 บาท

โนโว นอร์ดิสก์ ได้นำคลอดของแอนโทรปิกเข้ามาใช้ในกระบวนการวิจัยยา สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานเมื่อวันพุธ โดยหุ้นฝากของสหรัฐซื้อขายที่ 42.125 ดอลลาร์ ผู้นำด้านยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนรายนี้จะเริ่มต้นด้วยการทดสอบคลอด ไซแอนซ์กับคำถามทางวิทยาศาสตร์ที่คัดเลือกไว้ พร้อมทั้งนำโมเดลของแอนโทรปิกมาใช้ในงานพัฒนาซอฟต์แวร์ ความร่วมมือนี้มุ่งเป้าไปที่ความรวดเร็วมากกว่าการสร้างกระแสข่าวด้านเอไอ โดยโนโวและแอนโทรปิกต้องการเพิ่มความคมชัดของการใช้เหตุผลทางชีววิทยาและย่นระยะเวลาที่นักวิจัยใช้ในการเปลี่ยนจากความคิดไปสู่การตัดสินใจทางวิทยาศาสตร์ที่นำไปปฏิบัติได้ ไม่มีการเปิดเผยมูลค่าสัญญา เงื่อนไขความเป็นเอกสิทธิ์ หมุดหมายการพัฒนา หรือตัวเลขการประหยัดที่วัดได้ ทำให้การลงมือปฏิบัติจริงเป็นเรื่องราวที่แท้จริง โนโวสร้างกำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงพิเศษ 33.39 พันล้านโครนเดนมาร์ก จากยอดขายไตรมาสสอง 78.49 พันล้านโครนเดนมาร์ก คิดเป็นอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงพิเศษราวร้อยละ 42.5 ขณะที่หุ้นซื้อขายที่ 42.125 ดอลลาร์ เทียบกับมูลค่าประเมินจีเอฟที่ 105.13 ดอลลาร์ ทำให้ราคาตลาดต่ำกว่าเกณฑ์อ้างอิงนั้นร้อยละ 59.93

โนโว นอร์ดิสก์ ได้รับอนุมัติในจีนให้เวย์โกวีใช้รักษาโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิซึม หรือ MASH ทำให้เป็นยาตัวแรกในกลุ่มตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติในประเทศนี้สำหรับโรคตับดังกล่าว การอนุมัตินี้ขยายศักยภาพของเวย์โกวีจากเดิมที่ใช้ควบคุมน้ำหนักและประโยชน์ต่อหัวใจและหลอดเลือด ไปสู่โรคสำคัญอีกโรคหนึ่งที่เชื่อมโยงกับโรคอ้วน และรอยเตอร์ระบุว่าโนโวมองว่าการตัดสินใจครั้งนี้เป็นหลักฐานเพิ่มเติมถึงบทบาทที่กว้างขึ้นของยาในการรักษาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน ความเคลื่อนไหวนี้ทำให้โนโวได้เปรียบแต่เนิ่นๆ ในตลาด MASH ของจีน ขณะที่คู่แข่งกำลังพัฒนาหรือขออนุมัติยารักษาที่คล้ายกัน และยังสนับสนุนข้อโต้แย้งว่าเวย์โกวีเป็นยารักษาสุขภาพเมตาบอลิซึมในวงกว้าง ไม่ใช่แค่ยาลดน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม ผลกระทบทางการเงินอาจต้องใช้เวลาจึงจะปรากฏ วอลล์สตรีทเจอร์นัลรายงานว่ายอดขายยา GLP-1 ของโนโวในจีนลดลงร้อยละ 8 ในปี 2025 ท่ามกลางการแข่งขันที่รุนแรง และมีรายงานว่ายา GLP-1 ของจีนเกือบ 250 รายการอยู่ระหว่างการพัฒนา โดยต้นทุนดำเนินงานที่ต่ำกว่าและความคุ้มครองประกันที่จำกัดเพิ่มแรงกดดันต่อราคา โนโวยังเผชิญความล้มเหลวในด้านอื่นๆ รวมถึงการยุติการทดลองทางคลินิกด้านหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มอีกสองรายการสำหรับซิลติเวคิแมบ ทำให้เวย์โกวีและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องยิ่งมีความสำคัญต่อการเติบโตในอนาคตของบริษัท

