Biotech & Genomic Medicine▲ impact 4
FDA อนุมัติเต็มรูปแบบให้ยา Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของลิลลี่ สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1
บริษัท อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติเต็มรูปแบบให้ยา Inluriyo หรือ imlunestrant ใช้ร่วมกับยา Verzenio หรือ abemaciclib สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิด ER-positive, HER2-negative ที่กลายพันธุ์ ESR1 ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งโรคดำเนินไปหลังได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนอย่างน้อยหนึ่งแนว การตัดสินใจครั้งนี้อ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 EMBER-3 ซึ่งการรักษาแบบผสมผสานทำให้ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับการใช้ Inluriyo เพียงอย่างเดียว โดยอยู่ที่ 11.1 เดือน เทียบกับ 5.5 เดือน ด้วยอัตราส่วนอันตราย 0.53 และช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ที่ 0.35 ถึง 0.80 ในกลุ่มผู้ป่วย 159 รายที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่กลายพันธุ์ ESR1 ในการทดลองดังกล่าว ผู้ป่วย 92 รายได้รับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว และ 67 รายได้รับการรักษาแบบผสมผสานหลังการใช้ยาต้านอะโรมาตาส ด้วยหรือไม่ด้วยยับยั้ง CDK4/6 ทั้งในสถานการณ์เสริมหลังการรักษาหลักหรือในระยะแพร่กระจาย การอนุมัติครั้งนี้ถือเป็นการอนุมัติครั้งที่สองจาก FDA สำหรับยา Inluriyo ภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งปี ต่อจากการอนุมัติให้ใช้เป็นยาเดี่ยวในเดือนกันยายน 2025 สำหรับกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด ER-positive, HER2-negative ที่กลายพันธุ์ ESR1 เช่นเดียวกัน นอกจากนี้ Inluriyo ยังอยู่ระหว่างการศึกษในการทดลองระยะที่ 3 EMBER-4 ในสถานการณ์เสริมหลังการรักษาหลักสำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นชนิด ER-positive, HER2-negative ซึ่งเป็นการทดลองยา SERD ชนิดรับประทานในสถานการณ์เสริมหลังการรักษาหลักที่ใหญ่ที่สุด โดยมีผู้ป่วยเข้าร่วมมากกว่า 8,000 ราย ณ สถานศึกษามากกว่า 650 แห่ง ในมากกว่า 30 ประเทศ โดยคาดว่าจะมีผลเบื้องต้นในปี 2027 ปัจจุบันการรักษาแบบผสมผสานนี้มีจำหน่ายแล้วในสหรัฐอเมริกา
Biotech & Genomic Medicine
▲ ซีอีโอ Novo Nordisk ไมค์ ดอสตาร์ ปรับกลยุทธ์โรคอ้วนใหม่ในแนวทาง Novo Way
ไมค์ ดอสตาร์ ซีอีโอของ Novo Nordisk กำลังปรับวัฒนธรรมและจุดเน้นการแข่งขันของบริษัทยาภายใต้แนวทางใหม่ Novo Way ที่เน้นการมุ่งเน้นลูกค้า ความสามารถในการแข่งขัน ความชัดเจน และความใส่ใจ ขณะที่บริษัทปรับชื่อแบรนด์ในชีวิตประจำวันเป็น Novo หลังจากเสียพื้นที่ให้ Eli Lilly ในตลาดยาโรคอ้วน Novo เป็นผู้บุกเบิกตลาดยาโรคอ้วนสมัยใหม่ด้วย Wegovy ในสหรัฐฯ เมื่อปี 2021 แต่ Eli Lilly ได้รุกคืบด้วย Zepbound และการทำตลาดที่มุ่งผู้บริโภคเชิงรุกมากกว่า Novo ได้เข้าสู่การรักษาโรคอ้วนแบบรับประทานด้วยยาเม็ด Wegovy และคาดว่ายาแบบรับประทานจะคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าหนึ่งในสามของการใช้ยา GLP-1 เพื่อรักษาโรคอ้วนภายในปี 2030 ขณะที่นักวิเคราะห์คาดว่าตลาดรักษาโรคอ้วนในสหรัฐฯ จะมีมูลค่าเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 ยาเม็ด Wegovy ของ Novo ครองส่วนแบ่งราว 90% ของตลาดยาโรคอ้วนแบบรับประทานในสหรัฐฯ ณ เดือนสิงหาคม แม้ว่าในเวลาต่อมา Lilly ระบุว่ายา Foundayo ของตนครองส่วนแบ่งมากกว่า 30% ของผู้ป่วยที่เริ่มรักษาโรคอ้วนแบบรับประทานรายใหม่ในสหรัฐฯ แล้ว สารจากดอสตาร์คือ Novo ต้องดำเนินงานแตกต่างออกไปเพื่อปกป้องและขยายตำแหน่งของตน และวันตลาดทุนของบริษัทในวันที่ 21 กันยายน ควรแสดงให้นักลงทุนเห็นว่า Novo Way จะแปลงเป็นผลการแข่งขันที่แข็งแกร่งขึ้นได้อย่างไร
Biotech & Genomic Medicine
▲ อีไล ลิลลี่ จับมือ QurCan Therapeutics พัฒนายารักษาโรคระบบประสาทด้วยเวชศาสตร์พันธุกรรม
อีไล ลิลลี่ ได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยแบบเอกสิทธิ์เฉพาะกับ QurCan Therapeutics เพื่อพัฒนายารักษาโรคระบบประสาทด้วยเวชศาสตร์พันธุกรรม ข้อตกลงนี้มุ่งเน้นไปที่แพลตฟอร์มนำส่งพอลิเมอร์ลิพิดนาโนพาร์ติเคิลของ QurCan สำหรับเป้าหมายในระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย โดยอีไล ลิลลี่ รับผิดชอบการพัฒนาในระยะหลังและการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ ลิลลี่ยังได้ลงทุนเชิงกลยุทธ์ใน QurCan Therapeutics ซึ่งเป็นการผูกเงินทุนเข้ากับความคืบหน้าโดยตรงในเทคโนโลยีการนำส่งยาเวชศาสตร์พันธุกรรม ดีลนี้ผลักดันให้ลิลลี่ขยายตัวมากขึ้นในกลุ่มยารักษาโรค neurodegeneration และยาพิเศษอื่น ๆ ควบคู่ไปกับพอร์ตโฟลิโอ GLP 1 ที่เป็นที่รู้จักดี แม้ว่าแรงกดดันด้านราคาและการต่อต้านจากผู้จ่ายค่าสุขภาพยังคงเป็นเงามืดเหนือยา Mounjaro, Zepbound และ Foundayo นักลงทุนจะต้องการเห็นผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรมชิ้นแรก เช่น การเสนอชื่อผู้สมัครพัฒนายา หรือกำหนดการยื่น IND ที่ประกาศออกมาสำหรับการบำบัดด้วยเวชศาสตร์พันธุกรรมโรคระบบประสาทอย่างน้อยหนึ่งรายการ
Biotech & Genomic Medicine
โนโว นอร์ดิสก์ ยุติการทดลองยา ซิลติเวคิแมบ ด้านหัวใจเพิ่มอีกสองรายการ หลังความล้มเหลวเมื่อเดือนกรกฎาคม
โนโว นอร์ดิสก์ ยุติการทดลองเพิ่มอีกสองรายการสำหรับ ซิลติเวคิแมบ ยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ยังอยู่ในขั้นทดลอง ซึ่งยิ่งสร้างความเสียหายให้กับความพยายามของบริษัทยาสัญชาติเดนมาร์กในการกระจายธุรกิจออกจากกลุ่มยารักษาโรคอ้วนและเบาหวานที่ทำรายได้มหาศาล การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นหลังจากที่บริษัทเปิดเผยเมื่อเดือนกรกฎาคมว่า ซิลติเวคิแมบ ล้มเหลวในการลดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงทางหัวใจและหลอดเลือดในการทดลองระยะท้าย คณะกรรมการติดตามข้อมูลอิสระพบว่ามีความเป็นไปได้ต่ำที่การศึกษาภาวะหัวใจล้มเหลวเพิ่มเติมอีกสองรายการจะให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างจากความล้มเหลวก่อนหน้านี้ ส่งผลให้โนโว ยุติการศึกษาเหล่านี้ก่อนกำหนด โนโว จะยังคงทดสอบ ซิลติเวคิแมบ ในผู้ป่วยที่กำลังฟื้นตัวจากภาวะหัวใจวาย โดยคาดว่าจะทราบผลในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 ยาเม็ด เวโกวี ชนิดรับประทานของบริษัทมียอดสั่งจ่ายแล้วมากกว่า 2 ล้านครั้งไม่นานหลังเปิดตัวในเดือนมกราคม 2026 ขณะที่โนโว แข่งขันกับ อีไล ลิลลี่ ในตลาดยา GLP-1 ชนิดรับประทาน
Biotech & Genomic Medicine
การศึกษาพบยากลุ่ม GLP-1 สำหรับลดน้ำหนักแบบขนาดต่ำยังได้ผล
การศึกษาชิ้นใหม่ที่รายงานโดยรอยเตอร์เมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2569 พบว่าผู้ป่วยที่ยังคงใช้ยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ในขนาดเริ่มต้นต่ำสุดยังคงลดน้ำหนักได้ แม้จะน้อยกว่าการใช้ขนาดเต็มที่แนะนำมาก และมีอาการคลื่นไส้น้อยกว่า ผู้ป่วยที่ใช้ยาไทร์เซพาไทด์ขนาดต่ำของอีไล ลิลลี ลดน้ำหนักตัวได้เฉลี่ยร้อยละ 5.5 ภายในหนึ่งปี เทียบกับร้อยละ 2.2 สำหรับยาเซมากลูไทด์ขนาดต่ำของโนโว นอร์ดิสก์ เมื่อเทียบกับร้อยละ 20.2 และร้อยละ 13.7 ตามลำดับที่ขนาดสูงซึ่งผู้ผลิตแนะนำในการทดลองก่อนหน้านี้ กลุ่มที่ใช้ไทร์เซพาไทด์ขนาดต่ำยังมีอัตราการเกิดผลข้างเคียงบางอย่างสูงกว่า เช่น อาการท้องผูกและตะคริวที่กล้ามเนื้อ เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้เซมากลูไทด์ขนาดต่ำ ผลการวิจัยนี้สนับสนุนฐานผู้ป่วยโดยรวมของทั้งสองบริษัท เนื่องจากผู้ป่วยจำนวนมากประสบปัญหาเรื่องค่าใช้จ่าย ความทนต่อยา การจัดหา หรือเป้าหมายการลดน้ำหนักส่วนบุคคล และหลักฐานที่ว่าขนาดต่ำยังได้ผลอาจช่วยให้ผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นคงอยู่ในการรักษา อย่างไรก็ตาม การรักษาด้วยขนาดต่ำอาจลดรายได้ต่อผู้ป่วยหนึ่งราย หากมีผู้ใช้มากขึ้นที่หลีกเลี่ยงขนาดบำรุงที่สูงกว่า และการศึกษานี้ชี้ให้เห็นถึงการแลกเปลี่ยนที่ยากลำบากระหว่างประสิทธิผลและความทนต่อยา ขณะที่การแข่งขันทวีความรุนแรงขึ้น
Biotech & Genomic Medicine▲
Twist Bioscience ลงดีลข้อมูลแอนติบอดีกับ Lilly TuneLab
