Sanofi SA

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เปิดเผยว่ากลยุทธ์ "การพลิกสู่การเติบโต" ได้เข้าสู่ระยะที่สองแล้ว โดยผู้บริหารชี้ให้เห็นถึงโมเมนตัมของยาที่มีชื่อการค้า ธุรกิจยาสามัญที่ทรงตัว พอร์ตไบโอซิมิลาร์ที่ขยายตัว และฐานะการเงินที่แข็งแกร่งขึ้น ในการกล่าวที่งานอีเวนต์ของมอร์แกน สแตนลีย์ ริชาร์ด ฟรานซิส ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่ากลยุทธ์ที่เปิดตัวในปี 2023 ตั้งอยู่บนสี่เสาหลัก ได้แก่ การขับเคลื่อนเครื่องยนต์แห่งการเติบโต การยกระดับนวัตกรรม การสร้างผู้นำด้านยาสามัญ และการมุ่งเน้นธุรกิจและการจัดสรรเงินทุน ฟรานซิสกล่าวว่าเทวาได้ลดหนี้และได้รับอันดับความน่าเชื่อถือระดับลงทุนจากสถาบันจัดอันดับชั้นนำทั้งสามแห่งก่อนกำหนดกว่าหนึ่งปี เทียบกับที่คาดการณ์ไว้ พร้อมทั้งเสร็จสิ้นการรีไฟแนนซ์ที่มีความต้องการจองซื้อเกินจำนวนในสัปดาห์ก่อน และแปลงหุ้น ADS เป็นหุ้นสามัญเพื่อขยายการเข้าถึงของนักลงทุน เขาย้ำความเชื่อมั่นว่ายา AUSTEDO จะมียอดขายเกิน 3 พันล้านดอลลาร์ในที่สุด สูงกว่าเป้าหมายเดิมที่ 2.5 พันล้านดอลลาร์ และกล่าวว่า AJOVY กำลังเข้าใกล้ระดับ 1 พันล้านดอลลาร์เร็วกว่าที่คาด ขณะที่ UZEDY และโอลันซาพีนชนิดออกฤทธิ์นานรวมกันเป็นโอกาสมูลค่า 1.5 พันล้านถึง 2 พันล้านดอลลาร์ เทวามีไบโอซิมิลาร์ในตลาด 11 รายการ และคาดว่าจะเพิ่มอีกประมาณเก้ารายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และฟรานซิสกล่าวว่าบริษัทอยู่ในเส้นทางที่จะเกินเป้าหมายไบโอซิมิลาร์ 800 ล้านดอลลาร์สำหรับปี 2027 เร็วกว่ากำหนดหนึ่งปี เอริก ฮิวจ์ส ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ กล่าวว่ายา duvakitug ซึ่งเป็นยารักษาด้วยกลไก TL1A ที่พัฒนาร่วมกับซาโนฟีสำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบและโรคโครห์น แสดงผลลัพธ์ระยะที่ 2 สูงที่สุดที่รายงานมาในกลุ่มนี้ และยา ecopipam ซึ่งเป็นตัวต้าน D1 รุ่นแรกในกลุ่มสำหรับโรคทูเรตต์ ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีโอกาสเปิดตัวในครึ่งแรกของปี 2027

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดโรคลำไส้อักเสบชนิดเป็นแผลในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตจากประมาณ 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.6 จนถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากยา Targeted ชนิดใหม่และกลุ่มยาที่อยู่ในระยะท้ายที่มีความแข็งแกร่ง ในจำนวนนี้ ยา obefazimod ของ Abivax ซึ่งเป็นยาเสริม miR-124 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการศึกษาเหนี่ยวนำระยะที่ 3 ชื่อ ABTECT โดยมีอัตราการทุเลาทางคลินิกที่ปรับด้วยยาหลอกรวมร้อยละ 16.4 ในสัปดาห์ที่ 8 ส่วนยา tulisokibart ของ Merck ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Prometheus Biosciences บรรลุการทุเลาทางคลินิกในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ATLAS-UC ขณะที่ยา afimkibart ของ Roche ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Telavant มูลค่า 7.1 พันล้านดอลลาร์ แสดงอัตราการทุเลาร้อยละ 35 ในการศึกษาระยะ 2b ชื่อ TUSCANY-2 ส่วนยา icotrokinra ของ Johnson & Johnson และ Protagonist Therapeutics ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะ 2b ชื่อ ANTHEM-UC และยา duvakitug ของ Teva และ Sanofi ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อตกลงเงินทุน 400 ล้านดอลลาร์ของ Blackstone อยู่ในระยะที่ 3 ยาเหล่านี้มุ่งตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยตลาดกำลังเปลี่ยนไปสู่ยาต้าน IL-23 และยา Advanced ชนิดรับประทาน แม้ว่ายาชีววัตถุคล้ายคลึงและยา Anti-TNF ที่มีอยู่จะยังถูกใช้อย่างแพร่หลายก็ตาม