โนโว นอร์ดิสค์ ได้ซื้อหุ้นบีคืนจำนวน 18,325,000 หุ้น คิดเป็นมูลค่าธุรกรรมรวม 5,526,186,488 โครนเดนมาร์ก ภายใต้โครงการซื้อหุ้นคืนที่บริษัทเริ่มต้นเมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2026 โครงการดังกล่าวซึ่งดำเนินไปตั้งแต่วันที่ 6 พฤษภาคม 2026 ถึงวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2027 อนุญาตให้ซื้อหุ้นคืนได้สูงสุด 11,200,000,010.45 โครนเดนมาร์ก และเป็นส่วนหนึ่งของโครงการซื้อหุ้นคืนโดยรวมของบริษัทซึ่งมีวงเงินสูงสุด 15,000 ล้านโครนเดนมาร์ก ที่จะดำเนินการในช่วง 12 เดือนเริ่มตั้งแต่วันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 ในสัปดาห์ล่าสุด โนโว นอร์ดิสค์ ได้ซื้อหุ้นบีจำนวน 210,000 หุ้นในแต่ละวันของวันที่ 7, 8, 9, 10 และ 11 กันยายน 2026 ในราคาซื้อเฉลี่ย 297.98, 295.53, 289.37, 288.08 และ 278.62 โครนเดนมาร์ก ตามลำดับ จากการทำธุรกรรมเหล่านี้ โนโว นอร์ดิสค์ ถือหุ้นบีจำนวน 47,124,876 หุ้นเป็นหุ้นทุนสำรอง คิดเป็น 1.1% ของทุนจดทะเบียน จากจำนวนหุ้นเอและบีรวมทั้งสิ้น 4,465,000,000 หุ้น รวมหุ้นทุนสำรอง ตั้งแต่ วันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 บริษัทได้ซื้อหุ้นบีคืนรวมทั้งสิ้น 33,084,179 หุ้น ในราคาเฉลี่ย 281.89 โครนเดนมาร์กต่อหุ้นบี คิดเป็นมูลค่าธุรกรรม 9,326,186,478 โครนเดนมาร์ก

โนโว นอร์ดิสก์ อยู่ในอันดับ Zacks ที่ 3 หรือระดับถือครอง โดยประมาณการกำไรฉันทามติสำหรับไตรมาสปัจจุบัน ปีงบประมาณปัจจุบัน และปีงบประมาณถัดไป ต่างได้รับการปรับขึ้นเล็กน้อยในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ประมาณการฉันทามติสำหรับไตรมาสปัจจุบันอยู่ที่ 0.80 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นการเปลี่ยนแปลงลดลง 21.6% เมื่อเทียบกับปีก่อน และปรับขึ้น 0.3% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน ประมาณการฉันทามติที่ 3.45 ดอลลาร์ บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงลดลง 12.9% จากปีก่อน และปรับขึ้น 1.1% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการของปีงบประมาณถัดไปที่ 3.42 ดอลลาร์ บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงลดลง 0.9% และปรับขึ้น 1.3% ในช่วงเดียวกัน ประมาณการยอดขายฉันทามติอยู่ที่ 11.47 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสปัจจุบัน 45.78 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน และ 46.38 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณถัดไป บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อนที่ลดลง 2.4% ลดลง 2.1% และเพิ่มขึ้น 1.3% ตามลำดับ ในไตรมาสล่าสุดที่รายงาน โนโว นอร์ดิสก์ มีรายได้ 12.21 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4.5% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าประมาณการฉันทามติของ Zacks ที่ 11.27 พันล้านดอลลาร์ถึง 8.34% โดยมีกำไรต่อหุ้นที่ 0.96 ดอลลาร์ เทียบกับ 0.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน และมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าประมาณการ 17.07%