Twist Bioscience ประกาศเมื่อวันที่ 16 กันยายน 2026 ถึงข้อตกลงกับ Lilly TuneLab ซึ่ง Twist จะให้บริการข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีโดยใช้โปรโตคอลที่ Twist ชื่นชอบ เพื่อสร้างข้อมูลห้องปฏิบัติการเปียกคุณภาพสูงที่ป้อนเข้าสู่โมเดลการค้นพบยาด้วย AI/ML ของ Lilly ความร่วมมือนี้เชื่อมความสามารถด้าน DNA และแอนติบอดีของ Twist เข้ากับระบบนิเวศการค้นพบที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของ Lilly ซึ่งอาจทำให้บทบาทของบริษัทลึกซึ้งขึ้นในกระบวนการพัฒนาแอนติบอดีที่อุดมด้วยข้อมูลและเสริมด้วย AI ทั่วทั้งอุตสาหกรรมชีวเภสัช ดีลนี้เกิดขึ้นหลังการระดมทุนเพิ่มทุนรอบติดตามผลของ Twist มูลค่า 300 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนสิงหาคม 2026 ซึ่งเป็นการจับคู่ที่เน้นให้เห็นบริษัทยังคงระดมทุนจากภายนอกเพื่อการเติบโต ขณะเดียวกันก็วางตำแหน่งตัวเองเป็นซัพพลายเออร์ข้อมูลและ DNA รายโปรดของบริษัทยาใหญ่และพันธมิตรการค้นพบยาด้วย AI เรื่องราวของ Twist คาดการณ์รายได้ 753.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 127.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 ให้มูลค่ายุติธรรม 105.30 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่าราคาปัจจุบัน 26% ขณะที่นักวิเคราะห์ที่มองบวกที่สุดบางรายคาดการณ์รายได้ราว 715.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรราว 128.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 ข้อตกลงนี้อาจเสริมมุมมองเชิงบวกต่ออุปสงค์ที่ขับเคลื่อนด้วย AI แม้ในตัวเองจะไม่ได้แก้ปัญหาระยะสั้นเรื่องการหาเส้นทางที่น่าเชื่อถือสู่จุดคุ้มทุน หรือลดการพึ่งพาลูกค้า NGS รายใหญ่กลุ่มเล็ก ๆ ที่กระจุกตัว
Biotech & Genomic Medicine
เอเซีย พลัส ชู NOVOB80 รับ Novo Nordisk จับมือ Anthropic ใช้ AI ยกระดับ R&D เป้า 1.62 บาท
บริษัทหลักทรัพย์ เอเซีย พลัส ระบุในบทวิเคราะห์ว่า Novo Nordisk A/S เดินหน้าความร่วมมือกับ Anthropic เพื่อนำเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์หรือ AI มาประยุกต์ใช้ในกระบวนการวิจัยและพัฒนา รวมถึงการค้นคว้าและพัฒนายาใหม่ โดยเตรียมนำ Claude Science และเทคโนโลยี Agentic AI มาใช้เพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์ข้อมูล ลดระยะเวลาในการวิจัย และเร่งกระบวนการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ความร่วมมือดังกล่าวสะท้อนกลยุทธ์ของ Novo Nordisk ในการยกระดับองค์กรสู่บริษัทด้าน Healthcare ที่ขับเคลื่อนด้วย AI มากขึ้น ควบคู่กับการให้ความสำคัญต่อการกำกับดูแลข้อมูลและการควบคุมโดยมนุษย์ ฝ่ายวิจัยมีมุมมองเชิงบวกต่อความร่วมมือครั้งนี้ โดยประเมินว่าจะช่วยยกระดับประสิทธิภาพด้านการวิจัยและพัฒนา รวมถึงเพิ่มคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาในขั้นพัฒนา ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญท่ามกลางการแข่งขันในตลาดยารักษาโรคอ้วนและเบาหวานที่ทวีความเข้มข้น โดยเฉพาะการแข่งขันกับ Eli Lilly อย่างไรก็ตาม ฝ่ายวิจัยประเมินว่าผลเชิงบวกต่อราคาหุ้นในระยะสั้นยังมีจำกัด เนื่องจากโครงการยังอยู่ในระยะเริ่มต้น และยังไม่สามารถประเมินผลกระทบต่อรายได้และกำไรได้อย่างชัดเจน สำหรับหุ้น Novo Nordisk หรือ NOVOB DC ล่าสุดอยู่ที่ 272.60 โครนเดนมาร์ก ขณะที่ Depositary Receipt หรือ NOVOB80 อยู่ที่ 1.42 บาท โดยใช้อัตราแลกเปลี่ยนอ้างอิงที่ 5.12 บาทต่อโครนเดนมาร์ก และมีอัตราแปลง 1 หุ้นอ้างอิงต่อ 1,000 หน่วย DR ฝ่ายวิจัยให้คำแนะนำซื้อ โดยมีราคาเป้าหมายระยะ 1 ปีสำหรับ NOVOB DC ที่ 315.89 โครนเดนมาร์ก หรือเทียบเท่าราคาเป้าหมายของ NOVOB80 ที่ 1.62 บาท ส่วนมุมมองทางเทคนิคของ NOVOB80 ประเมินว่าราคามีแนวโน้มเคลื่อนไหวในลักษณะ Sideways โดยมีแนวรับที่ 1.30-1.34 บาท และแนวต้านที่ 1.50-1.58 บาท
Biotech & Genomic Medicine▲
Ginkgo Datapoints จับมือ Lilly TuneLab เชื่อมโมเดล AI ค้นพบยาเข้ากับข้อมูลห้องปฏิบัติการ
Ginkgo Bioworks ประกาศว่าบริการ Ginkgo Datapoints ได้ทำข้อตกลงใหม่กับ Lilly TuneLab แพลตฟอร์มค้นพบยาด้วย AI และแมชชีนเลิร์นนิงแบบร่วมมือที่สร้างโดย Eli Lilly and Company ภายใต้ข้อตกลงนี้ Ginkgo Datapoints จะให้บริการสร้างข้อมูลสำหรับการค้นพบยา รวมถึงการทดสอบความพร้อมพัฒนาของโมเลกุลขนาดเล็กหรือ ADME และการทดสอบความพร้อมพัฒนาของแอนติบอดี แก่บริษัทที่เข้าร่วมใน TuneLab จอห์น แอนโดรซาวิช ผู้จัดการทั่วไปของ Ginkgo Datapoints กล่าวว่าการผสานระบบอัตโนมัติของ Ginkgo เข้ากับแพลตฟอร์มความร่วมมือของ TuneLab มีเป้าหมายเพื่อเร่งการพัฒนายารักษาโรคยุคใหม่ทั่วทั้งอุตสาหกรรม โดยให้ผู้เข้าร่วมปิดวงจรระหว่างการออกแบบดิจิทัลกับความเป็นจริงทางชีววิทยาได้เร็วขึ้นกว่าเดิม Ginkgo ระบุว่าการตรวจคัดกรองความพร้อมพัฒนาของแอนติบอดีและโมเลกุลขนาดเล็กสามารถส่งมอบผลลัพธ์ในรูปแบบที่พร้อมใช้กับแมชชีนเลิร์นนิง ซึ่งเชื่อมต่อเข้ากับโมเดลพยากรณ์ของ TuneLab ได้โดยตรง ปิดวงจรระหว่างสมมติฐานที่สร้างโดย AI กับข้อมูลห้องปฏิบัติการที่ผ่านการตรวจสอบภายในไม่กี่วันแทนที่จะเป็นหลายเดือน คาดว่าโปรโตคอลการทดสอบที่เป็นมาตรฐานเดียวกันจะช่วยให้โมเดล AI และแมชชีนเลิร์นนิงเรียนรู้ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และสมาชิกใหม่ของ TuneLab สามารถส่งข้อมูลที่สร้างโดย Datapoints เพื่อเข้าถึงสิทธิประโยชน์เพิ่มเติมของโมเดลบนแพลตฟอร์มได้แล้ว Lilly TuneLab เป็นส่วนหนึ่งของ Lilly Catalyze360 ควบคู่กับ Lilly Ventures, Lilly Gateway Labs และ Lilly ExploR&D
Biotech & Genomic Medicine▲
Circle Pharma ระดมทุนซีรีส์อี 92.5 ล้านดอลลาร์ สำหรับโครงการมะเร็งไซคลินดีวัน
บริษัท Circle Pharma, Inc. ประกาศระดมทุนซีรีส์อีมูลค่า 92.5 ล้านดอลลาร์ ซึ่งมีผู้สนใจจองซื้อเกินจำนวนที่เสนอ โดยนำโดย The Column Group พร้อมการเข้าร่วมจาก Nextech Invest, RA Capital Management, Euclidean Capital และการลงทุนเชิงกลยุทธ์จาก Eli Lilly and Company เงินที่ได้จะนำไปผลักดัน CID-165 ซึ่งเป็นยารับประทานชนิดแรกในกลุ่มที่ยับยั้งโปรตีนไซคลินดีวันแบบ RxL ผ่านการพัฒนาทางคลินิกในระยะแรกสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด ER-positive พร้อมทั้งสนับสนุนไปป์ไลน์ที่กว้างขึ้นของบริษัทซึ่งมุ่งเป้าไปที่โมเลกุลแมโครไซคลิกที่เกี่ยวข้องกับไซคลิน คาดว่า CID-165 จะเข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกในไตรมาสแรกของปี 2027 และได้แสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่ชัดเจนในแบบจำลองมะเร็งก่อนคลินิกที่ขับเคลื่อนด้วยไซคลินดีวัน รวมถึงเมื่อใช้ร่วมกับตัวยับยั้ง CDK4/6 แบบคู่ ตัวยับยั้งที่จำเพาะต่อ CDK4 และการรักษาด้วยฮอร์โมน เดวิด เจ. เอิร์ป ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่าการระดมทุนครั้งนี้ให้ทรัพยากรในการสร้างข้อมูลทางคลินิกที่มีความหมาย พร้อมเสริมว่า CID-165 มีศักยภาพที่จะกลายเป็นการรักษาหลักรูปแบบใหม่สำหรับมะเร็งเต้านมชนิด ER-positive มารี อีแวนเจลิสตา ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ กล่าวว่า CID-165 ถูกออกแบบมาเพื่อขัดขวางปฏิสัมพันธ์ระหว่างไซคลินดีวันกับโปรตีนเรติโนบลาสโตมาโดยเฉพาะ และฤทธิ์ในระดับก่อนคลินิกสนับสนุนการผลักดันโครงการเข้าสู่คลินิกในไตรมาสแรกของปี 2027
Biotech & Genomic Medicine
หุ้น Novo Nordisk ร่วง 2% หลังรีแบรนด์ ขณะนักวิเคราะห์คงคำแนะนำถือ
หุ้น Novo Nordisk ร่วงลง 2% เมื่อวันอังคาร แม้บริษัทยาจะเปิดตัวอัตลักษณ์แบรนด์ใหม่และปรับปรุงวัฒนธรรมองค์กร หลังจากนักวิเคราะห์รายหนึ่งกล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจต้องได้รับการสนับสนุนจากกลยุทธ์ที่ครอบคลุมมากขึ้น Evan Seigerman นักวิเคราะห์จาก BMO Capital คงคำแนะนำถือและราคาเป้าหมายที่ 47 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสปรับขึ้นประมาณ 8% จากระดับปัจจุบัน บริษัทเริ่มใช้ชื่อ Novo ในการสร้างแบรนด์และเปิดตัว The Novo Way ซึ่งเป็นวัฒนธรรมที่มุ่งเน้นผู้ป่วยและผู้บริโภค ขณะที่ชื่อนิติบุคคลอย่างเป็นทางการยังคงเป็น Novo Nordisk A/S Seigerman มองว่าการเปิดตัวยาเม็ด Wegovy เป็นพัฒนาการเชิงบวก แต่กล่าวว่าบริษัทยังต้องแสดงให้เห็นว่าจะรักษาการเติบโตได้อย่างไรในทศวรรษหน้า และชี้ถึงแรงกดดันจาก Eli Lilly ในด้านการรักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนว่าเป็นความกังวล
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 ยาของลิลลี่ Foundayo ครองส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานในสหรัฐฯ เกิน 30%
บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี เปิดเผยว่ายา Foundayo ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนแบบรับประทานที่เพิ่งเปิดตัว สามารถครองส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐฯ ที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานได้มากกว่า 30% ซึ่งถือเป็นความสำเร็จในช่วงเริ่มต้นที่น่าจับตาต่อการแข่งขันกับยาเม็ด Wegovy ของ Novo Nordisk สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า เดิมที Wegovy ครองส่วนแบ่งตลาดยารับประทานประมาณ 90% ทำให้การที่ลิลลี่สามารถคว้าส่วนแบ่งได้อย่างรวดเร็วเป็นสัญญาณสำคัญว่าตลาดยา GLP-1 แบบรับประทานกำลังกลายเป็นการแข่งขันระหว่างสองผู้เล่น แทนที่จะเป็นตลาดที่ Novo ครองเพียงรายเดียว ตลาดยาโรคอ้วนในสหรัฐฯ โดยรวมคาดว่าจะมีมูลค่าเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 โดยยารับประทานอาจคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าหนึ่งในสามของการใช้ยา GLP-1 ทั้งหมด Foundayo เพิ่งเปิดตัวในสหรัฐฯ เมื่อเดือนเมษายน 2026 โดยมีราคาเริ่มต้นที่ 149 ดอลลาร์ต่อเดือนสำหรับผู้ป่วยที่จ่ายเอง และต่ำสุดเพียง 25 ดอลลาร์สำหรับผู้ป่วยที่มีประกันเชิงพาณิชย์ที่เข้าเกณฑ์ ขณะที่ผู้รับสิทธิ Medicare สามารถเข้าถึงยาได้ผ่านโครงการ GLP-1 Bridge ในราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน เอกสารที่ลิลลี่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ ระบุว่า Mounjaro และ Zepbound คิดเป็น 65% ของรายได้ของบริษัทแล้วในช่วงหกเดือนแรกของปี 2026 ซึ่งตอกย้ำทั้งความสำคัญของกลุ่มยาอินเครตินและโอกาสที่ Foundayo จะช่วยขยายฐานรายได้ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิกของลิลลี่
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 โนโว นอร์ดิสค์ เปลี่ยนแบรนด์เป็น "โนโว" ในแผนรีเซ็ตกลยุทธ์ ขณะแรงกดดันจากลิลลี่เพิ่มขึ้น
โนโว นอร์ดิสค์ เอ/เอส กำลังเปลี่ยนอัตลักษณ์ในชีวิตประจำวันเป็น "โนโว" และเปิดตัวการรีเซ็ตวัฒนธรรมโดยมีเป้าหมายเพื่อกลับมาแข่งขันได้ในตลาดยารักษาโรคอ้วน ขณะที่แรงกดดันจากอีไล ลิลลี่ ทวีความรุนแรงขึ้น ตามรายงานของรอยเตอร์ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นก่อนวันตลาดทุนของบริษัทในวันที่ 21 กันยายน ซึ่งบริษัทวางแผนจะเปิดเผยความทะเยอทะยานเชิงกลยุทธ์ใหม่ โนโว มียอดขายในปี 2025 อยู่ที่ 3.091 แสนล้านโครเนอร์เดนมาร์ก และกำไรจากการดำเนินงาน 1.277 แสนล้านโครเนอร์เดนมาร์ก โดยยอดขายยารักษาโรคอ้วนเพิ่มขึ้น 31% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 8.23 หมื่นล้านโครเนอร์เดนมาร์ก แม้ว่าส่วนแบ่งตลาดในกลุ่มโรคเบาหวานลดลง 3.6 จุดเปอร์เซ็นต์ เหลือ 30.1% และบริษัทใช้จ่ายราว 8 พันล้านโครเนอร์เดนมาร์กในการเปลี่ยนแปลงองค์กรในปี 2025 โนโวยังคงเป็นผู้นำตลาดโรคอ้วนระดับโลกด้วยส่วนแบ่งปริมาณยาที่มีแบรนด์ 59.6% ในปี 2025 แต่ลิลลี่กำลังลดช่องว่าง โดยยอดขายเมาน์จาโรในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 พุ่ง 91% เป็น 9.94 พันล้านดอลลาร์ และเซปบาวด์ทำรายได้ 4.93 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ยอดขายเวโกวีย์แบบรับประทานของโนโวอยู่ที่ 497 ล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ ต่อมาลิลลี่ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 เป็น 8.5 หมื่นล้านถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ และโนโวเผชิญความคาดหวังว่ายอดขายปี 2026 จะลดลง 5% ถึง 13% ท่ามกลางแรงกดดันด้านราคา
Space Economy
เรดไวร์ขยายแพลตฟอร์มสภาวะไร้น้ำหนักด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับเพย์โหลด 11 รายการบนสถานีอวกาศนานาชาติ
บริษัท เรดไวร์ คอร์ปอเรชัน กำลังขยายขีดความสามารถด้านสภาวะไร้น้ำหนักให้เกินขอบเขตภารกิจอวกาศแบบดั้งเดิม ไปสู่การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีชีวภาพ และการผลิตขั้นสูง บริษัทได้สร้างแพลตฟอร์มสภาวะไร้น้ำหนักที่เติบโตขึ้น โดยมีสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับเพย์โหลดที่ใช้งานอยู่ 11 รายการบนสถานีอวกาศนานาชาติ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025 และได้ส่งเพย์โหลดห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมในอวกาศ ซึ่งเป็นโครงการทดลองเพิ่มประสิทธิภาพผลึกชีวภาพ หรือ PIL-BOX จำนวน 42 รายการ ในระหว่างปี 2025 เรดไวร์ได้เข้าทำข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้สิทธิกับบริษัท เอ็กซีซาลิเบโร ฟาร์มา ซึ่งภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว บริษัทมีสิทธิ์ได้รับค่าลิขสิทธิ์จากการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมที่ได้จากงานวิจัยนี้ ทั้งบริษัท บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ และบริษัท อีไล ลิลลี่ ต่างก็ได้ร่วมมือกับเรดไวร์ในภารกิจ PIL-BOX เพื่อศึกษาโมเลกุลทางเภสัชกรรมและการเติบโตของผลึกในสภาวะไร้น้ำหนัก ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์สำหรับกำไรต่อหุ้นในปี 2026 และ 2027 บ่งชี้ถึงการเติบโตเมื่อเทียบปีต่อปีที่ร้อยละ 57.32 และร้อยละ 40 ตามลำดับ ขณะที่เรดไวร์ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 4.92 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 2.29 เท่า
Biotech & Genomic Medicine▲ impact 4
รายได้ไตรมาส 2 ของอีไล ลิลลี่ พุ่ง 48% แตะ 2.3 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่เมอร์คเติบโต 5%
อีไล ลิลลี่ รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 2.297 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 47.7% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่เมอร์ค รายงานรายได้ 1.66 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% ตามผลประกอบการของทั้งสองบริษัทยา การเติบโตของลิลลี่ได้แรงหนุนจากยอดขายมอนจาโรที่ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 91% และเซปบาวด์ที่ 4.93 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 46% และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 8.5 หมื่นล้านถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ ด้วยอัตรากำไรขั้นต้น 85.8% กลุ่มยาของเมอร์คอย่างคีย์ทรูดาสร้างรายได้ 8.4 พันล้านดอลลาร์ เติบโตเพียง 4% และผู้บริหารระบุว่าการเติบโตของคีย์ทรูดาในสหรัฐฯ จะชะลอลงเมื่อยาถึงจุดอิ่มตัวของการเข้าถึงตลาด ขณะที่ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อเทิร์นส์มูลค่า 5.7 พันล้านดอลลาร์ ทำให้บริษัทขาดทุนตามที่รายงานไว้ ด้านไปป์ไลน์ของลิลลี่มีความคืบหน้า โดยเรตาไทรไทด์แสดงผลการลดน้ำหนักที่ใกล้เคียงกับระดับของการผ่าตัดลดน้ำหนักในการทดลองระยะที่ 3 ขณะที่ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งใช้ชื่อทางการค้าว่า ฟาวน์ดีโอ กลายเป็นยาจีแอลพี-1 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรก โดยจำนวนแพทย์ที่สั่งจ่ายเพิ่มขึ้นจากราว 8,000 รายเป็น 36,000 รายในไตรมาสเดียว และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติมอนจาโรสำหรับการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 เมื่อวันที่ 28 สิงหาคม เมอร์คกำลังพึ่งพาการเปิดตัวยาใหม่ รวมถึงลิปเวนดรา ซึ่งเป็นยับยั้งพีซีเอสเค9 ชนิดรับประทานตัวแรก และวินรีแวร์ ซึ่งเติบโต 75% แตะ 588 ล้านดอลลาร์ แม้ว่ายาการ์ดาซิลในจีนยังคงอ่อนแอ และการทดลองมะเร็งวิทยาระยะที่ 3 จำนวน 3 การทดลองไม่บรรลุเป้าหมาย หุ้นลิลลี่ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้า 24 เท่า เทียบกับเมอร์คที่ 15 เท่า พร้อมอัตราผลตอบแทนเงินปันผล 2.29%
Biotech & Genomic Medicine
อีไล ลิลลี และโนโว นอร์ดิสค์ จ่ายเงินให้แพทย์กว่า 270,000 คนเพื่อส่งเสริมยา GLP-1 โดยมีรายหนึ่งรับถึง 1 ล้านดอลลาร์
อีไล ลิลลี และโนโว นอร์ดิสค์ ได้จ่ายเงินให้แพทย์มากกว่า 270,000 คนนับตั้งแต่ปี 2018 เพื่อส่งเสริมยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ผ่านคณะกรรมการการแพทย์ งานวิจัย สัมมนาให้ความรู้ และการเข้าพบแพทย์ด้วยกันโดยตรง จากผลการวิจัยของเดอะ วอชิงตัน โพสต์ แพทย์คนหนึ่งในจำนวนนั้น คือ доктор Карлос Кампос แพทย์เวชปฏิบัติครอบครัว ได้รับเงิน 1 ล้านดอลลาร์จากบริษัทเภสัชกรรมสำหรับงานส่งเสริมยา GLP-1 ของเขา โดยเดินทางไปทั่วสหรัฐอเมริกาจากคลินิกของเขาในเมืองนิวบรอนเฟลส์ รัฐเท็กซัส โนโว นอร์ดิสค์ กล่าวกับ Moneywise ว่าบริษัทยึดมั่นในมาตรฐานทางจริยธรรมสูงสุดและปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎหมายและกฎระเบียบทั้งหมดในการเผยแพร่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์แก่บุคลากรทางการแพทย์ นักวิจารณ์อย่าง доктор Адриане Фуг-Берман จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ เตือนว่าคอร์สการศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์ที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรม ซึ่งแพทย์เข้าเรียนฟรีและมักนำโดยแพทย์ผู้สอนที่ได้รับค่าตอบแทน กำลังเผยแพร่ข้อความทางการตลาดของบริษัทยาไปทั่ววิชาชีพ ผลสำรวจของแกลลัปเมื่อไม่นานมานี้พบว่า 90% ของชาวอเมริกันรู้จักยา GLP-1 และ 11% ของผู้ใหญ่สหรัฐฯ มีใบสั่งยาสำหรับการลดน้ำหนัก เพิ่มขึ้นจาก 3% เมื่อสองปีก่อน ขณะที่คาดว่าชาวอเมริกันราว 30 ล้านคนจะใช้ยา GLP-1 ภายในปี 2030 และตลาดโลกอาจมีมูลค่าถึง 200 พันล้านดอลลาร์