พันธมิตรของโนวาแวกซ์ได้รับการอนุมัติวัคซีนนูแว็กโซวิดที่ปรับปรุงสำหรับสายพันธุ์ XFG สำหรับฤดูกาลฉีดวัคซีน 2026-2027 ในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น ซึ่งทำให้บริษัทมีสิทธิ์ได้รับค่าลิขสิทธิ์จากยอดขายสุทธิในตลาดเหล่านี้ การอนุมัติซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 28 สิงหาคม 2026 ครอบคลุมวัคซีนชนิดโปรตีนที่ไม่ใช่ mRNA ซึ่งแสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความทนทานที่ดีในการศึกษา COMPARE ระยะที่ 4 ของซาโนฟี พันธมิตรรายใหญ่ที่สุดของโนวาแวกซ์คือซาโนฟี จะเป็นผู้นำกิจกรรมเชิงพาณิชย์ในตลาดหลักส่วนใหญ่ รวมถึงการรณรงค์ในสหรัฐฯ ที่ขยายวงกว้าง และการเปิดตัวในเยอรมนี แคนาดา และตลาดต่างประเทศอื่นๆ ตั้งแต่ปี 2026 เป็นต้นไป ทาเคดะซึ่งทำการตลาดนูแว็กโซวิดในญี่ปุ่น พบว่าวัคซีนดังกล่าวกลายเป็นวัคซีนโควิด-19 ที่ใช้มากเป็นอันดับสองในญี่ปุ่นในฤดูกาล 2025-2026 โดยมีปริมาณการจัดส่งและจำนวนสถานที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบเป็นรายปี ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาต โนวาแวกซ์มีสิทธิ์ได้รับค่าลิขสิทธิ์อย่างต่อเนื่องและเงินรางวัลประจำปีที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติตามกฎระเบียบ โดยไม่ต้องมีโครงสร้างเชิงพาณิชย์ของตนเอง

ตลาดยาไซโตท็อกซิกทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 16.21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569 เป็น 21.06 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2574 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 5.37% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งที่เพิ่มขึ้น การวินิจฉัยที่เร็วขึ้น การขยายการเบิกจ่าย และความต้องการที่เพิ่มขึ้นในประเทศเศรษฐกิจเกิดใหม่เป็นปัจจัยขับเคลื่อนตลาด ในปี 2568 ตลาดมีมูลค่า 15.38 พันล้านดอลลาร์ โดยยาฉีดครองส่วนแบ่ง 68.87% ในขณะที่ยากลุ่มรับประทานคาดว่าจะเติบโตเร็วกว่าที่อัตรา CAGR 8.79% กลุ่มยาแอลคิเลตติงเอเจนต์เป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่ง 30.10% ในปี 2568 แต่ยากลุ่มแอนติเมตาบอไลต์คาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุดที่อัตรา CAGR 7.02% อเมริกาเหนือคิดเป็น 42.15% ของรายได้ในปี 2568 ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่อัตรา CAGR 10.07% โดยได้รับการสนับสนุนจากการอนุมัติยา 228 รายการของจีนในปี 2567 ซึ่ง 37% เป็นยาแอนตินีโอพลาสติก ผู้เล่นหลัก ได้แก่ ไฟเซอร์ โรช โนวาร์ติส แอสตราเซเนกา และซาโนฟี

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากผลประกอบการรายไตรมาสและความก้าวหน้าทางคลินิก หุ้น Delcath Systems พุ่งขึ้นกว่า 22% ไปที่ 15.62 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 24.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยรายได้จากผลิตภัณฑ์ HEPZATO เติบโตประมาณ 30% เป็น 27.1 ล้านดอลลาร์ จากศูนย์การรักษาที่เปิดดำเนินการอยู่ประมาณ 31 แห่ง หุ้น Alto Neuroscience ปรับขึ้นสู่จุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 29.48 ดอลลาร์ หลังจากการเสนอขายหุ้นแบบจดทะเบียนตรงเมื่อเดือนที่แล้วซึ่งระดมทุนได้ประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อผลักดันตัวยาหลัก ALTO-207 ไปสู่การทดลองระยะที่ 3 หุ้น Hemab Therapeutics แตะ 53.60 ดอลลาร์ หลังจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นว่า Sutacimig ลดอัตราการตกเลือดที่ได้รับการรักษาเฉลี่ยต่อปีลง 84% ในโรคเกล็ดเลือดผิดปกติ Glanzmann และภาวะขาด Factor VIII พร้อมกับผลการทดลองระยะที่ 2 ระหว่างกาลที่น่าพอใจสำหรับ HMB-002 ในโรค Von Willebrand หุ้น Monopar Therapeutics พุ่งถึง 124.31 ดอลลาร์ จากผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ ALXN1840 ในโรควิลสัน ซึ่งได้รับบัตรกำนัลยาสำหรับโรคเด็กหายากจาก FDA โดยมีแผนยื่นขออนุมัติยาใหม่ภายในกลางปี 2026 หุ้น Nurix Therapeutics ไต่ขึ้นไปที่ 25.49 ดอลลาร์ หลังจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 10 ล้านดอลลาร์จาก Sanofi สำหรับการเริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ NX-3911 และประกาศร่วมกับ Roche ว่ามีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมในการทดลองระยะที่ 3 DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมิน Bexobrutideg ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