วอลกรีนส์กำลังปิดสาขาในสหรัฐฯ ประมาณ 1,200 แห่งจากทั้งหมดราว 8,500 แห่งภายในปี 2027 ซึ่งเป็นการถอยร่นที่ส่งลูกค้าร้านขายยาในย่านชานเมืองให้กับซีวีเอสอย่างเงียบ ๆ การปิดสาขาเร่งตัวขึ้นหลังจากวอลกรีนส์ขายกิจการให้กับบริษัทไพรเวทอิควิตี Sycamore Partners ด้วยมูลค่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์เสร็จสิ้นในเดือนสิงหาคม 2025 ทำให้เครือข่ายร้านขายยาอายุ 124 ปีแห่งนี้กลายเป็นบริษัทเอกชนเป็นครั้งแรก โดยไมก์ มอตซ์ได้รับแต่งตั้งเป็นประธานเจ้าหน้าที่บริหาร แทนทิม เวนต์เวิร์ธ ซึ่งยังคงดำรงตำแหน่งกรรมการ และจอห์น เลเดอเรอร์เป็นประธานกรรมการบริหาร ผู้บริหารบริษัทกล่าวโทษอัตราการชดเชยค่ารักษาพยาบาลที่หดตัว ปริมาณลูกค้าในร้านค้าปลีกที่อ่อนแอลง และการแข่งขันจาก Amazon Pharmacy ว่าเป็นเหตุผลของการตัดสินใจครั้งนี้ โดยระบุว่าประมาณหนึ่งในสี่ของสาขาไม่สอดคล้องกับกลยุทธ์ของเครือข่ายอีกต่อไป ซีวีเอสซึ่งเป็นเจ้าของ Caremark ผู้จัดการผลประโยชน์ด้านยา ไม่จำเป็นต้องใช้แคมเปญการตลาดเพื่อขยายส่วนแบ่ง และปัจจุบันซีวีเอสกับวอลกรีนส์รวมกันดูแลยอดขายยาตามใบสั่งแพทย์ในร้านค้าปลีกของสหรัฐฯ เกือบ 40% ซีวีเอสรายงานรายได้กว่า 1.06 แสนล้านดอลลาร์ และกำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงประมาณ 5.2 พันล้านดอลลาร์ในผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นกว่า 35% จากปีก่อนหน้า และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับปี 2026 ทั้งปีเป็นช่วง 7.90 ถึง 8.10 ดอลลาร์ วอลกรีนส์มุ่งมั่นที่จะปิดสาขาต่อไปจนถึงปี 2027 โดยคาดว่าจะปิดเพิ่มอีกประมาณ 100 แห่งก่อนสิ้นปี 2026 ขณะที่ซีวีเอสกำลังเปิดร้านรูปแบบเล็ก นำอสังหาริมทรัพย์ที่เหลือของ Rite Aid มาผนวก และมุ่งเน้นการเข้าถึงยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ผ่านความร่วมมือใหม่กับ Eli Lilly และ Novo Nordisk