Biotech & Genomic Medicine▲
ลิลลี่เตรียมนำเสนอข้อมูลใหม่ของฟาวน์ดาโย เรทาทรูไทด์ และอีลอราTZP ในงาน EASD 2026
บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี จะนำเสนอข้อมูลใหม่จากกลุ่มผลิตภัณฑ์สุขภาพหัวใจและเมตาบอลิกในงานประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวาน ซึ่งจะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 28 กันยายน ถึง 2 ตุลาคม 2569 ณ เมืองมิลาน ประเทศอิตาลี ผลลัพธ์หลักจากการทดลอง TRIUMPH-2 แสดงให้เห็นว่าเรทาทรูไทด์ ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับฮอร์โมนสามชนิดที่อยู่ระหว่างการวิจัย สามารถลดน้ำหนักและปรับปรุงระดับน้ำตาลสะสม A1C ได้อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 โดยผู้ใหญ่ลดน้ำหนักได้เฉลี่ยสูงสุด 49.6 ปอนด์ หรือ 22.5 กิโลกรัม คิดเป็นร้อยละ 20.8 และลดระดับ A1C ได้เฉลี่ยสูงสุดร้อยละ 1.6 ภายใน 80 สัปดาห์ ผลการค้นพบจากการทดลอง ACHIEVE-4 ซึ่งเป็นการศึกษาฟาวน์ดาโยในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใหญ่ที่สุดและยาวนานที่สุด ได้ยืนยันความปลอดภัยของยาและบ่งชี้ถึงศักยภาพในการให้ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด โดยแสดงให้เห็นว่าไม่ด้อยกว่าอินซูลินกลาร์จีน ด้วยความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ MACE-4 ที่ต่ำลงร้อยละ 16 และความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ MACE-3 ที่ต่ำลงร้อยละ 23 ลิลลี่จะเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 2 ของอีลอราTZP ซึ่งเป็นยาออกฤทธิ์สามทางรุ่นล่าสุดที่รวมอีลอราลินไทด์ ตัวต้านตัวรับอะไมลินแบบเลือกจำเพาะ และไทร์เซพาไทด์ ตัวต้านตัวรับ GIP/GLP-1 เข้าด้วยกัน หลังจากผลการทดลองระยะที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มอีลอราลินไทด์ 3 มิลลิกรัมให้กับไทร์เซพาไทด์ 5 มิลลิกรัม นำไปสู่การลดน้ำหนักร้อยละ 17 ภายใน 16 สัปดาห์ เทียบกับร้อยละ 10 เมื่อใช้ไทร์เซพาไทด์ 5 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว นอกจากนี้ บริษัทยังจะจัดการประชุมสัมมนาภาคอุตสาหกรรมในวันที่ 28 กันยายน โดยมีศาสตราจารย์ราเชล แบตเทอร์แฮม เป็นประธาน ซึ่งถือเป็นการครบรอบ 150 ปีของนวัตกรรมลิลลี่
Biotech & Genomic Medicine
impact 4 ยาเพลาคาร์เซนของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองระยะท้าย กระทบการแข่งขันยาลดไลโปโปรตีน(เอ)
โนวาร์ติสประกาศเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2026 ว่าการศึกษาทางคลินิกระยะท้ายของยาเพลาคาร์เซนไม่บรรลุเป้าหมายหลักในการลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดเมื่อเทียบกับยาหลอก ซึ่งเป็นความล้มเหลวที่ส่งแรงกระเพื่อมไปทั่วการแข่งขันในการพัฒนายาลดระดับไลโปโปรตีน(เอ) หรือแอลพี(เอ) ยาเพลาคาร์เซน ซึ่งเป็นยาต้านสายพันธุกรรมแบบแอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่ค้นพบโดยไอโอนิสฟาร์มาซูติคอลส์ และได้รับสิทธิ์ให้โนวาร์ติสในปี 2019 สามารถลดระดับแอลพี(เอ)ได้จริง แต่ไม่สามารถลดเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ นักวิเคราะห์คาดว่าหากประสบความสำเร็จ ยานี้จะมียอดขายสูงสุดต่อปีที่ 4,000 ถึง 5,000 ล้านดอลลาร์ แอมเจนซึ่งกำลังพัฒนายาลดแอลพี(เอ)เช่นกัน พบราคาหุ้นของตนร่วงลง 10% และยังไม่ฟื้นตัว ขณะที่หุ้นของอีไล ลิลลี่ ลดลงเพียงประมาณ 3% ซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่เบาบาง นักวิเคราะห์บางส่วนมองว่าเป็นเพราะลิลลี่ใช้แนวทางที่แตกต่างด้วยยาเลโพดิซิแรน ซึ่งลดระดับแอลพี(เอ)ได้มากกว่าในการทดสอบระยะที่ 2 และกำลังศึกษาอยู่ในกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างกว่า ความเป็นผู้นำของลิลลี่ในด้านโรคเบาหวานและโรคอ้วนยังช่วยรองรับบริษัทด้วย โดยบริษัทมียอดขาย 23,000 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพียงไตรมาสเดียว โดยประมาณ 14,900 ล้านดอลลาร์มาจากยาเมาน์จาโรสำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และยารักษาโรคอ้วนเซปบาวด์ โนวาร์ติสกล่าวว่าข้อมูลการทดลองฉบับเต็มจะนำเสนอในงานประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมาถึง และแม้ว่าความล้มเหลวของยาเพลาคาร์เซนอาจทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับยาเลโพดิซิแรน แต่สายการพัฒนาของลิลลี่ยังรวมถึงยารักษาด้วยการแก้ไขเบส VERVE-102 จากการเข้าซื้อบริษัทเวิร์ฟ เทอราพิวติกส์ในปี 2025 ซึ่งให้ผลลดระดับ PCSK9 และคอเลสเตอรอล LDL อย่างต่อเนื่องตลอดการติดตามผล 18 เดือนในการทดลองระยะที่ 1
Artificial Intelligence
OpenAI ปัดแผนเข้าตลาดหุ้นปี 2026 ขณะค่าระวางเรือแทงก์เกอร์พุ่งสูงสุดเป็นประวัติการณ์
แซม อัลต์แมน ซีอีโอของ OpenAI ยืนยันว่าบริษัทจะไม่เข้าจดทะเบียนในตลาดหุ้นในปี 2026 โดยระบุว่าจังหวะเวลาดังกล่าว "ไม่เหมาะสม" ท่ามกลางความท้าทายด้านความปลอดภัยและการจัดแนวระบบในปัจจุบัน และมีรายงานว่าได้ผลักดันให้ที่ปรึกษาตั้งเป้าหมายมูลค่าบริษัทไว้ที่ 1 ล้านล้านดอลลาร์สำหรับการเสนอขายหุ้นในอนาคต ขณะที่ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ปฏิเสธข้อเรียกร้องจากผู้นำเทคโนโลยีที่ขอให้ชะลอการพัฒนาโมเดลปัญญาประดิษฐ์ โดยโต้แย้งว่ากฎเกณฑ์ที่เข้มงวดเกินไปจะเสี่ยงทำให้สหรัฐสูญเสียความเป็นผู้นำทางเทคโนโลยีให้จีน หลังจากที่มีข้อเสนอจากดาริโอ อาโมเดย์ ซีอีโอของ Anthropic ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากแซม อัลต์แมนและอีลอน มัสก์
รายได้รายวันของเรือบรรทุกน้ำมันดิบขนาดใหญ่มากในเส้นทางมาตรฐานจากตะวันออกกลางไปจีนพุ่งแตะระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่เกือบ 800,000 ดอลลาร์ หลังเกิดการโจมตีการขนส่งทางเรือในตะวันออกกลางระลอกใหญ่ที่สุดนับตั้งแต่เริ่มความขัดแย้งระหว่างสหรัฐกับอิหร่าน ขณะที่เส้นทางจากอ่าวสหรัฐไปเอเชียได้รับข้อเสนอค่าขนส่งแบบเหมาจ่ายสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 29.5 ล้านดอลลาร์ หรือราว 15 ดอลลาร์ต่อบาร์เรลก่อนรวมเบี้ยประกันความเสี่ยงสงคราม
โนโว นอร์ดิสค์ ประกาศว่าจะย่อชื่อบริษัทเหลือ โนโว และปรับปรุงโลโก้ใหม่ โดยไมค์ ดุสตดาร์ ซีอีโอผลักดันให้บริษัทกระชับองค์กรมากขึ้น ขณะที่บริษัทมุ่งฟื้นส่วนแบ่งตลาดการรักษาโรคอ้วนจากการแข่งขันกับอีไล ลิลลี่ และจะเปิดเผยกลยุทธ์ฉบับปรับปรุงในงาน Capital Markets Day วันที่ 21 กันยายนที่ลอนดอน
LLY.XETRA
แอมเจนร่วง 5% หลังยาลด Lp(a) ของโนวาร์ติสพลาดผลการทดลองระยะที่ 3
บริษัทแอมเจนสูญมูลค่าตลาดราว 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ในการซื้อขายหลังเวลาทำการเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2026 โดยหุ้นร่วงลงราว 5% สู่ระดับ 415 ดอลลาร์ หลังจากโนวาร์ติสประกาศว่ายาเพลาคาร์เซน ซึ่งเป็นยารักษาที่ลดระดับ Lp(a) พลาดการทดลองระยะที่ 3 ด้านผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดชื่อ Lp(a)HORIZON โนวาร์ติสระบุว่าเพลาคาร์เซนลดระดับ Lp(a) ได้อย่างมาก แต่ยังคงล้มเหลวในการลดผลรวมของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด ภาวะหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการทำหัตถการเปิดหลอดเลือดฉุกเฉิน ซึ่งเป็นการท้าทายสมมติฐานที่ว่าการลดระดับ Lp(a) ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด จะช่วยลดเหตุการณ์ดังกล่าวได้โดยตรง ผลกระทบที่ส่งผ่านมาถึงแอมเจนเพราะสินทรัพย์ระยะท้ายของบริษัทอย่างออลพาไซแรน ซึ่งเป็น siRNA ที่ลดระดับ Lp(a) ได้มากกว่า 95% ในบางขนาดยาในการทดลองระยะที่ 2 เทียบกับราว 80% ของเพลาคาร์เซนในการศึกษาก่อนหน้า ตั้งอยู่บนสมมติฐานทางชีววิทยาเดียวกัน มุมมองเชิงบวกที่ว่าการลดระดับที่ลึกกว่านี้อาจให้ผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่ดีขึ้นยังไม่ได้รับการพิสูจน์ เนื่องจากผลเบื้องต้นของ Lp(a)HORIZON ไม่ได้ให้หลักฐานถึงเกณฑ์ทางคลินิกใดที่เหนือกว่าการลดลง 80% และยาเลโพไดไซแรนของอีไล ลิลลี กำลังทดลองการลดระดับแบบลึกในลักษณะเดียวกัน แอมเจนไม่ใช่บริษัทที่พึ่งพา Lp(a) เพียงอย่างเดียว โดยมารีไทด์ในด้านโรคอ้วน เรพาธาในด้านคอเลสเตอรอล และเทซสไปร์ในด้านโรคหอบหืดสร้างมูลค่าได้มากกว่า ขณะที่ข้อมูลของอินไซเดอร์ มังกีแสดงว่า 66 กองทุนเฮดจ์ฟันด์ถือหุ้น AMGN ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นเล็กน้อยจาก 65 กองทุนในไตรมาสแรก และยอดขายชอร์ตคิดเป็นเพียง 2.4% ของหุ้นที่หมุนเวียน