โนวาแวกซ์ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 235 ล้านถึง 275 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการที่แข็งแกร่งของสารเสริมฤทธิ์ Matrix-M จากพันธมิตรทางการค้า บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 53 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง จากรายได้รวม 57 ล้านดอลลาร์ ซึ่งลดลงอย่างมากจาก 239 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า เนื่องจากไม่มีรายการชำระเงินตามเป้าหมายแบบครั้งเดียว โนวาแวกซ์กำลังดำเนินการตามแผนเพื่อลดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานลงประมาณ 90% จากระดับสูงสุด และย้ำเป้าหมายในการบรรลุความสามารถในการทำกำไรแบบ non-GAAP ภายในปี 2028 ความร่วมมือกับซาโนฟีกำลังคืบหน้า โดยซาโนฟีอยู่ระหว่างการหารือด้านกฎระเบียบขั้นสูงสำหรับการศึกษาวัคซีนรวมโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ระยะที่ 3 ซึ่งจะกระตุ้นการชำระเงินตามเป้าหมายมูลค่า 125 ล้านดอลลาร์ โนวาแวกซ์ยังคาดว่าจะได้รับการชำระเงินตามเป้าหมายจากการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตมูลค่า 75 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟีภายในกลางปี 2027 ซึ่งจะช่วยยืดระยะเวลาดำเนินงานด้านเงินสดออกไปจนถึงปี 2029

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศการรับเงินหลักไมล์ 10 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟี่ ซึ่งเกิดจากการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกของตัวย่อยสลาย STAT6 แบบรับประทาน ทำให้ยอดรับรวมภายใต้ความร่วมมือดังกล่าวอยู่ที่ประมาณ 139 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลกที่สำคัญของยาเบ็กโซบรูทิเดก สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งดำเนินการร่วมกับโรช ข้อตกลงกับซาโนฟี่ทำให้นูริกซ์มีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์เพิ่มเติมอีกประมาณ 453 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าสิทธิบัตรที่อาจเกิดขึ้น ในขณะที่การศึกษาที่ร่วมกับโรชถือเป็นการก้าวเข้าสู่การทดสอบเพื่อขึ้นทะเบียนยา ทั้งสองโครงการขับเคลื่อนท่อส่งยาทางคลินิกของนูริกซ์ในด้านการย่อยสลายโปรตีนแบบเจาะจง และส่งสัญญาณว่าพันธมิตรเภสัชกรรมรายใหญ่กำลังทุ่มเททรัพยากรให้กับตัวยาใหม่ของบริษัท

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติวัคซีนเมนควอดไฟของซาโนฟีสำหรับใช้ในทารกอายุหกสัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งขยายการป้องกันโรคไข้กาฬหลังแอ่นชนิดลุกลามที่เกิดจากเชื้อซีโรกรุ๊ปเอ ซี ดับเบิลยู และวาย ก่อนหน้านี้เมนควอดไฟได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรปเฉพาะสำหรับผู้ที่มีอายุ 12 เดือนขึ้นไป และข้อบ่งใช้ใหม่นี้แนะนำตารางการให้วัคซีนในทารกที่สอดคล้องกับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกันในเด็กตามปกติ การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาหลัก MET58 ซึ่งประเมินความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ความปลอดภัย และความทนต่อยาในทารกมากกว่า 6,000 รายใน 11 ประเทศ การตัดสินใจครั้งนี้ขยายพอร์ตโฟลิโอวัคซีนของซาโนฟี และให้ทางเลือกเพิ่มเติมแก่ผู้ให้บริการด้านสุขภาพในการปกป้องทารกจากโรคที่ดำเนินไปอย่างรวดเร็ว ซึ่งสัมพันธ์กับอัตราการเสียชีวิตสูงและภาวะแทรกซ้อนระยะยาว