การทดลอง STEP Young ระยะท้ายของ Novo Nordisk พบว่า 40.4% ของเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ในยา Wegovy ไม่ถูกจัดว่ามีโรคอ้วนอีกต่อไปหลังผ่านไป 68 สัปดาห์ เทียบกับไม่มีเลยในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก การทดลองบรรลุจุดยุติหลัก โดยเซมากลูไทด์แสดงให้เห็นถึงการลดลงของดัชนีมวลกายที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับยาหลอกที่สัปดาห์ที่ 68 แม้ว่าผู้เข้าร่วมทุกคนจะได้รับการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตด้วย รวมถึงการรับประทานอาหารแคลอรีต่ำและการเพิ่มกิจกรรมทางกาย ผลลัพธ์นี้อาจขยายตลาดที่เป็นไปได้สำหรับยา Wegovy เนื่องจากยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ยังไม่ได้รับอนุมัติสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีในสหรัฐฯ และการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 4 กันยายนในวารสาร Pediatrics พบว่าการสั่งจ่ายยา GLP-1 ในเด็กอายุ 8 ถึง 11 ปีที่เป็นโรคอ้วนและไม่มีโรคเบาหวานเพิ่มขึ้นประมาณ 310 เท่าระหว่างปี 2019 ถึง 2026 จังหวะเวลานี้มีความสำคัญ ขณะที่ Novo มองหาแรงขับเคลื่อนการเติบโตใหม่เพื่อรับมือกับ Eli Lilly ในการทดลอง REDEFINE 4 สารCandidate รุ่นต่อไปของ Novo อย่าง CagriSema ทำให้เกิดการลดน้ำหนัก 23.0% หลังผ่านไป 84 สัปดาห์ เทียบกับ 25.5% ของ tirzepatide จาก Lilly และล้มเหลวต่อจุดยุติหลักด้านการไม่ด้อยกว่า กองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่ถือหุ้น Novo Nordisk เพิ่มขึ้นเป็น 59 รายในไตรมาสที่ 2 จาก 55 รายในไตรมาสที่ 1 แม้ว่าการวางตำแหน่งจะผสมผสานกัน และความสนใจในการขายชอร์ตเพิ่มขึ้นประมาณ 15% เป็น 33.83 ล้านหุ้น ณ วันที่ 14 สิงหาคม

เจพีมอร์แกนเริ่มติดตามหุ้น Hims & Hers Health ด้วยเรตติ้งถือครอง และเป้าราคา ณ เดือนธันวาคม 2570 ที่ 32 ดอลลาร์ โดยชั่งน้ำหนักระหว่างการเติบโตอย่างรวดเร็วของแพลตฟอร์มขายตรงถึงผู้บริโภคกับความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการเปลี่ยนผ่านสู่ยาลดน้ำหนักแบบมีแบรนด์ นักวิเคราะห์ ไบรอัน สไมเล็ก ระบุว่าบริษัทมีสมาชิกประมาณ 2.9 ล้านรายในหลากหลายสาขา ทั้งการลดน้ำหนัก สุขภาพสตรี และปัญหาผมร่วง และกำลังเผชิญการเปลี่ยนผ่านเชิงกลยุทธ์ในธุรกิจ GLP-1 หลังจากที่บริษัทระบุในเดือนมีนาคมว่าจะให้ความสำคัญกับยาที่มีแบรนด์และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และจะหยุดโฆษณาผลิตภัณฑ์ GLP-1 แบบผสม ภายใต้ความร่วมมือกับโนโว นอร์ดิสก์ กล่าวกันว่า Hims ได้จัดส่งยา Wegovy ไปแล้วมากกว่า 125,000 ครั้งในหกสัปดาห์แรกของการเปิดตัว และสไมเล็กเขียนว่าความร่วมมือกับโนโวควรชดเชยแรงกดดันจาก GLP-1 แบบผสมได้มากกว่า โดยคาดว่ารายได้จาก GLP-1 ในปี 2569 จะอยู่ที่ 1.1 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 46 แบ่งระหว่างยอดขายแบบผสมที่ลดลงและปริมาณยาที่มีแบรนด์ที่พุ่งขึ้น เขาชี้ว่ายังมีช่องว่างการเติบโตอีกยาวไกล โดยอ้างการประเมินของเจพีมอร์แกนว่าผู้ใช้ GLP-1 ที่จ่ายเงินเองในสหรัฐฯ อาจสูงเกิน 8 ล้านรายภายในปี 2573 จากประมาณ 2.8 ล้านรายในปัจจุบัน ขณะที่บริษัทตั้งเป้ารายได้ปี 2573 ไว้มากกว่า 6.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงแล้วสูงกว่า 1.3 พันล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการขยายสู่ต่างประเทศ สาขาใหม่ๆ เช่นเปปไทด์ และประสิทธิภาพที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ สไมเล็กกล่าวว่าเขามองบวกต่อการรวมธุรกิจในแนวตั้งของ Hims และขนาดแบรนด์ที่เป็นผู้นำ รวมถึงการขยายไปยังสาขาและภูมิภาคต่างๆ แต่ต้องการเห็นการดำเนินงานจริงในการเปลี่ยนผ่านสู่ GLP-1 แบบมีแบรนด์ การเติบโตที่ยั่งยืนในสาขาใหม่ๆ และการขยายอัตรากำไร