LLY.XETRA▲
วอลกรีนส์ปิด 1,200 สาขา ขณะที่ซีวีเอสคว้าตลาดร้านขายยาในย่านชานเมือง
วอลกรีนส์กำลังปิดสาขาในสหรัฐฯ ประมาณ 1,200 แห่งจากทั้งหมดราว 8,500 แห่งภายในปี 2027 ซึ่งเป็นการถอยร่นที่ส่งลูกค้าร้านขายยาในย่านชานเมืองให้กับซีวีเอสอย่างเงียบ ๆ การปิดสาขาเร่งตัวขึ้นหลังจากวอลกรีนส์ขายกิจการให้กับบริษัทไพรเวทอิควิตี Sycamore Partners ด้วยมูลค่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์เสร็จสิ้นในเดือนสิงหาคม 2025 ทำให้เครือข่ายร้านขายยาอายุ 124 ปีแห่งนี้กลายเป็นบริษัทเอกชนเป็นครั้งแรก โดยไมก์ มอตซ์ได้รับแต่งตั้งเป็นประธานเจ้าหน้าที่บริหาร แทนทิม เวนต์เวิร์ธ ซึ่งยังคงดำรงตำแหน่งกรรมการ และจอห์น เลเดอเรอร์เป็นประธานกรรมการบริหาร ผู้บริหารบริษัทกล่าวโทษอัตราการชดเชยค่ารักษาพยาบาลที่หดตัว ปริมาณลูกค้าในร้านค้าปลีกที่อ่อนแอลง และการแข่งขันจาก Amazon Pharmacy ว่าเป็นเหตุผลของการตัดสินใจครั้งนี้ โดยระบุว่าประมาณหนึ่งในสี่ของสาขาไม่สอดคล้องกับกลยุทธ์ของเครือข่ายอีกต่อไป ซีวีเอสซึ่งเป็นเจ้าของ Caremark ผู้จัดการผลประโยชน์ด้านยา ไม่จำเป็นต้องใช้แคมเปญการตลาดเพื่อขยายส่วนแบ่ง และปัจจุบันซีวีเอสกับวอลกรีนส์รวมกันดูแลยอดขายยาตามใบสั่งแพทย์ในร้านค้าปลีกของสหรัฐฯ เกือบ 40% ซีวีเอสรายงานรายได้กว่า 1.06 แสนล้านดอลลาร์ และกำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงประมาณ 5.2 พันล้านดอลลาร์ในผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นกว่า 35% จากปีก่อนหน้า และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับปี 2026 ทั้งปีเป็นช่วง 7.90 ถึง 8.10 ดอลลาร์ วอลกรีนส์มุ่งมั่นที่จะปิดสาขาต่อไปจนถึงปี 2027 โดยคาดว่าจะปิดเพิ่มอีกประมาณ 100 แห่งก่อนสิ้นปี 2026 ขณะที่ซีวีเอสกำลังเปิดร้านรูปแบบเล็ก นำอสังหาริมทรัพย์ที่เหลือของ Rite Aid มาผนวก และมุ่งเน้นการเข้าถึงยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ผ่านความร่วมมือใหม่กับ Eli Lilly และ Novo Nordisk
Biotech & Genomic Medicine
▼ impact 4 ยา Wegovy ของ Novo Nordisk แสดงแนวโน้มที่ดีในการทดลองรักษาโรคอ้วนในเด็ก
การทดลอง STEP Young ระยะท้ายของ Novo Nordisk พบว่า 40.4% ของเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ในยา Wegovy ไม่ถูกจัดว่ามีโรคอ้วนอีกต่อไปหลังผ่านไป 68 สัปดาห์ เทียบกับไม่มีเลยในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก การทดลองบรรลุจุดยุติหลัก โดยเซมากลูไทด์แสดงให้เห็นถึงการลดลงของดัชนีมวลกายที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับยาหลอกที่สัปดาห์ที่ 68 แม้ว่าผู้เข้าร่วมทุกคนจะได้รับการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตด้วย รวมถึงการรับประทานอาหารแคลอรีต่ำและการเพิ่มกิจกรรมทางกาย ผลลัพธ์นี้อาจขยายตลาดที่เป็นไปได้สำหรับยา Wegovy เนื่องจากยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ยังไม่ได้รับอนุมัติสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีในสหรัฐฯ และการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 4 กันยายนในวารสาร Pediatrics พบว่าการสั่งจ่ายยา GLP-1 ในเด็กอายุ 8 ถึง 11 ปีที่เป็นโรคอ้วนและไม่มีโรคเบาหวานเพิ่มขึ้นประมาณ 310 เท่าระหว่างปี 2019 ถึง 2026 จังหวะเวลานี้มีความสำคัญ ขณะที่ Novo มองหาแรงขับเคลื่อนการเติบโตใหม่เพื่อรับมือกับ Eli Lilly ในการทดลอง REDEFINE 4 สารCandidate รุ่นต่อไปของ Novo อย่าง CagriSema ทำให้เกิดการลดน้ำหนัก 23.0% หลังผ่านไป 84 สัปดาห์ เทียบกับ 25.5% ของ tirzepatide จาก Lilly และล้มเหลวต่อจุดยุติหลักด้านการไม่ด้อยกว่า กองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่ถือหุ้น Novo Nordisk เพิ่มขึ้นเป็น 59 รายในไตรมาสที่ 2 จาก 55 รายในไตรมาสที่ 1 แม้ว่าการวางตำแหน่งจะผสมผสานกัน และความสนใจในการขายชอร์ตเพิ่มขึ้นประมาณ 15% เป็น 33.83 ล้านหุ้น ณ วันที่ 14 สิงหาคม
Biotech & Genomic Medicine▲
มอร์แกน สแตนลีย์ ปรับลดอันดับหุ้นโนโว นอร์ดิสก์ เป็น Underweight เหตุสิทธิบัตรเซมากลูไทด์กำลังจะหมดอายุ
มอร์แกน สแตนลีย์ ปรับลดอันดับหุ้นโนโว นอร์ดิสก์ จาก Equal-weight เป็น Underweight ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 1.23% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด และ 2% ในตลาดโคเปนเฮเกน พร้อมคงราคาเป้าหมายไว้ที่ 250 โครนเดนมาร์ก ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสปรับตัวลงมากกว่า 10% นักวิเคราะห์นำโดยตีโบ บูเทอแร็ง เขียนว่ามูลค่าปัจจุบันยังไม่สะท้อนการเติบโตระยะกลางที่ซบเซาอย่างเต็มที่ หรือผลกระทบจากการที่สิทธิบัตรเซมากลูไทด์กำลังจะหมดอายุต่อมูลค่าสุดท้ายของโนโว เซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นส่วนผสมในโอเซมปิกและเวกอวี คิดเป็น 75% ของยอดขายในปี 2026 และคาดว่าจะอยู่ที่ 59% ในปี 2031 ซึ่งเป็นช่วงที่การสิ้นสุดสิทธิผูกขาดเริ่มส่งผลกระทบทั่วทั้งยุโรปและสหรัฐฯ ธนาคารมองว่าธุรกิจยารักษาโรคอ้วนแบบรับประทานจะแตะระดับ 1 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2031 ซึ่งทางธนาคารระบุว่าจะไม่สามารถชดเชยแรงกดดันด้านราคาและการแข่งขันได้ และคาดการณ์การเติบโตของรายได้และกำไรก่อนดอกเบี้ยและภาษีที่ 2% ถึง 3% ในปี 2027 และอัตราการเติบโตทบต้น 4% ไปจนถึงปี 2030 เทียบกับรายได้ที่เติบโต 4% และกำไรก่อนดอกเบี้ยและภาษีที่เติบโต 7% ของอุตสาหกรรมยาในยุโรปโดยรวม ผลสำรวจของมอร์แกน สแตนลีย์ จากแพทย์เวชปฏิบัติทั่วไป 200 ราย ชี้ว่าส่วนแบ่งตลาดจะเสียให้กับอีไล ลิลลี ในอีก 18 เดือนข้างหน้า รวมถึงยารีทาทรูไทด์ที่คาดว่าจะเปิดตัวในปี 2027
Biotech & Genomic Medicine▲
ลิลลี่ปิดดีลซื้อกิจการ AtaiBeckley เพื่อผลักดันการรักษาภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา
บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ได้ปิดการเข้าซื้อกิจการ AtaiBeckley Inc. ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะทดลองทางคลินิกที่พัฒนายากลุ่มนิวโรพลาสโตเจนออกฤทธิ์เร็วสำหรับภาวะสุขภาพจิต โครงการวิจัยหลักของ AtaiBeckley คือ BPL-003 มุ่งเป้าการรักษาภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา ธุรกรรมนี้ได้รับอนุมัติจากผู้ถือหุ้นของ AtaiBeckley ในการประชุมวิสามัญที่จัดขึ้นก่อนการปิดดีล แคโรล โฮ รองประธานบริหารของลิลลี่ และประธานฝ่ายประสาทวิทยาของลิลลี่ กล่าวว่ายากลุ่มนิวโรพลาสโตเจนของ AtaiBeckley มีศักยภาพที่จะเปิดกระบวนทัศน์ใหม่ของการรักษาด้วยยาที่ออกฤทธิ์เร็ว ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดการพึ่งพาการให้ยาแบบต่อเนื่องเรื้อรัง ลิลลี่ระบุว่ามุ่งมั่นที่จะผลักดันสายการพัฒนายาเพื่อผู้ป่วยที่ต้องการทางเลือกมากขึ้น
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 อีไล ลิลลี่ แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ ขณะที่ 24/7 Wall St. ตั้งเป้าราคา 1,220 ดอลลาร์
อีไล ลิลลี่ ก้าวเข้าสู่ดินแดนล้านล้านดอลลาร์แล้ว โดยซื้อขายที่ 1,123.98 ดอลลาร์ ด้วยมูลค่าตลาด 1.002 ล้านล้านดอลลาร์ และ 24/7 Wall St. จัดอันดับหุ้นนี้เป็นซื้อ พร้อมเป้าราคา 12 เดือนที่ 1,220.42 ดอลลาร์ ซึ่งหมายถึงอัพไซด์ 8.58% ที่ความเชื่อมั่น 90% รายได้ไตรมาสสองปี 2026 ของบริษัทอยู่ที่ 22.974 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 47.67% เมื่อเทียบปีต่อปี โดยกำไรต่อหุ้นอยู่ที่ 8.38 ดอลลาร์ ชนะฉันทามติ 27.27% และผู้บริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 85 พันล้านดอลลาร์ถึง 87 พันล้านดอลลาร์ เมาน์จาโรเพียงตัวเดียวทำรายได้ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 91% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่กลุ่มยาอินเครตินสร้างรายได้ราว 14.87 พันล้านดอลลาร์ของรายได้ไตรมาสนี้ กรณีขาขึ้นตั้งเป้าที่ 1,381.62 ดอลลาร์ คิดเป็นการเพิ่มขึ้น 22.92% ขับเคลื่อนโดยแผนยื่น BLA ของเรทราทรูไทด์ในไตรมาสแรกของปี 2027 การขยายตัวของฟาวน์ดาโย ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ไปยังผู้สั่งจ่าย 36,000 ราย และโครงการสะพาน GLP-1 ของเมดิแคร์ที่เปิดการเข้าถึงให้ชาวอเมริกันที่มีสิทธิ์ 20 ล้านคนในราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน กรณีขาลงนำหุ้นลงไปที่ 1,045.34 ดอลลาร์ ลดลง 7% โดยอ้างถึงราคาที่เกิดขึ้นจริงซึ่งลดลง 13% ในไตรมาสสอง ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D จากการเข้าซื้อกิจการ 2.78 พันล้านดอลลาร์ และการขายหุ้นของคนวงในสุทธิ อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าของลิลลี่ที่ 24 เปรียบเทียบกับ 14 ของโนโว นอร์ดิสก์ ซึ่งรายได้รายไตรมาสเติบโตเพียง 2.1% และ 16 ของเมอร์ค ซึ่งกำไรไตรมาสลดลง 19.3% เมื่อเทียบปีต่อปี