ซาโนฟี่รายงานการด้อยค่าของสินทรัพย์ไม่มีตัวตนจำนวน 1,031 ล้านยูโรสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และเสร็จสิ้นการซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1,009 ล้านยูโร คิดเป็นร้อยละ 1.05 ของจำนวนหุ้นทั้งหมด มุมมองที่ได้รับการติดตามมากที่สุดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรมที่ 96.70 ยูโร ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าต่ำกว่าความเป็นจริงร้อยละ 23 เมื่อเทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 74.47 ยูโร กรณีการประเมินมูลค่าขึ้นอยู่กับการเติบโตของรายได้ที่มั่นคง อัตรากำไรที่เพิ่มขึ้น และอัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตที่ต่ำลง โดยได้รับการสนับสนุนจากการเปิดตัวผลิตภัณฑ์นวัตกรรมและท่อส่งการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง ซึ่งรวมถึงการอ่านผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการตลอดปี 2026 และการขยายตัวของยาชีววัตถุ เช่น ดูพิกเซนต์และแอมลิเทลิแมบ ความเสี่ยงหลักรวมถึงแรงกดดันด้านราคาที่ทวีความรุนแรงในกลุ่มวัคซีนและความล้มเหลวที่อาจเกิดขึ้นของสินทรัพย์ในท่อส่งระยะท้าย

Alnylam Pharmaceuticals รายงานว่ายา Amvuttra ของบริษัทมีรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลกเกิน 1 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวเป็นครั้งแรก โดยแตะ 1.03 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลกรวมอยู่ที่ประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 74% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน บริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิรวมทั้งปี 2026 เป็นช่วง 4.7 พันล้านดอลลาร์ถึง 5.1 พันล้านดอลลาร์ โดยอ้างถึงการเติบโตของอุปสงค์ในกลุ่มการรักษาลำดับที่สองที่กลับสู่ภาวะปกติ รายได้จากการดำเนินงานที่ไม่ใช่ GAAP เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่าเป็น 318 ล้านดอลลาร์ ขณะที่อัตรากำไรขั้นต้นจากการขายผลิตภัณฑ์ลดลงเหลือ 75% ลดลง 4 จุดเปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อน เนื่องจากค่าสิทธิที่ต้องจ่ายให้แก่ Sanofi ที่สูงขึ้น Alnylam ยังประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ B1 เพื่อสิทธิในการจัดจำหน่ายและทำตลาด Amvuttra แต่เพียงผู้เดียวในจีนแผ่นดินใหญ่และมาเก๊า

ตลาดโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักมีมูลค่า 21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยรายใหม่ของโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 181 ล้านรายในปี 2025 การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาด้วยชีววัตถุขั้นสูงที่มากขึ้น และการเกิดขึ้นของกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่วิถี IL-23, TL1A และ S1P ตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ ABX464 ของ Abivax, Tulisokibart ของ Merck, RHB-204 ของ RedHill Biopharma และ duvakitug ของ Teva Pharmaceuticals และ Sanofi เป็นต้น การเปิดตัวของการรักษายุคใหม่เหล่านี้คาดว่าจะปรับเปลี่ยนภูมิทัศน์การรักษาและตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยที่ดื้อต่อชีววัตถุ

Regeneron รายงานรายได้และกำไรไตรมาสสองสูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคผิวหนัง Dupixent และยารักษาโรคตา Eylea แบบเข้มข้นสูง ยอดขายสุทธิทั่วโลกของ Dupixent ซึ่งบันทึกโดยพันธมิตร Sanofi เพิ่มขึ้นร้อยละ 38 อยู่ที่ประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 5.34 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายในสหรัฐฯ รายไตรมาสของ Eylea แบบเข้มข้นสูงเพิ่มขึ้นร้อยละ 52 อยู่ที่ 596 ล้านดอลลาร์ ขณะที่แบบเข้มข้นต่ำเผชิญแรงกดดันจากการแข่งขัน บริษัทได้ชำระคืน Sanofi Development Balance เต็มจำนวน ซึ่งนักวิเคราะห์ Brian Abrahams จาก RBC Capital Markets กล่าวว่าจะช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก รายได้รายไตรมาสเพิ่มขึ้นร้อยละ 17 อยู่ที่ 4.29 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 3.82 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงตามหลัก non-GAAP อยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 10.26 ดอลลาร์