Novo Nordisk ก้าวเข้าใกล้อีกขั้นในการนำยา Wegovy แบบรับประทานเข้าสู่ประเทศจีน หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนยอมรับใบสมัครทางการตลาดของบริษัท ซึ่งเปิดเส้นทางสู่ตลาดที่ยอดขายยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 อาจสูงถึง 3 หมื่นล้านหยวน หรือประมาณ 4.46 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในห้าถึงเจ็ดปี ตามที่ Yang Huang หัวหน้าฝ่ายวิจัยการดูแลสุขภาพจีนของ J.P. Morgan กล่าว การยื่นครั้งนี้เป็นเพียงก้าวสำคัญด้านกฎระเบียบในระยะเริ่มต้น ไม่ใช่การอนุมัติขั้นสุดท้าย และ Novo ปฏิเสธที่จะให้กรอบเวลาในการตัดสินใจ ยาแบบรับประทานอาจช่วยให้ Novo เข้าถึงผู้ป่วยที่หลีกเลี่ยงการฉีดยา และยานี้ได้รับการอนุมัติแล้วในสหรัฐอเมริกาและอังกฤษ โดยจะเปิดตัวในสหรัฐฯ ในช่วงต้นปี 2026 อย่างไรก็ตาม Eli Lilly ได้ยื่นใบสมัครในจีนสำหรับยา orforglipron แบบรับประทานในช่วงปลายปี 2025 และอาจเปิดตัวได้เร็วที่สุดในปี 2026 ขณะที่ Novo, Lilly, Pfizer และ Innovent Biologics ต่างแข่งขันกันด้วยผลิตภัณฑ์ GLP-1 แบบฉีดในจีนอยู่แล้ว การคาดการณ์ยอดขาย 3 หมื่นล้านหยวนเป็นเพียงการคาดการณ์ของนักวิเคราะห์สำหรับตลาดโดยรวม ไม่ใช่การประมาณการยอดขายในอนาคตของ Wegovy และผลตอบแทนเชิงพาณิชย์ของยาจะขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและการแข่งขันในตลาดที่แออัด

หุ้นของ Structure Therapeutics ร่วงลงในวันอังคาร หลังจากข้อมูลการทดลองสำหรับยารักษาโรคอ้วนตัวหลักของบริษัท ได้แก่ ACCG-2671 และ aleniglipron ไม่สามารถยกระดับความคาดหวังของนักลงทุนได้ ท่ามกลางการแข่งขันจากยาที่วางตลาดแล้วของ Novo Nordisk และ Eli Lilly ในการทดลองระยะที่ 1/2a แบบ single ascending dose นั้น ACCG-2671 ซึ่งเป็น dual amylin และ calcitonin receptor agonist ทำให้น้ำหนักลดลงโดยเฉลี่ยประมาณ 3% หลังจากได้รับยาเพียงครั้งเดียวในอาสาสมัครสุขภาพดีที่ไม่มีโรคอ้วน โดยมีครึ่งชีวิตประมาณหกวัน ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการรับประทานสัปดาห์ละครั้ง บริษัทได้เริ่มการทดลองในส่วนของ multiple ascending dose แล้ว โดยคาดว่าจะมีข้อมูลหลักในช่วงครึ่งแรกของปี 2570 สำหรับ aleniglipron ข้อมูลจากการทดลองแบบ open-label extension ที่ชื่อ ACCESS แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับขนาด 180 มก. ลดน้ำหนักได้มากถึง 16% หลังจาก 72 สัปดาห์โดยไม่มีแนวโน้มคงที่ ในขณะที่การลงทะเบียนผู้ป่วยยังดำเนินต่อไปในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ACCOMPLISH-1 และ ACCOMPLISH-2 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลหลักในช่วงครึ่งหลังของปี 2571 เมื่อเปรียบเทียบกัน ยารับประทานที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการลดน้ำหนักของ Novo Nordisk และ Eli Lilly ทำให้น้ำหนักลดลงโดยเฉลี่ยสูงสุด 14% และ 11% ในช่วง 64 และ 72 สัปดาห์ตามลำดับ