Biotech & Genomic Medicine▼
ยา Wegovy แบบรับประทานของ Novo Nordisk ก้าวเข้าใกล้การอนุมัติในจีนมากขึ้น
Novo Nordisk ก้าวเข้าใกล้อีกขั้นในการนำยา Wegovy แบบรับประทานเข้าสู่ประเทศจีน หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนยอมรับใบสมัครทางการตลาดของบริษัท ซึ่งเปิดเส้นทางสู่ตลาดที่ยอดขายยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 อาจสูงถึง 3 หมื่นล้านหยวน หรือประมาณ 4.46 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในห้าถึงเจ็ดปี ตามที่ Yang Huang หัวหน้าฝ่ายวิจัยการดูแลสุขภาพจีนของ J.P. Morgan กล่าว การยื่นครั้งนี้เป็นเพียงก้าวสำคัญด้านกฎระเบียบในระยะเริ่มต้น ไม่ใช่การอนุมัติขั้นสุดท้าย และ Novo ปฏิเสธที่จะให้กรอบเวลาในการตัดสินใจ ยาแบบรับประทานอาจช่วยให้ Novo เข้าถึงผู้ป่วยที่หลีกเลี่ยงการฉีดยา และยานี้ได้รับการอนุมัติแล้วในสหรัฐอเมริกาและอังกฤษ โดยจะเปิดตัวในสหรัฐฯ ในช่วงต้นปี 2026 อย่างไรก็ตาม Eli Lilly ได้ยื่นใบสมัครในจีนสำหรับยา orforglipron แบบรับประทานในช่วงปลายปี 2025 และอาจเปิดตัวได้เร็วที่สุดในปี 2026 ขณะที่ Novo, Lilly, Pfizer และ Innovent Biologics ต่างแข่งขันกันด้วยผลิตภัณฑ์ GLP-1 แบบฉีดในจีนอยู่แล้ว การคาดการณ์ยอดขาย 3 หมื่นล้านหยวนเป็นเพียงการคาดการณ์ของนักวิเคราะห์สำหรับตลาดโดยรวม ไม่ใช่การประมาณการยอดขายในอนาคตของ Wegovy และผลตอบแทนเชิงพาณิชย์ของยาจะขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและการแข่งขันในตลาดที่แออัด
Biotech & Genomic Medicine▲
Kura Oncology เปิดตัว Caspian Therapeutics ด้วยเงินทุน 50 ล้านดอลลาร์สำหรับโรคเบาหวาน
Kura Oncology ได้เปิดตัว Caspian Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทที่ได้รับการสนับสนุนทางการเงินแยกต่างหาก โดยมุ่งเน้นการพัฒนาสารยับยั้ง menin สำหรับโรคเบาหวานและโรคหัวใจและเมตาบอลิก โดยได้รับการสนับสนุนทางการเงิน 50 ล้านดอลลาร์ นำโดย BVF Partners โดยมี T1D Fund, Invus, Montanova, Eli Lilly and Company, Kura Oncology และอื่นๆ ร่วมลงทุน สารประกอบหลักของ Caspian คือ KO-7246 ได้แสดงในการศึกษาพรีคลินิกว่าสามารถขยายเซลล์เบต้าในตับอ่อนได้อย่างเลือกสรร เพิ่มการผลิตอินซูลินจากภายในร่างกาย และปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในแบบจำลองของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยข้อมูลดังกล่าวได้รับการคัดเลือกให้นำเสนอแบบปากเปล่าในการประชุมประจำปี EASD ในวันที่ 29 กันยายน 2026 Kura จะคงความเป็นเจ้าของประมาณครึ่งหนึ่งของ Caspian บนพื้นฐาน fully diluted และมีที่นั่งในคณะกรรมการ ขณะที่ Caspian ดำเนินงานด้วยผู้นำเฉพาะและเงินทุนภายนอก Robert Spencer ได้รับการแต่งตั้งเป็นประธานและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการของ Caspian และบริษัทวางแผนที่จะยื่นคำขออนุมัติยาตัวใหม่สำหรับ KO-7246 โดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
Biotech & Genomic Medicine▲
หุ้น Structure Therapeutics ร่วงหลังข้อมูลทดลองยาโรคอ้วน
หุ้นของ Structure Therapeutics ร่วงลงในวันอังคาร หลังจากข้อมูลการทดลองสำหรับยารักษาโรคอ้วนตัวหลักของบริษัท ได้แก่ ACCG-2671 และ aleniglipron ไม่สามารถยกระดับความคาดหวังของนักลงทุนได้ ท่ามกลางการแข่งขันจากยาที่วางตลาดแล้วของ Novo Nordisk และ Eli Lilly ในการทดลองระยะที่ 1/2a แบบ single ascending dose นั้น ACCG-2671 ซึ่งเป็น dual amylin และ calcitonin receptor agonist ทำให้น้ำหนักลดลงโดยเฉลี่ยประมาณ 3% หลังจากได้รับยาเพียงครั้งเดียวในอาสาสมัครสุขภาพดีที่ไม่มีโรคอ้วน โดยมีครึ่งชีวิตประมาณหกวัน ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการรับประทานสัปดาห์ละครั้ง บริษัทได้เริ่มการทดลองในส่วนของ multiple ascending dose แล้ว โดยคาดว่าจะมีข้อมูลหลักในช่วงครึ่งแรกของปี 2570 สำหรับ aleniglipron ข้อมูลจากการทดลองแบบ open-label extension ที่ชื่อ ACCESS แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับขนาด 180 มก. ลดน้ำหนักได้มากถึง 16% หลังจาก 72 สัปดาห์โดยไม่มีแนวโน้มคงที่ ในขณะที่การลงทะเบียนผู้ป่วยยังดำเนินต่อไปในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ACCOMPLISH-1 และ ACCOMPLISH-2 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลหลักในช่วงครึ่งหลังของปี 2571 เมื่อเปรียบเทียบกัน ยารับประทานที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการลดน้ำหนักของ Novo Nordisk และ Eli Lilly ทำให้น้ำหนักลดลงโดยเฉลี่ยสูงสุด 14% และ 11% ในช่วง 64 และ 72 สัปดาห์ตามลำดับ
Biotech & Genomic Medicine▲
ลิลลี่สร้างประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวใหม่
อีไล ลิลลี่กำลังขยายพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาผ่านการพัฒนาภายในองค์กรและการเข้าซื้อกิจการ โดยมีเป้าหมายเพื่อกระจายความเสี่ยงจากธุรกิจหลักด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก ปัจจุบันประสาทวิทยาคิดเป็นเพียงประมาณ 2% ของยอดขายรวมของลิลลี่ แต่รายได้ในช่วงครึ่งแรกของปี 2569 ในกลุ่มนี้เติบโต 32% เป็น 811 ล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากผลิตภัณฑ์เช่น Kisunla สำหรับโรคอัลไซเมอร์ บริษัทได้สร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมโรคอัลไซเมอร์ โรคการนอนหลับ อาการปวด และโรคจิตเภท โดยมีตัวเลือกหลัก ได้แก่ remternetug, cleminorexton และยีนบำบัด GBA1 การเข้าซื้อกิจการล่าสุด เช่น AtaiBeckley และ Centessa ได้เพิ่มสินทรัพย์ที่มีแนวโน้มดี เช่น BPL-003 สำหรับโรคซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา และ cleminorexton สำหรับภาวะง่วงนอนเกินปกติ แม้ว่าประสาทวิทยาจะยังเป็นส่วนเล็กๆ ของธุรกิจลิลลี่ แต่การเติบโตอย่างรวดเร็วและศักยภาพของกลุ่มผลิตภัณฑ์อาจทำให้เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญมากขึ้น ลดการพึ่งพาการบำบัดด้วย GLP-1 หุ้นของลิลลี่ซื้อขายที่ 26.85 เท่าของกำไรล่วงหน้า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ย 5 ปีที่ 34.57 และประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับปี 2569 เพิ่มขึ้นเป็น 35.93 ดอลลาร์ต่อหุ้น
Biotech & Genomic Medicine▲
Moonwalk Biosciences ระดมทุน 70 ล้านดอลลาร์ในรอบ Series B สำหรับการบำบัดโรคอ้วนด้วย RNAi
Moonwalk Biosciences บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนายา RNA interference ที่กำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อไขมันสำหรับโรคอ้วนและโรคหัวใจและเมตาบอลิก ประกาศปิดการระดมทุนรอบ Series B มูลค่า 70 ล้านดอลลาร์ ซึ่งมีนักลงทุนให้ความสนใจเกินความต้องการ โดยรอบนี้มี Alpha Wave และ YK Bioventures เป็นผู้นำการลงทุน ร่วมด้วย Eli Lilly and Company, Gaorong Ventures และนักลงทุนเดิมอย่าง ARCH Venture Partners, Khosla Ventures และ Future Ventures เงินทุนที่ได้จะสนับสนุนการพัฒนายาหลักสำหรับโรคอ้วนของ Moonwalk อย่าง MW101 ให้เข้าสู่การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์เป็นครั้งแรกในช่วงปลายปี 2570 ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยา siRNA ที่กำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อ และพัฒนาแพลตฟอร์มการค้นพบยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทต่อไป นอกจากนี้ บริษัทยังแต่งตั้ง ดร. สตีเฟน เจดจอส เป็นรองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาทางคลินิก ซึ่งมีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีจากบทบาทใน Kailera Therapeutics, Mineralys Therapeutics, Sana Biotechnology, Gilead Sciences และ Amgen แพลตฟอร์มของ Moonwalk ซึ่งได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในเทคโนโลยีการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อไขมันจาก Suzhou Siran Biotechnology มีเป้าหมายที่จะส่ง siRNA ไปยังเนื้อเยื่อไขมันอย่างเฉพาะเจาะจงเพื่อปรับเปลี่ยนวิถีทางใหม่ที่อยู่เบื้องหลังโรคอ้วน โดยข้อมูลจากการศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักและมวลไขมันอย่างมีนัยสำคัญ ขณะที่รักษามวลกล้ามเนื้อไว้ได้