ซาโนฟี่ บริษัทยาฝรั่งเศส เสนออัตราผลตอบแทนเงินปันผล 5.6% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมเกือบ 11% เมื่อรวมการซื้อหุ้นคืน ยาดูปิเซนท์ซึ่งเป็นยาหลักของบริษัทมียอดขายไตรมาสแรกเติบโต 31% เมื่อเทียบกับปีก่อน ผลักดันยอดขายโดยรวมเพิ่มขึ้น 13.6% หุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 9 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 11 เท่า และราคาลดลงเกือบ 15% ในช่วงปีที่ผ่านมา ซาโนฟี่ยังรายงานการอนุมัติด้านกฎระเบียบห้ารายการในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาระหว่างไตรมาส และมีกลุ่มยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาซึ่งอาจชดเชยการหมดอายุสิทธิบัตรในอนาคต

การเปลี่ยนผ่านของ Teva Pharmaceutical Industries จากยาสามัญไปสู่ยาต้นตำรับได้ผลักดันราคาหุ้นให้พุ่งขึ้น 85% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา และตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาอย่างดูวาคิทักอาจเป็นเชื้อไฟให้เกิดการปรับตัวขึ้นอีก 50% ยาต้นตำรับอย่าง Austedo, Ajovy และ Uzedy มียอดขายเติบโตในอัตราเลขสองหลักระดับกลาง ขณะที่ยาสามัญมีสัดส่วนรายได้เกินครึ่งหนึ่งของรายได้รวมเพียงเล็กน้อย ผู้บริหารคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 อยู่ระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ ลดลงจาก 2.65 ดอลลาร์ในปี 2025 เนื่องจากผลกระทบด้านการลดสัดส่วนจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences แต่คาดการณ์ว่ากำไรจากการดำเนินงานและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วจะเพิ่มขึ้น 30% ตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป ดูวาคิทักซึ่งพัฒนาร่วมกับ Sanofi สำหรับรักษาโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังและโรคโครห์น กำลังเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะ 2b ที่น่าพอใจ โดยคาดการณ์ยอดขายสูงสุดต่อปีที่ 2 พันล้านถึง 5 พันล้านดอลลาร์ ด้วยราคาหุ้นที่ซื้อขายต่ำกว่า 10 เท่าของประมาณการกำไรปี 2027 ความคืบหน้าเพิ่มเติมของดูวาคิทักอาจจุดชนวนให้เกิดการปรับตัวขึ้นครั้งใหญ่อีกครั้ง

Scribe Therapeutics พุ่งขึ้น 67% ในวันศุกร์ หลังจากระดมทุนได้ 128.7 ล้านดอลลาร์ในการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกที่เพิ่มขนาด บริษัทพัฒนาเทอราพียีนระยะคลินิกซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองอลาเมดา รัฐแคลิฟอร์เนีย เปิดตลาดที่ราคา 25 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าราคา IPO ที่ 15 ดอลลาร์อย่างมีนัยสำคัญ หลังจากขายหุ้นได้ 8.58 ล้านหุ้น เพิ่มจากที่เสนอขายครั้งแรก 7.15 ล้านหุ้นที่ช่วงราคา 13 ถึง 15 ดอลลาร์ต่อหุ้น ระดับการซื้อขายในวันแรกทำให้บริษัทมีมูลค่าตลาดประมาณ 440.3 ล้านดอลลาร์ Sanofi SA ตกลงผ่านบริษัทในเครือที่จะซื้อหุ้นมูลค่าประมาณ 7.5 ล้านดอลลาร์ในราคา IPO ผ่านการเสนอขายแบบเฉพาะเจาะจงพร้อมกัน ขณะที่ผู้สนับสนุนเดิมอย่าง Eli Lilly แสดงความสนใจที่จะถือหุ้นสูงสุด 11% ของบริษัทหลังการเสนอขาย Scribe ซึ่งกำลังประเมินเทคโนโลยีการตัดต่อยีนสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากไขมัน และคาดว่าจะมีข้อมูลการทดลองเบื้องต้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 รายงานผลขาดทุนสุทธิ 17.4 ล้านดอลลาร์ จากรายได้ความร่วมมือ 2.2 ล้านดอลลาร์ สำหรับไตรมาสสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม Leerink Partners, Goldman Sachs, Guggenheim Securities และ Wells Fargo เป็นผู้นำในการเสนอขาย IPO ครั้งนี้