โนโว นอร์ดิสก์ได้ซื้อหุ้นบีคืนจำนวน 17,275,000 หุ้นภายใต้โครงการซื้อหุ้นคืนที่เริ่มเมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2026 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงการโดยรวมมูลค่าสูงถึง 1.5 หมื่นล้านโครนเดนมาร์กที่ดำเนินการตั้งแต่วันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 ธุรกรรมล่าสุดซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 7 กันยายน 2026 ครอบคลุมการซื้อระหว่างวันที่ 31 สิงหาคมถึง 4 กันยายน ทำให้มูลค่ารวมของธุรกรรมภายใต้โครงการเดือนพฤษภาคมอยู่ที่ 5.22 พันล้านโครนเดนมาร์ก นับตั้งแต่วันที่ 4 กุมภาพันธ์ บริษัทได้ซื้อหุ้นบีคืนจำนวน 32,034,179 หุ้นที่ราคาเฉลี่ย 281.63 โครนเดนมาร์กต่อหุ้น รวมเป็นมูลค่า 9.02 พันล้านโครนเดนมาร์ก ปัจจุบันโนโว นอร์ดิสก์ถือหุ้นบีเป็นหุ้นทุนซื้อคืนจำนวน 46,074,876 หุ้น คิดเป็น 1.0% ของทุนจดทะเบียน

บริษัทโนโว นอร์ดิสก์ ได้เปิดตัวยาเวโกวีชนิดเม็ดสำหรับลดน้ำหนักในเยอรมนี ทำให้เยอรมนีเป็นประเทศแรกในสหภาพยุโรปที่มียารูปแบบรับประทานนี้วางจำหน่าย เยอรมนีเป็นตลาดเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในสหภาพยุโรป ดังนั้นการเปิดตัวครั้งนี้จึงเป็นก้าวสำคัญสำหรับโนโว ขณะที่บริษัทพยายามเสริมความแข็งแกร่งในตลาดยารักษาโรคอ้วนที่กำลังเติบโต ยาเม็ดนี้มีสารเซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกับที่ใช้ในยาฉีดเวโกวีและโอเซมปิกของโนโว ราคาจะแตกต่างกันไปตามขนาดยา และคาดว่าจะใกล้เคียงกับยาฉีดเวโกวี ซึ่งปัจจุบันจำหน่ายในราคาขายปลีกตามร้านขายยาประมาณ 170 ถึง 280 ยูโรในเยอรมนี การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นขณะที่โนโวเผชิญการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นจากอีไล ลิลลี่ โนโว นอร์ดิสก์ กล่าวในเดือนสิงหาคมว่ายาเวโกวีชนิดเม็ดของบริษัทครองส่วนแบ่งตลาดยารับประทานสำหรับโรคอ้วนประมาณ 90% แม้จะมีการแข่งขันจากลิลลี่ก็ตาม ยาฟาวน์โดยาของลิลลี่ได้เปิดตัวในสหราชอาณาจักรแล้ว และคาดว่าจะเข้าสู่ตลาดใหญ่อื่นๆ ในปี 2570