Biotech & Genomic Medicine
▲ 4BIO Capital นำเงินลงทุนรอบ Seed มูลค่า 33 ล้านดอลลาร์ให้กับ Cloverleaf Bio
4BIO Capital ได้นำการระดมทุนรอบ Seed มูลค่า 33 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเพิ่มขนาดและมีผู้ลงทุนเกินความต้องการ สำหรับ Cloverleaf Bio บริษัทพัฒนายา RNA ที่กำลังพัฒนา การรักษามะเร็งโดยใช้ tRNA ที่ถูกออกแบบวิศวกรรม รอบนี้รวมถึงการลงทุนเชิงกลยุทธ์จาก AbbVie Ventures, Eli Lilly and Company และ Boehringer Ingelheim Venture Fund พร้อมด้วย Draper Associates, Mission BioCapital และ American Cancer Society BrightEdge เงินทุนจะสนับสนุนการศึกษาพิสูจน์แนวคิดในมะเร็งเซลล์ตับ (hepatocellular carcinoma) และความก้าวหน้าของโครงการมะเร็งลำไส้ใหญ่ สารประกอบหลักของ Cloverleaf คือ CLB-001 ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและความจำเพาะต่อเซลล์มะเร็งมากกว่าเนื้อเยื่อปกติในการศึกษาพรีคลินิก และยังคงมีฤทธิ์ในเซลล์มะเร็งที่ดื้อยา บริษัทซึ่งเป็นบริษัทที่แยกตัวมาจากมหาวิทยาลัยเยล และมีสำนักงานใหญ่อยู่ในเมืองนิวเฮเวน รัฐคอนเนตทิคัต วางแผนที่จะพัฒนาสารประกอบหลักไปสู่การทดลองทางคลินิก
Biotech & Genomic Medicine
ตลาดโรคไตจากเบาหวานมีมูลค่าถึง 8.8 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2025 และเติบโต 5% ต่อปีจนถึงปี 2036
ตลาดโรคไตจากเบาหวานและโรคไตเรื้อรังจากเบาหวานในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 8.80 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะเติบโตในอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณ 5% ตั้งแต่ปี 2026 ถึงปี 2036 ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com จำนวนผู้ป่วยโรคไตจากเบาหวานทั้งหมดใน 7MM ประมาณการไว้ที่เกือบ 34 ล้านรายในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกามีผู้ป่วยเกือบ 15 ล้านราย และเป็นตลาดภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุด ประมาณ 70% ของผู้ป่วยโรคไตจากเบาหวานในสหรัฐฯ อยู่ในกลุ่มผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป การรักษาด้วยยาต้านเบาหวานสร้างรายได้สูงสุดที่เกี่ยวข้องกับโรคไตจากเบาหวานใน 7MM การรักษาที่วางตลาดที่สำคัญ ได้แก่ JARDIANCE จาก Boehringer Ingelheim และ Eli Lilly, KERENDIA จาก Bayer และ FARXIGA/FORXIGA จาก AstraZeneca ในเดือนมีนาคม 2026 การศึกษาระยะที่ 3 ของ KERENDIA บรรลุจุดยุติหลักในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง โดยแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงความชันของอัตราการกรองของไตโดยประมาณอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอก ตัวเลือกในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาที่น่าสนใจ ได้แก่ esaxerenone จาก Daiichi Sankyo, SER150 จาก Serodus, bremelanotide จาก Palatin Technologies และ INV-202 จาก Novo Nordisk และ Inversago Pharma รายงานเน้นย้ำถึงความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างต่อเนื่อง เช่น ตัวเลือกการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคได้จำกัด ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด และการวินิจฉัยที่ล่าช้า ซึ่งสร้างโอกาสสำหรับการรักษาที่มีความแตกต่าง
Biotech & Genomic Medicine▼ impact 4
หุ้น Novartis ร่วง 3.3% หลังยาลดไขมัน Lp(a) ล้มเหลว
หุ้นของบริษัท โนวาร์ตีส (Novartis) ผู้ผลิตยายักษ์ใหญ่สัญชาติสวิส ร่วงลงถึง 3.3% ในวันนี้ (7 ก.ย.) หลังยาตัวสำคัญที่พัฒนาขึ้นเพื่อลดระดับไขมัน Lp(a) ในเลือดไม่ผ่านการทดลองขั้นสุดท้าย ความล้มเหลวนี้สร้างข้อกังขาต่อแนวทางการรักษาดังกล่าว ทั้งยังส่งผลให้นักลงทุนหันไปจับตาและตั้งความหวังสูงขึ้นกับข้อมูลการทดลองยาบำบัดระดับอาร์เอ็นเอ (RNA therapy) ที่กำลังจะเปิดเผย เมื่อช่วงค่ำวันศุกร์ที่ผ่านมา (4 ก.ย.) โนวาร์ตีสเปิดเผยว่า ยาเพลาคาร์เซน (pelacarsen) ไม่สามารถลดความเสี่ยงของการเกิดภาวะหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองได้อย่างมีนัยสำคัญ จากการทดลองขนาดใหญ่ในระยะสุดท้ายกับผู้ป่วยที่มีระดับไขมัน แอลพี(เอ) [Lp(a)] ในเลือดสูง ซึ่งปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมนี้ยังไม่มียารักษาที่ตรงจุด ก่อนหน้านี้ นักวิเคราะห์เคยคาดการณ์ไว้ว่า หากยาตัวนี้ประสบความสำเร็จ จะทำยอดขายสูงสุดได้ถึงปีละ 3,000 ถึง 6,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ความล้มเหลวครั้งนี้ยังตั้งโจทย์ที่ท้าทายยิ่งขึ้นให้กับบริษัทยาคู่แข่งอย่าง แอมเจน (Amgen) และ อีไล ลิลลี (Eli Lilly) ซึ่งอยู่ระหว่างทดลองยาลดระดับ Lp(a) ในระยะสุดท้ายเช่นเดียวกัน สถานการณ์ดังกล่าวยังเพิ่มแรงกดดันต่อยาตัวอื่นในแผนพัฒนา โดยเฉพาะ เดลเดซิแรน (del-desiran) ซึ่งเป็นยาทดลองรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดไมโอโทนิก (DM1) ที่มีกำหนดเปิดเผยผลการทดสอบในไตรมาสที่ 4 ของปีนี้ ด้านนักวิเคราะห์ชี้ว่า ยารักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมจำเป็นต้องประสบความสำเร็จในการทดลอง เพื่อพิสูจน์ความคุ้มค่าของเงินลงทุนมูลค่าสูงถึง 12,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ที่โนวาร์ตีสใช้ซื้อกิจการเพื่อคว้าสิทธิในตัวยานี้มา อย่างไรก็ตาม โนวาร์ตีสยังมีกำหนดรายงานผลการทดลองยาเรมิบรูทินิบ (remibrutinib) ซึ่งเป็นยาลดการอักเสบสำหรับรักษาโรคต่อมเหงื่ออักเสบเรื้อรังภายในปีนี้เช่นกัน โดยยานี้เพิ่งประสบความสำเร็จในการทดลองกับผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งไปเมื่อสัปดาห์ก่อน ซึ่งความสำเร็จดังกล่าวน่าจะช่วยพยุงและบรรเทาความผิดหวังของนักลงทุนได้บ้าง ก่อนที่ราคาหุ้นจะปรับลดลงในวันนี้ มูลค่าหุ้นของโนวาร์ตีสพุ่งขึ้นมาแล้วราว 1 ใน 5 นับตั้งแต่ต้นปี จากความเชื่อมั่นของตลาดที่มีต่อแผนพัฒนายาใหม่ แม้บริษัทจะกำลังเผชิญแรงกดดันจากการทยอยหมดอายุสิทธิบัตรของยาเดิมก็ตาม
LLY.XETRA▲
เจ.พี. มอร์แกน ปรับเพิ่มประมาณการอีไล ลิลลี่ จากการเติบโตของยาลดความอ้วน
เจ.พี. มอร์แกนได้ปรับเพิ่มประมาณการรายได้ปี 2027 สำหรับอีไล ลิลลี่ แอนด์ โค ขึ้น 0.7% เป็น 1.0567 แสนล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มประมาณการกำไรต่อหุ้นปรับปรุงขึ้น 1.1% เป็น 50.99 ดอลลาร์ โดยยังคงน้ำหนักการลงทุนที่ Overweight และราคาเป้าหมายเดือนธันวาคม 2026 ที่ 1,400 ดอลลาร์ ธนาคารคาดว่ารายได้รวมจะเพิ่มขึ้นจากประมาณ 8.8 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2026 เป็นมากกว่า 1.05 แสนล้านดอลลาร์ในปี 2027 และ 1.35 แสนล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 โดยได้แรงหนุนหลักจากกลุ่มผลิตภัณฑ์อินครีตินของลิลลี่ ซึ่งรวมถึงเซ็ปบาวด์ มูนจาโร และยาจีแอลพี-1 แบบรับประทาน ฟาวน์ดาโย เจ.พี. มอร์แกนคาดการณ์ยอดขายอินครีตินรวมกันมากกว่า 6.2 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2026, 7.8 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2027 และมากกว่า 1 แสนล้านดอลลาร์ในปี 2030 ซึ่งบ่งชี้ถึงอัตราการเติบโตต่อปีประมาณ 20% ธนาคารยังมองเห็นศักยภาพจากยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนา ได้แก่ รีทรูทรูไทด์ และอีโลราลินไทด์ ขณะเดียวกันก็ชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยง เช่น แรงกดดันด้านราคา และการเปิดตัวฟาวน์ดาโยที่ช้ากว่าที่คาดไว้
LLY.XETRA▲
ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร ตลาดยุโรปแรก
บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ได้เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร ทำให้อังกฤษเป็นประเทศแรกในยุโรปที่มียารับประทานสำหรับการควบคุมน้ำหนักและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 นี้วางจำหน่าย ยาเม็ดนี้มีชื่อทางเคมีว่า orforglipron เริ่มวางจำหน่ายผ่านใบสั่งยาจากแพทย์เอกชน หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลยาของสหราชอาณาจักรอนุมัติเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม ลิลลี่คาดว่า Foundayo จะมีราคาระหว่าง 100 ถึง 120 ปอนด์ต่อเดือนผ่านผู้ให้บริการเอกชน เทียบกับประมาณ 330 ปอนด์สำหรับยาฉีด Mounjaro หนึ่งเดือน อย่างไรก็ตาม การเข้าถึงผ่านระบบบริการสุขภาพแห่งชาติของอังกฤษจะขึ้นอยู่กับการพิจารณาแยกต่างหากโดยสถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการดูแล ซึ่งได้ขอข้อมูลเพิ่มเติมและยังไม่ได้กำหนดการประชุมครั้งที่สอง Foundayo ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาในสหภาพยุโรป และเป็นยาเม็ด GLP-1 ตัวที่สองที่เปิดตัวในสหราชอาณาจักร ต่อจากยาเม็ด Wegovy ของโนโว นอร์ดิสก์