อคีเมียและซาโนฟี่ได้ขยายความร่วมมือด้านการวิจัยระยะยาวหลายปี ด้วยการเสนอเป้าหมายการรักษาใหม่และการจ่ายเงินตามเหตุการณ์สำคัญเพิ่มเติม ความร่วมมือนี้ซึ่งประกาศครั้งแรกในเดือนธันวาคม 2023 ทำให้อคีเมียมีสิทธิ์ได้รับเงินล่วงหน้าและเงินตามเหตุการณ์สำคัญรวมสูงสุด 140 ล้านดอลลาร์สหรัฐในทุกโครงการ อคีเมียใช้แพลตฟอร์มปัญญาประดิษฐ์เชิงกำเนิดที่อิงฟิสิกส์เฉพาะของบริษัทชื่อเคมี เพื่อออกแบบโมเลกุลใหม่สำหรับเป้าหมายของซาโนฟี่ ในขณะที่ซาโนฟี่เป็นผู้นำด้านการวิจัยในห้องปฏิบัติการเปียก การพัฒนา และการนำออกสู่ตลาด ความร่วมมือนี้ครอบคลุมทีมงานในปารีส ลอนดอน บอสตัน และแฟรงก์เฟิร์ต และการเสนอเป้าหมายใหม่นี้สะท้อนถึงความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในความสามารถของแพลตฟอร์มในการจัดการกับโครงการที่ยากและเป็นนวัตกรรมแรกในกลุ่ม

ไฟเซอร์ โนโว นอร์ดิสก์ และซาโนฟี ถูกยกให้เป็นหุ้นปันผลสูงที่น่าซื้อและถือครอง แม้จะเผชิญความท้าทายในช่วงที่ผ่านมา ไฟเซอร์เสนออัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลล่วงหน้าที่ 7.1% และคาดว่าจะได้รับประโยชน์จากผลิตภัณฑ์อย่างแพดเซฟและอาบรีสโว รวมถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีแนวโน้มดีในด้านมะเร็งวิทยาและการลดน้ำหนัก โนโว นอร์ดิสก์ ซึ่งมีอัตราผลตอบแทนล่วงหน้า 3.6% ยังคงเป็นผู้นำในตลาดเบาหวานและการลดน้ำหนัก และกำลังพัฒนายาใหม่ เช่น เซนาแกมไทด์และคากรีเซมา พร้อมทั้งขยายไปสู่โรคเลือดหายาก ซาโนฟีให้อัตราผลตอบแทนล่วงหน้า 5.6% โดยได้แรงหนุนจากผลงานที่แข็งแกร่งของดูพิกเซนท์ และโอกาสจากกลุ่มผลิตภัณฑ์อย่างเฟร็กซาลิแมบ ซึ่งอาจสร้างยอดขายสูงสุดต่อปีเกิน 1 พันล้านดอลลาร์

ตลาดวัคซีนโลกคาดการณ์ว่าจะเติบโตจาก 76.40 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 เป็น 141.40 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2036 โดยขยายตัวที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 6.3 การเติบโตนี้ได้รับการสนับสนุนจากความชุกของโรคติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น โครงการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้รับทุนจากรัฐบาลในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางที่กว้างขึ้น และการลงทุนอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยีวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ ไวรัสเวกเตอร์ ดีเอ็นเอ และแบบไม่ใช้เข็ม เทคโนโลยีที่ใช้แพลตฟอร์มช่วยให้นักพัฒนาสามารถกำหนดเป้าหมายโรคได้หลายชนิด โดยโครงการอย่าง mRNA-4157 ของ Moderna และ Merck แสดงให้เห็นถึงบทบาทที่ขยายตัวของเอ็มอาร์เอ็นเอในด้านมะเร็งวิทยา ในเดือนธันวาคม 2025 กลุ่มความร่วมมือเพื่อนวัตกรรมการเตรียมความพร้อมรับมือโรคระบาดได้ให้คำมั่นสนับสนุนสูงถึง 54.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อสนับสนุนการทดลองระยะที่สามของวัคซีนไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ H5 ที่ใช้เอ็มอาร์เอ็นเอของ Moderna ซึ่งนับเป็นการพัฒนาวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอตัวแรกเข้าสู่ขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ตลาดยังคงอ่อนไหวต่อนโยบายภาษีของสหรัฐฯ และแรงกดดันด้านห่วงโซ่อุปทาน ซึ่งกระตุ้นให้บริษัทต่างๆ หันมาผลิตในท้องถิ่นและกระจายซัพพลายเออร์ ผู้เล่นหลัก ได้แก่ GSK, Pfizer, Sanofi, Moderna, Merck, BioNTech, AstraZeneca และ Serum Institute of India โดยรายงานได้จัดทำโปรไฟล์บริษัททั้งหมด 21 แห่ง