โนโว นอร์ดิสก์ได้เปิดตัวยาเวโกวีชนิดรับประทานในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในสหภาพยุโรป นับเป็นการวางจำหน่ายยาเม็ดดังกล่าวครั้งแรกในสหภาพยุโรป หุ้นของบริษัทปรับตัวขึ้นประมาณ 0.5% มาอยู่ที่ 45.545 ดอลลาร์สหรัฐในวันอังคาร โนโวคาดว่าจะตั้งราคายาเม็ดใกล้เคียงกับยาฉีดเวโกวี ซึ่งปัจจุบันมีราคาอยู่ระหว่าง 170 ถึง 280 ยูโรในเยอรมนี และเชื่อว่ายาเม็ดอาจครองส่วนแบ่งการใช้งาน GLP-1 มากกว่าหนึ่งในสามภายในปี 2573 อย่างไรก็ตาม บริษัทเผชิญกับการแข่งขันจากอีไล ลิลลี่ ซึ่งเปิดตัวยาเม็ดฟาวดาโยในสหราชอาณาจักร และกำลังมุ่งเป้าให้ได้รับการอนุมัติในกว่า 40 ตลาด หุ้นของโนโวซื้อขายต่ำกว่ามูลค่า GF ที่ประมาณการไว้ที่ 108.13 ดอลลาร์สหรัฐถึง 57.88% และความยั่งยืนของส่วนแบ่ง 90% ในตลาดยาโรคอ้วนชนิดรับประทานจะถูกทดสอบด้วยการเบิกจ่าย การสั่งจ่ายซ้ำ และการขยายตัวของลิลลี่

โนโว นอร์ดิสก์ได้ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโครงการซื้อหุ้นคืน โดยรายงานธุรกรรมที่เกิดขึ้นระหว่างวันที่ 24 ถึง 28 สิงหาคม 2026 ภายใต้โครงการที่เริ่มต้นเมื่อวันที่ 6 พฤษภาคม 2026 บริษัทได้ซื้อหุ้นคืนจำนวน 1,050,000 หุ้นประเภท B ที่ราคาเฉลี่ยประมาณ 302.09 โครนเดนมาร์ก รวมเป็นเงินประมาณ 317.2 ล้านโครนเดนมาร์ก ทำให้ยอดซื้อหุ้นคืนสะสมภายใต้โครงการนี้อยู่ที่ 16,220,000 หุ้นประเภท B มูลค่า 4,907,673,815 โครนเดนมาร์ก โครงการนี้เป็นส่วนหนึ่งของแผนซื้อหุ้นคืนขนาดใหญ่สูงสุด 15 พันล้านโครนเดนมาร์ก ภายในระยะเวลา 12 เดือน เริ่มตั้งแต่วันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 ซึ่งบริษัทได้ซื้อหุ้นคืนไปแล้วทั้งสิ้น 30,979,179 หุ้นประเภท B ที่ราคาเฉลี่ย 281.08 โครนเดนมาร์ก รวมเป็นเงิน 8,707,673,805 โครนเดนมาร์ก ปัจจุบันโนโว นอร์ดิสก์ถือหุ้นประเภท B จำนวน 45,019,876 หุ้นเป็นหุ้นทุนซื้อคืน ซึ่งคิดเป็น 1.0% ของทุนจดทะเบียน

กระทรวงภาษีและเศรษฐกิจของเดนมาร์กได้ปรับเพิ่มคาดการณ์อัตราการเติบโตของผลิตภัณฑ์มวลรวมภายในประเทศ (GDP) ปี 2569 เป็น 3.7% เมื่อวันที่ 27 โดยคาดการณ์เดิมในเดือนพฤษภาคมอยู่ที่ 2.7% ยาคอบ เอนเกลชมิดต์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงภาษีและเศรษฐกิจ กล่าวในแถลงการณ์ว่าการเติบโตส่วนใหญ่มาจากการขยายการส่งออกของภาคเภสัชกรรม ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับตลาดสหรัฐฯ การขยายตัวของตลาดยาโรคอ้วนทั่วโลกและการเปิดตัวยาเม็ดชนิดใหม่ 'อูโกบี' ของโนโว นอร์ดิสก์ในช่วงต้นปีนี้มีส่วนสนับสนุน กระทรวงยังปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของ GDP ปี 2570 จาก 1.6% เป็น 1.8% ธนาคารกลางคาดการณ์การเติบโตปี 2569 และ 2570 ไว้ที่ 1.8% ทั้งคู่ในเดือนมีนาคม