Biotech & Genomic Medicine▲
FDA อนุมัติการตรวจเลือดอัลไซเมอร์ของ Roche และ Lilly
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาโดย Roche Holding AG และ Eli Lilly and Company เพื่อช่วยระบุว่าผู้ที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไปที่มีภาวะการรับรู้ลดลง มีแนวโน้มที่จะมีการเปลี่ยนแปลงของสมองที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์หรือไม่ การตรวจนี้จะให้บริการผ่านเครื่องวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของ Roche ที่ติดตั้งแล้วกว่า 4,500 เครื่องในสหรัฐฯ และ Labcorp และ Quest Diagnostics ก็มีแผนที่จะให้บริการผ่านเครือข่ายของตนเช่นกัน การอนุมัตินี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติในยุโรปเมื่อเดือนพฤษภาคม ซึ่งแสดงถึงความคืบหน้าด้านกฎระเบียบในสองตลาดหลัก อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยเพียงลำพัง และต้องตีความร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ และยังไม่มีการเปิดเผยราคา ศักยภาพของการตรวจนี้อยู่ที่การทำให้การประเมินโรคอัลไซเมอร์เข้าถึงได้ง่ายขึ้น เมื่อเทียบกับวิธีการแบบดั้งเดิม เช่น การสแกน PET หรือการตรวจน้ำไขสันหลัง ซึ่งมีค่าใช้จ่ายสูงและมีความรุกราน
Biotech & Genomic Medicine
▲ อีไล ลิลลี่ เตรียมซื้อเมริดา ไบโอไซเอนซ์ มูลค่าสูงสุด 2.88 พันล้านดอลลาร์
อีไล ลิลลี่ ตกลงที่จะเข้าซื้อเมริดา ไบโอไซเอนซ์ ด้วยเงินสดสูงสุด 2.88 พันล้านดอลลาร์ เพื่อขยายธุรกิจไปสู่โรคภูมิต้านทานตนเอง ขณะที่บริษัทพยายามกระจายความเสี่ยงจากยาโรคอ้วนและเบาหวานที่ขายดีเป็นอย่างมาก ข้อตกลงนี้ประกาศเมื่อวันที่ 31 สิงหาคม นับเป็นการเข้าซื้อครั้งที่ 13 ของลิลลี่ในปี 2026 ซึ่งมากที่สุดในกลุ่มบริษัทยารายใหญ่ และเกิดขึ้นหลังจากการซื้อกิจการด้านภูมิคุ้มกันอีกสองรายการ ได้แก่ การซื้อเวนทิกซ์ ไบโอไซเอนซ์ มูลค่า 1.2 พันล้านดอลลาร์ และข้อตกลงกับออร์นา เธราพิวติกส์ มูลค่าสูงสุด 2.4 พันล้านดอลลาร์ เมริดาเป็นบริษัทเอกชนที่มีเงินทุน 121 ล้านดอลลาร์ กำลังพัฒนายาที่กำจัดแอนติบอดีที่ก่อโรคอย่างเฉพาะเจาะจง ขณะที่รักษาการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงไว้ ยาหลักของบริษัทคือ MER511 อยู่ในระหว่างการทดลองระยะที่ 1 สำหรับโรคเกรฟส์และโรคตาบวมจากไทรอยด์ ส่วนยาตัวที่สองคือ MER769 มุ่งเป้าไปที่การแพ้อาหารและโรคหอบหืด ข้อตกลงนี้รวมถึงการชำระเงินล่วงหน้าและการชำระเงินตามความสำเร็จ ดังนั้นต้นทุนรวมของลิลลี่อาจต่ำกว่าตัวเลขที่ประกาศไว้ หากยาไม่ประสบความสำเร็จ ข้อตกลงคาดว่าจะเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 แต่รายได้ใดๆ ก็ยังอีกหลายปีข้างหน้า และการประเมินมูลค่าปัจจุบันของลิลลี่ที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 39.32 ทำให้มีพื้นที่สำหรับความผิดพลาดน้อยมาก
LLY.XETRA▲
หุ้นอีไลลิลลี่ร่วง 2.7% หลังประกาศผลประกอบการ นักวิเคราะห์มองมีโอกาสฟื้นตัว
หุ้นของอีไลลิลลี่ร่วงลง 2.7% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สอง ซึ่งต่ำกว่าดัชนี S&P 500 แต่ผลประกอบการที่แข็งแกร่งและการปรับเพิ่มแนวโน้มของบริษัทบ่งชี้ว่าอาจมีการฟื้นตัว ในไตรมาดังกล่าว ลิลลี่รายงานกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วที่ 8.38 ดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์ของแซคส์คาดการณ์ไว้ที่ 6.01 ดอลลาร์ และรายได้ 22.97 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 48% เมื่อเทียบกับปีก่อน สูงกว่าที่ consensus คาดไว้ที่ 20.26 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายของ Mounjaro และ Zepbound ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลัก อยู่ที่ 9.94 พันล้านดอลลาร์ และ 4.93 พันล้านดอลลาร์ ตามลำดับ สูงกว่าที่ประมาณการทั้งคู่ บริษัทปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 เป็น 85-87 พันล้านดอลลาร์ จากเดิม 82-85 พันล้านดอลลาร์ แม้จะปรับลดแนวโน้มกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วเป็น 35.50-36.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น เนื่องจากค่าใช้จ่าย IPR&D ที่ได้มา นักวิเคราะห์ได้ปรับเพิ่มประมาณการตั้งแต่รายงานออกมา และลิลลี่มีอันดับ Zacks #3 (Hold) พร้อมคะแนน VGM ที่ B
LLY.XETRA▲
การรุกตลาดแอฟริกาของ Mounjaro ของ Lilly เริ่มต้นที่ 1.25% ของยอดขายรายไตรมาส
ยารักษาโรคเบาหวาน Mounjaro ของ Eli Lilly ได้รับเป้าหมายการเติบโตในแอฟริกาที่เป็นรูปธรรม โดย Aspen Pharmacare ซึ่งเป็นผู้จัดจำหน่าย คาดว่ายอดขายในภูมิภาคจะทะลุ 2 พันล้านแรนด์ หรือประมาณ 124 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในปีสิ้นสุดเดือนมิถุนายน 2027 เป้าหมายดังกล่าวคิดเป็นเพียงประมาณ 1.25% ของยอดขาย Mounjaro ทั่วโลกรายไตรมาสของ Lilly ที่ 9.94 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งตอกย้ำว่าแอฟริกายังไม่สามารถขับเคลื่อนตัวเลขของ Lilly ได้ อย่างไรก็ตาม ตลาด GLP-1 ของแอฟริกาใต้เกือบจะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเป็น 2.8 พันล้านแรนด์ในช่วงปีที่ผ่านมา และส่วนแบ่งของ Mounjaro ในตลาดนั้นพุ่งขึ้นจาก 15% เป็น 53% การขึ้นทะเบียนที่รอดำเนินการในเคนยาและไนจีเรียอาจขยายโอกาสของ Lilly และการจัดจำหน่ายในช่วงแรกและการยอมรับของแพทย์อาจช่วยรักษาความเป็นผู้นำไว้ได้ก่อนที่ตลาดในภูมิภาคจะเติบโตเต็มที่ หุ้นของ Lilly ซื้อขายที่ 1,154.24 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่าค่าประมาณ GF Value ที่ประมาณ 1,530 ดอลลาร์สหรัฐถึง 24.44%
Artificial Intelligence▲
Superluminal Medicines ระดมทุน 60 ล้านดอลลาร์ในรอบ Series B สำหรับโครงการโรคอ้วน
Superluminal Medicines บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในบอสตัน ประกาศปิดการระดมทุนรอบ Series B มูลค่า 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งมีนักลงทุนให้ความสนใจเกินจำนวนที่ต้องการ เพื่อผลักดันโปรแกรมหลักสำหรับโรคอ้วนที่เกิดจากพันธุกรรมรูปแบบหายากเข้าสู่การทดลองทางคลินิก รอบนี้มี BVF Partners เป็นผู้นำการลงทุน โดยมีนักลงทุนรายใหม่อย่าง Deep Track Capital และ Perceptive Advisors เข้าร่วม พร้อมด้วยนักลงทุนเดิม เช่น RA Capital Management, Insight Partners, NVIDIA, Catalio Capital Management, Eli Lilly and Company, Cooley และ Gaingels เงินที่ได้จะนำไปสนับสนุนการเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับยา MC4R agonist ที่ออกฤทธิ์เฉพาะและแบบ biased ซึ่งคาดว่าจะเริ่มได้ภายในสิ้นปี 2026 รวมถึงการขยายแพลตฟอร์มการค้นพบยาที่เน้น GPCR แพลตฟอร์มของบริษัทผสาน AI/ML ชีววิทยาเชิงโครงสร้าง และพลศาสตร์ของโปรตีน เพื่อกำหนดเป้าหมาย GPCR ที่ท้าทาย และยังคงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Eli Lilly สำหรับเป้าหมาย GPCR ที่ไม่เปิดเผยในโรคหัวใจและเมตาบอลิก รวมถึงโรคอ้วน
Biotech & Genomic Medicine▼
โนโว นอร์ดิสก์ เปิดตัวยาเวโกวีชนิดเม็ดในเยอรมนี เป็นประเทศแรกในสหภาพยุโรป
บริษัทโนโว นอร์ดิสก์ ได้เปิดตัวยาเวโกวีชนิดเม็ดสำหรับลดน้ำหนักในเยอรมนี ทำให้เยอรมนีเป็นประเทศแรกในสหภาพยุโรปที่มียารูปแบบรับประทานนี้วางจำหน่าย เยอรมนีเป็นตลาดเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในสหภาพยุโรป ดังนั้นการเปิดตัวครั้งนี้จึงเป็นก้าวสำคัญสำหรับโนโว ขณะที่บริษัทพยายามเสริมความแข็งแกร่งในตลาดยารักษาโรคอ้วนที่กำลังเติบโต ยาเม็ดนี้มีสารเซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ชนิดเดียวกับที่ใช้ในยาฉีดเวโกวีและโอเซมปิกของโนโว ราคาจะแตกต่างกันไปตามขนาดยา และคาดว่าจะใกล้เคียงกับยาฉีดเวโกวี ซึ่งปัจจุบันจำหน่ายในราคาขายปลีกตามร้านขายยาประมาณ 170 ถึง 280 ยูโรในเยอรมนี การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นขณะที่โนโวเผชิญการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นจากอีไล ลิลลี่ โนโว นอร์ดิสก์ กล่าวในเดือนสิงหาคมว่ายาเวโกวีชนิดเม็ดของบริษัทครองส่วนแบ่งตลาดยารับประทานสำหรับโรคอ้วนประมาณ 90% แม้จะมีการแข่งขันจากลิลลี่ก็ตาม ยาฟาวน์โดยาของลิลลี่ได้เปิดตัวในสหราชอาณาจักรแล้ว และคาดว่าจะเข้าสู่ตลาดใหญ่อื่นๆ ในปี 2570
USA