หุ้นซาโนฟีอาจถูกประเมินมูลค่าต่ำไปประมาณ 21% หลังจากการอนุมัติขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับซาร์คลิซา เอสซีนา ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมาแบบฉีดใต้ผิวหนังที่สามารถให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดแบบติดตัวหรือการฉีดด้วยมือ ประมาณการมูลค่ายุติธรรมที่ได้รับการติดตามอย่างกว้างขวางที่สุดอยู่ที่ 96.70 ยูโรต่อหุ้น ซึ่งสูงกว่าราคาล่าสุดที่ 76.23 ยูโรอย่างมาก แม้ว่าหุ้นจะปรับตัวลดลง 4.94% ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา และ 7.40% ตั้งแต่ต้นปี ผู้สนับสนุนชี้ไปที่กลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมของซาโนฟี ซึ่งรวมถึงดูพิกเซนต์และแอมลิเทลิแมบ และผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการจนถึงปี 2026 ในฐานะตัวขับเคลื่อนยอดขายและกำไรในระยะยาว ความเสี่ยงรวมถึงแรงกดดันด้านราคาวัคซีนและผลการทดลองระยะท้ายที่ผสมผสานกัน ซึ่งอาจบั่นทอนกรณีการประเมินมูลค่าในแง่บวก

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติยาซาร์คลิซา เอสเซนา ชนิดฉีดใต้ผิวหนังของซาโนฟี สำหรับข้อบ่งใช้ทั้งหมดของมะเร็งมัลติเพิล มัยอีโลมา ที่เดิมใช้สูตรฉีดเข้าหลอดเลือดดำ นับเป็นยารักษามะเร็งตัวแรกที่ให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วย การอนุมัติครอบคลุมการใช้ร่วมกับสูตรการรักษามาตรฐาน และได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่สามชื่ออิราคเลีย ซึ่งแสดงให้เห็นประสิทธิภาพและความปลอดภัยเทียบเท่ากับยาซาร์คลิซา ชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำ โดยใช้เวลาในการรักษาสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ และมีปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดน้อยกว่า ในการศึกษาอิราคเลีย ยาซาร์คลิซา เอสเซนา ที่ให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วยเซอร์คลิก ร่วมกับยาพอมลิโดไมด์และเดกซาเมทาโซน มีอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 71.1 เทียบกับร้อยละ 70.5 ในกลุ่มที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำ ขณะที่ปฏิกิริยาจากการให้ยาทั่วร่างกายเกิดขึ้นในผู้ป่วยร้อยละ 1.5 เทียบกับร้อยละ 25 ในกลุ่มที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำ อุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วยนี้พัฒนาขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์มเอนฟิวส์ของอีเนเบิล อินเจคชันส์ ใช้เข็มขนาด 30 เกจแบบหดกลับได้ และออกแบบมาเพื่อส่งยาปริมาณมากเข้าชั้นใต้ผิวหนังด้วยการกดปุ่มเพียงครั้งเดียว ซึ่งอาจช่วยลดภาระทางกายของพยาบาลและทำให้มีเวลาดูแลผู้ป่วยมากขึ้น ยาซาร์คลิซาได้รับการอนุมัติในเกือบ 60 ประเทศ และมีการจ่ายยาให้ผู้ป่วยมากกว่า 70,000 รายทั่วโลก

หุ้นของ Kymera Therapeutics ปรับตัวขึ้น 50.9% นับตั้งแต่ต้นปี โดยได้แรงหนุนจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของ KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ บริษัทได้ดำเนินการรับผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะ 2b ที่ชื่อ BROADEN2 เสร็จสิ้นก่อนกำหนดประมาณ 6 เดือน ทำให้ข้อมูลประสิทธิภาพสำคัญถูกเลื่อนมาเร็วขึ้นเป็นปลายปี 2026 ข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกซึ่งนำเสนอในที่ประชุม American Academy of Dermatology แสดงให้เห็นถึงการย่อยสลาย STAT6 ที่แข็งแกร่งและข้อมูลความปลอดภัยที่ดี สนับสนุนให้ KT-621 เป็นทางเลือกแบบรับประทานแทนยาชีวภาพชนิดฉีด นอกเหนือจาก KT-621 แล้ว โมเมนตัมของพอร์ตโฟลิโอยังรวมถึงการให้ยาผู้เข้าร่วมรายแรกในการทดลองระยะ 1 ของ KT-485 ภายใต้ความร่วมมือกับ Sanofi ซึ่งทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 20 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลพรีคลินิกใหม่สำหรับ KT-579 ในแบบจำลองโรคลูปัส และการใช้สิทธิเลือกซื้อของ Gilead สำหรับ KT-200 ซึ่งนำมาซึ่งการชำระเงิน 45 ล้านดอลลาร์ Kymera วางแผนที่จะเริ่มการศึกษาระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ภายในกลางปี 2027 และคาดว่าจะมีข้อมูลโรคหอบหืดจากการทดลอง BREADTH ในปลายปี 2027

ซาโนฟี่ประกาศว่าการศึกษา Baby-COMET ระยะที่สาม ซึ่งประเมิน Nexviazyme ในผู้ป่วยโรคปอมเปอีที่เริ่มในทารก บรรลุทุกจุดยุติหลักและจุดยุติรอง จุดยุติหลักแสดงให้เห็นว่าผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เป็นเด็กและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งมีอายุหกเดือนหรือน้อยกว่า ยังคงมีชีวิตอยู่และไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกล้ำหลังจากได้รับการรักษา 52 สัปดาห์ จุดยุติรองรวมถึงสัดส่วนของผู้เข้าร่วมที่ยังมีชีวิตอยู่และไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกล้ำที่อายุ 12 และ 18 เดือน รวมถึงการปรับปรุงในมาตรวัดอื่นๆ ของการดำเนินโรค จากข้อมูลนี้ ซาโนฟี่วางแผนที่จะยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลในสหรัฐอเมริกาเพื่อขออนุมัติ Nexviazyme สำหรับโรคปอมเปอีที่เริ่มในทารกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Nexviazyme ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคปอมเปอีที่เริ่มในวัยที่ช้ากว่าวัยทารกในผู้ป่วยอายุหนึ่งปีขึ้นไป และวางตลาดในชื่อ Nexviadyme ในยุโรป ซึ่งได้รับการอนุมัติสำหรับทั้งสองรูปแบบ

ธนาคารเพื่อการลงทุนยุโรปได้ลงนามในวงเงินสินเชื่อ 125 ล้านยูโรกับโอราโน เพื่อสนับสนุนการพัฒนาโอราโน เมด และโครงสร้างพื้นฐานทางอุตสาหกรรม ซึ่งรวมถึงการก่อสร้างโรงงานสกัดทอเรียมขั้นสูงในเมืองเบซีแน-ซูร์-การ์ต็องป์ ประเทศฝรั่งเศส โอราโน เมด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของกลุ่มโอราโน พัฒนาการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายด้วยอนุภาคแอลฟาจากตะกั่ว-212 โดยมีโครงการทางคลินิกสี่โครงการและความร่วมมือกับซาโนฟี โรช และโมเลคิวลาร์ พาร์ทเนอร์ส โรงงาน ATEF ได้รับการขนานนามว่าเป็นโรงงานอุตสาหกรรมแห่งแรกของโลกสำหรับการผลิตทอเรียม-228 ในปริมาณมาก ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของตะกั่ว-212 และจะจัดส่งให้กับโรงงานผลิตเภสัชภัณฑ์ทั้งหมดของโอราโน เมด ที่รู้จักกันในชื่อ ATLabs นี่เป็นเงินกู้ครั้งที่สองจากธนาคารเพื่อการลงทุนยุโรปให้แก่โอราโนในรอบกว่าหนึ่งปี หลังจากข้อตกลง 400 ล้านยูโรในเดือนมีนาคม 2025 สำหรับการขยายโรงงานเสริมสมรรถนะยูเรเนียมจอร์จ เบส 2

หุ้นของซาโนฟีอาจถูกประเมินมูลค่าต่ำเกินไป หลังยาหลายตัวได้รับการอนุมัติเมื่อเร็วๆ นี้ โดยอัตราส่วนราคาต่อกำไรที่ 18.7 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมยาที่ 20.7 เท่า และต่ำกว่าค่าพีอีที่เหมาะสมตามแบบจำลองที่ 34.2 เท่า บริษัทได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา เช่น เวย์ริลซ์ เซนริฟกี และทีซีลด์ ซึ่งอาจสนับสนุนกระแสเงินสดในอนาคต แม้ว่าการสอบสวนต่อต้านการผูกขาดของคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับการตลาดวัคซีนไข้หวัดใหญ่จะก่อให้เกิดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบ กรณีขาขึ้นมองว่าหุ้นถูกประเมินมูลค่าต่ำไป 22% โดยอ้างถึงพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง พร้อมผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการจนถึงปี 2026 และการขยายตัวของยาชีววัตถุ เช่น ดูพิกเซนต์ ขณะที่กรณีขาลงชี้ถึงการพึ่งพาดูพิกเซนต์อย่างมาก ซึ่งสร้างยอดขายต่อปี 15.7 พันล้านยูโร ว่าเป็นความเสี่ยงด้านการกระจุกตัว หุ้นปรับตัวลงประมาณ 11.8% ในช่วงสามปีที่ผ่านมา และคำถามสำคัญคือ ส่วนลดในปัจจุบันสะท้อนถึงโอกาสขาขึ้นที่แท้จริง หรือเป็นความระมัดระวังที่มีเหตุผล